Chemicals PCR reaction mixture to a

Chemicals
PCR reaction mixture to a total volume of 20 mL consist of ±2 ng template(Chromosome of Klebsiela pneumoniae ITB1); each 0.2 µM of forward and reverse primers: and KAPA Taq Mix 1x Extra Hotstart containing dNTP(dATP, dTTP, dCTP) 0.1 mM: 1x PCR buffer(2 mM MgCl2, 1 mM tris-Cl buffer pH 8, gelatin 0.001%); and Taq DNA polymerase of 0.25 units. PCR was performed a number of 34 cycles at a denaturation at 95 °C for 2 minutes, annealing for 0.5 minutes at the appropriate temperature(Tm-5) °C of the primers, and elongation for 2.0 minutes at temperature of 72 °C. At the final stage of the cooling process is carried out for 5 minutes. PCR results showed by a band of DNA under UV light in electrophoresis gel

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารเคมี ประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR กับไดรฟ์ข้อมูลทั้งหมดของ 20 mL ± 2 ฉบับแม่ (โครโมโซม Klebsiela pneumoniae ITB1); ไมโครเมตรแต่ละ 0.2 ของไพรเมอร์ไปข้างหน้า และย้อนกลับ: และผสม Taq KAPA 1 x Hotstart เสริมที่มี dNTP (dATP, dTTP, dCTP) 0.1 มม.: 1 x PCR บัฟเฟอร์ (2 mM 1 mM ทริสเรทติ้ง Cl บัฟเฟอร์ pH 8 วุ้น 0.001%, MgCl2); และ Taq DNA พอลิเมอเรส 0.25 หน่วย ทำ PCR จำนวน 34 รอบเวลาการแปรสภาพที่ 95 ° C เวลา 2 นาที หลอม 0.5 นาทีที่เหมาะสม temperature(Tm-5) ° C ของไพรเมอร์ และการยืด 2.0 นาทีที่อุณหภูมิ 72 องศาเซลเซียส ในขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการทำความเย็นจะดำเนินการ 5 นาที ผล PCR ที่แสดง โดยวงดนตรีของดีเอ็นเอภายใต้ UV แสงอิเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารเคมี
PCR ปฏิกิริยาผสมกับปริมาณรวมของ 20 มลประกอบด้วย± 2 NG แม่แบบ (โครโมโซม Klebsiela pneumoniae ITB1); แต่ละ 0.2 ไมครอนไปข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์และ KAPA Taq ผสม 1x เสริม Hotstart มี dNTP (dATP, dTTP, dCTP) 0.1 mm: 1x PCR บัฟเฟอร์ (2 mm MgCl2 1 มิทริสเรทติ้ง-Cl บัฟเฟอร์ 8, เจลาติน 0.001%); และ Taq DNA Polymerase 0.25 หน่วย PCR ได้ดำเนินการจำนวน 34 รอบที่สูญเสียสภาพธรรมชาติที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาทีหลอม 0.5 นาทีที่อุณหภูมิที่เหมาะสม (TM-5) องศาเซลเซียสของไพรเมอร์, และการยืดตัว 2.0 นาทีที่อุณหภูมิ 72 ° C ในขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการระบายความร้อนจะดำเนินการเป็นเวลา 5 นาที ผลการศึกษาพบ PCR โดยวงดนตรีของดีเอ็นเอภายใต้แสงยูวีใน gel electrophoresis