Chorioallantoic respiration turning

Chorioallantoic respiration turning into pulmonary
respiration characterizes the process of hatching, which
accompanies a 60% accelerating of the oxidative
metabolism (Visschedijk, 1968). It’s also a process that can
incur the overproduction of free radicals which can further
lead to lipid peroxidation (LPO) since chick embryo
development is associated with an amassment of
polyunsaturated fatty acid in tissue lipids (Speake et al.,
1998). A unbalanced situation between the production rate
of free radicals and antioxidant ability in the developing
embryos could possibly lead to serious damages to tissues at
sensitive periods during development. Thus, the integrated
antioxidative systems in the developing chick embryo are
crucial for its development. It has been widely accepted that
selenium (Se) is a key determinant of the efficiency of
antioxidative system. The traditional source of Se added to
the diet of animal is sodium selenite (SS) but the most
suitable form of Se for animals is organic selenomethionine
(SM) (Schrauzer, 2003). In poultry, it was proved that Se in
maternal diet could be transferred into eggs by hens (Payne
et al., 2005; Pavlovic et al., 2009). Our earlier studies
revealed that feeding with maternal organic Se had a greater retention of Se in the eggs and tissues of the developing
embryo compared with inorganic SS (Yuan et al., 2011;
Wang et al., 2011). It’s also been covered that the maternal
Se supplementation not only affects newly hatched poultry,
but also has a sustained effect on the chicks during postnatal
development (Pappas et al., 2005).
Reduced hatchability occurred when Se in the diet was
deficient and it was corrected completely by Se (Latshaw
and Osman, 1974), which indicates that Se plays a key role
in the developing chick embryo and adequate Se in breeder
diets is essential for optimum hatchability. However, little
information is available on how Se improves hatchability.
Additionally, the influence of different forms of Se on the
hatchability remains unclear. Some scientists reported that
different sources of Se showed a similar value in regulating
the hatchability (Leeson et al., 2008), while Renema (2003)
found that hatchability in organic Se treatment was notably
higher than that in inorganic Se treatment. Hence, the first
object of this study is to find out whether different forms of
Se have different effects on hatchability. The second
purpose is to determine at which phase during the
development do the maternal Se improves the embryonic
mortality

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปิดเข้าไปในระบบทางเดินหายใจหายใจ chorioallantoic ขั้นตอนการฟักไข่ การระบุลักษณะหายใจซึ่ง มาพร้อมกับเร่งขึ้นเป็น 60% ของการ oxidative เผาผลาญ (Visschedijk, 1968) มันเป็นกระบวนการที่สามารถ ใช้ overproduction ของอนุมูลอิสระซึ่งสามารถเพิ่มเติม ทำให้ไขมัน peroxidation (LPO) ตั้งแต่ตัวอ่อนเจี๊ยบการพัฒนาจะเกี่ยวข้องกับการ amassment ของ กรดไขมันไม่อิ่มตัวในเนื้อเยื่อโครงการ (Speake et al., 1998) . สถานการณ์ที่ไม่สมดุลย์ระหว่างอัตราการผลิต อนุมูลอิสระและความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระในการพัฒนา โคลนอาจอาจนำไปสู่ความเสียหายร้ายแรงกับเนื้อเยื่อที่ ระยะเวลาที่สำคัญในระหว่างการพัฒนา ดังนั้น รวม ระบบ antioxidative ในตัวอ่อนเจี๊ยบพัฒนา สิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนา มันมีการยอมรับอย่างกว้างขวางที่ เกลือ (Se) เป็นดีเทอร์มิแนนต์คีย์ประสิทธิภาพของระบบ antioxidative เพิ่มแหล่งที่มาดั้งเดิมของ Se อาหารของสัตว์เป็นโซเดียม selenite (SS) แต่มากสุด รูปแบบที่เหมาะสมของ Se สำหรับสัตว์เป็นอินทรีย์ selenomethionine (SM) (Schrauzer, 2003) ในสัตว์ปีก มันถูกพิสูจน์ว่า Se ใน อาหารแม่สามารถโอนเข้าไปในไข่ โดยแม่ไก่ (Payne ร้อยเอ็ด al., 2005 Pavlovic et al., 2009) การศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา เปิดเผยว่า อาหารกับ Se แม่อินทรีย์มีเก็บรักษามากกว่าของ Se ในไข่และเนื้อเยื่อของการพัฒนา ตัวอ่อนเมื่อเทียบกับ SS อนินทรีย์ (หยวน et al., 2011 วัง et al., 2011) นอกจากนี้ยังได้ครอบคลุมที่ตัวแม่ แห้งเสริม Se ไม่เพียงส่งผลต่อสัตว์ปีกใหม่ขีด แต่ยัง มีผลกระทบต่อลูกไก่แบบ sustained ระหว่าง postnatal การพัฒนา (Pappas et al., 2005)Hatchability ลดลงเกิดขึ้นเมื่อ Se ในอาหาร และไม่มีแก้ไขอย่างสมบูรณ์ โดย Se (Latshaw และ Osman, 1974), ซึ่งบ่งชี้ว่า Se มีบทบาทสำคัญ เจี๊ยบตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาและ Se ในพันธุ์ที่เพียงพอ อาหารเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ hatchability ที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม น้อย มีข้อมูลบนว่า Se ปรับปรุง hatchability นอกจากนี้ อิทธิพลของ Se ในในรูปแบบต่าง ๆ hatchability ยังคงไม่ชัดเจน นักวิทยาศาสตร์บางคนรายงานว่า แหล่งที่มาต่าง ๆ ของ Se พบค่าคล้ายกันในการควบคุม hatchability (Leeson et al., 2008), ในขณะที่ Renema (2003) พบว่า hatchability ในการรักษา Se อินทรีย์ถูกยวด สูงกว่าในการรักษา Se อนินทรีย์ ด้วยเหตุนี้ แรก วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ หารูปแบบต่าง ๆ Se มีผลแตกต่างกัน hatchability ที่สอง วัตถุประสงค์คือ กำหนดในระยะใดระหว่าง พัฒนาทำ Se แม่เพิ่มตัวอ่อน การตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หายใจ chorioallantoic กลายเป็นปอด
หายใจลักษณะกระบวนการของการฟักไข่ซึ่ง
มาพร้อมกับ 60% เร่งออกซิเดชันของ
การเผาผลาญอาหาร (Visschedijk 1968) นอกจากนี้ยังเป็นกระบวนการที่สามารถ
เกิดขึ้นมากเกินไปของอนุมูลอิสระซึ่งต่อไปจะสามารถ
นำไปสู่ไขมัน peroxidation (LPO) ตั้งแต่ตัวอ่อนเจี๊ยบ
การพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับการสะสมของ
กรดไขมันไม่อิ่มตัวในไขมันเนื้อเยื่อ (Speake et al.,
1998) สถานการณ์ความไม่สมดุลระหว่างอัตราการผลิต
ของอนุมูลอิสระและความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระในการพัฒนา
ตัวอ่อนอาจจะนำไปสู่ความเสียหายอย่างร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อที่
ระยะเวลาที่มีความสำคัญในระหว่างการพัฒนา ดังนั้นการบูรณาการ
ระบบการต้านอนุมูลอิสระในตัวอ่อนเจี๊ยบการพัฒนาเป็น
สิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนา มันได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่า
ซีลีเนียม (Se) เป็นปัจจัยสำคัญของความมีประสิทธิภาพของ
ระบบการต้านอนุมูลอิสระ แหล่งที่มาดั้งเดิมของ Se เพิ่มให้กับ
อาหารของสัตว์ที่มีโซเดียม selenite (เอสเอส) แต่ส่วนใหญ่
รูปแบบที่เหมาะสมของ Se สำหรับสัตว์เป็น selenomethionine อินทรีย์
(SM) (Schrauzer 2003) ในสัตว์ปีกมันก็พิสูจน์ให้เห็นว่า Se ใน
อาหารที่มารดาจะถูกโอนเข้าไปในไข่จากแม่ไก่ (เพน
และคณะ, 2005;.. Pavlovic et al, 2009) การศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา
แสดงให้เห็นว่าการให้อาหารกับมารดาอินทรีย์ Se มีการเก็บรักษาที่มากขึ้นของ Se ในไข่และเนื้อเยื่อของการพัฒนา
ตัวอ่อนเมื่อเทียบกับเอสเอสนินทรีย์ (หยวนและคณะ, 2011;.
. วัง et al, 2011) มันถูกปกคลุมที่มารดา
เสริม Se ไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อสัตว์ปีกที่เพิ่งฟัก,
แต่ยังมีผลกระทบอย่างต่อเนื่องในลูกไก่ในช่วงหลังคลอด
การพัฒนา (Pappas et al., 2005).
ลดฟักเกิดขึ้นเมื่อ Se ในอาหารก็
ขาดและมันก็เป็น การแก้ไขอย่างสมบูรณ์โดย Se (Latshaw
และออสมัน, 1974) ซึ่งบ่งชี้ว่า Se มีบทบาทสำคัญ
ในการพัฒนาตัวอ่อนเจี๊ยบและเพียงพอ Se ในพ่อแม่พันธุ์
อาหารเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการฟักที่เหมาะสม แต่เล็ก ๆ น้อย ๆ
ข้อมูลที่สามารถใช้ได้กับวิธีการปรับปรุง Se ฟัก.
นอกจากนี้อิทธิพลของรูปแบบที่แตกต่างกันของ Se ใน
การฟักยังคงไม่ชัดเจน นักวิทยาศาสตร์บางคนรายงานว่า
แหล่งที่มาที่แตกต่างกันของ Se แสดงให้เห็นมูลค่าใกล้เคียงกันในการควบคุม
การฟัก (Leeson et al., 2008) ในขณะที่ Renema (2003)
พบว่าการฟักในการรักษา Se อินทรีย์สะดุดตา
สูงกว่าในการรักษา Se นินทรีย์ ดังนั้นครั้งแรกที่
เป้าหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการหารูปแบบที่แตกต่างกันไม่ว่าจะเป็นของ
Se มีผลกระทบที่แตกต่างกันในการฟัก สอง
วัตถุประสงค์คือการกำหนดที่ขั้นตอนในระหว่าง
การพัฒนาทำมารดา Se ปรับปรุงตัวอ่อน
การตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chorioallantoic การหายใจกลายเป็นปอด
การหายใจลักษณะกระบวนการฟักซึ่ง
่ 60% ของการเผาผลาญเร่งออกซิเดชัน
( visschedijk , 1968 ) มันยังเป็นกระบวนการที่สามารถ
ก่อให้เกิด overproduction ของอนุมูลอิสระ ซึ่งสามารถนำไปสู่การเกิด lipid peroxidation
( LPO ) ตั้งแต่การพัฒนาตัวอ่อน
เจี๊ยบจะเกี่ยวข้องกับ amassment ของ
กรดไขมันไม่อิ่มตัวกรดไขมันในเนื้อเยื่อ ( วาที et al . ,
1998 ) สถานการณ์ที่ไม่สมดุลระหว่างอัตราการผลิตของอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระ

ความสามารถในการพัฒนาตัวอ่อนอาจจะนำไปสู่ความเสียหายร้ายแรงไปยังเนื้อเยื่อที่บอบบาง
ช่วงเวลาในระหว่างการพัฒนา ดังนั้น ทักษะในการพัฒนาระบบบูรณาการ

เจี๊ยบตัวอ่อนเป็นสําคัญสําหรับการพัฒนามันได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่า
ซีลีเนียม ( Se ) เป็นปัจจัยที่สำคัญของประสิทธิภาพของระบบต้าน
. แหล่งดั้งเดิมของ SE เพิ่ม

อาหารของสัตว์คือโซเดียมซีลีไนต์ ( SS ) แต่ส่วนใหญ่
แบบฟอร์มที่เหมาะสมของ SE สำหรับสัตว์เป็น
ซีลีโนเมทไธโอนีน อินทรีย์ ( SM ) ( schrauzer , 2003 ) ในสัตว์ปีก มันเป็นพิสูจน์ได้ว่า SE ใน
อาหารสามารถโอนเข้าของไข่ โดยแม่ไก่ ( เพน
et al ., 2005 ; pavlovic et al . , 2009 ) การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า มารดาของเรา
อาหารอินทรีย์ SE มีความคงทนมากกว่า SE ในไข่และเนื้อเยื่อของตัวอ่อนพัฒนา
เมื่อเทียบกับสารอนินทรีย์ SS ( หยวน et al . , 2011 ;
Wang et al . , 2011 ) มันยังถูกปกคลุมที่แม่
เซเสริมไม่เพียงกระทบแรกฟักสัตว์ปีก
แต่ ยัง มี ได้รับผลกระทบต่อผู้หญิงในระหว่างการพัฒนากลุ่ม
( Pappas et al . , 2005 ) .
ลดลงจากเกิดขึ้น เมื่อ เซในอาหารคือ
บกพร่องและมันได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์โดย SE ( latshaw
และออสมันด้า , 1974 ) ซึ่งแสดงว่าเซเล่นบทบาทสำคัญในการพัฒนาของตัวอ่อน เจี๊ยบ และเพียงพอในอาหารพันธุ์เซ
เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับที่เหมาะสมจาก . อย่างไรก็ตาม น้อย
ข้อมูลเกี่ยวกับวิธีการปรับปรุงจากเซ .
นอกจากนี้ อิทธิพลของรูปแบบที่แตกต่างกันของ SE ที่
จากยังไม่ชัดเจน นักวิทยาศาสตร์บางคนรายงานว่า
แหล่งที่มาของเซมีค่าที่คล้ายกันในการออกข้อบังคับ
( จากที่ผู้ et al . , 2008 ) ในขณะที่ renema ( 2546 ) พบว่า จาก
อินทรีย์การยวด
เซมากกว่าในอนินทรีย์ เซ รักษา ดังนั้น วัตถุแรก
ของการศึกษานี้ เพื่อดูว่ารูปแบบที่แตกต่างกันของ
เซมีผลกระทบที่แตกต่างกันในการฟักออกเป็นตัว . วัตถุประสงค์ที่สองคือการตรวจสอบที่ระยะ

ทำในการพัฒนาของตัวอ่อน
เซเพิ่มอัตราการตาย