For the total polyphenol (TP) assay, each sample was analysed
in triplicate; 20 lL of the eluted fractions were mixed with
188 lL of Milli-Q water in a microtitre 96-well plate (Nunc, Thermo
Fisher Scientific, Roskilde, Denmark), 12 lL of F–C reagent
and 30 lL of sodium carbonate (200 g/L) were added following
the procedure described by Vallverdú-Queralt, de Alvarenga,
Estruch, and Lamuela-Raventós (2013). The mixtures were incubated
for 1 h at room temperature in the dark. After the reaction
period, 50 lL of Milli-Q water were added and the absorbance
was measured at 765 nm in a UV/Vis Thermo Multiskan Spectrum
spectrophotometer (Vantaa, Finland). This spectrophotometer
allowed the absorbance of a 96-well plate to be read in 10 s.
Results were expressed as mg of gallic acid equivalents (GAE)/L
of sample.
สำหรับปริมาณทั้งหมด ( TP ) โดยแต่ละตัวอย่างวิเคราะห์
ทั้งสามใบ ; 20 จะของตัวอย่างเศษส่วนผสม ll
188 ของ milli-q น้ำใน microtitre 96 ดีจาน ( ขณะนี้ , เทอร์โม
ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , Roskilde , เดนมาร์ก ) , 12 จะใช้ F ( c
30 จะของโซเดียม คาร์บอเนต ( 200 กรัม / ลิตร ) เติมตามขั้นตอนที่อธิบายโดย vallverd ú
-
estruch alvarenga queralt , , ,และ lamuela ravent ó S ( 2013 ) ส่วนผสมถูกบ่ม
1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด หลังจากระยะเวลาปฏิกิริยา
, 50 จะ milli-q น้ำเพิ่มและค่า
เป็นวัดที่ 765 nm ใน UV / VIS เทอร์โม multiskan สเปกตรัม
Spectrophotometer ( วันทา ฟินแลนด์ ) เครื่องนี้
อนุญาตการดูดกลืนแสงของ 96 ดีจานให้อ่าน 10
Sผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมของกรดแกลลิคเทียบเท่า ( เก ) / l
ของกลุ่มตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..