4.1. Mechanisms of Naþ retrieval at

4.1. Mechanisms of Naþ retrieval at the tissue level
Among salt-tolerant traits, the most significant plant adaptation
to salinity is the ability to restrict the transport and accumulation of
Naþ in the leaves (Munns and Tester, 2008). Thus plants, such as
Egyptian Yasmine, that exhibit lower leaf Naþ content would be
better adapted to salinity. This restricted transport of Naþ to the leaf
blade is often accompanied by a reduced Naþ/Kþ ratio, which is
relevant for the sustainability of normal metabolic functions (Tester
and Davenport, 2003). This is, because high Naþ accumulation often
interferes with Kþ functions, which results in impaired metabolic
activities. Restricted transport of Naþ or Naþ exclusion to the leaf
has been widely studied and has been shown to be under the
control of various Naþ transport proteins (Munns and Tester, 2008).
To understand the mechanisms underlying limited Naþ transport
to the leaves in Egyptian Yasmine, we analyzed the expression
of OsHKT1;5 (Fig. 6(A)). Under salt stress conditions, the expression
of OsHKT1;5 was markedly induced in the roots of Egyptian Yasmine,
but was repressed in the roots of Sakha 102. The OsHKT1;5
transporter is localized in the roots, where it mediates Naþ retrieval
from the xylem into xylem parenchyma cells before it is transported
in the transpiration stream to the shoot (Ren et al., 2005;
Munns and Tester, 2008). An increase in OsHKT1;5 activity was
observed in the tolerant cultivar Pokkali, but reduced in the sensitive
cultivar IR29 (Walia et al., 2007). Thus, it is possible that in the
present study, the improved growth of Egyptian Yasmine (Fig. 1)
may be due to induced expression of OsHKT1;5, whereas, the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.1 กลไกของการดึงภูมิพลอดุลยเดชในระดับเนื้อเยื่อในบรรดาลักษณะเกลือใจกว้าง, การปรับตัวของพืชที่สำคัญที่สุดที่จะเค็มคือความสามารถในการจำกัด การขนส่งและการสะสมของภูมิพลอดุลยเดชในใบ(Munns และ Tester, 2008) ดังนั้นพืชเช่นอียิปต์ Yasmine ที่จัดแสดงเนื้อหาใบภูมิพลอดุลยเดชที่ต่ำกว่าจะได้รับการปรับตัวที่ดีขึ้นเพื่อความเค็ม นี้การขนส่ง จำกัด ของภูมิพลอดุลยเดชเพื่อใบใบมักจะมาพร้อมอัตราการลดลงภูมิพลอดุลยเดช/ KTH ซึ่งเป็นที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาอย่างยั่งยืนของฟังก์ชั่นการเผาผลาญปกติ(ทดสอบและดาเวนพอร์ต, 2003) นี้เป็นเพราะการสะสมภูมิพลอดุลยเดชสูงมักจะเป็นอุปสรรคกับฟังก์ชั่น KTH ซึ่งส่งผลให้การเผาผลาญบกพร่องกิจกรรม การขนส่งที่ถูก จำกัด ของการยกเว้นภูมิพลอดุลยเดชหรือภูมิพลอดุลยเดชเพื่อใบได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางและได้รับการแสดงที่จะอยู่ภายใต้การควบคุมของโปรตีนขนส่งภูมิพลอดุลยเดชต่างๆ(Munns และ Tester, 2008). เพื่อให้เข้าใจถึงกลไกพื้นฐานที่ จำกัด การขนส่งภูมิพลอดุลยเดชใบในอียิปต์Yasmine เราวิเคราะห์การแสดงออกของOsHKT1 5 (Fig. 6 (A)) ภายใต้เงื่อนไขความเครียดเกลือแสดงออกของ OsHKT1 5 ถูกชักนำอย่างเห็นได้ชัดในรากของอียิปต์ Yasmine ที่ แต่ถูกอัดอั้นในรากของซาฮา 102 OsHKT1 5 ขนส่งเป็นภาษาท้องถิ่นในรากที่จะไกล่เกลี่ยดึงภูมิพลอดุลยเดชจากท่อน้ำเข้าสู่เซลล์เนื้อเยื่อท่อน้ำก่อนที่จะถูกส่งในกระแสการคายในการถ่ายทำ (Ren et al, 2005;. Munns และ Tester, 2008) การเพิ่มขึ้นของ OsHKT1 5 กิจกรรมได้รับการสังเกตในPokkali พันธุ์ใจกว้าง แต่ลดลงในความละเอียดอ่อนIR29 พันธุ์ (. Walia et al, 2007) ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าในปัจจุบันการศึกษาการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นของอียิปต์ Yasmine (รูปที่ 1.) อาจจะเป็นเพราะการแสดงออกของการเหนี่ยวนำให้เกิด OsHKT1 5 ในขณะที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1 . กลไกของนาþสืบค้นในระดับเนื้อเยื่อ
ระหว่างเกลือใจกว้างคุณลักษณะที่สำคัญที่สุดของพืช , การปรับตัว
ให้ความเค็มคือความสามารถในการ จำกัด การขนส่ง และการสะสมของ
na þในใบ ( มันส์และ tester , 2008 ) ดังนั้นพืชเช่น
อียิปต์ยาสมีนค่ะ ที่จัดแสดงล่างใบนา þเนื้อหาจะ
ดีกว่าปรับความเค็ม นี้ จำกัด การขนส่งของนาþกับใบ
ใบมีดมักจะมีการนาþ / อัตราส่วนþ K ซึ่ง
เกี่ยวข้องกับความยั่งยืนของฟังก์ชันการเผาผลาญอาหารปกติ ( ทดสอบ
และ ดาเวนพอร์ต , 2003 ) นี้เป็นเพราะการสะสมสูง นา þบ่อยๆ
รบกวนการทำงานของþซึ่งผลลัพธ์ในด้านกิจกรรมการสลาย

ควบคุมการขนส่งของนาþหรือ na þการยกเว้นให้ใบไม้
ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง และถูกแสดงเป็นภายใต้
control of various Naþ transport proteins (Munns and Tester, 2008).
To understand the mechanisms underlying limited Naþ transport
to the leaves in Egyptian Yasmine, we analyzed the expression
of OsHKT1;5 (Fig. 6(A)). ภายใต้สภาวะความเครียดเกลือ การแสดงออกของ oshkt1
; 5 อย่างนำรากของอียิปต์ยาสมีนค่ะ
, แต่ก็หักห้ามใจได้ในรากของสาขา 102 . การ oshkt1 5
;ขนส่งเป็นภาษาท้องถิ่นในราก ที่ mediates na þดึง
จากไซเลมในไซเล็มพาเรนไคมาเซลล์ ก่อนที่จะขนย้าย
ในการคายน้ำ กระแสการยิง ( เรน et al . , 2005 ;
มันส์และ tester , 2008 ) เพิ่มใน oshkt1 ; 5 กิจกรรมคือ
พบในพันธุ์พอคคาลีพันธุ์ใจกว้าง แต่ลดลงใน ir29 พันธุ์ไว
( walia et al . , 2007 ) ดังนั้นมันเป็นไปได้ว่าใน
การศึกษาการปรับปรุงการเจริญเติบโตของอียิปต์ยาสมีนค่ะ ( รูปที่ 1 )
เนื่องจากอาจจะชักนำการแสดงออกของ oshkt1 ; 5 , ในขณะที่