The pellet was incubated on a shake

The pellet was incubated on a shaker at 4 ◦C for 1 h in 15.0 mL
cold 50 mM sodium acetate (CH3COONa) buffer (pH 5) containing
0.5 M NaCl. Following the centrifugation at 15,000 × g for 15 min at
4 ◦C,the supernatant was diluted 1:1 with 50 mM CH3COONa buffer
(pH 5) and was used as a crude enzyme extract for determination
of exo- and endo-PG levels

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เม็ดมี incubated บนปั่นที่ 4 ◦C สำหรับ h 1 ใน 15.0 mL50 มม.เย็นโซเดียมอะซิเตท (CH3COONa) บัฟเฟอร์ (pH 5) ที่ประกอบด้วย0.5 M NaCl หมุนเหวี่ยงที่ 15,000 × g 15 นาทีที่ต่อไปนี้4 ◦C, supernatant ถูกเจือจาง 1:1 กับ 50 มม. CH3COONa บัฟเฟอร์(pH 5) และเคยเป็นเอนไซม์ดิบแยกสำหรับการกำหนดระดับ PG exo และเอนโด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เม็ดถูกบ่มในเครื่องปั่นที่ 4 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงใน 15.0 มล
เย็นขนาด 50 มมโซเดียมอะซิเตท (CH3COONa) บัฟเฟอร์ (pH 5) ที่มี
0.5 M NaCl ต่อไปนี้การหมุนเหวี่ยงที่ 15,000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาทีที่
4 ◦C, สารละลายเจือจาง 1: 1 50 มิลลิ CH3COONa บัฟเฟอร์
(pH 5) และถูกนำมาใช้เป็นสารสกัดจากเอนไซม์สำหรับการกำหนด
ของ exo- และระดับ Endo-PG

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เม็ดถูกบ่มในกระปุกที่ 4 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในกิจมลโซเดียมอะซีเตทเย็น 50 มม. ( ch3coona ) บัฟเฟอร์ pH 5 ) ที่มี0.5 โมลาร์ . ต่อไปนี้การปั่นเหวี่ยงที่ 15000 × G สำหรับ 15 นาทีที่4 ◦ C , นำเจือจาง 1 : 1 กับบัฟเฟอร์ ch3coona 50 มม.( pH 5 ) และถูกใช้เป็นสารสกัดเอนไซม์ที่กำหนดของ exo - และระดับ PG เ