In total, 71 samples of leaves, flo

In total, 71 samples of leaves, flowers, seeds, algae, stones, sands,
and fermented foods (Table 1) were obtained from Sanriku Satoumi
areas between 2014 and 2015, kept in cold storage, and delivered
within 2 days of collection. To isolate and screen the yeasts,
approximately 2e5 g of sample was soaked in 25 mL of glucoseyeast
extract-peptone (GYP) broth (glucose 20 g/L, yeast extract
10 g/L, and polypeptone 10 g/L) containing 5 mL/L lactic acid and
100 mg/L chloramphenicol. After incubation at 30
C for 3e7 days, a
loopful of the culture was streaked onto potato dextrose agar (PDA,
Oxoid, Basingstoke, UK) and incubated at 30
C for 3 days. Gas
formation and cell morphology of the culture in 20% (w/v) glucosecontaining
GYP broth incubated at 30
C for 3 days were observed.
Finally, the ammonia-lowering capacity of the gas-producing isolates
having Saccharomyces-like morphology was evaluated.To isolate LAB strains, 2e5 g of samplewas soaked in 30 mL of de
Man, Rogosa, and Sharpe (MRS) broth (Oxoid) containing 3 g/L bile
(Wako Pure Chemical, Osaka, Japan). After incubation at 30
C for
3e7 days, a loopful of the culture was streaked onto MRS agar and
incubated anaerobically at 30
C for 3 days by using an AnaeroPack
System (Mitsubishi Gas Chemical, Tokyo, Japan). In total, 540 colonies
were isolated and inoculated into MRS broth with 5 g/L bile at
pH 4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม 71 ตัวอย่างของใบ ดอก เมล็ด สาหร่าย หิน ทรายและอาหารหมักดอง (ตารางที่ 1) ได้รับจาก Satoumi ซันพื้นที่ระหว่าง 2014 2015 เก็บไว้ในห้องเย็น และส่งภายใน 2 วันของคอลเลกชัน การแยก และยีสต์ หน้าจอประมาณ 2e5 กรัมของตัวอย่างที่ถูกแช่ใน 25 mL glucoseyeastสารสกัด-peptone (GYP) ซุป (กลูโคส 20 g/L สารสกัดจากยีสต์10 g/L และ polypeptone 10 g/L) ที่ประกอบด้วยกรดแลคติ 5 mL/L และคคัส 100 mg/L หลังจากบ่มที่ 30 C วัน 3e7 การloopful ของวัฒนธรรมเป็นลายลงบนวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDAOxoid, Basingstoke สหราชอาณาจักร) และรับการกก 30 c เป็นเวลา 3 วัน ก๊าซสัณฐานวิทยาเซลล์และก่อตัวของวัฒนธรรมใน glucosecontaining 20% (w/v)น้ำซุป GYP รับการกกที่ 30 C สำหรับ 3 วันถูกตั้งข้อสังเกตในที่สุด แอมโมเนียลดกำลังการผลิตของการผลิตก๊าซที่แยกได้มีสัณฐานเหมือน Saccharomyces ถูกประเมิน การแยกสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการ 2e5 กรัมแช่ใน 30 มล.เด samplewasคน Rogosa และ Sharpe (MRS) ซุป (Oxoid) ที่ประกอบด้วย 3 แยกน้ำดี(Wako เพียวเคมี โอซาก้า ญี่ปุ่น) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 C สำหรับวันที่ 3e7, loopful ของวัฒนธรรมเป็นลายลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS และได้รับการกก anaerobically ที่ 30 C 3 วัน โดยใช้การ AnaeroPackระบบ (เคมีก๊าซมิตซูบิชิ โตเกียว ญี่ปุ่น) รวม 540 อาณานิคมแยก และ inoculated เป็นนางซุป 5 แยกน้ำดีที่pH 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวม 71 ตัวอย่างใบดอกเมล็ดสาหร่าย, หิน, ทราย
และอาหารหมักดอง (ตารางที่ 1) ที่ได้รับจาก Sanriku Satoumi
พื้นที่ระหว่างปี 2014 และปี 2015 เก็บไว้ในห้องเย็นและการจัดส่ง
ภายใน 2 วันของการเก็บ เพื่อแยกและคัดกรองยีสต์ที่
G 2e5 ประมาณของกลุ่มตัวอย่างถูกแช่ใน 25 มล glucoseyeast
สารสกัดเปปโตน (GYP) น้ำซุป (กลูโคส 20 กรัม / ลิตร, สารสกัดจากยีสต์
10 กรัม / ลิตรและ polypeptone 10 กรัม / ลิตร) ที่มีขนาด 5 ml / L กรดแลคติกและ
100 มิลลิกรัม / ลิตร chloramphenicol หลังจากการบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสสำหรับวัน 3e7 เป็น
loopful ของวัฒนธรรมที่ถูกลายลงบน potato dextrose agar (PDA,
Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วัน ก๊าซ
ก่อตัวและสัณฐานวิทยาของเซลล์วัฒนธรรมใน 20% (w / v) glucosecontaining
น้ำซุป GYP บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันถูกตั้งข้อสังเกต.
สุดท้ายกำลังการผลิตแอมโมเนียลดของไอโซเลทก๊าซผลิต
มีสัณฐาน Saccharomyces เหมือนถูกประเมิน หากต้องการแยกสายพันธุ์ LAB, 2e5 กรัม samplewas แช่ใน 30 ml ของ
ผู้ชาย, Rogosa และชาร์ป (MRS) น้ำซุป (Oxoid) ที่มี 3 กรัม / ลิตรน้ำดี
(Wako เพียวเคมีโอซาก้าประเทศญี่ปุ่น) หลังจากการบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสสำหรับ
วัน 3e7 เป็น loopful ของวัฒนธรรมที่ถูกลายลงบน MRS agar และ
บ่มแบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันโดยใช้ AnaeroPack
ระบบ (มิตซูบิชิแก๊สเคมิคอลโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ทั้งหมด 540 โคโลนีที่
ถูกแยกและเชื้อลงในน้ำซุป MRS 5 กรัม / ลิตรน้ำดีที่
พีเอช 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมด 71 คน ใบ ดอก เมล็ด สาหร่าย หิน ทรายและ อาหารหมัก ( ตารางที่ 1 ) ที่ได้รับจาก satoumi ซันริกุพื้นที่ระหว่าง 2014 และ 2015 , เก็บไว้ในห้องเย็น และส่งภายใน 2 วัน คอลเลกชัน การแยกและคัดเลือกยีสต์ ,ประมาณ 2e5 กรัม จำนวน 25 มิลลิลิตร แช่ใน glucoseyeastสารสกัดจากเปปโตน ( จิ๊ป ) ซุป ( กลูโคส 20 กรัมต่อลิตร สารสกัดจากยีสต์10 กรัม / ลิตร และ polypeptone 10 กรัม / ลิตร ) ที่ประกอบด้วยกรดแลคติกและ 5 มิลลิลิตร / ลิตร100 มิลลิกรัมต่อลิตรของส . หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3e7 วันloopful ของวัฒนธรรมเป็นลายบนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ,oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน แก๊สการพัฒนาเซลล์และโครงสร้างของวัฒนธรรมใน 20 % ( w / v ) glucosecontainingซุปจิ๊ป บ่มที่ 30 C เป็นเวลา 3 วัน พบว่าในที่สุด แอมโมเนีย ลดความจุของแก๊สผลิตไอโซเลทมีลักษณะเป็นแบบประเมิน เพื่อแยกปฏิบัติการสายพันธุ์ 2e5 กรัม samplewas แช่ใน 30 ml ของเดอเพื่อน rogosa และชาร์ป ( นาง ) ซุป ( oxoid ) ที่มี 3 กรัมต่อลิตรและน้ำดี( Wako บริสุทธิ์เคมี , โอซาก้า , ญี่ปุ่น หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสสำหรับ3e7 วัน loopful ของวัฒนธรรมเป็นลายลงในวุ้น และ นางบ่มพที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน โดยการใช้ anaeropackระบบ ( MITSUBISHI ก๊าซเคมี , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) รวม 540 อาณานิคมได้แยกเชื้อ MRS broth มีน้ำดีที่ 5 กรัม / ลิตรพีเอช 4