Ring closing metathesis (RCM) react

Ring closing metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional groups and functional group modification on the periphery of the synthesized polyether/crown ether macrocycles obtained in the RCM reactions are accomplished using the epoxidation, oxidation and catalytic hydrogenation-based synthetic transformations. Along this line, the syntheses of a variety of polyether macrocycles possessing epoxide or α-hydroxy ketone or 1,2-diol functionalities at the periphery have been shown. Furthermore, the synthesized α-hydroxy ketone functionality installed polyether macrocycles were subjected to the allylation and Reformatsky type reactions to obtain homoallyl alcohol moiety-based and lactone ring-appended polyether macrocycles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แหวนปิด metathesis (RCM) ปฏิกิริยาของพื้นผิวที่เหมาะสมมีเทอร์มินัลโอเลฟินส์ ซึ่งกำลังประชุมต่าง ๆ linkers hydroxy benzaldehydes และ syntheses ของ 16 – 30 membered ใหม่คราวน์อีเทอร์ชนิด polyether, aza polyether, bis aza polyether macrocycles และ dilactone moiety ฝัง polyether macrocycles (macrolides) รายงาน หลังจากปฏิกิริยาการปิดวงแหวน ติดตั้งกลุ่ม functional และ functional กลุ่มปรับเปลี่ยนบนยสปริง macrocycles อีเทอร์ polyether คราวน์สังเคราะห์ ได้ใน ปฏิกิริยา RCM ที่สำเร็จใช้ epoxidation ออกซิเดชัน และตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันใช้สังเคราะห์แปลง ตามรายการนี้ syntheses หลากหลาย macrocycles polyether มี epoxide หรือฟังก์ชันจุดหรือ 1, 2-diol hydroxy ด้วยกองทัพที่ยสปริงมีการแสดง นอกจากนี้ ฟังก์ชันสังเคราะห์ด้วยกองทัพ hydroxy จุดติดตั้ง polyether macrocycles ถูกต้อง allylation และปฏิกิริยาชนิด Reformatsky รับ homoallyl แอลกอฮอล์ตาม moiety และ lactone polyether ผนวกแหวน macrocycles

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แหวน metathesis ปิด (RCM) ปฏิกิริยาของพื้นผิวที่เหมาะสมมีโอเลฟินเทอร์ซึ่งมีการประกอบจาก linkers ต่างๆและ benzaldehydes ไฮดรอกซีและการสังเคราะห์ของหลากหลายของสมาชิก 16-30 มงกุฎใหม่ polyether อีเทอร์ชนิด aza-polyether, ทวิ aza-polyether macrocycles และครึ่งหนึ่ง dilactone ฝัง macrocycles polyether (macrolides) จะมีการรายงาน หลังจากปฏิกิริยาแหวนปิดการติดตั้งที่แตกต่างกันการทำงานเป็นกลุ่มและการปรับเปลี่ยนการทำงานกลุ่มที่อยู่รอบนอกของ polyether สังเคราะห์ / มงกุฎ macrocycles อีเทอร์ที่ได้รับในการเกิดปฏิกิริยา RCM จะประสบความสำเร็จโดยใช้ epoxidation ออกซิเดชันและไฮโดรตามตัวเร่งปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงสังเคราะห์ พร้อมสายนี้สังเคราะห์ความหลากหลายของ macrocycles polyether ครอบครองอิพอกไซด์หรือคีโตนαไฮดรอกซีหรือฟังก์ชัน 1,2-diol ที่รอบนอกที่ได้รับการแสดง นอกจากนี้การทำงาน macrocycles สังเคราะห์คีโตนαไฮดรอกซีติดตั้ง polyether ถูกยัดเยียดไป allylation และปฏิกิริยาชนิด Reformatsky ที่จะได้รับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ homoallyl ครึ่งหนึ่งที่ใช้และ lactone แหวนท้าย macrocycles polyether

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สปิดแหวน ( จำนวน ) ปฏิกิริยาที่เหมาะสมพื้นผิวมีเทอร์มินัลโอเลฟิน ซึ่งประกอบจาก linkers ต่างๆและโกโก้และไฮดรอกซีสังเคราะห์หลากหลาย 16 – 30 ซึ่งเป็นสมาชิกใหม่มงกุฎอีเธอร์ชนิด polyether Dei , polyether , BIS Dei polyether macrocycles dilactone กึ่งหนึ่งและฝังตัว polyether macrocycles ( แมคโครไลด์ ) รายงาน หลังแหวนปิดปฏิกิริยาการติดตั้งการทำงานกลุ่มที่แตกต่างกันและการปรับเปลี่ยนหมู่ฟังก์ชันในรอบนอกของสังเคราะห์ polyether / มงกุฎอีเธอร์ macrocycles ได้ในปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันจำนวนได้ใช้ออกซิเจน และไฮโดรจิเนชันตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้แบบสังเคราะห์ ตามเส้นนี้สังเคราะห์ของความหลากหลายของ polyether macrocycles หรือแอลฟาไฮดรอกซีคีโตนมี epoxide หรือ 1,2-diol ฟังก์ชันที่รอบนอกมีการแสดง นอกจากนี้การสังเคราะห์แอลฟาไฮดรอกซีคีโตนการทํางานติดตั้ง polyether macrocycles อยู่ภายใต้การ allylation และปฏิกิริยาประเภท reformatsky ขอรับ homoallyl แอลกอฮอล์กึ่งหนึ่งตาม และแหวน แลคโตนผนวก polyether macrocycles .