The spider family Theridiidae, popu

The spider family Theridiidae, popularly known as
comb-footed or cobweb spiders, ranks as one of the most species-rich families of spiders, currently including
2209 species grouped in 79 genera (Platnick, 2002). One
of the primary factors thought to contribute to species
numbers in the Theridiidae is the diversity of foraging
and lifestyle strategies (Avil_es, 1997; Barmeyer, 1975;
Buskirk, 1981; Carico, 1978; Cavalieri et al., 1987;
Elgar, 1993; Gillespie and Oxford, 1998; Holldobler,
1970; Maretic, 1977a,b; Oxford, 1983; Oxford and Gillespie,
2001; Porter and Eastmond, 1982; Shear, 1986).
Very few spiders species are social. Most spiders are
solitary and highly intolerant of conspecifics, but severaltheridiid spiders are social, ranging from maternal care,
to quasisociality, or even eusociality, with little gene
flow between established colonies and a high degree of
genetic structure (Avil_es, 1986, 1997; Lubin and Crozier,
1985; Roeloffs and Riechert, 1988; Smith and Hagen,
1996). Argyrodine theridiids are famous for kleptoparasitism
(Elgar, 1993; Shear, 1986), in which individuals
steal food from the webs of other, unrelated and usually
larger web-building spiders (Cangialosi, 1991; Smith
Trail, 1980; Vollrath, 1984; Whitehouse, 1997; Whitehouse
and Jackson, 1998). In both sociality and kleptoparasitism,
conspecific adults share webs and display
atypical tolerance that may be homologous at some level
(Agnarsson, 2002). Likewise, web architectures in the
Theridiidae range from complex to simple (Benjamin
and Zschokke, 2003) and web reduction has occurred in
many groups, presumably associated with specialization
on specific prey (Eberhard, 1990). In particular, the
genera Spintharus Hentz, 1850, Episinus Walckenaer, in
Latreille, 1809, and some Chrosiothes Simon, 1894 have
reduced webs and prey on arboreal pedestrian arthropods
(Stowe, 1986). In Euryopis (Carico, 1978; Levi,
1954; Porter and Eastmond, 1982) and Dipoena Thorell,
1869 (Levi and Levi, 1962) the web is highly reduced or
lost, and the spiders appear to feed exclusively on ants
(Carico, 1978). Latrodectus Walckenaer, 1805 has
evolved neurotoxins inimical to vertebrates, which has
obvious health implications (Maretic, 1977a). Some
theridiid genera contain spectacularly polymorphic
species such as Enoplognatha Pavesi, 1880 (Oxford and
Shaw, 1986) and Theridion Walckenaer, 1805 (Gillespie
and Oxford, 1998; Gillespie and Tabashnik, 1989; Oxford
and Gillespie, 1996a,b,c) and others contain
asymmetric ‘‘one-palp’’ males, e.g. Echinotheridion Levi,
1963, and Tidarren Chamberlin & Ivie, 1934 (Branch,
1942; Knoflach, 2002; Knoflach and van-Harten, 2000,
2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครอบครัวแมงมุม Theridiidae ที่รู้จักกันในชื่อเท้าหวี หรือค็อบเว็บอินเตอร์แมงมุม จัดอันดับเป็นหนึ่งในครอบครัวอุดมด้วยพันธุ์แมงมุม ในปัจจุบันรวมทั้ง2209 สายพันธุ์กลุ่ม 79 สกุล (Platnick, 2002) อย่างใดอย่างหนึ่งปัจจัยหลักการสายพันธุ์เลข Theridiidae คือ ความหลากหลายของการจับเหยื่อและไลฟ์สไตล์กลยุทธ์ (Avil_es, 1997 Barmeyer, 1975Buskirk, 1981 Carico, 1978 คาวาเลียริ et al. 1987Elgar, 1993 ได้ที่นี่และ Oxford, 1998 Holldobler1970 Maretic, 1977a, b ออกซ์ฟอร์ด 1983 ฟอร์ดและได้ที่นี่2001 พนักงานยกกระเป๋าและ Eastmond, 1982 แรงเฉือน 1986)สายพันธุ์แมงมุมน้อยมากเป็นสังคม แมงมุมส่วนมากจะโดดเดี่ยว และความ conspecifics แต่แมงมุม severaltheridiid ทนสูงมีตั้งแต่การดูแลมารดา สังคมquasisociality หรือแม้แต่ eusociality ด้วยยีนน้อยไหลระหว่างก่อตั้งอาณานิคมและในระดับสูงโครงสร้างทางพันธุกรรม (Avil_es, 1986, 1997 Lubin และ Crozierปี 1985 Roeloffs และ Riechert, 1988 สมิธและฮาเก็นการ์เม้นท์1996) . Argyrodine theridiids มีชื่อเสียง kleptoparasitism(Elgar, 1993 เฉือน 1986) ในบุคคลใดขโมยอาหารจากเว็บอื่น ๆ ไม่เกี่ยวข้อง และมักจะสร้างเว็บแมงมุมขนาดใหญ่ (Cangialosi, 1991 สมิธเส้นทาง 1980 Vollrath, 1984 ไวท์เฮาส์ 1997 ไวท์เฮาส์และ Jackson, 1998) ใน sociality และ kleptoparasitismผู้ใหญ่ที่เป็นชนิดเดียวกันใช้ร่วมกันเว็บและแสดงผลยอมรับผิดปกติที่อาจจะเซทจะมีโครโมโซมบางระดับ(Agnarsson, 2002) เว็บสถาปัตยกรรมในทำนองเดียวกัน การTheridiidae ช่วงจากซับซ้อนแบบง่าย (เบนจามินและ Zschokke, 2003) และลดเว็บเกิดขึ้นในกลุ่มจำนวน สันนิษฐานว่าเกี่ยวข้องกับความเชี่ยวชาญบนเฉพาะเหยื่อ (Eberhard, 1990) โดยเฉพาะ การสกุล Spintharus Hentz, 1850, Episinus Walckenaer ในLatreille, 1809 และบาง Chrosiothes Simon, 1894 มีเว็บลดและเหยื่อบน arthropods เท้าชนิด(สโตว์ 1986) ใน Euryopis (Carico, 1978 Leviปี 1954 พนักงานยกกระเป๋าและ Eastmond, 1982) และ Dipoena Thorellริน (เลวีและเลวี 1962) สูงได้ลดลงเว็บ หรือหายไป และ กินเฉพาะมดแมงมุม(Carico, 1978) มีแรง Latrodectus Walckenaerพัฒนา neurotoxins ที่ inimical กับสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งมีผลกระทบสุขภาพที่ชัดเจน (Maretic, 1977a) บางสกุล theridiid ประกอบด้วย polymorphic ฉับพันธุ์เช่น Enoplognatha Pavesi, 1880 (Oxford และShaw, 1986) และ Theridion Walckenaer แรง (ได้ที่นี่และ Oxford, 1998 ได้ที่นี่และ Tabashnik, 1989 Oxfordและได้ที่ นี่ 1996a, b, c) และอื่น ๆ ประกอบด้วยสมมาตร ''หนึ่ง-palp'' ชาย เช่น Echinotheridion Levi1963, Tidarren Chamberlin และ Ivie, 1934 (สาขา1942 Knoflach, 2002 Knoflach และ van Harten, 20002001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครอบครัวแมงมุม Theridiidae เรียกขานกัน
หวีด้วยเท้าหรือใยแมงมุมแมงมุมจัดอันดับให้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ที่อุดมไปด้วยมากที่สุดครอบครัวของแมงมุม, ขณะนี้รวมถึงการ
จัดกลุ่มใน 79 จำพวก (Platnick, 2002) 2,209 สปีชีส์ หนึ่ง
ในปัจจัยหลักความคิดที่จะนำไปสู่ชนิด
ตัวเลขใน Theridiidae คือความหลากหลายของการจับเหยื่อ
และวิถีชีวิตกลยุทธ์ (Avil_es, 1997; Barmeyer 1975;
บัสเคิร์ก 1981; Carico 1978. Cavalieri et al, 1987;
เอลก้า 1993; กิลฟอร์ดและ 1998; Holldobler,
1970; Maretic, 1977a, B; Oxford, 1983 ฟอร์ดและกิลเลส
ปี 2001 พอร์เตอร์และ Eastmond 1982. เฉือน 1986)
แมงมุมมากเพียงไม่กี่สายพันธุ์ทางสังคม เดอร์ส่วนใหญ่จะ
โดดเดี่ยวและทิฐิสูงของ conspecifics แต่แมงมุม severaltheridiid เป็นสังคมตั้งแต่การดูแลมารดา
ที่จะ quasisociality หรือแม้กระทั่ง eusociality กับยีนเล็ก ๆ น้อย ๆ
ไหลระหว่างอาณานิคมที่จัดตั้งขึ้นและมีระดับสูงของ
โครงสร้างทางพันธุกรรม (Avil_es 1986, 1997; Lubin และ Crozier,
1985; Roeloffs และ Riechert 1988; สมิ ธ และฮ
1996) theridiids Argyrodine ที่มีชื่อเสียงสำหรับ kleptoparasitism
(เอลก้า 1993; เฉือน 1986) ซึ่งในบุคคลที่
ขโมยอาหารจากใยของอื่น ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกันและมักจะ
มีขนาดใหญ่แมงมุมสร้างเว็บ (Cangialosi 1991; สมิ ธ
Trail 1980; Vollrath 1984; ทำเนียบขาว , 1997; ทำเนียบขาว
และแจ็คสัน, 1998) ทั้งในสังคมและ kleptoparasitism,
ผู้ใหญ่ชนิดเดียวกันแบ่งปันใยและแสดง
ความอดทนความผิดปกติที่อาจจะมีความคล้ายคลึงกันในระดับบาง
(Agnarsson, 2002) ในทำนองเดียวกันสถาปัตยกรรมเว็บใน
Theridiidae ช่วงจากที่ซับซ้อนเพื่อง่าย (เบนจามิน
และ Zschokke, 2003) และการลดลงเว็บที่เกิดขึ้นใน
หลายกลุ่มน่าจะเกี่ยวข้องกับความเชี่ยวชาญ
ในการล่าเหยื่อโดยเฉพาะ (Eberhard, 1990) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
จำพวก Spintharus Hentz, 1850 Episinus Walckenaer ใน
เทอรี่ 1809 และบาง Chrosiothes ไซมอน 1894 ได้
ลดลงและใยเหยื่อรพเดินเท้าต้นไม้
(สโตว์, 1986) ใน Euryopis (Carico 1978; ลีวายส์,
1954; พอร์เตอร์และ Eastmond, 1982) และ Dipoena Thorell,
1869 (ลีวายส์ลีวายส์, 1962) เว็บจะลดลงอย่างมากหรือ
หายไปและแมงมุมปรากฏที่จะเลี้ยงเฉพาะในมด
(Carico 1978 ) Latrodectus Walckenaer, 1805 ได้
พัฒนา neurotoxins ปฏิปักษ์เพื่อสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มี
ผลกระทบด้านสุขภาพที่เห็นได้ชัด (Maretic, 1977a) บาง
จำพวก theridiid ประกอบด้วย polymorphic ยี่หระ
ชนิดเช่น Enoplognatha Pavesi 1880 (ฟอร์ดและ
ชอว์, 1986) และ Theridion Walckenaer, 1805 (กิลเลส
และฟอร์ด 1998; กิลเลสและ Tabashnik 1989; ฟอร์ด
และกิลเลส, 1996a, B, C) ​​และอื่น ๆ มี
สมมาตร '' หนึ่ง palp '' เพศเช่น Echinotheridion ลีวายส์
ปี 1963 และ Tidarren แชมเบอร์และไอวี่ 1934 (สาขา
1942; Knoflach 2002; Knoflach และรถตู้ Harten, 2000,
2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมงมุมครอบครัวเทียริดิอิแดที่รู้จักกันแพร่หลายเป็นหวี เท้า หรือแมงมุมใยแมงมุม , จัดอันดับเป็นหนึ่งในครอบครัวของแมงมุมชนิดที่อุดมไปด้วยมากที่สุดในปัจจุบัน ได้แก่* 2209 ชนิดแบ่งออกเป็น 79 ( สกุล แพลทนิค , 2002 ) หนึ่งจากปัจจัยสนับสนุนหลักคิดชนิดตัวเลขในเทียริดิอิแดคือความหลากหลายของผึ้งและกลยุทธ์ไลฟ์สไตล์ ( avil_es , 1997 ; barmeyer 1975 ;บัสเกิร์ก , 1981 ; คาริโค , 1978 ; คาวาเรีย et al . , 1987 ;การ์ , 1993 ; Gillespie และฟอร์ด , 1998 ; holldobler ,1970 ; maretic 1977a , B ; Oxford , 1983 ; Oxford และกิลส์บี้2001 ; Porter และ eastmond , 1982 ; แรงเฉือน , 1986 )แมงมุมชนิดน้อยมากในสังคม แมงมุมมากที่สุดคือโดดเดี่ยวและสูงของ conspecifics ใจร้อน แต่แมงมุม severaltheridiid เป็นสังคม ตั้งแต่การดูแลมารดาเพื่อ quasisociality หรือแม้แต่ eusociality ด้วยเล็กน้อย ยีนการไหลระหว่างอาณานิคมที่ก่อตั้งและสูงระดับโครงสร้างทางพันธุกรรม ( avil_es , 1986 , 1997 ; และ crozier ป๋วย ,1985 ; roeloffs และ riechert , 1988 ; เกน สมิธ ,1996 ) argyrodine theridiids มีชื่อเสียง kleptoparasitism( การ์ , 1993 ; แรงเฉือน , 1986 ) ซึ่งในแต่ละบุคคลขโมยอาหารจากเว็บอื่น ที่ไม่เกี่ยวข้อง และมักจะขนาดใหญ่สร้างเว็บแมงมุม ( cangialosi , 1991 ; สมิ ธเส้นทาง , 1980 ; vollrath , 1984 ; ไวต์เฮาส์ , 1997 ; ไวท์เและไมเคิล , 1998 ) ทั้งใน และ kleptoparasitism สร้าง ,conspecific ผู้ใหญ่แบ่งปันเว็บและการแสดงผลผิดปรกติ ความอดทนที่อาจจะคล้ายคลึงกันในบางระดับ( agnarsson , 2002 ) อนึ่ง เว็บสถาปัตยกรรมในช่วงจากง่ายซับซ้อนเทียริดิอิแด ( เบนจามินและ zschokke , 2003 ) และการเกิดขึ้นในเว็บหลายกลุ่ม ซึ่งสันนิษฐานว่า เกี่ยวข้องกับ เชี่ยวชาญในเหยื่อที่เฉพาะเจาะจง ( เอเบอร์ฮาร์ด , 2533 ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งสกุล spintharus Hentz 1850 episinus walckenaer , ในlatreille เพิ่มเติม , และบาง chrosiothes ไซมอน 1894 มีลงเว็บ และเหยื่อ arboreal คนเดินเท้าจำนวนตัว( สโตว์ , 1986 ) ใน euryopis ( คาริโค , 1978 ; เลวี1954 ; Porter และ eastmond , 1982 ) และ thorell dipoena ,1869 ( ลีวายส์ Levi , 1962 ) เว็บเป็นอย่างสูงที่ลดลง หรือหายไป และแมงมุมปรากฏเพื่อดึงข้อมูลเฉพาะ มด( คาริโค , 1978 ) latrodectus walckenaer เด็กได้ ,วิวัฒนาการที่ซึ่งไม่เป็นมิตรกับกระดูกสันหลัง ซึ่งมีผลกระทบด้านสุขภาพที่ชัดเจน ( maretic 1977a , ) บางtheridiid สกุลประกอบด้วยงดงามจำนวนชนิด เช่น enoplognatha pavesi 1880 ( Oxford และชอว์ , 1986 ) และ theridion walckenaer 0 ( Gillespie ,และฟอร์ด , 1998 ; กิล และ ทาบาชนิก , 1989 ; ออกซ์ฟอร์ดและ กิลส์บี้ 1996a , B , C ) และคนอื่น ๆมี" " ไม่ " "one-palp เพศชาย เช่น echinotheridion เลวี2506 และ tidarren คะ & ivie 1934 ( สาขา1942 ; knoflach , 2002 ; knoflach และรถตู้ harten , 2000 ,2001 )