Abstract
An enzyme immunoassay (EIA) antigen detection system (Micro Trak, Syva), nucleic acid hybridization (PACE 2, Gen-Probe) and polymerase chain reaction (PCR) assay (Amplicor, Hoffmann-La Roche) were evaluated for the detection ofChlamydia trachomatis in a high-risk female population. Of 234 specimens, 42 (18 %) were positive. The respective sensitivity of the EIA, RNA hybridization and the PCR was 81, 90 and 88 %. When additionally performed on diluted specimens, PCR gave positive results for three of four PCR-negative specimens from EIA- and RNA-hybridization-positive women and a sensitivity of 95 %. Thus, both techniques employing gene technology offered a clear improvement in sensitivity over the EIA. Future improvements in the PCR should be directed towards the elimination of polymerase inhibition.
นามธรรม
เป็นเอนไซม์ที่มี ( EIA ) ระบบการตรวจหาแอนติเจน ( Micro Trak syva กรดนิวคลีอิก ( , ) , ( จังหวะ 2 Gen probe ) และวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) assay ( amplicor Hoffmann , ลา โรช ) ได้แก่ การตรวจหา ofchlamydia trachomatis ในหญิงที่มีความเสี่ยงสูงในกลุ่มประชากร 234 , 42 ( 18 เปอร์เซ็นต์ ) มีค่าเป็นบวก ความไวของตนของ EIA ,( RNA และ PCR คือ 81 , 90 และ 88% เมื่อเพิ่มการเจือจางตัวอย่าง วิธี PCR ให้ผลบวกสำหรับสามสี่ PCR ลบตัวอย่างจาก EIA และ RNA probes บวกผู้หญิงและความไว 95 % ดังนั้น ทั้งเทคนิคที่ใช้เทคโนโลยีของยีนเสนอการปรับปรุงที่ชัดเจนในความไว ผ่านโครงการการปรับปรุงในอนาคตใน PCR ควรมุ่งไปที่การขจัดโดยการยับยั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..