- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Abstract The present study was inte
Abstract The present study was intended to investigate the effect of different physico-chemical
parameters that included pH (3–11), temperature (4–60C), incubation period (2–8 days) and NaCl
(1–10% w/v) concentration on the growth and cellulase enzyme production of the actinomycete
strain St-1, to optimize its enzyme productivity. The strain St-1 isolated locally from soil sample
and identified asStreptomyces griseorubensat MTCC and Gene Bank, Chandigarh, India (Acces-sion No. AB184139), showed an optimum growth at pH 7, temperature of 45C and 6 days of incu-bation period. The cellulose hydrolysis by the isolate was also optimum at these parameters when
the maximum level of reducing sugar produced due to filter paper activity was 5.6 mg per mL and
CMC activity was 4.5 mg per mL. The isolate was moderately halophilic, as it was unable to grow
beyond 6% of NaCl (w/v) concentration.
ª2013 Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of King Saud University.
1. Introduction
There has been considerable interest over the past years in the
enzymatic degradation of lignocellulosic biomass – a renewable,
abundant and inexpensive resource. The reasons for this interest
varied and included potential applications in waste treatment,
fuel production, oxychemical production, textile industry
(Kasana et al., 2008) for biopolishing of fabrics and producing
stonewashed look of denims; and more recently, the pulp and
paper industry (Noe et al., 1986). Different fungi and bacteria
have been used for the production of cellulases using different
substrates.Reese and Levinson (1952)after comparing the cel-lulolytic ability of bacteria and fungi from all the major groups
found that fungi have more cellulolytic potential than bacteria.
However, for a successful fermentationprocess, it is necessary to
cultivate themicroorganismon a large scale for overproduction
of the desired metabolite as reported byGautam et al. (2011).
Large-scale cultivation and strain improvement by genetic
manipulation in prokaryotes have focused the attention toward
isolation of newer lignocellulose-degrading prokaryotes, and
*Corresponding author. Tel.: +91 9835412997; fax: +91 22204393.
E-mail addresses: dr.pinky.prasad@gmail.com (P. Prasad),
tanujasinghpatna@Yahoo.com, tanujapatnabotany@gmail.com
(T. Singh),sheilabedi.pwc@gmail.com(S. Bedi).
Peer review under responsibility of King Saud University.
Production and hosting by Elsevier
Journal of King Saud University – Science (2013)25, 245–250
King Saud University
Journal of King Saud University –
Science
www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com
1018-3647ª2013 Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of King Saud University.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2013.03.003
the actinomycetes are no exception.Jang and Chen (2003), re-ported that actinomycetes are potential cellulase-producers
and help considerably in recycling nutrients in the biosphere
and are thought tobe involved in the primary degradationof or-ganic matter in compost and relatedmaterials (Goodfellow and
Williams, 1983). Since cellulose is themajor component of plant
biomass and potentially utilizable source of glucose, therefore,
the process of microbial degradation of cellulose can be consid-ered as financially viable and seems to be the wise choice.
Actinomycete cellulases are inducible extracellular enzymes
(Ibrahim and El-diwany, 2007) that can be produced during
their growth on cellulosicmaterials. Thus, introduction of cellu-lolytic microorganisms is a beneficial microbiological tool for
recovery of bioenergy from degraded cellulose (Balamurugan
et al., 2011). In this pretext, the objectives of the present study
were to isolate some actinomycete strains, screen them for their
cellulolytic potential and optimize the physico-chemical param-eters to maximize the yield of cellulase enzyme that can be uti-lized on commercial scale. In the course of screening for
industrially important cellulolytic actinomycetes, several aero-bic strains were isolated from different localities of Patna (Bi-har), India. One promising cellulose degrading actinomycete,
designated strain St-1 was selected for the present study to find
out theoptimumconditions for its growthandenzyme activities
parameters that included pH (3–11), temperature (4–60C), incubation period (2–8 days) and NaCl
(1–10% w/v) concentration on the growth and cellulase enzyme production of the actinomycete
strain St-1, to optimize its enzyme productivity. The strain St-1 isolated locally from soil sample
and identified asStreptomyces griseorubensat MTCC and Gene Bank, Chandigarh, India (Acces-sion No. AB184139), showed an optimum growth at pH 7, temperature of 45C and 6 days of incu-bation period. The cellulose hydrolysis by the isolate was also optimum at these parameters when
the maximum level of reducing sugar produced due to filter paper activity was 5.6 mg per mL and
CMC activity was 4.5 mg per mL. The isolate was moderately halophilic, as it was unable to grow
beyond 6% of NaCl (w/v) concentration.
ª2013 Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of King Saud University.
1. Introduction
There has been considerable interest over the past years in the
enzymatic degradation of lignocellulosic biomass – a renewable,
abundant and inexpensive resource. The reasons for this interest
varied and included potential applications in waste treatment,
fuel production, oxychemical production, textile industry
(Kasana et al., 2008) for biopolishing of fabrics and producing
stonewashed look of denims; and more recently, the pulp and
paper industry (Noe et al., 1986). Different fungi and bacteria
have been used for the production of cellulases using different
substrates.Reese and Levinson (1952)after comparing the cel-lulolytic ability of bacteria and fungi from all the major groups
found that fungi have more cellulolytic potential than bacteria.
However, for a successful fermentationprocess, it is necessary to
cultivate themicroorganismon a large scale for overproduction
of the desired metabolite as reported byGautam et al. (2011).
Large-scale cultivation and strain improvement by genetic
manipulation in prokaryotes have focused the attention toward
isolation of newer lignocellulose-degrading prokaryotes, and
*Corresponding author. Tel.: +91 9835412997; fax: +91 22204393.
E-mail addresses: dr.pinky.prasad@gmail.com (P. Prasad),
tanujasinghpatna@Yahoo.com, tanujapatnabotany@gmail.com
(T. Singh),sheilabedi.pwc@gmail.com(S. Bedi).
Peer review under responsibility of King Saud University.
Production and hosting by Elsevier
Journal of King Saud University – Science (2013)25, 245–250
King Saud University
Journal of King Saud University –
Science
www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com
1018-3647ª2013 Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of King Saud University.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2013.03.003
the actinomycetes are no exception.Jang and Chen (2003), re-ported that actinomycetes are potential cellulase-producers
and help considerably in recycling nutrients in the biosphere
and are thought tobe involved in the primary degradationof or-ganic matter in compost and relatedmaterials (Goodfellow and
Williams, 1983). Since cellulose is themajor component of plant
biomass and potentially utilizable source of glucose, therefore,
the process of microbial degradation of cellulose can be consid-ered as financially viable and seems to be the wise choice.
Actinomycete cellulases are inducible extracellular enzymes
(Ibrahim and El-diwany, 2007) that can be produced during
their growth on cellulosicmaterials. Thus, introduction of cellu-lolytic microorganisms is a beneficial microbiological tool for
recovery of bioenergy from degraded cellulose (Balamurugan
et al., 2011). In this pretext, the objectives of the present study
were to isolate some actinomycete strains, screen them for their
cellulolytic potential and optimize the physico-chemical param-eters to maximize the yield of cellulase enzyme that can be uti-lized on commercial scale. In the course of screening for
industrially important cellulolytic actinomycetes, several aero-bic strains were isolated from different localities of Patna (Bi-har), India. One promising cellulose degrading actinomycete,
designated strain St-1 was selected for the present study to find
out theoptimumconditions for its growthandenzyme activities
0/5000
บทคัดย่อการศึกษาปัจจุบันสร้างขึ้นเพื่อตรวจสอบผลของดิออร์ต่าง ๆ
พารามิเตอร์ที่รวมค่า pH (3–11), อุณหภูมิ (4–60 C), (2–8 วัน) ระยะฟักตัว และ NaCl
(1–10% w/v) ความเข้มข้นในการผลิตเอนไซม์ cellulase และเติบโตของ actinomycete
สายพันธุ์เซนต์-1 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของเอนไซม์ สายพันธุ์แยกต่างหากจากตัวอย่างดินในท้องถิ่น 1 เซนต์
และ asStreptomyces griseorubensat MTCC และ ธนาคารยีน จันดิการ์ฮ อินเดีย (sion เดินหมายเลข AB184139), แสดงให้เห็นการเติบโตสูงสุดที่ pH 7 อุณหภูมิ 45 C และ 6 วันของรอบระยะเวลา incu-bation ไฮโตรไลซ์เซลลูโลส โดยการแยกยังไม่เหมาะสมที่พารามิเตอร์เหล่านี้เมื่อ
ระดับสูงลดน้ำตาลที่ผลิตจากกระดาษกรองกิจกรรม 5.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ
CMC กิจกรรมถูก 4มิลลิกรัมต่อ 5 มิลลิลิตรต่อ การแยกชอบเกลือปานกลาง ก็สามารถเติบโต
เกิน 6% ของความเข้มข้น NaCl (w/v) .
ª2013 ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier B.V. แทนกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย
1 แนะนำ
มีสนใจมากกว่าปีผ่านมาในการ
เอนไซม์ในระบบย่อยสลายของชีวมวล lignocellulosic – ทด,
ทรัพยากรอุดมสมบูรณ์ และราคาไม่แพง สาเหตุนี้สนใจ
หลากหลาย และรวมโปรแกรมประยุกต์ที่มีศักยภาพในการรักษา,
เชื้อเพลิงผลิต อุตสาหกรรมสิ่งทอ ผลิต oxychemical
(Kasana et al., 2008) สำหรับ biopolishing ของเนื้อผ้าและการผลิต
stonewashed ลักษณะของ denims และเมื่อเร็ว ๆ นี้ เยื่อกระดาษ และ
กระดาษอุตสาหกรรม (โนส์ et al., 1986) แบคทีเรียและเชื้อราต่าง ๆ
ใช้สำหรับการผลิตของ cellulases ที่ใช้แตกต่างกัน
พื้นผิวรูปและเลวินสัน (1952) หลังจากเปรียบเทียบ cel lulolytic ความสามารถของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราจากกลุ่มหลักทั้งหมด
พบว่า เชื้อรามีศักยภาพเพิ่มเติม cellulolytic กว่าแบคทีเรีย
อย่างไรก็ตาม สำหรับ fermentationprocess ที่ประสบความสำเร็จ จำเป็นต้อง
ปลูก themicroorganismon ขนาดใหญ่สำหรับ overproduction
ของ metabolite ต้องเป็นรายงาน byGautam et al. (2011) .
มาตราส่วนใหญ่เพาะปลูกและต้องใช้พัฒนา โดยพันธุกรรม
จัดการใน prokaryotes ได้มุ่งเน้นความสนใจไปที่
แยกของ prokaryotes ในการลด lignocellulose ใหม่ และ
* Corresponding ผู้เขียน โทรศัพท์: 91 9835412997 โทรสาร: 91 22204393.
ที่อยู่อีเมล: dr.pinky.prasad@gmail.com (P.), ผู้
tanujasinghpatna@Yahoo.com tanujapatnabotany@gmail.com
(T. Singh), sheilabedi.pwc@gmail.com(S. Bedi)
เพื่อนทบทวนภายใต้ความรับผิดชอบของกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย.
ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier
สมุดกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย – วิทยาศาสตร์ (2013) 25, 245–250
กษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย
สมุดกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย –
วิทยาศาสตร์
www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com
1018-3647ª2013 ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier b.v ในนามของกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2013.03.003
actinomycetes มีข้อยกเว้นไม่จ๋างและเฉิน (2003), การส่งที่ actinomycetes cellulase-ผู้ผลิตที่มีศักยภาพ
และช่วยอย่างมากในการรีไซเคิลสารอาหารในชีวบริเวณหมาย
และจะคิดว่า tobe เกี่ยวข้องในเรื่องหลัก degradationof หรือ-ganic ปุ๋ยและ relatedmaterials (Goodfellow และ
วิลเลียมส์ 1983) ได้เนื่องจากเซลลูโลสเป็นส่วนประกอบ themajor ของโรงงาน
ชีวมวลและอาจ utilizable แหล่งที่มาของน้ำตาลกลูโคส ดังนั้น,
กระบวนการย่อยสลายจุลินทรีย์ของเซลลูโลสสามารถ consid-ered เป็นเงินได้ และดูเหมือนว่าจะ ได้ฉลาดเลือก
Actinomycete cellulases มีเอนไซม์ inducible extracellular
(อิบรอฮีมและเอล diwany, 2007) ที่สามารถผลิตได้ขณะ
เจริญเติบโตของพวกเขาใน cellulosicmaterials ดังนั้น แนะนำจุลินทรีย์ cellu-lolytic เป็นเครื่องมือทางจุลชีววิทยามีประโยชน์สำหรับ
กู้คืนพลังงานชีวภาพจากเซลลูโลสเสื่อมโทรม (Balamurugan
et al., 2011) ในนี้ทุก วัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบัน
ถูกไป แยกสายพันธุ์ actinomycete บาง หน้าจอสำหรับการ
cellulolytic ศักยภาพ และปรับพารามิเตอร์-eters ดิออร์เพื่อเพิ่มผลผลิตของเอนไซม์ cellulase ที่สามารถ lized uti ในระดับเชิงพาณิชย์ ในหลักสูตรการคัดกรองสำหรับ
actinomycetes cellulolytic industrially สำคัญ สายพันธุ์ aero bic หลายถูกแยกจากมาแตกต่างกันของแพทน่า (Bi-ฮาร์), อินเดีย หนึ่งว่าเซลลูโลสลด actinomycete,
กำหนดต้องใช้เซนต์-1 เลือกศึกษาปัจจุบันหา
ออก theoptimumconditions สำหรับกิจกรรมของ growthandenzyme
พารามิเตอร์ที่รวมค่า pH (3–11), อุณหภูมิ (4–60 C), (2–8 วัน) ระยะฟักตัว และ NaCl
(1–10% w/v) ความเข้มข้นในการผลิตเอนไซม์ cellulase และเติบโตของ actinomycete
สายพันธุ์เซนต์-1 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของเอนไซม์ สายพันธุ์แยกต่างหากจากตัวอย่างดินในท้องถิ่น 1 เซนต์
และ asStreptomyces griseorubensat MTCC และ ธนาคารยีน จันดิการ์ฮ อินเดีย (sion เดินหมายเลข AB184139), แสดงให้เห็นการเติบโตสูงสุดที่ pH 7 อุณหภูมิ 45 C และ 6 วันของรอบระยะเวลา incu-bation ไฮโตรไลซ์เซลลูโลส โดยการแยกยังไม่เหมาะสมที่พารามิเตอร์เหล่านี้เมื่อ
ระดับสูงลดน้ำตาลที่ผลิตจากกระดาษกรองกิจกรรม 5.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ
CMC กิจกรรมถูก 4มิลลิกรัมต่อ 5 มิลลิลิตรต่อ การแยกชอบเกลือปานกลาง ก็สามารถเติบโต
เกิน 6% ของความเข้มข้น NaCl (w/v) .
ª2013 ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier B.V. แทนกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย
1 แนะนำ
มีสนใจมากกว่าปีผ่านมาในการ
เอนไซม์ในระบบย่อยสลายของชีวมวล lignocellulosic – ทด,
ทรัพยากรอุดมสมบูรณ์ และราคาไม่แพง สาเหตุนี้สนใจ
หลากหลาย และรวมโปรแกรมประยุกต์ที่มีศักยภาพในการรักษา,
เชื้อเพลิงผลิต อุตสาหกรรมสิ่งทอ ผลิต oxychemical
(Kasana et al., 2008) สำหรับ biopolishing ของเนื้อผ้าและการผลิต
stonewashed ลักษณะของ denims และเมื่อเร็ว ๆ นี้ เยื่อกระดาษ และ
กระดาษอุตสาหกรรม (โนส์ et al., 1986) แบคทีเรียและเชื้อราต่าง ๆ
ใช้สำหรับการผลิตของ cellulases ที่ใช้แตกต่างกัน
พื้นผิวรูปและเลวินสัน (1952) หลังจากเปรียบเทียบ cel lulolytic ความสามารถของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราจากกลุ่มหลักทั้งหมด
พบว่า เชื้อรามีศักยภาพเพิ่มเติม cellulolytic กว่าแบคทีเรีย
อย่างไรก็ตาม สำหรับ fermentationprocess ที่ประสบความสำเร็จ จำเป็นต้อง
ปลูก themicroorganismon ขนาดใหญ่สำหรับ overproduction
ของ metabolite ต้องเป็นรายงาน byGautam et al. (2011) .
มาตราส่วนใหญ่เพาะปลูกและต้องใช้พัฒนา โดยพันธุกรรม
จัดการใน prokaryotes ได้มุ่งเน้นความสนใจไปที่
แยกของ prokaryotes ในการลด lignocellulose ใหม่ และ
* Corresponding ผู้เขียน โทรศัพท์: 91 9835412997 โทรสาร: 91 22204393.
ที่อยู่อีเมล: dr.pinky.prasad@gmail.com (P.), ผู้
tanujasinghpatna@Yahoo.com tanujapatnabotany@gmail.com
(T. Singh), sheilabedi.pwc@gmail.com(S. Bedi)
เพื่อนทบทวนภายใต้ความรับผิดชอบของกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย.
ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier
สมุดกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย – วิทยาศาสตร์ (2013) 25, 245–250
กษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย
สมุดกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย –
วิทยาศาสตร์
www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com
1018-3647ª2013 ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier b.v ในนามของกษัตริย์สะอูดมหาวิทยาลัย.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2013.03.003
actinomycetes มีข้อยกเว้นไม่จ๋างและเฉิน (2003), การส่งที่ actinomycetes cellulase-ผู้ผลิตที่มีศักยภาพ
และช่วยอย่างมากในการรีไซเคิลสารอาหารในชีวบริเวณหมาย
และจะคิดว่า tobe เกี่ยวข้องในเรื่องหลัก degradationof หรือ-ganic ปุ๋ยและ relatedmaterials (Goodfellow และ
วิลเลียมส์ 1983) ได้เนื่องจากเซลลูโลสเป็นส่วนประกอบ themajor ของโรงงาน
ชีวมวลและอาจ utilizable แหล่งที่มาของน้ำตาลกลูโคส ดังนั้น,
กระบวนการย่อยสลายจุลินทรีย์ของเซลลูโลสสามารถ consid-ered เป็นเงินได้ และดูเหมือนว่าจะ ได้ฉลาดเลือก
Actinomycete cellulases มีเอนไซม์ inducible extracellular
(อิบรอฮีมและเอล diwany, 2007) ที่สามารถผลิตได้ขณะ
เจริญเติบโตของพวกเขาใน cellulosicmaterials ดังนั้น แนะนำจุลินทรีย์ cellu-lolytic เป็นเครื่องมือทางจุลชีววิทยามีประโยชน์สำหรับ
กู้คืนพลังงานชีวภาพจากเซลลูโลสเสื่อมโทรม (Balamurugan
et al., 2011) ในนี้ทุก วัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบัน
ถูกไป แยกสายพันธุ์ actinomycete บาง หน้าจอสำหรับการ
cellulolytic ศักยภาพ และปรับพารามิเตอร์-eters ดิออร์เพื่อเพิ่มผลผลิตของเอนไซม์ cellulase ที่สามารถ lized uti ในระดับเชิงพาณิชย์ ในหลักสูตรการคัดกรองสำหรับ
actinomycetes cellulolytic industrially สำคัญ สายพันธุ์ aero bic หลายถูกแยกจากมาแตกต่างกันของแพทน่า (Bi-ฮาร์), อินเดีย หนึ่งว่าเซลลูโลสลด actinomycete,
กำหนดต้องใช้เซนต์-1 เลือกศึกษาปัจจุบันหา
ออก theoptimumconditions สำหรับกิจกรรมของ growthandenzyme
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทคัดย่อการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของทางกายภาพและทางเคมีที่แตกต่างกัน
ซึ่งรวมถึงค่าพีเอช (3-11), อุณหภูมิ (4-60 องศาเซลเซียส) ระยะฟักตัว (2-8 วัน) และโซเดียมคลอไรด์
(1-10% น้ำหนัก / v) ความเข้มข้นในการเจริญเติบโตและการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสของ actinomycete
สายพันธุ์ St-1 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของเอนไซม์ สายพันธุ์เซนต์-1 ที่แยกเฉพาะจากตัวอย่างดิน
และ asStreptomyces ระบุ griseorubensat MTCC และยีนธนาคาร, อินเดีย (Acces-ไซออนเลขที่ AB184139) แสดงให้เห็นการเจริญเติบโตที่ดีที่สุดที่ pH 7 อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสและ 6 วันของการ incu- ระยะเวลา bation การย่อยสลายเซลลูโลสโดยแยกเป็นที่ดีที่สุดที่พารามิเตอร์เหล่านี้เมื่อ
ระดับสูงสุดของการลดการผลิตน้ำตาลทรายเนื่องจากกิจกรรมกระดาษกรองเป็น 5.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรและ
กิจกรรม CMC เป็น 4.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร แยกเป็นชอบเกลือปานกลางที่มันก็ไม่สามารถที่จะเติบโต
เกิน 6% ของโซเดียมคลอไรด์ (w / v) ความเข้มข้น
ช 2013 การผลิตและการให้บริการพื้นที่โดยเอลส์ BV ในนามของพระมหากษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย
1 เบื้องต้น
มีความสนใจมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมาใน
การย่อยสลายของเอนไซม์ชีวมวลลิกโนเซลลูโลส - ทดแทน
ทรัพยากรที่อุดมสมบูรณ์และราคาไม่แพง เหตุผลที่ให้ความสนใจนี้
แตกต่างกันและรวมการใช้งานที่มีศักยภาพในการรักษาของเสีย
การผลิตน้ำมันเชื้อเพลิงผลิต oxychemical, อุตสาหกรรมสิ่งทอ
เพื่อ biopolishing ของผ้าและการผลิต (Kasana et al, 2008.)
ดู stonewashed ของ denims และเมื่อเร็ว ๆ นี้, เยื่อกระดาษและ
กระดาษอุตสาหกรรม (Noe และคณะ. 1986) เชื้อราและแบคทีเรียที่แตกต่างกัน
ได้รับการใช้สำหรับการผลิตที่แตกต่างกันโดยใช้ลู
substrates.Reese และเลวินสัน (1952) หลังจากเปรียบเทียบความสามารถเต็มอิ่ม-lulolytic ของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราจากทุกกลุ่มที่สำคัญ
พบว่าเชื้อราที่มีศักยภาพในการสลายเซลลูโลสมากกว่าแบคทีเรีย
อย่างไรก็ตาม สำหรับ fermentationprocess ประสบความสำเร็จก็มีความจำเป็นต้อง
ปลูกฝัง themicroorganismon ขนาดใหญ่สำหรับการล้นเกิน
ของสารที่ต้องการตามที่รายงาน byGautam ตอัล (2011)
การเพาะปลูกขนาดใหญ่และการปรับปรุงสายพันธุ์ทางพันธุกรรมโดย
การจัดการในโปรคาริโอได้มุ่งเน้นความสนใจไปที่
การแยกของใหม่ prokaryotes ลิกโนเซลลูโลส-ย่อยสลายและ
* ผู้รับผิดชอบ โทร. +91 9835412997; โทรสาร: +91 22204393
ที่อยู่ E-mail: dr.pinky.prasad @ gmail.com (พีปรา)
tanujasinghpatna@Yahoo.com, tanujapatnabotany@gmail.com
(ที. ซิงห์) sheilabedi.pwc @ gmail.com (เอเบดี)
ทบทวนภายใต้ความรับผิดชอบของกษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย
การผลิตและการให้บริการพื้นที่จัดทำโดย
วารสารของกษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย - วิทยาศาสตร์ (2013) 25, 245-250
กิ่งซูดมหาวิทยาลัย
วารสารของกษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย -
วิทยาศาสตร์
www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com
1018-3647 ช 2013 การผลิตและการให้บริการพื้นที่โดยเอลส์ BV ในนามของพระมหากษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย
http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2013.03.003
actinomycetes ที่ไม่มี exception.Jang และเฉิน (2003) อีกครั้งรังเพลิงที่ actinomycetes ที่มีเซลลูเลสผู้ผลิตที่มีศักยภาพ
และช่วยอย่างมากในการรีไซเคิลสารอาหารในชีวมณฑล
และมีความคิดที่เกี่ยวข้องในการ Tobe degradationof หลักเรื่องหรือGanićในปุ๋ยหมักและ relatedmaterials (Goodfellow และ
วิลเลียมส์ 1983) ตั้งแต่เซลลูโลสเป็นส่วนประกอบของพืช themajor
ชีวมวลและแหล่งที่มาอาจ utilizable ของกลูโคสดังนั้น
กระบวนการของการย่อยสลายของจุลินทรีย์เซลลูโลสสามารถพิจารณาว่าเป็นของที่มีศักยภาพทางการเงินและน่าจะเป็นทางเลือกที่ฉลาด
ลู actinomycete เป็นเอนไซม์กระตุ้น
(อิบราฮิมและเอล -diwany, 2007) ที่สามารถผลิตได้ในระหว่าง
การเจริญเติบโตของพวกเขาใน cellulosicmaterials ดังนั้นการแนะนำของจุลินทรีย์ Cellu-lolytic เป็นเครื่องมือทางจุลชีววิทยาประโยชน์สำหรับ
การฟื้นตัวของพลังงานชีวภาพจากเซลลูโลสเสื่อมโทรม (Balamurugan
et al,. 2011) ในข้ออ้างนี้วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้
จะแยกบางสายพันธุ์ actinomycete, หน้าจอพวกเขาสำหรับพวกเขา
สลายเซลลูโลสที่มีศักยภาพและเพิ่มประสิทธิภาพทางกายภาพและทางเคมีพระราม eters เพื่อเพิ่มผลผลิตของเอนไซม์เซลลูเลสที่สามารถ UTI-lized ในระดับเชิงพาณิชย์ ในหลักสูตรของการตรวจคัดกรองสำหรับ
actinomycetes ที่สลายเซลลูโลสอุตสาหกรรมที่สำคัญหลายสายพันธุ์ยนตร์-Bic ถูกแยกออกจากเมืองที่แตกต่างกันของปัฏนา (Bi-ฮ่า), อินเดีย หนึ่งแนวโน้ม actinomycete ย่อยสลายเซลลูโลส
สายพันธุ์ที่กำหนด St-1 ได้รับเลือกสำหรับการศึกษาในปัจจุบันที่จะหา
ออก theoptimumconditions สำหรับกิจกรรม growthandenzyme ของ
ซึ่งรวมถึงค่าพีเอช (3-11), อุณหภูมิ (4-60 องศาเซลเซียส) ระยะฟักตัว (2-8 วัน) และโซเดียมคลอไรด์
(1-10% น้ำหนัก / v) ความเข้มข้นในการเจริญเติบโตและการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสของ actinomycete
สายพันธุ์ St-1 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของเอนไซม์ สายพันธุ์เซนต์-1 ที่แยกเฉพาะจากตัวอย่างดิน
และ asStreptomyces ระบุ griseorubensat MTCC และยีนธนาคาร, อินเดีย (Acces-ไซออนเลขที่ AB184139) แสดงให้เห็นการเจริญเติบโตที่ดีที่สุดที่ pH 7 อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสและ 6 วันของการ incu- ระยะเวลา bation การย่อยสลายเซลลูโลสโดยแยกเป็นที่ดีที่สุดที่พารามิเตอร์เหล่านี้เมื่อ
ระดับสูงสุดของการลดการผลิตน้ำตาลทรายเนื่องจากกิจกรรมกระดาษกรองเป็น 5.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรและ
กิจกรรม CMC เป็น 4.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร แยกเป็นชอบเกลือปานกลางที่มันก็ไม่สามารถที่จะเติบโต
เกิน 6% ของโซเดียมคลอไรด์ (w / v) ความเข้มข้น
ช 2013 การผลิตและการให้บริการพื้นที่โดยเอลส์ BV ในนามของพระมหากษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย
1 เบื้องต้น
มีความสนใจมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมาใน
การย่อยสลายของเอนไซม์ชีวมวลลิกโนเซลลูโลส - ทดแทน
ทรัพยากรที่อุดมสมบูรณ์และราคาไม่แพง เหตุผลที่ให้ความสนใจนี้
แตกต่างกันและรวมการใช้งานที่มีศักยภาพในการรักษาของเสีย
การผลิตน้ำมันเชื้อเพลิงผลิต oxychemical, อุตสาหกรรมสิ่งทอ
เพื่อ biopolishing ของผ้าและการผลิต (Kasana et al, 2008.)
ดู stonewashed ของ denims และเมื่อเร็ว ๆ นี้, เยื่อกระดาษและ
กระดาษอุตสาหกรรม (Noe และคณะ. 1986) เชื้อราและแบคทีเรียที่แตกต่างกัน
ได้รับการใช้สำหรับการผลิตที่แตกต่างกันโดยใช้ลู
substrates.Reese และเลวินสัน (1952) หลังจากเปรียบเทียบความสามารถเต็มอิ่ม-lulolytic ของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราจากทุกกลุ่มที่สำคัญ
พบว่าเชื้อราที่มีศักยภาพในการสลายเซลลูโลสมากกว่าแบคทีเรีย
อย่างไรก็ตาม สำหรับ fermentationprocess ประสบความสำเร็จก็มีความจำเป็นต้อง
ปลูกฝัง themicroorganismon ขนาดใหญ่สำหรับการล้นเกิน
ของสารที่ต้องการตามที่รายงาน byGautam ตอัล (2011)
การเพาะปลูกขนาดใหญ่และการปรับปรุงสายพันธุ์ทางพันธุกรรมโดย
การจัดการในโปรคาริโอได้มุ่งเน้นความสนใจไปที่
การแยกของใหม่ prokaryotes ลิกโนเซลลูโลส-ย่อยสลายและ
* ผู้รับผิดชอบ โทร. +91 9835412997; โทรสาร: +91 22204393
ที่อยู่ E-mail: dr.pinky.prasad @ gmail.com (พีปรา)
tanujasinghpatna@Yahoo.com, tanujapatnabotany@gmail.com
(ที. ซิงห์) sheilabedi.pwc @ gmail.com (เอเบดี)
ทบทวนภายใต้ความรับผิดชอบของกษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย
การผลิตและการให้บริการพื้นที่จัดทำโดย
วารสารของกษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย - วิทยาศาสตร์ (2013) 25, 245-250
กิ่งซูดมหาวิทยาลัย
วารสารของกษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย -
วิทยาศาสตร์
www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com
1018-3647 ช 2013 การผลิตและการให้บริการพื้นที่โดยเอลส์ BV ในนามของพระมหากษัตริย์ซูดมหาวิทยาลัย
http://dx.doi.org/10.1016/j.jksus.2013.03.003
actinomycetes ที่ไม่มี exception.Jang และเฉิน (2003) อีกครั้งรังเพลิงที่ actinomycetes ที่มีเซลลูเลสผู้ผลิตที่มีศักยภาพ
และช่วยอย่างมากในการรีไซเคิลสารอาหารในชีวมณฑล
และมีความคิดที่เกี่ยวข้องในการ Tobe degradationof หลักเรื่องหรือGanićในปุ๋ยหมักและ relatedmaterials (Goodfellow และ
วิลเลียมส์ 1983) ตั้งแต่เซลลูโลสเป็นส่วนประกอบของพืช themajor
ชีวมวลและแหล่งที่มาอาจ utilizable ของกลูโคสดังนั้น
กระบวนการของการย่อยสลายของจุลินทรีย์เซลลูโลสสามารถพิจารณาว่าเป็นของที่มีศักยภาพทางการเงินและน่าจะเป็นทางเลือกที่ฉลาด
ลู actinomycete เป็นเอนไซม์กระตุ้น
(อิบราฮิมและเอล -diwany, 2007) ที่สามารถผลิตได้ในระหว่าง
การเจริญเติบโตของพวกเขาใน cellulosicmaterials ดังนั้นการแนะนำของจุลินทรีย์ Cellu-lolytic เป็นเครื่องมือทางจุลชีววิทยาประโยชน์สำหรับ
การฟื้นตัวของพลังงานชีวภาพจากเซลลูโลสเสื่อมโทรม (Balamurugan
et al,. 2011) ในข้ออ้างนี้วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้
จะแยกบางสายพันธุ์ actinomycete, หน้าจอพวกเขาสำหรับพวกเขา
สลายเซลลูโลสที่มีศักยภาพและเพิ่มประสิทธิภาพทางกายภาพและทางเคมีพระราม eters เพื่อเพิ่มผลผลิตของเอนไซม์เซลลูเลสที่สามารถ UTI-lized ในระดับเชิงพาณิชย์ ในหลักสูตรของการตรวจคัดกรองสำหรับ
actinomycetes ที่สลายเซลลูโลสอุตสาหกรรมที่สำคัญหลายสายพันธุ์ยนตร์-Bic ถูกแยกออกจากเมืองที่แตกต่างกันของปัฏนา (Bi-ฮ่า), อินเดีย หนึ่งแนวโน้ม actinomycete ย่อยสลายเซลลูโลส
สายพันธุ์ที่กำหนด St-1 ได้รับเลือกสำหรับการศึกษาในปัจจุบันที่จะหา
ออก theoptimumconditions สำหรับกิจกรรม growthandenzyme ของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทคัดย่อ การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันและ
รวม pH ( 3 – 11 ) อุณหภูมิ ( 4 – 60 C ) , ระยะเวลา ( 2 – 8 วัน ) และ NaCl
( 1 – 10 % w / v ) ความเข้มข้นต่อการเจริญเติบโตและการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสของแอคติโนมัยซีท
เมื่อย ST-1 , เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอนไซม์ของ สายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างดิน
ST-1 ในท้องถิ่นและระบุ asstreptomyces griseorubensat mtcc และยีนธนาคาร , Chandigarh , อินเดีย ( ACCES ไซออนไม่ ab184139 ) แสดงให้เห็นการเติบโตสูงสุดที่ pH 7 อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียส และ 6 วัน ระยะเวลา bation incu . การย่อยสลายเซลลูโลส โดยแยกเป็นปริมาณที่พารามิเตอร์เหล่านี้เมื่อ
ระดับสูงสุดของการลดน้ำตาลที่ผลิตจากกระดาษกรอง กิจกรรมคือ 5.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรและ CMC
กิจกรรม 4 .5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรเอนไซม์ที่แยกได้พอสมควร มันไม่สามารถที่จะเติบโตเกินกว่า 6 % เกลือ
( w / v ) ความเข้มข้น .
ª 2013 การผลิตและโฮสต์ โดยบริษัทนำเสนอในนามของกษัตริย์ Saud University .
1 บทนำ
ได้มีความสนใจมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ในการย่อยสลายเอนไซม์ชีวมวล lignocellulosic
3
มากมายไม่แพงทดแทน และทรัพยากรด้วยเหตุผลนี้ความสนใจหลากหลาย และรวมศักยภาพการประยุกต์ใช้ใน
การรักษาของเสีย , การผลิต , การผลิต oxychemical เชื้อเพลิง
อุตสาหกรรมสิ่งทอ ( คาซานะ et al . , 2008 ) biopolishing ผ้าและผลิต
stonewashed ดูของ denims และมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆนี้ , กระดาษและเยื่อกระดาษอุตสาหกรรม
( Noe et al . , 1986 ) เชื้อราและแบคทีเรีย
แตกต่างกันได้ถูกใช้เพื่อการผลิตเซลลูเลสที่ใช้ substrates.reese แตกต่างกัน
เลวินสัน ( 1952 ) และเมื่อเปรียบเทียบความสามารถใน lulolytic เซลของแบคทีเรีย และเชื้อราจากทุกกลุ่มใหญ่พบว่าเชื้อราย่อยสลายเซลลูโลส
มีศักยภาพมากกว่าแบคทีเรีย .
แต่สำหรับ fermentationprocess ประสบความสำเร็จเป็น
ฝึกฝน themicroorganismon ขนาดใหญ่สำหรับ overproduction
ของที่ต้องการเพียงรายงาน bygautam et al . ( 2011 )
การเพาะปลูกขนาดใหญ่และการปรับปรุงสายพันธุ์โดยพันธุกรรม
การจัดการในโพรคาริโ ได้มุ่งเน้นความสนใจต่อ
แยกใหม่ลิกโนเซลลูโลสสลายโปรคาริโอทส์ ,
* ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร : 91 9835412997 ; โทรสาร : 91 22204393 .
อีเมล์ : dr.pinky.prasad@gmail.com ( หน้า tanujasinghpatna@yahoo.com Prasad )
,tanujapatnabotany @ gmail . com
( T . Singh ) sheilabedi . PwC @ gmail . com ( S . Bedi ) .
ทบทวนภายใต้ความรับผิดชอบของ King Saud University .
การผลิตและโฮสต์จากกษัตริย์ซาอุด
วารสารมหาวิทยาลัย - วิทยาศาสตร์ ( 2013 ) 25 , 245 – 250
กษัตริย์ Saud University
วารสารกษัตริย์ซาอุด มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และ
www.ksu . edu . ซา
www.sciencedirect . com
1018-3647 ª 2013 การผลิตและนำเสนอโดยบริษัทโฮสติ้งในนามของ King Saud University .
http : / / DX ดอย . org / 10.1016 / j.jksus . 2013.03.003
แอคติโนมัยจะไม่มีข้อยกเว้น จาง และ เฉิน ( 2003 ) , เป็น ported ที่ผลิตเซลลูเลสและแอคติโนมัยซีสมีศักยภาพมากในการช่วย
รังในชีวมณฑลและความคิดที่เกี่ยวข้องกับหลัก degradationof หรือ ganic ไม่ว่าในปุ๋ยหมักและ relatedmaterials ( กู๊ดเฟลโลและ
วิลเลียมส์1983 ) เนื่องจากพบว่าส่วนประกอบของเซลลูโลสและอาจใช้ประโยชน์ได้แหล่งชีวมวลพืช
ของกลูโคส ดังนั้นกระบวนการของการย่อยสลายเซลลูโลสสามารถ consid รด เป็น ความเป็นไปได้ และดูเหมือนว่าจะเป็นทางเลือกที่ฉลาด
แอคติโนมัยซีทได้เป็น inducible ยัดเยียด
( อิบรา และ เอล diwany , 2007 ) ที่สามารถผลิตในระหว่าง
การเจริญเติบโต ของพวกเขาใน cellulosicmaterials .ดังนั้น แนะนำ cellu lolytic จุลินทรีย์จุลินทรีย์ที่มีประโยชน์เป็นเครื่องมือสำหรับการกู้คืนของพลังงานจากการย่อยสลายเซลลูโลส
( balamurugan
et al . , 2011 ) ในข้ออ้างนี้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อแยก
บางสายพันธุ์แอคติโนมัยซีท หน้าจอให้พวกเขา
ศักยภาพทดลองและปรับ eters พระราม และเพื่อเพิ่มผลผลิตของเอนไซม์เซลลูเลสที่สามารถใช้ lized ในระดับเชิงพาณิชย์ ในหลักสูตรของการคัดกรอง
ทางอุตสาหกรรมที่สำคัญทดลองเชื้อแอคติโนมัยซีท บิ๊กอากาศหลายที่แยกได้จากพื้นที่ที่แตกต่างกันของปัฏนา ( บิฮา ) , อินเดีย หนึ่งในแนวโน้มย่อยสลายเซลลูโลสแอคติโนมัยซีท
,เขตสายพันธุ์ ST-1 ถูกเลือกสำหรับการศึกษาเพื่อหา
ออก theoptimumconditions สำหรับกิจกรรม growthandenzyme ของมัน
รวม pH ( 3 – 11 ) อุณหภูมิ ( 4 – 60 C ) , ระยะเวลา ( 2 – 8 วัน ) และ NaCl
( 1 – 10 % w / v ) ความเข้มข้นต่อการเจริญเติบโตและการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสของแอคติโนมัยซีท
เมื่อย ST-1 , เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอนไซม์ของ สายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างดิน
ST-1 ในท้องถิ่นและระบุ asstreptomyces griseorubensat mtcc และยีนธนาคาร , Chandigarh , อินเดีย ( ACCES ไซออนไม่ ab184139 ) แสดงให้เห็นการเติบโตสูงสุดที่ pH 7 อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียส และ 6 วัน ระยะเวลา bation incu . การย่อยสลายเซลลูโลส โดยแยกเป็นปริมาณที่พารามิเตอร์เหล่านี้เมื่อ
ระดับสูงสุดของการลดน้ำตาลที่ผลิตจากกระดาษกรอง กิจกรรมคือ 5.6 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรและ CMC
กิจกรรม 4 .5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรเอนไซม์ที่แยกได้พอสมควร มันไม่สามารถที่จะเติบโตเกินกว่า 6 % เกลือ
( w / v ) ความเข้มข้น .
ª 2013 การผลิตและโฮสต์ โดยบริษัทนำเสนอในนามของกษัตริย์ Saud University .
1 บทนำ
ได้มีความสนใจมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ในการย่อยสลายเอนไซม์ชีวมวล lignocellulosic
3
มากมายไม่แพงทดแทน และทรัพยากรด้วยเหตุผลนี้ความสนใจหลากหลาย และรวมศักยภาพการประยุกต์ใช้ใน
การรักษาของเสีย , การผลิต , การผลิต oxychemical เชื้อเพลิง
อุตสาหกรรมสิ่งทอ ( คาซานะ et al . , 2008 ) biopolishing ผ้าและผลิต
stonewashed ดูของ denims และมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆนี้ , กระดาษและเยื่อกระดาษอุตสาหกรรม
( Noe et al . , 1986 ) เชื้อราและแบคทีเรีย
แตกต่างกันได้ถูกใช้เพื่อการผลิตเซลลูเลสที่ใช้ substrates.reese แตกต่างกัน
เลวินสัน ( 1952 ) และเมื่อเปรียบเทียบความสามารถใน lulolytic เซลของแบคทีเรีย และเชื้อราจากทุกกลุ่มใหญ่พบว่าเชื้อราย่อยสลายเซลลูโลส
มีศักยภาพมากกว่าแบคทีเรีย .
แต่สำหรับ fermentationprocess ประสบความสำเร็จเป็น
ฝึกฝน themicroorganismon ขนาดใหญ่สำหรับ overproduction
ของที่ต้องการเพียงรายงาน bygautam et al . ( 2011 )
การเพาะปลูกขนาดใหญ่และการปรับปรุงสายพันธุ์โดยพันธุกรรม
การจัดการในโพรคาริโ ได้มุ่งเน้นความสนใจต่อ
แยกใหม่ลิกโนเซลลูโลสสลายโปรคาริโอทส์ ,
* ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร : 91 9835412997 ; โทรสาร : 91 22204393 .
อีเมล์ : dr.pinky.prasad@gmail.com ( หน้า tanujasinghpatna@yahoo.com Prasad )
,tanujapatnabotany @ gmail . com
( T . Singh ) sheilabedi . PwC @ gmail . com ( S . Bedi ) .
ทบทวนภายใต้ความรับผิดชอบของ King Saud University .
การผลิตและโฮสต์จากกษัตริย์ซาอุด
วารสารมหาวิทยาลัย - วิทยาศาสตร์ ( 2013 ) 25 , 245 – 250
กษัตริย์ Saud University
วารสารกษัตริย์ซาอุด มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และ
www.ksu . edu . ซา
www.sciencedirect . com
1018-3647 ª 2013 การผลิตและนำเสนอโดยบริษัทโฮสติ้งในนามของ King Saud University .
http : / / DX ดอย . org / 10.1016 / j.jksus . 2013.03.003
แอคติโนมัยจะไม่มีข้อยกเว้น จาง และ เฉิน ( 2003 ) , เป็น ported ที่ผลิตเซลลูเลสและแอคติโนมัยซีสมีศักยภาพมากในการช่วย
รังในชีวมณฑลและความคิดที่เกี่ยวข้องกับหลัก degradationof หรือ ganic ไม่ว่าในปุ๋ยหมักและ relatedmaterials ( กู๊ดเฟลโลและ
วิลเลียมส์1983 ) เนื่องจากพบว่าส่วนประกอบของเซลลูโลสและอาจใช้ประโยชน์ได้แหล่งชีวมวลพืช
ของกลูโคส ดังนั้นกระบวนการของการย่อยสลายเซลลูโลสสามารถ consid รด เป็น ความเป็นไปได้ และดูเหมือนว่าจะเป็นทางเลือกที่ฉลาด
แอคติโนมัยซีทได้เป็น inducible ยัดเยียด
( อิบรา และ เอล diwany , 2007 ) ที่สามารถผลิตในระหว่าง
การเจริญเติบโต ของพวกเขาใน cellulosicmaterials .ดังนั้น แนะนำ cellu lolytic จุลินทรีย์จุลินทรีย์ที่มีประโยชน์เป็นเครื่องมือสำหรับการกู้คืนของพลังงานจากการย่อยสลายเซลลูโลส
( balamurugan
et al . , 2011 ) ในข้ออ้างนี้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อแยก
บางสายพันธุ์แอคติโนมัยซีท หน้าจอให้พวกเขา
ศักยภาพทดลองและปรับ eters พระราม และเพื่อเพิ่มผลผลิตของเอนไซม์เซลลูเลสที่สามารถใช้ lized ในระดับเชิงพาณิชย์ ในหลักสูตรของการคัดกรอง
ทางอุตสาหกรรมที่สำคัญทดลองเชื้อแอคติโนมัยซีท บิ๊กอากาศหลายที่แยกได้จากพื้นที่ที่แตกต่างกันของปัฏนา ( บิฮา ) , อินเดีย หนึ่งในแนวโน้มย่อยสลายเซลลูโลสแอคติโนมัยซีท
,เขตสายพันธุ์ ST-1 ถูกเลือกสำหรับการศึกษาเพื่อหา
ออก theoptimumconditions สำหรับกิจกรรม growthandenzyme ของมัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- how are you baby
- นามสกุล
- ฉันรู้สึกสนใจโครงการคุณ
- ฉันเหนื่อยมาก
- I like those
- ฉันก็มีหนังที่อยากไปดูแต่ ฉันไม่มีคนไปดู
- he fool us.
- โปรดตรวจสอบด้วยว่าถูกต้องหรือยัง
- When transplanted to same-sex recipient
- Colours of the wind
- ไม่มีอะไรที่แน่นอน
- don't wake me up just let me dream
- อฐิธานนะคะ
- it's how'd ya say..unexpected..
- ฉันกลัวโดนหลอกแต่ฉันจะลองเสี่ยงดู
- I like these
- เอกชัย
- วันนี้ฉันรู้แล้วว่าฉันต้องรักตัวเองให้มา
- ทำไหมไม่ทานล่ะ
- In the study, the adaptations including
- คุณมีสถานที่ท่องเที่ยวที่ไหนแนะนำบ้าง
- Im civil servant
- ฉันคือHacker ฉันรู้ว่าท่านอยู่ที่ใหนใช้I
- ที่นี่เป็นตอนเย็น กำลังจะค่ำแล้วคุณกำลัง
