Overall, cancer research is an impo

Overall, cancer research is an important part of the commitment
to reduce cancer incidence, morbidity, and mortality
and to improve HRQOL. Ethnic minorities are overrepresented
in cancer burden yet underrepresented in research. Consequently,
the body of knowledge concerning cancer control
with ethnic minority and underserved patients (Ashing-Giwa,
1999) and in HRQOL research in particular is limited. Selection
of treatment regimens, design of public policies, and
programs for cancer care are based on evidence of effi cacyand effectiveness, including the comparative impact of treatments
on QOL. As a result, the weight of scientifi c evidence
that underscores the unequal burden of disease endured by
ethnic minorities and socioeconomically poorer countries
and populations mandates the demonstration of culturally
informed investigations of health care and health outcomes,
including HRQOL. Health disparities research demands the
inclusion of traditionally excluded populations and attention
to complex issues, such as sociopolitical context, cultural
context, network and community context, and microlevel and
personal dimensions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยรวม งานวิจัยโรคมะเร็งเป็นส่วนสำคัญของความมุ่งมั่นเพื่อลดอุบัติการณ์โรคมะเร็ง morbidity และการตายก การปรับปรุง HRQOL ชนกลุ่มน้อยจะ overrepresentedในภาระโรคมะเร็งยัง underrepresented ในงานวิจัย ดังนั้นองค์ความรู้ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมโรคมะเร็งชนกลุ่มน้อยและผู้ป่วย underserved (Ashing-Giwaปี 1999) และ HRQOL วิจัยเฉพาะจำกัด เลือกของรักษา regimens นโยบายสาธารณะ การออกแบบ และโปรแกรมการดูแลโรคมะเร็งขึ้นอยู่กับหลักฐานของ effi cacyand ประสิทธิภาพ รวมถึงการเปรียบเทียบผลกระทบของการรักษาบน QOL เป็นผล น้ำหนักของหลักฐาน c scientifiที่ underscores ภาระโรคทนโดยไม่ชนกลุ่มน้อยและประเทศ socioeconomically ย่อมและประชากรจิบสาธิตของวัฒนธรรมตรวจสอบข่าวสารการดูแลสุขภาพและผลลัพธ์สุขภาพรวมถึง HRQOL ความแตกต่างของสุขภาพวิจัยความต้องการรวมไม่รวมประเพณีและความสนใจปัญหาที่ซับซ้อน เช่นบริบท sociopolitical วัฒนธรรมบริบท เครือข่ายและชุมชนบริบท และ microlevel และมิติส่วนบุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยรวม, การวิจัยโรคมะเร็งเป็นส่วนสำคัญของความมุ่งมั่น
ที่จะลดอัตราการเกิดโรคมะเร็ง, การเจ็บป่วยและการเสียชีวิต
และเพื่อปรับปรุง HRQOL ชาติพันธุ์ชนกลุ่มน้อยจะ overrepresented
ภาระโรคมะเร็งยังมีบทบาทในการวิจัย ดังนั้น
องค์ความรู้ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมโรคมะเร็ง
ที่มีชนกลุ่มน้อยและผู้ป่วยที่ด้อยโอกาส (Ashing-Giwa,
1999) และในการวิจัย HRQOL โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มี จำกัด การเลือก
ของการรักษา, การออกแบบของนโยบายสาธารณะและ
โปรแกรมสำหรับการดูแลโรคมะเร็งจะขึ้นอยู่กับหลักฐานของประสิทธิผล Effi cacyand รวมทั้งผลกระทบเปรียบเทียบของการรักษา
ในคุณภาพชีวิต เป็นผลให้น้ำหนักของ Scientifi คหลักฐาน
ที่ตอกย้ำภาระที่ไม่เท่าเทียมกันของการเกิดโรคทนโดย
ชนกลุ่มน้อยและประเทศยากจน socioeconomically
และประชากรเอกสารการสาธิตของวัฒนธรรม
การสืบสวนทราบถึงการดูแลสุขภาพและผลลัพธ์ด้านสุขภาพ,
รวมทั้ง HRQOL วิจัยสุขภาพความไม่เสมอภาคความต้องการ
รวมของประชากรที่ได้รับการยกเว้นตามธรรมเนียมและให้ความสนใจ
กับปัญหาที่ซับซ้อนเช่นบริบทสังคมการเมืองวัฒนธรรม
บริบทของเครือข่ายและบริบทชุมชนและ microlevel และ
มิติส่วนบุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยรวม , การวิจัยโรคมะเร็งเป็นสำคัญส่วนหนึ่งของความมุ่งมั่นในการลดอุบัติการณ์การเกิดมะเร็ง
, การเจ็บป่วยและการตาย
และปรับปรุงคุณภาพชีวิต . ชนกลุ่มน้อยเป็น overrepresented
มะเร็งเป็นภาระ แต่บทบาทในการวิจัย โดย
องค์ความรู้เกี่ยวกับการควบคุมมะเร็ง
กับชนกลุ่มน้อยและผู้ป่วยด้อยโอกาส ( แบบ giwa
,1999 ) และในการวิจัยมีเฉพาะจำกัด การรักษาของยา
การออกแบบนโยบายสาธารณะและ
โปรแกรมสำหรับการดูแลผู้ป่วยโรคมะเร็งจะขึ้นอยู่กับหลักฐานของ effi cacyand ประสิทธิผล รวมทั้งผลกระทบเปรียบเทียบการรักษาในผู้ป่วย
. ผลคือ น้ำหนักของหลักฐานที่ตอกย้ำ scientifi C

ภาระโรคทนไม่เท่ากันโดยชาติพันธุ์ชนกลุ่มน้อยและ socioeconomically ยากจนประเทศประชากร
และเอกสารการสาธิตวัฒนธรรม
แจ้งตรวจสอบผลการดูแลสุขภาพและสุขภาพ ,
รวมทั้งมี . สุขภาพความแตกต่างการวิจัยความต้องการ
รวมผ้ารวมประชากรและความสนใจ
ปัญหาที่ซับซ้อนได้ เช่น บริบท sociopolitical บริบททางวัฒนธรรม
, เครือข่าย และบริบทของชุมชนและ และ microlevel
มิติส่วนตัว