5. DiscussionThe results of the stu

5. Discussion
The results of the study on diabetic patients found that a positive PCR in patients, especially with suspected toxoplasmosis, is a valuable and important point that suggests serological results may not be reliable. We found the RE and B1 genes could be used as molecular tools via nested PCR assays in recognition of T. gondii infections. The results also show that RE is the better B1 gene, although no superiority between the two gene molecular diagnostics can be used to identify individuals.

Many factors, such as food culture, duration of exposure to the pathogen, age, and duration of diabetes can cause acute infections are in people with diabetes. Recent studies show the destruction of the pancreas for the effectiveness of insulin on the proliferation of T.gondii in pancreatic cells in patients with diabetes (4).

Reports indicate that the prevalence of T. gondii infection and diabetes worldwide and in Iran is high (4). In our previous study of diabetic patients, we found that undercooking and poor eating habits regarding the consumption of meat has an observable increase in seropositive populations. In serological tests, the reported seropositive or seronegative status is based on a cut-off obtained in the study area. This cut-off is different in each region or country. The cut-off determines positive and negative status and the prevalence of T.gondii.

The serological methods and PCR diagnosis of toxoplasmosis is not standardized for all parasitic diseases. Laboratory methods currently lack the sensitivity and accuracy for the detection of toxoplasmosis. For example, serological tests for the diagnosis of ocular T.gondii have limitations; in some cases, antibodies against the parasite may be negative, although the cause of retinal lesions is T.gondii. Conversely, despite the high sensitivity of serological tests, no signs of toxoplasmosis positive status have been seen in large populations. Positive and negative results are still a major problem (23, 24). Hence, we must run very precise and highly sensitive diagnostic methods for the parasite T.gondii in the diagnosis of ocular and cerebral toxoplasmosis, due to the high rate of mortality and morbidity and the fact that diabetic patients are very vulnerable. Nested-PCR is a very important method for evaluating appropriate cases with toxoplasmosis (25, 26).

The nested PCR method shows the sensitivity and specificity for the detection of toxoplasmosis (13), and it has been shown to be significantly more cost-effective and to have a high capacity, compared with other PCR modifications in present studies (27). Detection of T.gondii using nested-PCR can be valuable in alignment with serological methods.

Determining, the consensus on the best sequence to be amplified will be more difficult. Studies have shown that when many copies of a sequence in the genome are conserved, the high copy number can lead to increased sensitivity in the detection of a target element in routine laboratory conditions (10). The obtained RE sequence information shows that the sequence between the various strains of T.gondii is maintained. Several studies have shown that the B1 gene is highly specific for T.gondii and that it is well conserved among all the strains tested to date and sensitivity of 35-fold repeat B1 is much greater than that of the ribosomal gene (7, 27).

In this study, we found that primers specific to the genome of the parasite (two genomic repeated goals) attached and had no interference with the human genome, so they are specific for the detection of T.gondii. The findings of this study determined that the B1 gene is better than the RE for the detection of toxoplasmosis. Thus, this genomic target offers an improvement in the efficacy of PCR assays for the detection of T.gondii DNA in suspected individuals, especially in people who are at risk, including diabetic patients. Our findings are similar to the results of Cardona et al. (28) and Wahab et al. (18). They reported that the targeting of the B1 gene was more efficient than the RE genomic repeated element. They also concluded that, in the strains of the parasite, part or all of the 529 bp RE has been removed or absent in 4.8% of human T.gondii-positive samples tested. Our data were opposite the results of Reischl et al. (17), Cassaing et al. (10), and Fallahi et al. (13), as they show the RE gene may be the preferred diagnostic target over the B1 gene for the detection of T.gondii. Fallahi et al. assessed the analytical sensitivity of the nested-PCR assays, which were evaluated against a 10-fold serial dilution of T.gondii tachyzoite DNA from 1 ng to 1 fg and suggested that the sensitivity of PCR in the B1 gene is 10 to 100 times lower than the RE gene targeting (13).

In this study, of the 20 people who had a false positive result, two samples for RE genes and three samples for the B1 gene were negative for diagnosis of toxoplasmosis. In our previous study, based on the specified cut-off level

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5. สนทนาผลของการศึกษาในผู้ป่วยเบาหวานพบว่า PCR เป็นบวกในผู้ป่วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ toxoplasmosis สงสัย เป็นจุดสำคัญ และมีคุณค่าที่แสดงให้เห็นผลทางอาจไม่เชื่อถือ เราพบ RE และ B1 ยีนสามารถใช้เป็นเครื่องมือระดับโมเลกุลผ่านซ้อน PCR assays เพื่อรับรองติดเชื้อ T. gondii ผลลัพธ์แสดงว่า RE ยีน B1 ดีกว่า แต่ไม่เหนือกว่าระหว่างวินิจฉัยระดับโมเลกุลของยีนที่สองสามารถใช้เพื่อระบุตัวบุคคลด้วยหลายปัจจัย เช่นอาหารวัฒนธรรม ระยะเวลาของการสัมผัสกับเชื้อโรค อายุ และระยะเวลาของโรคเบาหวานอาจทำให้เกิดมีการติดเชื้อเฉียบพลันในผู้ป่วยเบาหวานได้ การศึกษาล่าสุดแสดงการทำลายของตับอ่อนสำหรับประสิทธิภาพของอินซูลินในการแพร่กระจายของ T.gondii ในเซลล์ตับอ่อนในผู้ป่วยโรคเบาหวาน (4)รายงานระบุว่า ความชุกของการติดเชื้อ T. gondii และโรคเบาหวานทั่วโลก และ ในอิหร่านสูง (4) ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ของผู้ป่วยเบาหวาน เราพบว่า undercooking และนิสัยการกินที่ไม่ดีเกี่ยวกับการบริโภคเนื้อได้เพิ่มขึ้นสังเกตได้ในประชากรที่ติดเชื้อ ในการทดสอบทางวิทยา รายงานสถานะติดเชื้อ หรือน้ำขึ้นอยู่กับเกณฑ์ที่ได้รับในพื้นที่ศึกษา เกณฑ์นี้จะแตกต่างกันในแต่ละภูมิภาคหรือประเทศ เกณฑ์การกำหนดสถานะบวก และลบและความชุกของ T.gondiiวิธีทางวิทยาการและ PCR วินิจฉัยโรค toxoplasmosis เป็นมาตรฐานสำหรับโรคปรสิตทั้งหมดไม่ ห้องปฏิบัติการวิธีในปัจจุบันขาดความไวและความแม่นยำสำหรับการตรวจสอบของ toxoplasmosis ตัวอย่างเช่น การทดสอบทางวิทยาสำหรับการวินิจฉัยจักษุ T.gondii มีจำกัด ในบางกรณี แอนติบอดีกับปรสิตอาจจะลบ แม้ว่า T.gondii เป็นสาเหตุของโรคจอประสาทตา ในทางกลับกัน แม้ มีความไวสูงของการทดสอบทางภูมิคุ้มกัน ไม่มีสัญญาณของ toxoplasmosis สถานะบวกได้รับการเห็นในประชากรขนาดใหญ่ ผลบวก และลบจะยังคงมีปัญหาที่สำคัญ (23, 24) ด้วยเหตุนี้ เราต้องเรียกใช้วิธีวินิจฉัยแม่นยำมาก และมีความไวสูงสำหรับปรสิต T.gondii ในการวินิจฉัยจักษุ และสมอง toxoplasmosis เนื่องจากอัตราการตาย และเจ็บป่วย และความจริงที่ว่า ผู้ป่วยเบาหวานมีความเสี่ยงมากที่สูง PCR ซ้อนเป็นวิธีสำคัญมากสำหรับการประเมินความเหมาะสมกรณีกับ toxoplasmosis (25, 26)วิธี PCR ซ้อนแสดงความไวและความจำเพาะสำหรับตรวจหา toxoplasmosis (13), และมันแสดงอย่างคุ้มค่า และมีความจุสูง เมื่อเทียบกับการปรับเปลี่ยนอื่น ๆ PCR ในการศึกษาปัจจุบัน (27) การตรวจจับ T.gondii ใช้ PCR ซ้อนได้มีคุณค่าสอดคล้องกับวิธีการทางวิทยากำหนด มติในลำดับที่ดีที่สุดเพื่อจะขยายได้ยากขึ้น ศึกษาแสดงให้เห็นว่า เมื่อสำเนาจำนวนมากของลำดับในจีโนจะอนุรักษ์ หมายเลขสำเนาสูงสามารถนำไปสู่การเพิ่มความไวในการตรวจหาองค์ประกอบเป้าหมายในสภาพห้องปฏิบัติการเป็นประจำ (10) การได้รับ RE ลำดับ ข้อมูลแสดงว่า ลำดับระหว่างสายพันธุ์ต่าง ๆ ของ T.gondii จะยังคงอยู่ หลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่า ยีน B1 เฉพาะสำหรับ T.gondii และอนุรักษ์ให้มันเป็นอย่างดีระหว่างสายพันธุ์ที่ทดสอบวัน และมากขึ้นกว่าของยีน ribosomal (7, 27) ความไวของ B1 ซ้ำ 35-foldในการศึกษานี้ เราพบว่า เฉพาะในกลุ่มของเชื้อ (สองออกซ้ำเป้าหมาย) ไพรเมอร์แนบ และไม่รบกวนกับมมนุษย์ ดังนั้นจึงมีเฉพาะสำหรับการตรวจสอบของ T.gondii ผลการวิจัยของการศึกษานี้พิจารณาว่ายีน B1 ดีกว่า RE สำหรับตรวจหา toxoplasmosis ดังนั้น เป้าหมายนี้ออกด้วยการปรับปรุงในประสิทธิภาพของ assays PCR สำหรับตรวจหาดีเอ็นเอ T.gondii ในบุคคลที่ต้องสงสัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในคนที่มีความเสี่ยง รวมทั้งผู้ป่วยเบาหวาน ผลการวิจัยของเราจะคล้ายกับผลของโดนา et al. (28) และวาฮับ et al. (18) พวกเขารายงานว่า การกำหนดเป้าหมายของยีน B1 ไม่มีประสิทธิภาพมากกว่า RE องค์ประกอบซ้ำออก พวกเขาสรุปได้ว่า ในสายพันธุ์ของปรสิต บางส่วน หรือทั้งหมด 529 bp RE ได้ถูกเอาออก หรือขาดงานใน 4.8% ของมนุษย์ T.gondii บวกตัวอย่างทดสอบ ข้อมูลของเราได้ตรงข้ามกับผลของ Reischl et al. (17), Cassaing et al. (10), และ Fallahi et al. (13), พวกเขาแสดงยีน RE อาจจะวินิจฉัยเป้าหมายต้องผ่านยีน B1 สำหรับตรวจหา T.gondii Fallahi et al.ประเมินวิเคราะห์ความไวของ assays PCR ซ้อน ซึ่งถูกประเมินกับการเจือจาง serial 10-fold ของ T.gondii tachyzoite ดีเอ็นเอจาก 1 ฉบับ 1 fg และแนะนำว่า ความไวของ PCR ในยีน B1 คือ 10 ถึง 100 เท่าต่ำกว่ายีน RE ที่กำหนดเป้าหมาย (13)ในการศึกษานี้ คนที่มีผลบวกเท็จ 20 2 ตัวอย่างสำหรับ RE ยีนและสามตัวอย่างสำหรับยีน B1 มีค่าลบสำหรับวินิจฉัยโรค toxoplasmosis ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ ขึ้นอยู่กับระดับของเกณฑ์ที่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. การอภิปราย
ผลการศึกษาในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่พบว่าวิธี PCR ในเชิงบวกในผู้ป่วยโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ toxoplasmosis สงสัยว่าเป็นจุดที่มีคุณค่าและมีความสำคัญที่แสดงให้เห็นผลทางภูมิคุ้มกันอาจจะไม่น่าเชื่อถือ เราพบอีกครั้งและ B1 ยีนสามารถนำมาใช้เป็นเครื่องมือในโมเลกุลผ่านการตรวจ PCR ที่ซ้อนกันในการรับรู้ของการติดเชื้อ T. gondii ผลยังแสดงให้เห็นว่า RE นั้นดีกว่า B1 ยีนแม้จะเหนือกว่าระหว่างการวินิจฉัยระดับโมเลกุลสองยีนที่ไม่สามารถนำมาใช้เพื่อระบุตัวบุคคล. ปัจจัยหลายอย่างเช่นวัฒนธรรมอาหารระยะเวลาของการสัมผัสกับเชื้อโรคอายุและระยะเวลาของการเป็นโรคเบาหวานสามารถ ก่อให้เกิดการติดเชื้อเฉียบพลันในผู้ป่วยโรคเบาหวาน การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นการทำลายของตับอ่อนเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพของอินซูลินในการแพร่กระจายของ T.gondii ในเซลล์ตับอ่อนในผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวาน (4). รายงานระบุว่าความชุกของการติดเชื้อ T. gondii และโรคเบาหวานทั่วโลกและในอิหร่านอยู่ในระดับสูง ( 4) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของผู้ป่วยโรคเบาหวานเราพบว่า undercooking และนิสัยการกินที่ไม่ดีเกี่ยวกับการบริโภคเนื้อสัตว์มีการเพิ่มขึ้นสังเกตได้ในประชากรที่ติดเชื้อ ในการทดสอบทางภูมิคุ้มกันที่รายงานสถานะการติดเชื้อหรือน้ำเหลืองจะขึ้นอยู่กับการตัดที่ได้รับในพื้นที่ศึกษา นี้ตัดที่แตกต่างกันในแต่ละภูมิภาคหรือประเทศ ตัดกำหนดสถานะบวกและลบและความชุกของ T.gondii ได้. วิธีการทางภูมิคุ้มกันและการวินิจฉัยของ PCR toxoplasmosis ไม่ได้มาตรฐานสำหรับโรคพยาธิทั้งหมด วิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการในปัจจุบันขาดความไวและความแม่นยำในการตรวจหา toxoplasmosis ยกตัวอย่างเช่นการทดสอบทางภูมิคุ้มกันในการวินิจฉัยข้อ จำกัด T.gondii มีตา; ในบางกรณีแอนติบอดีต่อปรสิตอาจจะเป็นเชิงลบแม้ว่าสาเหตุของรอยโรคจอประสาทตาเป็น T.gondii ตรงกันข้ามแม้จะมีความไวสูงของการทดสอบทางภูมิคุ้มกันสัญญาณของสถานะบวก toxoplasmosis ไม่ได้รับการเห็นในประชากรที่มีขนาดใหญ่ ผลบวกและลบยังคงเป็นปัญหาที่สำคัญ (23, 24) ดังนั้นเราจะต้องเรียกใช้วิธีที่แม่นยำมากและมีความสำคัญอย่างมากสำหรับการวินิจฉัยพยาธิ T.gondii ในการวินิจฉัยของ toxoplasmosis ตาและสมองเนื่องจากอัตราที่สูงของการตายและการเจ็บป่วยและความจริงที่ว่าผู้ป่วยโรคเบาหวานมีความเสี่ยงมาก ซ้อน-PCR เป็นวิธีที่สำคัญมากสำหรับการประเมินกรณีที่เหมาะสมกับ toxoplasmosis (25 26). วิธี PCR ที่ซ้อนกันแสดงให้เห็นถึงความไวและความจำเพาะในการตรวจหา toxoplasmosis (13) และจะได้รับการแสดงที่จะมีค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น และจะมีความจุสูงเมื่อเทียบกับการปรับเปลี่ยนวิธี PCR อื่น ๆ ในการศึกษาในปัจจุบัน (27) การตรวจหา T.gondii ใช้ซ้อนกัน-PCR สามารถมีค่าในการจัดตำแหน่งด้วยวิธีการทางภูมิคุ้มกัน. กำหนดฉันทามติในลำดับที่ดีที่สุดที่จะขยายจะเป็นเรื่องยากมากขึ้น มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเมื่อหลายสำเนาของลำดับจีโนมที่ป่าสงวนจำนวนสำเนาสูงสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นความไวในการตรวจสอบองค์ประกอบเป้าหมายในสภาพห้องปฏิบัติการประจำ (10) ข้อมูลที่ได้รับลำดับ RE แสดงให้เห็นว่าลำดับระหว่างสายพันธุ์ต่างๆของ T.gondii จะยังคงอยู่ งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า B1 ยีนเจาะจงสำหรับ T.gondii และว่ามันเป็นป่าสงวนดีในหมู่ทุกสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบถึงวันที่และความไว 35 เท่าซ้ำ B1 มากขึ้นกว่าที่ของยีนไรโบโซม (7, 27) . ในการศึกษานี้เราพบว่าไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงกับจีโนมของปรสิต (สองเป้าหมายซ้ำจีโนม) ที่แนบมาและมีการรบกวนกับจีโนมมนุษย์ไม่มีดังนั้นพวกเขาจึงมีความเฉพาะเจาะจงในการตรวจหา T.gondii ผลการศึกษาครั้งนี้ระบุว่า B1 ยีนดีกว่า RE สำหรับการตรวจสอบของ toxoplasmosis ดังนั้นเป้าหมายของจีโนมนี้มีการปรับปรุงในประสิทธิภาพของชุดตรวจ PCR ในการตรวจหา T.gondii ดีเอ็นเอในบุคคลที่น่าสงสัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีความเสี่ยงรวมทั้งผู้ป่วยโรคเบาหวาน ค้นพบของเรามีความคล้ายคลึงกับผลของการ Cardona et al, (28) และ Wahab et al, (18) พวกเขาได้รายงานว่าการกำหนดเป้าหมายของ B1 ยีนมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าองค์ประกอบจีโนม RE ซ้ำ พวกเขายังได้ข้อสรุปว่าในสายพันธุ์ของปรสิตบางส่วนหรือทั้งหมดของ 529 bp RE ได้ถูกลบออกหรืออยู่ใน 4.8% ของกลุ่มตัวอย่าง T.gondii บวกของมนุษย์ผ่านการทดสอบ ข้อมูลของเราอยู่ตรงข้ามกับผลของการ Reischl et al, (17), Cassaing et al, (10) และ Fallahi et al, (13) ขณะที่พวกเขาแสดงให้เห็นยีน RE อาจจะเป็นเป้าหมายของการวินิจฉัยที่ต้องการมากกว่า B1 ยีนสำหรับการตรวจสอบของ T.gondii Fallahi et al, การประเมินความไวของการวิเคราะห์ที่ซ้อนกัน-PCR ตรวจซึ่งได้รับการประเมินกับเจือจางอนุกรม 10 เท่าของ T.gondii ดีเอ็นเอ tachyzoite ตั้งแต่วันที่ 1 ถึง 1 NG FG และบอกว่าความไวของ PCR ใน B1 ยีนคือ 10 ถึง 100 เท่าต่ำกว่า กว่ากำหนดเป้าหมายยีนของ RE (13). ในการศึกษานี้ใน 20 คนที่มีผลบวกเท็จสองตัวอย่างยีน RE และสามตัวอย่างสำหรับ B1 ยีนเป็นลบสำหรับการวินิจฉัย toxoplasmosis ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราขึ้นอยู่กับระดับตัดระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . การอภิปรายผลการศึกษาในผู้ป่วยเบาหวานพบว่า PCR บวกในผู้ป่วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสงสัยต่างๆนานา เป็นจุดที่แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่มีคุณค่าและสำคัญมากไม่อาจเชื่อถือได้ เราพบอีกครั้งและ B1 ยีนที่สามารถใช้เป็นเครื่องมือทางพันธุกรรมโมเลกุล PCR ) ในการรับรู้ของ T . gondii เชื้อ นอกจากนี้ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าจะเป็นดีกว่า B1 ยีน แต่ไม่เหนือกว่าระหว่างสองโมเลกุลของยีนการวินิจฉัย สามารถใช้ในการระบุบุคคลหลายปัจจัย เช่น วัฒนธรรมอาหาร ระยะเวลาที่สัมผัสกับเชื้อ อายุ และระยะเวลาของโรคเบาหวานสามารถก่อให้เกิดการติดเชื้อเฉียบพลันในผู้ที่มีโรคเบาหวาน การศึกษาล่าสุดแสดงการทำลายตับอ่อนเพื่อประสิทธิภาพของอินซูลินในการ t.gondii ในเซลล์ตับอ่อนในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ( 4 )รายงานระบุว่า ความชุกของการติดเชื้อ T . gondii และเบาหวานทั่วโลกและในอิหร่านสูง ( 4 ) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของผู้ป่วยเบาหวาน พบว่า undercooking และนิสัยการกินที่ไม่ดีเกี่ยวกับการบริโภคเนื้อสัตว์ได้เพิ่มข้อมูลในประชากร ) . ในการทดสอบทางซีรั่มวิทยา , รายงานสถานะ ) หรือ seronegative ขึ้นอยู่กับการตัดข้อมูลในพื้นที่ศึกษา ตัดนี้แตกต่างกันในแต่ละพื้นที่หรือประเทศ จุดตัดที่กำหนดสถานะเป็นบวก และลบ และความชุกของ t.gondii .วิธีการตรวจวินิจฉัย และผล Toxoplasmosis ไม่ได้มาตรฐาน โรคพยาธิทั้งหมด วิธีการทางห้องปฏิบัติการในปัจจุบันไม่มีความไวและความแม่นยำในการตรวจหาโรคทอกโซพลาสโมซิส . ตัวอย่างเช่นการทดสอบทางซีรั่มวิทยาในการวินิจฉัยโรคของจักษุ t.gondii มีข้อจํากัด ในบางกรณี แอนติบอดีต่อพยาธิอาจจะลบ แม้ว่าสาเหตุของแผลที่จอประสาทตาเป็น t.gondii . ในทางกลับกัน แม้จะมีความไวสูงของการทดสอบทางซีรั่มวิทยา ไม่มีร่องรอยของ toxoplasmosis บวกสถานะที่ได้รับการมองเห็นในประชากรขนาดใหญ่ ผลลัพธ์ที่เป็นบวก และลบ ยังคงเป็นปัญหาใหญ่ ( 23 , 24 ) ดังนั้น เราต้องใช้ความแม่นยําและความไวสูงวิธีการวินิจฉัยพยาธิ t.gondii ในการวินิจฉัยโรคของตาและสมอง toxoplasmosis เนื่องจากอัตราสูงของการเสียชีวิต และอัตราการเจ็บป่วยและความจริงที่ว่าผู้ป่วยโรคเบาหวานมีความเสี่ยงมากขึ้น วิธีซ้อนเป็นวิธีที่สำคัญสำหรับการประเมินกรณีเหมาะสมกับโรคทอกโซพลาสโมซิส ( 25 , 26 )ที่ซ้อนกันแสดงความไวและความจำเพาะวิธีพีซีอาร์เพื่อตรวจหาโรคทอกโซพลาสโมซิส ( 13 ) , และมันได้ถูกแสดงเป็นอย่างคุ้มค่าและมีความจุสูง เมื่อเทียบกับอื่น ๆซึ่งในปัจจุบันการการศึกษา ( 27 ) การใช้ซ้อนกัน t.gondii PCR สามารถมีค่าสอดคล้องกับวิธีการทาง .กำหนด , ฉันทามติในลำดับที่ดีที่สุดเพื่อจะขยายจะยากขึ้น มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเมื่อหลายชุดของลำดับในกลุ่มอนุรักษ์ , คัดลอกตัวเลขสูง อาจเพิ่มความไวในการตรวจวัดชิ้นงานองค์ประกอบในสภาวะห้องปฏิบัติการรูทีน ( 10 ) ข้อมูลลำดับอีกครั้งพบว่าลำดับระหว่างสายพันธุ์ต่าง ๆของ t.gondii เป็นรักษา หลายการศึกษาแสดงยีน B1 เป็นอย่างสูงที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ t.gondii และเป็นที่ป่าสงวนในบรรดาสายพันธุ์ทดสอบเพื่อวันที่และความไวของ 35 พับย้ำ B1 เป็นมากขึ้นกว่าที่ของยีนไรโบโซมอล ( 7 , 27 )ในการศึกษานี้ พบว่า โดยเฉพาะกับจีโนมของปรสิต ( สองจีโนมซ้ำเป้าหมาย ) ที่แนบมาและไม่มีการรบกวนกับจีโนมมนุษย์ ดังนั้นพวกเขาจะเฉพาะเจาะจงสำหรับการตรวจหา t.gondii . ผลการศึกษาระบุว่า ยีน B1 ดีกว่าจะตรวจหาเชื้อ Toxoplasmosis . ดังนั้น เป้าหมายของจีโนมนี้มีการปรับปรุงในประสิทธิภาพของวิธี PCR เพื่อตรวจหาดีเอ็นเอ ใน t.gondii บุคคลต้องสงสัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีความเสี่ยง ได้แก่ ผู้ป่วยเบาหวาน ผลการวิจัยของเราจะคล้ายกับผลของ Cardona et al . ( 28 ) และวะห์ฮาบ et al . ( 18 ) พวกเขารายงานว่าเป้าหมายของยีน B1 มีประสิทธิภาพมากกว่า อีกอย่างซ้ำองค์ประกอบ นอกจากนี้ยังพบว่าในสายพันธุ์ของพยาธิ บางส่วนหรือทั้งหมดของ 529 BP จะถูกเอาออก หรือ ขาดใน 4.8% ของมนุษย์ t.gondii-positive ตัวอย่างทดสอบ ข้อมูลของเราตรงข้ามกับผลของ reischl et al . ( 17 ) , cassaing et al . ( 10 ) และ fallahi et al . ( 13 ) เช่นที่พวกเขาแสดงเป็นยีนที่อาจเป็นเป้าหมายที่ต้องการวินิจฉัยผ่าน B1 ยีน การตรวจหา t.gondii . fallahi et al . ความไวของวิธี PCR ตรวจประเมิน วิเคราะห์กัน ซึ่งได้ทดสอบกับ 10 พับอุทิศถวายของ t.gondii แทฆีย์ซ ต์ดีเอ็นเอจาก 1 ng 1 FG และชี้ให้เห็นว่า ความไวของวิธี PCR ในระดับ B1 เป็น 10 ถึง 100 เท่า ต่ำกว่าเป็นยีนเป้าหมาย ( 13 )ในการศึกษานี้ ใน 20 คน ที่ได้บวกปลอมผล สองตัวอย่างสำหรับยีนอีกสามตัวอย่างยีน B1 เป็นลบสำหรับการวินิจฉัยโรคต่างๆนานา . ในการศึกษาของเรา ตามระดับที่กำหนดจุดตัด