To investigate the composition in g

To investigate the composition in greater detail, Raman spectroscopy line scans were performed on the same gastrolith crosssections (Fig. 6A and B). Spectroscopy data are shown in Fig. 6A. Integration of some of the peaks (Fig. 6B) reveals a trend in composition going from the later deposited external layers (spectrum nr.3) to the earlier deposited inner layers (spectrum nr. 80). Analysis of the Raman spectra suggest that the P-rich regions are in fact containing a predominantly basic inorganic phosphate (PO43), as can be derived from the positions of the main signal at 960 cm1 (m1 PO43), as well as the presence of less intense vibrations at 440 cm1 (m2 PO4 3) and 600 cm1 (m4 PO4 3) (Fig. 6B and C). Indeed the distribution of the PO4 3 follows very well the P-distribution in EDS, where the most intense signals are coinciding with a decrease in inorganic carbonate, and PO43 levels are varying between 1 and 30 mol% (see Table 1). Furthermore, the broadness of the main phosphate (width m1 PO43  30 cm1) and carbonate (width m1
CO32  28 cm1) signals confirms the amorphous nature.
This can also be concluded from synchrotron wide-angle X-ray scattering
(WAXS) data of the embedded samples (Fig. 7). Here, independent
of the position in the gastrolith, all mineral shows a very
similar, amorphous diffraction pattern consisting of two broad
Gaussian-shaped bands (AMO1 and AMO2) with maxima at around
22 nm1 and 31 nm1. However, after careful fitting the bands
with Gaussians we can observe that the position of the fitted peak
at 22 nm1 shifts to lower values at the same places in the gastrolith
where EDS shows a higher P-concentration (Fig. 7B, left axis
and Fig. 7C, right axis). At the same time the ratio in area between
AMO2 and AMO1 moves toward lower values (Fig. 7B, right axis).
This behavior, where the shape of the WAXS pattern depends on
the P-concentration, can be explained by comparing the WAXS

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบองค์ประกอบในรายละเอียดมาก รามันสเปกโทรสโกเส้นสแกนได้ดำเนินการใน crosssections ของ gastrolith เดียวกัน (รูปที่ 6A และ B) ข้อมูลสเปกโทรสโกจะแสดงในรูปที่ 6A รวมบางส่วนของยอด (รูปที่ 6B) เผยแนวโน้มในการจัดองค์ประกอบภาพจากหลังฝากภายนอกชั้น (สเปกตรัม nr.3) ไปก่อนหน้านี้ฝากภายในเลเยอร์ (สเปกตรัม nr. 80) การวิเคราะห์สเปกตรัมรามันแนะนำว่า ภูมิภาค P rich อยู่ในความเป็นจริงประกอบด้วยฟอสเฟตอนินทรีย์ส่วนใหญ่พื้นฐาน (PO43), ขณะที่ได้มาจากตำแหน่งของสัญญาณหลักที่ 960 ซม 1 (m1 PO43), เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของการสั่นสะเทือนรุนแรงน้อย 440 1 (PO4 m2 3) และ 600 ซม. 1 (m4 PO4 3) (รูปที่ 6B และ C) แน่นอนการกระจายของ PO4 3 ตามดีการกระจาย P ใน EDS ที่สัญญาณรุนแรงที่สุดมี coinciding กับการลดลงของคาร์บอเนตอนินทรีย์ และระดับ PO43 จะแปรผันระหว่าง 1 และ 30 mol % (ดูตารางที่ 1) นอกจากนี้ broadness ของฟอสเฟตหลัก (m1 PO43 30 กว้าง 1) และคาร์บอเนต (กว้าง m1CO32 28 ซม. 1) สัญญาณยืนยันลักษณะสัณฐาน นี้สามารถสรุปจากรตรอนมุมกว้าง X-ray scatteringข้อมูล (WAXS) ตัวอย่างฝังตัว (7 รูป) ที่นี่ อิสระตำแหน่งในการ gastrolith แร่ทั้งหมดแสดงเป็นมากรูปแบบคล้าย สัณฐานกระจายกว้างสองประกอบด้วยนที่รูปวง (AMO1 และ AMO2) กับแมกที่ใกล้เคียง22 nm nm 1 และ 31 1 อย่างไรก็ตาม หลังจากที่วงดนตรีเหมาะสมระมัดระวังกับ Gaussians เราสามารถสังเกตได้ที่ตำแหน่งของจุดสูงสุดพอดีที่ 22 nm 1 กะลดค่าเวลาเดียวกับสถานที่ในการ gastrolithที่แสดงความ P-เข้มข้นสูง (รูป 7B แกนซ้ายของ EDSและรูป 7 c แกนขวา) ขณะเดียวกันอัตราในพื้นที่ระหว่างAMO2 และ AMO1 ย้ายไปยังค่าต่ำ (รูป 7B แกนขวา)การทำงานนี้ ซึ่งรูปร่างของรูปแบบ WAXS ขึ้นอยู่กับP-ความเข้มข้น สามารถอธิบายได้ โดยการเปรียบเทียบการ WAXS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบองค์ประกอบในรายละเอียดมากขึ้น, สเปกรามันสแกนบรรทัดได้ดำเนินการใน crosssections gastrolith เดียวกัน (รูป. 6A และ B) ข้อมูลสเปกจะแสดงในรูป 6A บูรณาการของบางส่วนของยอดเขา (รูป. 6B) เผยให้เห็นแนวโน้มในองค์ประกอบไปจากชั้นภายนอกฝากภายหลัง (สเปกตรัม nr.3) กับชั้นด้านฝากก่อนหน้านี้ (สเปกตรัม Nr. 80) การวิเคราะห์สเปกตรัมรามันชี้ให้เห็นว่าภูมิภาค P-ที่อุดมไปด้วยในความเป็นจริงที่มีฟอสเฟตนินทรีย์เด่นระดับล่าง (PO43?) ที่สามารถได้มาจากตำแหน่งของสัญญาณหลักที่ 960 ซม. 1 (M1 PO43?) เช่นเดียว กับการปรากฏตัวของการสั่นสะเทือนที่รุนแรงน้อยกว่า 440 ซม. 1 (m2 PO4 3?) และ 600 ซม. 1 (M4 PO4 3) (รูป. 6B และ C) อันที่จริงการกระจายตัวของ PO4 3 หรือไม่? ต่อไปนี้เป็นอย่างดี P-การจัดจำหน่ายใน EDS ที่สัญญาณที่รุนแรงที่สุดจะประจวบกับการลดลงของคาร์บอเนตนินทรีย์และ PO43? ระดับที่แตกต่างกันระหว่างวันที่ 1 และ 30 mol% (ดูตารางที่ 1) นอกจากนี้ความกว้างของฟอสเฟตหลัก (กว้าง M1 PO43? 30 ซม. 1) และคาร์บอเนต (กว้าง M1
CO32? 28 ซม.? 1) สัญญาณยืนยันลักษณะสัณฐาน.
นี้ยังสามารถได้ข้อสรุปจากซินโครมุมกว้าง X- ray กระเจิง
(WAXS) ข้อมูลของกลุ่มตัวอย่างที่ฝังตัว (รูปที่. 7) นี่เป็นอิสระ
ที่ดำรงตำแหน่งใน gastrolith ที่แร่ทั้งหมดแสดงให้เห็นอย่าง
ที่คล้ายกันเลนส์แบบอสัณฐานประกอบด้วยสองกว้าง
วงดนตรีรูปแบบเกาส์ (AMO1 และ AMO2) กับสูงสุดที่ประมาณ
22 นาโนเมตร 1 และ 31 นาโนเมตร 1 อย่างไรก็ตามหลังจากที่ระมัดระวังกระชับวง
กับ Gaussians เราสามารถสังเกตว่าตำแหน่งของจุดสูงสุดพอดี
วันที่ 22 นาโนเมตร 1 กะที่จะลดค่าในสถานที่เดียวกันใน gastrolith
ที่ EDS แสดงสูง P-เข้มข้น (รูป. 7B แกนซ้าย
และรูป. 7C แกนขวา) ในขณะเดียวกันอัตราส่วนในพื้นที่ระหว่าง
AMO2 และ AMO1 ย้ายไปสู่ที่ต่ำกว่าค่า (รูป. 7B แกนขวา).
ลักษณะการทำงานนี้ที่รูปร่างของรูปแบบ WAXS ขึ้นอยู่กับ
P-เข้มข้นสามารถอธิบายได้โดยการเปรียบเทียบ WAXS