and is a major component of hyperth

and is a major component of hyperthermophilic archaea. this molecule spans the whole thickness of their cytoplasmic membrane as in some other bacteria, discussed previously. cyclopentanes are found in the hydophobic tails of hyperthermophilic archaeal membranees. in addition to glycerol, tetritol and nonitol constitute methanogenic archaeal phospholipid. unlike bacteria, the hydrophilic head groups in archaea are oligosaccharides or sulfonated oligosaccharides in addition to phosphate compounds.
in bacteria and eukaryotes,membrane fluidity is determined by the degree of saturation of the phospholipid fatty acid according to the temperature at which they grow. little is known about how membrane fluidity is controlled in archaea, which can have optimum temperatures that span from ambient to over 100
2.3.3.4 protein
in addition to an isolation function, the cytoplasmic membrane has many physiologically important function carried out by the proteins which constitute 50-60 of the membrane. Membrane proteins are divided into two classes according to their location: integral and peripheral proteins. The surface of the integral proteins is hydrophobic and they are embedded in the membrane through hydrophobic interaction with the hydrophobic tails of the phospholipids. They can be removed from the membrane with detergents. Peripheral proteins can be removed by washing using salt solutions since they are attached to the membrane by ionic interactions.
Many of membrane proteins mediate solute transport and protein secretion. Water molecules are diffusible through the lipid bilater but the diffusion rate is too low to explain the rapid water flux that occurs to counter osmotic shock. A water channel known as aquaporin has been identified in the cytoplasmic membrane of many organisms including bacteria. The aquaporin gene(aqpZ) in E.coli is growth phase and osmotically regulated. aqpZ has a role in both short – and long-tern osmoregulatory responses, and is required for rapid cell growth. Aquaporin is known to be necessary for expression of virulence in pathogenic bacteria, and for sporulation and permination.
Enzymes responsible for synthesis and turnover of surface structure, such as phospholipase, protease and peptidase, are also associated with the cytoplasmic membrane. The bacterial chromosome is attached to the membrane, and also some of the enzymes involved in DNA replication. Bacterial DNA is attached to the cytoplasmic membrane via a protein that is believed to be responsible for chromosome segregation into daughter cells during cell division.
The ATP synthase (ATPase) enzyme complex is a membrane protein that couples ATP synthesis and hydrolysis to transmembrane proton transfer, thereby governing the proton motive force, p, and the energy status of the cell.
The cytoplasmic membrane is the site of oxidative phosphorylation. Proteins of the electron transport system are arranged in the cytoplasmic membrane in such a way that protons are expelled into the periplasmic region with the free energy available from the electron transport process. Photosynthesis proteins are localized in the cytoplasmic membrane of photosynthetic bacteria. Rhodopsins are found in halophilic archaeal membrane when grow under oxygen-limited conditions. They are responsible for phototaxis and for proton export utilizing light energy.
Prokaryotes employ two-component systems to regulate metabolism in response to environment change. The sensor proteins of such two-component systems are localized within the cytoplasmic membrane.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และเป็นส่วนประกอบสำคัญของอาร์เคีย hyperthermophilic โมเลกุลนี้ครอบคลุมความหนาทั้งหมดของเมมเบรนของ cytoplasmic ในบางอื่น ๆ แบคทีเรีย กล่าวถึงก่อนหน้านี้ cyclopentanes พบในหาง hydophobic ของ hyperthermophilic archaeal membranees กลีเซอร tetritol และ nonitol เป็น methanogenic archaeal ฟอสโฟลิพิด ซึ่งแตกต่างจากแบคทีเรีย อาร์เคียกลุ่มใหญ่แบบ hydrophilic เป็น oligosaccharides หรือ oligosaccharides sulfonated นอกจากสารประกอบฟอสเฟตในแบคทีเรียและ eukaryotes ไหลเยื่อเป็นไปตามระดับของความอิ่มตัวของกรดไขมันฟอสโฟลิพิดตามอุณหภูมิที่พวกเขาเติบโต เล็กน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับวิธีควบคุมการไหลของเยื่อในอาร์เคีย ซึ่งสามารถมีอุณหภูมิเหมาะสมที่ขยายจากแวดล้อมไปกว่า 100 2.3.3.4 โปรตีนการแยกฟังก์ชัน เมมเบรน cytoplasmic มีหลายฟังก์ชันที่สำคัญ physiologically ดำเนินการ โดยโปรตีนที่เป็น 50-60 ของเยื่อ เมมเบรนโปรตีนแบ่งออกเป็น 2 ประเภทตามตำแหน่ง: โปรตีนสำคัญ และอุปกรณ์ต่อพ่วง พื้นผิวของโปรตีนที่เป็น hydrophobic และฝังอยู่ในเยื่อผ่านติดต่อ hydrophobic กับหาง hydrophobic ของ phospholipids พวกเขาสามารถถูกลบออกจากเมมเบรนกับผงซักฟอก โปรตีนต่อพ่วงสามารถเอาออกได้ โดยใช้วิธีเกลือเนื่องจากมีแนบกับเมมเบรนที่ โดย ionic โต้ซักผ้าของเมมเบรนโปรตีนบรรเทาตัวหลั่งขนส่งและโปรตีน โมเลกุลของน้ำจะ diffusible ผ่าน bilater ไขมัน แต่อัตราการแพร่จะต่ำเกินไปจะอธิบายการไหลของน้ำอย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นในเคาน์เตอร์ออสโมติกช็อก มีการระบุช่องน้ำที่เรียกว่าอาควอพอรินในเมมเบรน cytoplasmic ของสิ่งมีชีวิตจำนวนมากรวมทั้งแบคทีเรีย Gene(aqpZ) อาควอพอรินในระบบเป็นระยะเจริญเติบโต และควบคุม osmotically aqpZ มีบทบาทในการตอบสนอง osmoregulatory ทั้งระยะ สั้น- และลองตื่น และจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างรวดเร็ว อาควอพอรินคือทราบว่ามีความจำเป็นของ virulence ในแบคทีเรียอุบัติ และ sporulation และ perminationรับผิดชอบสำหรับการสังเคราะห์และการหมุนเวียนของโครงสร้างผิว phospholipase รติเอส และ peptidase เอนไซม์ยังเกี่ยวข้องกับเยื่อ cytoplasmic โครโมโซมแบคทีเรียอยู่เมมเบรน และยัง ของเอนไซม์เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียแนบกับเยื่อ cytoplasmic ผ่านโปรตีนที่เชื่อว่าจะรับผิดชอบแบ่งแยกโครโมโซมในเซลล์ลูกสาวระหว่างการแบ่งเซลล์โปรตีนเมมเบรนที่คู่การสังเคราะห์ ATP และไฮโตรไลซ์การถ่ายโอนโปรตอน transmembrane ควบคุมแรงแรงจูงใจโปรตอน p และสถานะพลังงานของเซลล์ เอนไซม์ ATP synthase (ATPase) ที่ซับซ้อนได้เมมเบรน cytoplasmic ของปฏิกิริยาออกซิเด phosphorylation ได้ โปรตีนของระบบขนส่งอิเล็กตรอนจัดเรียงในเมมเบรน cytoplasmic ในลักษณะว่า โปรตอนจะไล่เข้ามาในภูมิภาค periplasmic กับพลังงานฟรีจากการขนส่งอิเล็กตรอน แปลการสังเคราะห์ด้วยแสงโปรตีนในเมมเบรน cytoplasmic ของแบคทีเรีย photosynthetic Rhodopsins พบในเมมเบรน archaeal ชอบเกลือเมื่อเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่จำกัดออกซิเจน พวกเขาจะชอบ phototaxis และสำหรับโปรตอนส่งใช้พลังงานแสงProkaryotes จ้างสองส่วนระบบควบคุมการเผาผลาญในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อม โปรตีนที่เซ็นเซอร์ของระบบสองส่วนแปลภายในเมมเบรน cytoplasmic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเป็นส่วนประกอบหลักของ hyperthermophilic อาร์เคีย . โมเลกุลนี้ครอบคลุมความหนาของเยื่อนี้เป็นทั้งในแบคทีเรียอื่น ๆที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ การพรมน้ำที่พบในหาง hydophobic ของ hyperthermophilic archaeal membranees . นอกเหนือไปจากกลีเซอรอลและ tetritol nonitol เป็นจุลินทรีย์ archaeal ป . ซึ่งแตกต่างจากแบคทีเรียส่วนกลุ่มที่มีหัวเป็นอาร์เคียเทคโนโลยีหรือเทคโนโลยีซัลนอกจากสารประกอบฟอสเฟต .
ในแบคทีเรียและยูแคริโอต เยื่อไขมันที่ถูกกำหนดโดยระดับความอิ่มตัวของกรดไขมันฟอสโฟลิปิดตามอุณหภูมิที่พวกเขาเติบโต เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับวิธีการควบคุมในอาร์เคียเมมเบรน ,ซึ่งสามารถช่วงจากอุณหภูมิที่อุณหภูมิมากกว่า 100

2.3.3.4 โปรตีนนอกจากจะแยกการทำงานให้เหมาะสม เยื่อนี้มีหลายอาทิฟังก์ชันสําคัญที่ดําเนินการโดยวิลเลียม ซึ่งถือเป็นการเพิ่มของเมมเบรน เมมเบรนโปรตีนแบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามสถานที่ตั้งของโปรตีนและส่วนประกอบอุปกรณ์ต่อพ่วงพื้นผิวของโปรตีนเป็นส่วนประกอบอยู่ ) และพวกเขาจะฝังตัวในเยื่อผ่านการมีปฏิสัมพันธ์กับหาง ) ) ของ phospholipids พวกเขาจะถูกลบออกจากเยื่อกับผงซักฟอก โปรตีนต่อพ่วงสามารถลบออกได้โดยการใช้สารละลายเกลือตั้งแต่พวกเขาจะแนบมากับเยื่อโดย
ปฏิสัมพันธ์ไอออนหลายของเมมเบรนโปรตีนขนส่งระหว่างตัวทำละลายและการหลั่งโปรตีน โมเลกุลของน้ำ ซึ่งสามารถแพร่กระจายผ่านทาง bilater แต่กระจายอัตราต่ำเกินไปที่จะอธิบายอย่างรวดเร็ว น้ำไหลที่เกิดขึ้นเพื่อตอบโต้การช็อก เป็นช่องทางน้ำที่เรียกว่าอะควาพอรินได้รับการระบุในเมมเบรนของสิ่งมีชีวิตต่างๆ รวมทั้งพบแบคทีเรีย ส่วนอะควาพอรินยีน ( aqpz ) ใน( คือ ระยะการเจริญเติบโตและ osmotically ควบคุม aqpz มีบทบาท ทั้งในระยะสั้นและระยะยาว และนกนางนวลแกลบ osmoregulatory ตอบสนอง และเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างรวดเร็ว อะควาพอรินเป็นที่รู้จักกันเป็นในการแสดงออกของโรคและเชื้อแบคทีเรีย และการ permination .
เอนไซม์รับผิดชอบในการสังเคราะห์และการหมุนเวียนของโครงสร้างผิว เช่นชิ้นโปรตีนและเปปไทด์ , ,ยังเกี่ยวข้องกับเยื่อนี้ . โครโมโซมแบคทีเรียที่ติดมากับแผ่น และยัง บางส่วนของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการจำลองดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอแบคทีเรียติดเยื่อนี้ผ่านทางโปรตีนที่เชื่อว่าเป็นผู้รับผิดชอบการแยกโครโมโซมในเซลล์ลูกในระหว่างการแบ่งเซลล์ .
เอทีพีซินเทส ( ? ) เอนไซม์เชิงซ้อนเป็นเมมเบรนโปรตีนคู่เอทีพี การสังเคราะห์และการถ่ายโอนโปรตอนโปรตอนยาวจึงใช้แรงจูงใจ , P , และพลังงาน สถานะ ของ เซลล์
เยื่อนี้เป็นเว็บไซต์ของออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชัน .โปรตีนของระบบการขนส่งอิเล็กตรอนจะจัดในเยื่อหุ้มนี้ในทางที่ผิด เช่น โปรตอน ถูกไล่ออกในภูมิภาค periplasmic ด้วยพลังงานฟรีที่ใช้ได้จากการเคลื่อนย้ายอิเล็กตรอนในกระบวนการ โปรตีนในเยื่อนี้เป็นถิ่น การสังเคราะห์แสงของแบคทีเรียสังเคราะห์แสง .rhodopsins พบในเอนไซม์ archaeal เยื่อเมื่อเติบโตภายใต้สภาวะออกซิเจนจำกัด พวกเขามีความรับผิดชอบใน phototaxis และโปรตอนส่งออกใช้พลังงานแสง .
โปรคาริโอทส์จ้างระบบแบบควบคุมเมแทบอลิซึมในการตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลง เซ็นเซอร์ของระบบสององค์ประกอบโปรตีนเช่นถิ่นภายในเยื่อนี้
.