Enrichment of the fungal consortium

Enrichment of the fungal consortium was carried out by gradually increasing the amount of phenol as sole carbon source from 100 g l1 to 1000 g l1 for more than 1 month in MSM media. The acclimatization stage has been carried out until complete removal of phenol. Once phenol is completely degraded, the cells are centrifuged, washed with buffer solution and distilled water and then grown in MSM with another initial phenol concentration. The phenol degrading stains were isolated based on their phenol degrading ability by enrichment technique. The best phenol degrading strains were selected from the isolates and used in different combination for construction of consortia. Consortium performancewas accessed by measuring microorganism lag phase, specific growth rate (m), yield coefficient (Yx/s) and specific degradation rate. The experimental data on the substrate degradation at various initial concentrations of phenolwas utilized for the calculation of biomass yield and specific degradation rates according to the following Eqs. (1) and (2):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มคุณค่าของกิจการร่วมค้าราถูกดำเนินการ โดยค่อย ๆ เพิ่มปริมาณของฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวจาก 100 กรัม l1 l1 1000 กรัมในสื่อ MSM มากกว่า 1 เดือน ขั้น acclimatization ที่ดำเนินการจนเสร็จสมบูรณ์เอาของวาง เมื่อวางสมบูรณ์เสื่อมโทรม เซลล์จะเหวี่ยง ล้าง ด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ และน้ำกลั่น และปลูกใน MSM เข้มข้นฟีนอลเริ่มต้นอื่น คราบมากจนตกค้างวางถูกแยกจากการวางตนลดความสามารถใน โดยเทคนิคการตกแต่ง เลือกจากการแยก และใช้ในชุดที่แตกต่างกันสำหรับการก่อสร้างกลุ่มร่วมค้าระดับสายพันธุ์มากจนตกค้างฟีนอลดีที่สุด กิจการร่วมค้า performancewas โดยวัดระยะหน่วงจุลินทรีย์ อัตราการเติบโตเฉพาะ (m), การเข้าถึงผลผลิตสัมประสิทธิ์ (Yx/s) และลดเฉพาะอัตรา ข้อมูลทดลองบนลดพื้นผิวที่ความเข้มข้นเริ่มต้นต่าง ๆ ของ phenolwas ที่ใช้สำหรับการคำนวณผลผลิตชีวมวลและลดเฉพาะราคาตาม Eqs ต่อไปนี้ (1) และ (2):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มปริมาณของสมาคมเชื้อราได้ดำเนินการโดยค่อยๆเพิ่มปริมาณของฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวจาก 100 กรัม L1 เพื่อ 1,000 กรัม L1 มานานกว่า 1 เดือนในสื่อกลุ่มชายรักชาย ขั้นตอนที่เคยชินกับสภาพได้รับการดำเนินการจนกว่าจะกำจัดสมบูรณ์ของฟีนอล เมื่อฟีนอลเป็นที่เสื่อมโทรมอย่างสมบูรณ์เซลล์จะหมุนเหวี่ยง, การล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์และน้ำกลั่นแล้วที่ปลูกในกลุ่มชายรักชายที่มีความเข้มข้นฟีนอลอีกครั้งแรก ฟีนอลที่ย่อยสลายคราบที่แยกได้ตามความสามารถในการย่อยสลายฟีนอลของพวกเขาโดยใช้เทคนิคการเพิ่มปริมาณ ฟีนอลที่ดีที่สุดสายพันธุ์ย่อยสลายได้รับเลือกจากไอโซเลทและใช้ในการรวมกันที่แตกต่างกันสำหรับการก่อสร้างของไพรี performancewas Consortium เข้าถึงได้โดยการวัดจุลินทรีย์เฟสล่าช้าอัตราการเจริญเติบโตที่เฉพาะเจาะจง (M) ค่าสัมประสิทธิ์อัตราผลตอบแทน (Yx / s) และอัตราการย่อยสลายที่เฉพาะเจาะจง ข้อมูลการทดลองในการย่อยสลายสารตั้งต้นที่ความเข้มข้นเริ่มต้นต่างๆของ phenolwas ใช้ในการคำนวณอัตราผลตอบแทนชีวมวลและอัตราการย่อยสลายที่เฉพาะเจาะจงตาม EQS ดังต่อไปนี้ (1) และ (2):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มคุณค่าของมูลนิธิรา ทำโดยการค่อยๆเพิ่มปริมาณของฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวจาก L1 L1 100 กรัม 1000 กรัม เป็นเวลากว่า 1 เดือนในการเพิ่มสื่อ การใซ้เวทีได้ใช้จนถึงการกำจัดฟีนอล เมื่อฟีนอลทั้งหมดสลาย , เซลล์ไฟฟ้า , ล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ และน้ำกลั่น และโตในชายรักชายที่มีความเข้มข้นฟีนอลเริ่มต้นอื่น ส่วนฟีนอลสลายคราบแยกตามความสามารถของฟีนอลโดยใช้เทคนิคการเสริมสมรรถนะ สิ่งที่ดีที่สุด ฟีนอล ได้รับคัดเลือกจากสายพันธุ์ที่แยกได้ และใช้ในการผสมที่แตกต่างกันสำหรับการก่อสร้างของ consortia . สมาคม performancewas เข้าถึงได้โดยขั้นตอนการวัดความล่าช้าต่ออัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ ( M ) , สัมประสิทธิ์ผลผลิต ( yx / s ) และเฉพาะอัตราการย่อยสลาย . ผลการทดลองการย่อยสลายบนพื้นผิวที่ความเข้มข้นเริ่มต้นต่างๆ ของ phenolwas ใช้สำหรับการคำนวณของผลผลิตมวลชีวภาพและอัตราการย่อยสลายเฉพาะตามการ EQS ดังต่อไปนี้ ( 1 ) และ ( 2 )