3. Results and discussion3.1. Trans

3. Results and discussion
3.1. Transition metal ions (Cr3+)
Excited state relaxation of trivalent Cr3+ ions in different glassy
and crystalline solid-state materials was reviewed [9]. Especially,
spectral lines of Cr3+ in oxide [10–12] and non-oxide [13–15] glasses
were analyzed. The detailed study indicates that chromium ions can
occupy low-field and high-field sites [16]. It is also well noted from
the previously published results based on absorption and luminescence
spectra, that chromium at different valence states such as
Cr3+, Cr4+, Cr5+ and Cr6+ can be exist in the glass. The spectral analysis
suggests that the chromium at its low concentration exist in
Cr3+ state, which act as modifiers. When Cr2O3 is present in higher
concentrations in the glass matrix, these ions seem to exist in Cr6+
state and take part in network forming positions with CrO2−
4 structural
units in PbO–Al2O3–B2O3 glass systems [17]. It proves data
obtained from electron paramagnetic resonance (EPR) measurements.
The EPR spectra exhibit two resonance signals at g = 4.65
and 1.97 for chromium in alkali lead borotellurite glasses [18] and
g = 4.50 and 1.98 for chromium in alkaline earth alumino borate
ones [19], which can be attributed to Cr3+ and Cr5+ ions, respectively.
Moreover, the optical absorption spectra recorded for these systems
evidently exhibit bands characteristic of Cr3+ ions in an octahedral
symmetry. Additionally, two absorption bands between 600 and
900 nm due to 3A2–3T1 and 3A2–3T2 transitions with long tail over
1000 nm, together with broad-band luminescence centered around
1260 nm are characterized for Cr4+ ions in various glasses [20]. In
spite of this fact, the lead borate glasses singly doped with Cr3+
ions were analyzed in wide spectral region in order to determine
all valence states of chromium. However, any higher valence states
than trivalent chromium Cr3+ have been observed using absorption
and luminescence spectroscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ไอออนของโลหะทรานซิส (Cr3 +)
ผ่อนคลายรัฐตื่นเต้นของ trivalent ไอออน Cr3 +
ในแก้วที่แตกต่างกันและวัสดุผลึกของรัฐที่มั่นคงได้รับการตรวจ[9] โดยเฉพาะอย่างยิ่งเส้นสเปกตรัมของ Cr3 + ในออกไซด์ [10-12] และไม่ออกไซด์ [13-15] แว่นตาวิเคราะห์ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่ารายละเอียดไอออนโครเมียมสามารถครอบครองสนามต่ำและเว็บไซต์สนามสูง [16] นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตอย่างดีจากผลการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับการดูดซึมและการเรืองแสงสเปกตรัมโครเมียมว่าในรัฐจุที่แตกต่างกันเช่นCr3 + CR4 + CR5 + + CR6 และสามารถอยู่ในแก้ว การวิเคราะห์สเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าโครเมี่ยมที่มีความเข้มข้นต่ำที่มีอยู่ในรัฐCr3 + ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวปรับ เมื่อ Cr2O3 อยู่ในที่สูงกว่าความเข้มข้นในเมทริกซ์แก้วไอออนเหล่านี้ดูเหมือนจะมีอยู่ในCR6 + ของรัฐและมีส่วนร่วมในการสร้างเครือข่ายที่มีตำแหน่ง CrO2- 4 โครงสร้างหน่วยในPbO-Al2O3-B2O3 ระบบแก้ว [17] มันพิสูจน์ให้เห็นข้อมูลที่ได้รับจากอิเล็กตรอน paramagnetic กำทอน (EPR) วัด. สเปกตรัม EPR จัดแสดงสองสัญญาณเสียงสะท้อนที่กรัม = 4.65 และ 1.97 สำหรับโครเมียมในแก้ว borotellurite นำอัลคาไล [18] และกรัม= 4.50 และ 1.98 สำหรับโครเมียมในโลกอัลคาไลน์ alumino borate คน [19] ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับ Cr3 + และไอออน CR5 + ตามลำดับ. นอกจากนี้สเปกตรัมดูดกลืนแสงที่บันทึกไว้สำหรับระบบเหล่านี้เห็นได้ชัดว่าวงดนตรีที่แสดงลักษณะของ Cr3 + ไอออนในแปดด้านสมมาตร นอกจากนี้ทั้งสองวงดนตรีที่ดูดซึมระหว่าง 600 และ900 นาโนเมตรเนื่องจากการ 3A2-3T1 และ 3A2-3T2 เปลี่ยนมีหางยาวกว่า1,000 นาโนเมตรพร้อมกับแสงเรืองวงกว้างศูนย์กลางรอบ1260 นาโนเมตรมีลักษณะไอออน CR4 + ในแก้วต่างๆ [20] ในทั้งๆที่ความจริงนี้แว่นตา borate นำยาเดี่ยวกับ Cr3 + ไอออนวิเคราะห์ในภูมิภาคสเปกตรัมกว้างเพื่อตรวจสอบทุกรัฐจุของโครเมี่ยม อย่างไรก็ตามที่สูงรัฐจุกว่าโครเมียม Cr3 + ได้รับการปฏิบัติโดยใช้การดูดซึมและสเปคโทรเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ไอออนโลหะเปลี่ยน ( ทางเคมี )
ผ่อนคลายกระตุ้นทางเคมีในสารละลายไตรวาเลนท์เหลือบและผลึกของวัสดุแตกต่างกัน
ตรวจสอบ [ 9 ] โดย
สเปกตรัมเส้นทางเคมีในออกไซด์ [ 10 – 12 ] และไม่ออกไซด์ [ 13 – 15 ] แว่น
วิเคราะห์ รายละเอียดการศึกษาพบว่า โครเมียมไอออนสามารถ
ครอบครองสนามต่ำและสูงเขตเว็บไซต์ [ 16 ]มันเป็นที่สังเกตจาก
เคยตีพิมพ์ผลขึ้นอยู่กับการดูดซึมและเรืองแสง
สเปกตรัมที่โครเมียมที่แตกต่างกัน 2 รัฐ เช่น
cr4 ทางเคมี , และ , cr5 cr6 สามารถมีอยู่ในแก้ว การวิเคราะห์สเปกตรัม
เห็นว่าโครเมียมที่ความเข้มข้นต่ำอยู่ในรัฐ
ทางเคมี ซึ่งทำหน้าที่เป็นคำขยาย . เมื่อ Cr2O3 มีอยู่ในความเข้มข้นที่สูง
แก้วเมทริกซ์ไอออนเหล่านี้ดูเหมือนจะอยู่ใน cr6
รัฐและมีส่วนร่วมในเครือข่ายเป็นตำแหน่ง cro2 −

4 โครงสร้างหน่วย ( Al2O3 ) สาม b2o3 แก้วระบบ [ 17 ] มันพิสูจน์ได้ว่า ข้อมูลที่ได้รับจากอิเล็กตรอนพาราแมกเนติกเรโซ

( EPR ) วัด โดยแสดงสัญญาณ EPR สองเรโซแนนซ์ที่ G = 4.65
และ 1.97 โครเมียมในด่างตะกั่ว borotellurite แว่นตา [ 18 ]
g = 4.50 และ 198 โครเมียมในดิน alumino อัลคาไลน์บอเรต
คน [ 19 ] ซึ่งอาจจะเกิดจากทางเคมี cr5 ไอออนและตามลำดับ .
นอกจากนี้ การดูดซึมแสงสเปกตรัมที่บันทึกไว้สำหรับระบบเหล่านี้มีลักษณะของไอออนวง
เด่นชัดทางเคมีในแปดด้านสมมาตร

นอกจากนี้ สองแถบการดูดกลืนระหว่าง 600
900 นาโนเมตรเนื่องจาก 3a2 – 3t1 3a2 – 3t2 และเปลี่ยนกับหางยาวกว่า
1000 นาโนเมตรร่วมกับ broad-band เรืองแสงรอบตัว
940 nm มีลักษณะสำหรับ cr4 ไอออนต่างๆ แว่นตา [ 20 ] ใน
แม้ว่าความจริง นำเดี่ยวบอเรตแก้วเจือด้วยไอออนวิเคราะห์ทางเคมี
ในภูมิภาคสเปกตรัมกว้างเพื่อตรวจสอบ
รัฐทั้งหมดความจุของโครเมียม อย่างไรก็ตาม สูงกว่าความจุสหรัฐอเมริกา
กว่าโครเมียมได้รับการตรวจสอบทางเคมีโดยใช้การดูดซึม
และ ลูมิเนสเซนซ์สเปกโทรสโกปี