2.8. Evaluation of Phytotoxicity of

2.8. Evaluation of Phytotoxicity of Plant Extracts on Rice Seed Germination, Seedling
Growth and Vigour
The effect of plant extracts on seed germination, seedling growth and vigour tests were carried out to determine
whether the plant extracts were harmful. Seed germination tests were carried out using Between Paper method
[29]. Four hundred seeds from three different rice varieties (Mwangaza, Saro-5 and Supa) were transferred separately to a beaker containing 40 ml suspensions of extracts from 25% (v/v) of Azadirachta indica, Aloe vera,
Allium sativum, Camellia sinensis, Datura stramonium, Nicotiana tabacum, Zingiber officinalis and 10% Coffee
arabica based on their best performance in the in-vitro and in-vivo assays. Seeds were soaked in the plant extract(s) for 24 h at 25˚C and dried on sterile blotter papers for 2 h on the laminar flow chamber [30]. Rice seeds
soaked in SDW and Apron Star® 42 WS treatments were included in the experiments as negative and positive
controls, respectively.
The effect of plant extracts on seed germination was evaluated by counting the number of normal seedlings,
abnormal seedlings and dead seeds as recommended byInternational Seed Testing Association [29] Seedling
Evaluation Handbook. Four hundred seeds in four replicates of hundred seeds of each sample were placed between two layers of moist germination papers. The germination papers were then folded along one edge and
rolled up carefully ensuring that no excess pressure was placed on the seeds. The rolled germination papers were
J. Hubert et al.
606
tied with rubber bands at both ends and put into the transparent plastic bags tied at the top. To prevent the bending, paper towels were transferred in a basket with a flat base (W × L × H = 9.8 cm × 9.8 cm × 9.8 cm) and then
placed in the incubation room at 25˚C - 28˚C for 14 days. The shoot length, root length and dry weight of seedlings were measured and recorded 14 days after sowing in order to evaluate the effect of the extracts on seedling
growth and vigour [29]. The seedling shoots were cut, kept separately in paper bags and dried in an electric oven
maintained at 80˚C temperature for 24 h as described by Chhetri [31]. After drying, the shoot dry weights were
recorded by an electric balance. In order to obtain the seedling growth rate (gram per plant) the total weight of
dry seedlings per roll of germination paper towels was divided by total number of normal seedlings as described
by International Seed Testing Association [29] Seedling Evaluation Handbook.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 สารสกัดจากประเมิน Phytotoxicity พืชในการงอกของเมล็ดข้าว ต้นกล้าเจริญเติบโตและเฟะสารสกัดจากผลของพืชในการงอกของเมล็ด ต้นกล้าเจริญเติบโตและการทดสอบเฟะดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าสารสกัดจากพืชเป็นอันตราย การทดสอบการงอกของเมล็ดพันธุ์ดำเนินการโดยใช้วิธีระหว่างกระดาษ[29] สี่ร้อยเมล็ดจากสามสายพันธุ์ข้าวที่แตกต่างกัน (Mwangaza, Saro-5 และสุภา) ถูกโอนย้ายแยกไปบีกเกอร์ที่ประกอบด้วยสารแขวนลอย 40 มล.จาก 25% (v/v) ในสะเดา ว่านหางจระเข้ สารสกัดจากAllium sativum ต้นชา Datura stramonium, Nicotiana tabacum, officinalis ไพล และ 10% กาแฟอาราบิก้าตามผลงานของพวกเขาที่ดีที่สุดใน assays ในหลอดทดลองและใน vivo เมล็ดมาแช่ใน extract(s) พืชสำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 25˚C และแห้งบนกระดาษซึมผ่านการฆ่าเชื้อสำหรับ 2h บนหอนาร์ [30] เมล็ดข้าวแช่ใน SDW และผ้ากันเปื้อน Star® 42 WS รักษารวมอยู่ในการทดลองเป็นค่าลบและบวกควบคุม ตามลำดับผลของสารสกัดจากพืชในการงอกของเมล็ดซึ่งประกอบ ด้วยการนับจำนวนต้นกล้าปกติต้นกล้าที่ผิดปกติและเมล็ดตายเป็น byInternational แนะนำต้นกล้าเมล็ดพันธุ์ทดสอบสมาคม [29]คูมือการประเมิน สี่ร้อยเมล็ดใน replicates สี่ร้อยเมล็ดของแต่ละอย่างถูกวางไว้ระหว่างสองชั้นของกระดาษชื้นการงอก แล้วก็พับกระดาษการงอกหนึ่งขอบ และสะสมอย่างระมัดระวังมั่นใจว่า แรงดันไม่เกินวางเมล็ด กระดาษรีดการงอกได้J. Hubert et al606ผูกกับยางที่ปลายและย้ายลงในถุงพลาสติกใสที่ผูกด้านบน เพื่อป้องกันการดัดงอ ผ้าขนหนูกระดาษถ่ายโอนในตะกร้าด้วยฐานแบน (× L W × H = 9.8 ซม. × 9.8 × 9.8 ซม) แล้ววางไว้ในห้องบ่มที่ 25˚C - 28˚C 14 วัน ยิงยาว ความยาวราก และน้ำหนักแห้งของต้นกล้าถูกวัด และบันทึก 14 วันหลังจากหว่านเพื่อประเมินผลของสารสกัดในต้นกล้าเจริญเติบโตและเฟะ [29] หน่อต้นกล้าตัด เก็บไว้แยกต่างหากในกระดาษถุง และอบแห้งในเตาอบไฟฟ้ารักษาที่อุณหภูมิ 80˚C 24 ชม.ตามที่อธิบายไว้ โดย Chhetri [31] หลังจากการอบแห้ง ยิงน้ำหนักแห้งได้บันทึก โดยดุลการไฟฟ้า เพื่อให้ได้น้ำหนักรวมของอัตราการเจริญเติบโตของต้นกล้า (กรัมต่อพืช)ต้นกล้าแห้งต่อม้วนผ้าขนหนูกระดาษการงอกถูกหาร ด้วยจำนวนต้นกล้าปกติตามที่อธิบายไว้เมล็ดพันธุ์นานาชาติสมาคม [29] ต้นกล้าประเมินคู่มือการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การประเมินผลของพิษของสารสกัดจากพืชต่อการงอกของเมล็ดพันธุ์ข้าวต้นกล้า
เจริญเติบโตและแข็งแรง
ผลของสารสกัดจากพืชในการงอกของเมล็ดต้นกล้าเจริญเติบโตและความแข็งแรงของการทดสอบได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบ
ว่าสารสกัดจากพืชเป็นอันตราย การทดสอบการงอกของเมล็ดได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการระหว่างกระดาษ
[29] สี่ร้อยเมล็ดจากสามพันธุ์ข้าวที่แตกต่างกัน (Mwangaza, Saro-5 และสุภา) ถูกย้ายแยกบีกเกอร์ที่มี 40 มลสารแขวนลอยของสารสกัดจาก 25% (v / v) Azadirachta indica, ว่านหางจระเข้,
Allium sativum, Camellia sinensis, ลำโพงม่วง, Nicotiana tabacum, officinalis ไพลและกาแฟ 10%
อาราบิก้าขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพที่ดีที่สุดของพวกเขาในในหลอดทดลองและในร่างกายการตรวจ เมล็ดแช่ในสารสกัดจากพืช (s) สำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 25 องศาเซลเซียสและแห้งบนกระดาษหมึกผ่านการฆ่าเชื้อเป็นเวลา 2 ชั่วโมงในห้องไหลราบเรียบ [30] เมล็ดข้าว
แช่ใน SDW และผ้ากันเปื้อนStar® 42 WS รักษาถูกรวมอยู่ในการทดลองเป็นลบและบวก
ควบคุมตามลำดับ.
ผลของสารสกัดจากพืชในการงอกของเมล็ดถูกประเมินโดยการนับจำนวนของต้นกล้าปกติ
ต้นกล้าและเมล็ดผิดปกติตายตามคำแนะนำ เมล็ดพันธุ์ byInternational สมาคมการทดสอบ [29] ต้นกล้า
ประเมินผลคู่มือ สี่ร้อยสี่เมล็ดซ้ำร้อยเมล็ดของแต่ละตัวอย่างถูกวางไว้ระหว่างสองชั้นของเอกสารงอกชื้น เอกสารการงอกพับแล้วก็ไปตามขอบและ
รีดขึ้นอย่างรอบคอบเพื่อให้มั่นใจว่าไม่มีแรงดันส่วนเกินถูกวางลงบนเมล็ด รีดเอกสารงอกเป็น
เจ ฮิวเบิร์ et al.
606
ผูกกับวงยางที่ปลายทั้งสองและใส่ลงในถุงพลาสติกใสผูกที่ด้านบน เพื่อป้องกันไม่ให้ดัด, ผ้าขนหนูกระดาษถูกย้ายในตะกร้าที่มีฐานแบน (W × L × H = 9.8 ซม. × 9.8 ซม. × 9.8 ซม.) และจากนั้น
วางไว้ในห้องบ่มที่ 25 องศาเซลเซียส - 28C เป็นเวลา 14 วัน . ความยาวยิงยาวรากและน้ำหนักแห้งของต้นกล้าถูกวัดและบันทึก 14 วันหลังหยอดเมล็ดเพื่อประเมินผลกระทบของสารสกัดจากบนต้นกล้า
เจริญเติบโตและความแข็งแรง [29] หน่อของต้นกล้าถูกตัดเก็บไว้แยกต่างหากในถุงกระดาษและแห้งในเตาอบไฟฟ้า
เก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 80C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามที่อธิบาย Chhetri [31] หลังจากการอบแห้ง, การถ่ายน้ำหนักแห้งถูก
บันทึกไว้โดยมีความสมดุลไฟฟ้า เพื่อให้ได้อัตราการเจริญเติบโตของต้นกล้า (กรัมต่อต้น) น้ำหนักรวมของ
ต้นกล้าแห้งต่อม้วนผ้าขนหนูกระดาษงอกถูกหารด้วยจำนวนของต้นกล้าปกติตามที่อธิบายไว้
โดยการเพาะเมล็ดสมาคมนานาชาติทดสอบ [29] ต้นกล้าประเมินผลคู่มือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . การประเมินความเป็นพิษของสารสกัดในการงอกของเมล็ดข้าว ต้นกล้าการเจริญเติบโตและความแข็งแรงผลของสารสกัดจากพืชต่อการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของต้นกล้า , การทดสอบความแข็งแรง ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบไม่ว่าจะเป็นสารสกัดจากพืชที่เป็นอันตราย การทดสอบความงอกของเมล็ดอยู่ระหว่างวิธีการ โดยใช้กระดาษ[ 29 ] สี่แสนสามเมล็ดจากข้าวพันธุ์ต่าง ๆ ( mwangaza saro-5 , และ สุภา ) ถูกแยกสารแขวนลอยของบีกเกอร์ที่มี 40 ml สารสกัดจาก 25% ( v / v ) สะเดา ว่านหางจระเข้เลี่ยม sativum ต้นชาต้นลำโพง , การคูณ , ไพล , ต่อและ 10% กาแฟอาราบิก้า ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของพวกเขาที่ดีที่สุดในปี 2544 และใช้ . เมล็ดแช่สารสกัดจากพืช ( s ) 24 ชั่วโมง ที่ 25 องศาเซลเซียส และ˚แห้งบนกระดาษดูดซึมหมัน 2 ชั่วโมงในการไหลแบบราบเรียบห้อง [ 30 ] เมล็ดพันธุ์ข้าวแช่ใน sdw ผ้ากันเปื้อนและดาว® 42 คือการทดลองรวมอยู่ในการทดลองเป็นลบ และบวกการควบคุม ตามลำดับผลของสารสกัดในการงอกของเมล็ดจะถูกประเมินโดยการนับต้นกล้าปกติปกติต้นกล้าและเมล็ดตายเป็น แนะนำ byinternational [ 29 ] สมาคมทดสอบเมล็ดพันธุ์ต้นกล้าคู่มือการประเมินผล สี่แสนสี่ซ้ำร้อยเมล็ด ในเมล็ดของแต่ละตัวอย่างถูกวางไว้ระหว่างสองชั้นของเอกสารความชุ่มชื้น การงอกแล้วพับขอบกระดาษไปหนึ่งและรีดขึ้นอย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีส่วนเกินความดันวางอยู่บนเมล็ด ม้วนกระดาษถูกงอกเจ ( et al .606มัดด้วยหนังยางที่ปลายทั้งสองและใส่ลงในถุงพลาสติกใส ผูกที่ด้านบน เพื่อป้องกันการดัด , ผ้าขนหนูกระดาษถูกย้ายในตะกร้าที่มีฐานแบน ( W × L H = 9.8 cm ×× 9.8 cm × 9.8 ซม. ) แล้ววางในห้องบ่มที่อุณหภูมิ 25 ˚ C - 28 ˚เป็นเวลา 14 วัน การยิงของความยาว และน้ำหนักแห้งของรากต้นกล้าจะถูกวัดและบันทึก 14 วัน หลังหว่าน เพื่อศึกษาผลของสารสกัดในเมล็ดการเจริญเติบโตและความแข็งแรง [ 29 ] ต้นกล้าต้นถูกตัดเก็บไว้แยกต่างหากในถุงกระดาษ และแห้งในเตาอบไฟฟ้าเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง˚ตามที่อธิบายไว้โดย chhetri [ 31 ] หลังจากการอบแห้ง , ยิงน้ำหนักแห้งคือบันทึกโดยสมดุลไฟฟ้า เพื่อให้ได้ต้นกล้าที่อัตราการเจริญเติบโต ( กรัมต่อต้น ) รวมน้ำหนักบริการดำนาต่อม้วนงอกของผ้าขนหนูกระดาษถูกแบ่งตามจำนวนต้นกล้าปกติตามที่อธิบายไว้โดยสมาคมทดสอบเมล็ดนานาชาติ [ 29 ] ต้นกล้าการประเมินคู่มือ