Our previous study has reported the growth characteristics ofC. zofing การแปล - Our previous study has reported the growth characteristics ofC. zofing ไทย วิธีการพูด

Our previous study has reported the

Our previous study has reported the growth characteristics of
C. zofingiensis under N-rich and N-free conditions, and found that
nitrogen depletion severely inhibited the cell growth (11). As an
important macronutrient, the variations of nitrogen affect not only
cell growth but also cellular biochemical composition (21,22).
Protein, carbohydrate and lipid are the major constituents of
microalgal biomass, and our results showed that nitrogen starvation
led to the increase in the contents of carbohydrate and lipid
and a decrease in protein content. Similar patterns have been reported
in Chlorella vulgaris and Scenedesmus acutus cells (23,24).
However, different behaviors were observed in Neochloris oleoabundans
(22) and Nannochloropsis sp. (25) where the carbohydrate
content was virtually impervious to N stress. A decrease in protein
content is a common response in microalgae under N depletion, as
nitrogen is a necessity for protein synthesis. Several reports have
suggested that N starvation increases carbon availability, causing
carbon flux shifted from the pathway of protein synthesis to that of
lipid and/or carbohydrate synthesis (26,27).
Generally vegetative algal cells mainly synthesize membrane
lipids (GL and PL), but alter lipid biosynthetic pathways to accumulate
NL when subject to stress conditions (3). However, the
allocation of the lipid classes in a specific microalga was not clear. In
this study, GL were the main fraction of total lipids under control
condition, which are characteristic of photoautotrophic microalgae
in the exponential growth phase (28,29). Contrarily, NL, instead of
GL, became the major fraction under N stress condition. From the
perspective of biodiesel production, NL are superior to PL or GL due
to their higher percentage of fatty acids and lack of phosphate and
sulfur (30). The low content of PL and GL in algal oil is beneficial for
downstream processing. Thus, stress cultivation is very important
for producing numerous desirable lipids. On the other hand, even
though total lipids content increased only 31%, NL and TAG contents
both increased over twofold under N stress in comparison to control.
Our results documented that, under N starvation, a degradation
of membrane lipids was accompanied by the accumulation of
NL (mainly TAG). Goncalves et al. (31) found that membrane lipid
acyl groups remodeled into TAG during N starvation in Chlorella
UTEX29. Yoon et al. (32) suggested that an acyl CoA-independent
PDAT pathway may mediate membrane lipids turnover and promote
TAG synthesis under stress, which could provide insight into
the connection between a decrease of membrane lipids and an
increase of NL. In addition to the storage form of carbon and energy,
TAG might play a protective role to prevent microalgae from
oxidative damage under stress condition (3,27).
Lipid productivity is an important indicator for screening algal
species for biodiesel production, but many concerns were focused
on total lipid productivity rather than NL productivity. From our
analysis above, NL productivity should be a more key characteristic
for biodiesel production. In this study, even though total lipid
productivity was much higher under control than under N stress,
the difference of NL productivities between control and N stress
was much smaller than that of total lipid productivities (Table 1). So
it will be necessary to elevate biomass production under N stress
condition through cultivation optimization to increase NL
productivity.
As can been seen in Figs. 1 and 2, fatty acids profile in total lipids
was severely influenced by fatty acids profile in the principal lipid
fraction. For example, under control condition, the distribution of
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ศึกษาของเราก่อนหน้านี้มีรายงานลักษณะการเจริญเติบโตของC. zofingiensis ภายใต้เงื่อนไขที่อุดมด้วย N และ N-ฟรี และพบว่าสูญเสียไนโตรเจนรุนแรงยับยั้งการเติบโตของเซลล์ (11) เป็นการสารอาหารหลักสำคัญ รูปแบบของไนโตรเจนผลไม่เฉพาะเซลล์เจริญเติบโต แต่ยังมีองค์ประกอบทางชีวเคมีเซลลูลาร์ (21,22)โปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมันเป็นองค์ประกอบสำคัญของชีวมวล microalgal และผลของเราแสดงให้เห็นว่าการอดไนโตรเจนนำไปสู่การเพิ่มเนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและไขมันและการลดลงของปริมาณโปรตีน รายงานรูปแบบคล้ายกันในผด Chlorella และ Scenedesmus acutus เซลล์ (23,24)อย่างไรก็ตาม ข้อสังเกตพฤติกรรมต่าง ๆ ใน Neochloris oleoabundans(22) และเอสพี Nannochloropsis (25) ซึ่งคาร์โบไฮเดรตเนื้อหาถูกเข้าไม่ได้จะเครียด N การลดลงของโปรตีนเนื้อหาเป็นการตอบสนองที่พบในสาหร่ายใต้สูญเสีย Nไนโตรเจนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน มีรายงานหลายฉบับแนะนำว่า อด N เพิ่มคาร์บอนพร้อมใช้งาน สาเหตุคาร์บอนไหลเลื่อนจากทางเดินของการสังเคราะห์โปรตีนที่คาร์โบไฮเดรตหรือไขมันสังเคราะห์ (26, 27)โดยทั่วไปเซลล์สาหร่ายพืชส่วนใหญ่สังเคราะห์เมมเบรนไขมัน (GL และ PL), แต่เปลี่ยนทางเดิน biosynthetic ไขมันสะสมNL เมื่ออยู่ภายใต้เงื่อนไขของปัญหา (3) อย่างไรก็ตาม การการปันส่วนของชั้นไขมันใน microalga ระบุไม่ชัดเจน ในการศึกษานี้ GL เป็นส่วนหลักของโครงการทั้งหมดภายใต้การควบคุมสภาพ ซึ่งเป็นลักษณะของสาหร่าย photoautotrophicในเรขาระยะ (28,29) อุปสงค์ NL แทนGL กลายเป็น ส่วนสำคัญภายใต้สภาวะความเค้น N จากการมุมมองของการผลิตไบโอดีเซล NL จะดีกว่า PL หรือ GL ที่ครบกำหนดเปอร์เซ็นต์การสูงขึ้นของกรดไขมันและการขาดฟอสเฟต และกำมะถัน (30) ปริมาณต่ำของ PL และ GL ในสาหร่ายน้ำมันเป็นประโยชน์สำหรับกระบวนการ ดังนั้น การเพาะปลูกความเครียดเป็นสิ่งสำคัญมากการผลิตไขมันต้องมากมาย บนมืออื่น ๆ แม้แต่แม้ว่าเนื้อหาทั้งหมดไขมันเพิ่มขึ้นเพียง 31%, NL และแท็กเนื้อหาทั้งสองเพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่า N ปัญหาเปรียบเทียบกับการควบคุมผลลัพธ์ที่ได้บันทึกว่า ใต้ N อด เป็นการลดเมมเบรนไขมันพร้อมกับการสะสมของNL (แท็กส่วนใหญ่) Goncalves ร้อยเอ็ด (31) พบว่าเยื่อไขมันกลุ่ม acyl ออกเป็นแท็กในระหว่างการอด N ในคลอเรลล่าUTEX29 ยุนร้อยเอ็ด (32) แนะนำที่เป็น acyl CoA-อิสระPDAT เดินอาจหมุนเวียนเมมเบรนไขมันที่เป็นสื่อกลาง และส่งเสริมแท็กสังเคราะห์ภายใต้ความเครียด ซึ่งสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกการเชื่อมต่อระหว่างเยื่อไขมันลดลง และการเพิ่มของ NL นอกจากแบบฟอร์มเก็บคาร์บอนและพลังงานแท็กอาจมีบทบาทป้องกันเพื่อป้องกันไม่ให้สาหร่ายจากโรคสภาวะความเครียด (3,27)ผลผลิตไขมันเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการคัดกรองสาหร่ายพันธุ์สำหรับผลิตไบโอดีเซล แต่หลายเรื่องมุ่งเน้นในผลผลิตรวมไขมันมากกว่าประสิทธิภาพ NL จากของเราการวิเคราะห์ข้างต้น NL ประสิทธิภาพควรมีลักษณะสำคัญมากสำหรับการผลิตไบโอดีเซล ในการศึกษานี้ แม้ว่ารวมไขมันผลผลิตได้มากขึ้นภายใต้การควบคุมที่มากกว่าภายใต้ความเครียด Nแตกต่างกันของ NL ลดควบคุมความเครียด Nมีขนาดเล็กกว่าที่ลดไขมันทั้งหมด (ตารางที่ 1) ดังนั้นมันจะจำเป็นในการยกระดับการผลิตชีวมวลภายใต้ความเค้น Nสภาพผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพการเพาะปลูกเพื่อเพิ่ม NLผลผลิตสามารถได้เห็นในมะเดื่อ. 1 และ 2 โปรไฟล์กรดไขมันในไขมันทั้งหมดได้รับอิทธิพลจากส่วนกำหนดค่าของกรดไขมันในไขมันหลักอย่างรุนแรงเศษส่วน เช่น ภายใต้เงื่อนไขการควบคุม การกระจาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาก่อนหน้านี้เราได้รายงานลักษณะการเจริญเติบโตของ
ซี zofingiensis ภายใต้ N-N ที่อุดมสมบูรณ์และปราศจากเงื่อนไขและพบว่า
การสูญเสียไนโตรเจนอย่างรุนแรงยับยั้งการเจริญของเซลล์ (11) ในฐานะที่เป็น
ธาตุอาหารหลักที่สำคัญรูปแบบของไนโตรเจนไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อ
การเจริญเติบโตของเซลล์ แต่ยังองค์ประกอบทางชีวเคมีโทรศัพท์มือถือ (21,22).
โปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมันเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของ
ชีวมวลสาหร่ายและผลของเราแสดงให้เห็นว่าไนโตรเจนความอดอยาก
นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ เนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและไขมัน
และลดลงในเนื้อหาของโปรตีน รูปแบบที่คล้ายกันได้รับรายงาน
ใน vulgaris Chlorella และเซลล์ Scenedesmus acutus (23,24).
แต่พฤติกรรมที่แตกต่างกันพบใน Neochloris oleoabundans
(22) และ Nannochloropsis SP (25) ที่คาร์โบไฮเดรต
เนื้อหาก็ไม่อนุญาตแทบจะไม่มีความเครียด การลดลงของโปรตีน
เนื้อหาคือการตอบสนองที่พบบ่อยในสาหร่ายทะเลขนาดเล็กภายใต้ไม่มีการสูญเสียเช่น
ไนโตรเจนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน รายงานหลายคนได้
ชี้ให้เห็นว่ายังไม่มีความอดอยากเพิ่มความพร้อมคาร์บอนไดออกไซด์ที่ก่อให้เกิด
การไหลของของเหลวคาร์บอนเปลี่ยนจากทางเดินของการสังเคราะห์โปรตีนที่ของ
ไขมันและ / หรือการสังเคราะห์คาร์โบไฮเดรต (26,27).
โดยทั่วไปพืชเซลล์สาหร่ายส่วนใหญ่สังเคราะห์เยื่อ
ไขมัน (GL และ PL) แต่ปรับเปลี่ยนทางเดินชีวสังเคราะห์ไขมันจะสะสม
NL เมื่อเรื่องที่จะเน้นเงื่อนไข (3) อย่างไรก็ตามการ
จัดสรรของการเรียนไขมันในสาหร่ายที่เฉพาะเจาะจงไม่ได้ชัดเจน ใน
การศึกษาครั้งนี้ GL เป็นส่วนหลักของไขมันรวมภายใต้การควบคุม
สภาพซึ่งเป็นลักษณะของสาหร่าย photoautotrophic
ในระยะการเจริญเติบโต (28,29) ตรงกันข้าม NL แทน
GL กลายเป็นส่วนที่สำคัญภายใต้สภาวะความเครียด N จาก
มุมมองของการผลิตไบโอดีเซล, NL จะดีกว่า PL หรือ GL เนื่องจาก
ร้อยละที่สูงขึ้นของกรดไขมันและการขาดของฟอสเฟตและ
กำมะถัน (30) เนื้อหาที่ต่ำของ PL และ GL ในน้ำมันสาหร่ายจะเป็นประโยชน์สำหรับ
การประมวลผลปลายน้ำ ดังนั้นการเพาะปลูกความเครียดเป็นสิ่งสำคัญมาก
สำหรับการผลิตไขมันที่พึงประสงค์จำนวนมาก บนมืออื่น ๆ แม้
แม้ว่าเนื้อหาไขมันรวมเพิ่มขึ้นเพียง 31%, NL และเนื้อหา TAG
ทั้งสองเพิ่มขึ้นกว่าสองเท่าภายใต้ความเครียด N ในการเปรียบเทียบกับการควบคุม.
ผลของเราได้รับการบันทึกว่าภายใต้ไม่มีความอดอยากการย่อยสลาย
ของไขมันเมมเบรนที่มาพร้อมกับการสะสม ของ
NL (ส่วนใหญ่แท็ก) Goncalves et al, (31) พบว่าเยื่อไขมัน
กลุ่ม acyl ออกแบบลงในแท็กในระหว่างยังไม่มีความอดอยากใน Chlorella
UTEX29 ยุน, et al (32) ชี้ให้เห็นว่า acyl CoA อิสระ
PDAT ทางเดินอาจเป็นสื่อกลางในการหมุนเวียนไขมันพังผืดและส่งเสริม
การสังเคราะห์ TAG ภายใต้ความเครียดซึ่งสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกใน
การเชื่อมต่อระหว่างการลดลงของไขมันและเมมเบรนที่
เพิ่มขึ้นจาก NL นอกจากนี้ยังมีรูปแบบการจัดเก็บข้อมูลของคาร์บอนและพลังงาน
TAG อาจมีบทบาทป้องกันเพื่อป้องกันสาหร่ายจาก
ความเสียหายออกซิเดชันภายใต้สภาวะความเครียด (3,27).
การผลิตไขมันเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการคัดกรองสาหร่าย
สายพันธุ์สำหรับการผลิตไบโอดีเซล แต่ความกังวลของหลายคน มุ่งเน้น
ในการผลิตไขมันทั้งหมดมากกว่าผลผลิต NL จากเรา
วิเคราะห์ข้างต้นผลผลิต NL ควรจะเป็นลักษณะที่สำคัญมากขึ้น
สำหรับการผลิตไบโอดีเซล ในการศึกษานี้แม้ว่าไขมันทั้งหมด
ผลผลิตสูงมากภายใต้การควบคุมกว่าภายใต้ความเครียด N,
ความแตกต่างของผลผลิต NL ระหว่างการควบคุมและการไม่มีความเครียด
มากมีขนาดเล็กกว่าที่ของผลผลิตไขมันรวม (ตารางที่ 1) ดังนั้น
มันจะมีความจำเป็นที่จะยกระดับการผลิตชีวมวลภายใต้ความเครียดไม่มี
เงื่อนไขด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพการเพาะปลูกเพื่อเพิ่ม NL
ผลผลิต.
ในฐานะที่สามารถมองเห็นได้ในมะเดื่อ 1 และ 2 รายละเอียดกรดไขมันในไขมันทั้งหมด
ได้รับอิทธิพลอย่างรุนแรงจากประวัติของกรดไขมันในไขมันเงินต้น
ส่วน ตัวอย่างเช่นภายใต้สภาพการควบคุมการกระจายตัวของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาของเราได้รายงานลักษณะการเจริญเติบโตของC . zofingiensis ภายใต้ n-rich และเงื่อนไข n-free และพบว่าการสูญเสียไนโตรเจนอย่างรุนแรงยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ ( 11 ) เป็นที่สำคัญอาหาร , การเปลี่ยนแปลงของไนโตรเจนต่อไม่เพียงการเจริญเติบโตของเซลล์ แต่ยังองค์ประกอบทางชีวเคมีของเซลล์ ( 21,22 )โปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมันเป็นองค์ประกอบสำคัญของสาหร่ายชีวมวล และผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าไนโตรเจนความอดอยากนำไปสู่การเพิ่มเนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและไขมันและการลดลงของปริมาณโปรตีน รูปแบบคล้ายกันได้รับรายงานใน ~ iChlorella vulgaris ซีนเดสมัส acutus และเซลล์ ( 23,24 )อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมต่าง ๆที่พบใน neochloris oleoabundans( 22 ) และ nannochloropsis sp . ( 25 ) ที่คาร์โบไฮเดรตเนื้อหาแทบไม่อนุญาตให้ไม่เครียด การลดลงของโปรตีนเนื้อหาคือ การตอบสนองทั่วไปในสาหร่ายขนาดเล็กภายใต้ N พร่อง เช่นไนโตรเจนเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อสังเคราะห์โปรตีน มีรายงานหลายแนะนำว่าอาหารเพิ่มคาร์บอนห้องพัก ก่อให้เกิดคาร์บอนไหลเลื่อนจากทางเดินของการสังเคราะห์โปรตีนที่การสังเคราะห์คาร์โบไฮเดรต ไขมันและ / หรือ ( 26,27 )โดยทั่วไปพืชส่วนใหญ่สังเคราะห์เยื่อเซลล์ของสาหร่ายไขมัน ( GL และ PL ) แต่เปลี่ยนไขมันสะสมร่วมเส้นทางNL เมื่อภายใต้ความเครียด ( 3 ) อย่างไรก็ตามการจัดสรรของไขมันในสาหร่ายเฉพาะคลาสที่ไม่ชัดเจน ในการศึกษา , GL เป็นส่วนหลักของ total lipids ภายใต้การควบคุมเงื่อนไข ซึ่งเป็นลักษณะของ photoautotrophic สาหร่ายในขั้นตอนการเจริญเติบโต ( 28,29 ) อุปสงค์ , nl , แทนGL เป็นหลัก ( ส่วนภายใต้สภาวะความเครียด จากมุมมองของการผลิตไบโอดีเซล , NL หรือ GL เนื่องจากพวกเขาจะเหนือกว่าของตนที่สูงขึ้นร้อยละของกรดไขมันและการขาดฟอสเฟตและกำมะถัน ( 30 ) เนื้อหาน้อยและ GL ในน้ำมันที่จะใช้เป็นประโยชน์สำหรับการประมวลผลด้านท้ายน้ำ ดังนั้น การความเครียดเป็นสิ่งสำคัญมากการผลิตลิพิด ถูกใจมากมาย บนมืออื่น ๆ , แม้แม้ว่าปริมาณไขมันทั้งหมดเพิ่มขึ้น 31 % n1 และแท็กเนื้อหาทั้งเพิ่มกว่าสองเท่าภายใต้ N ความเครียดในการเปรียบเทียบกับการควบคุมผลของเราระบุว่าภายใต้ N ความอดอยาก , การย่อยสลายเยื่อไขมันพร้อมกับการสะสมของNL ( ส่วนใหญ่แท็ก ) goncalves et al . ( 31 ) พบว่า เยื่อไขมันกลุ่ม , remodeled ในแท็กระหว่าง N ความอดอยากในสาหร่ายutex29 . ยุน et al . ( 32 ) แสดงให้เห็นว่ายา , อิสระpdat ทางเดินอาจเป็นเยื่อลิพิด การหมุนเวียน และ ส่งเสริมป้ายสังเคราะห์ภายใต้ความเครียด ซึ่งอาจให้ข้อมูลเชิงลึกเข้าไปในความสัมพันธ์ระหว่างการลดลงของเยื่อไขมันและเพิ่มมั้ยครับ . นอกเหนือไปจากกระเป๋ารูปแบบของคาร์บอนและพลังงานแท็กอาจมีบทบาทป้องกันเพื่อป้องกันไม่ให้สาหร่ายขนาดเล็กจากความเสียหายออกซิเดชันภายใต้สภาวะความเครียด ( 3,27 )ในการผลิตเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการคัดกรองของสาหร่ายชนิดสำหรับการผลิตไบโอดีเซล แต่กังวลมาก คือเน้นกับการผลิตไขมันรวมมากกว่านผลผลิต จากของเราการวิเคราะห์ข้างต้น ผมควรมีลักษณะสําคัญมากกว่าผลผลิตสำหรับการผลิตไบโอดีเซล ในการศึกษานี้ แม้ว่า ไขมันรวมผลผลิตที่สูงมากภายใต้การควบคุมมากกว่าภายใต้ N ความเครียดความแตกต่างระหว่างการควบคุมและความเครียดผมมานด์ถูกมากขนาดเล็กกว่าที่การผลิตไขมันรวม ( ตารางที่ 1 ) ดังนั้นก็จะต้องยกระดับการผลิตมวลชีวภาพภายใต้ N ความเครียดเงื่อนไข ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพการเพาะปลูกเพื่อเพิ่มฉันการเพิ่มผลผลิตจะได้รับการเห็นในมะเดื่อ . 1 และ 2 โปรไฟล์ของกรดไขมันในเลือดทั้งหมดได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงโดยกรดไขมันในไขมันหลักเศษส่วน ตัวอย่างเช่นภายใต้เงื่อนไขการควบคุม การกระจายของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: