2.2. The black soldier fly, Hermetia illucens (L.)
Originally native to the Americas, the black soldier fly has been introduced to subtropical and tropical regions all over the world. Adults are large, conspicious black flies up to 20 mm long. Larvae develop through 6 larval instars and generally grow to 18–20 mm (Rozkošný, 1997).
Adults are not strong fliers and spend most of the day resting on vegetation. Black soldier fly flourish at warmer temperatures, with almost all oviposition occuring at >26 °C (Tomberlin and Sheppard, 2002). Under laboratory conditions (greenhouse) mating usually occurs 2 days after eclosion and oviposition 4 days after eclosion (Tomberlin and Sheppard, 2002). Eggs are usually laid in crevices in dry locations near the larval substrate. Larvae can develop on a wide range of decaying plant and animal matter, including manure, food scrapes, municipal garbage, and rotting plant material (Diener et al., 2011a and Sheppard et al., 1994). Development of the black soldier flies from egg to prepupa lasts in laboratory conditions at 27 °C on average 22–24 days, from egg to adult on average 40–43 days (Tomberlin et al., 2002), but may take up to 4 months under less favorable conditions (Furman et al., 1959).
Major advantage of the black soldier flies over house flies is their behavior. The black soldier flies tend to rest on vegetation and do not approach humans or animals. Moreover, their presence may contribute to biological control of the house fly by limiting house fly oviposition and reducing house fly larval numbers (Bradley and Sheppard, 1984, Furman et al., 1959 and Sheppard et al., 1994). The females produce a single clutch of 206–639 eggs (Tomberlin et al., 2002). Adults do not require food for successful mating and oviposition, because they can utilize nutrients accumulated in their fat body during larval development (Sheppard et al., 2002). Although larval and pupal development lasts much longer than in the house flies, the resulting pupae are much larger (Table 1). Thus, larger amount of waste may be utilized by one larva compared to the house fly. Additionally, black soldier fly prepupae may be self-harvested by redirecting their natural search for pupation sites into collection bins without a need for complicated equipment (Diener et al., 2011a and Sheppard et al., 1994).
Despite these benefits, however, the utilization of black soldier flies in temperate and cold regions may be problematic. Laboratory rearing of black soldier flies is somewhat difficult. The adults are territorial and have complex mating behavior which includes courtship (Tomberlin and Sheppard, 2001). Moreover, they need sunlight for successful mating (Tomberlin and Sheppard, 2002). This problem has been partially solved by maintaining the adult colony in an environmentally-conditioned greenhouse with artificial plants (Sheppard et al., 2002); this however may be too expensive in colder climates where heating will substantially increase the costs. Some success with artificial light sources (quartz-iodine lamps) has been achieved but mating still reached only 61% and peak oviposition rates approached 62% of that in control (sunlight) variant (Zhang et al., 2010). Laboratory rearing on artificial diets is still far from perfect. Young larvae are very frail and easily succumb to molds when excess larval diet is present. Eclosion rate of laboratory-reared pupae is also generally lower than eclosion from ‘wild’ pupae (Tomberlin et al., 2002).
2.2. The black soldier fly, Hermetia illucens (L.)Originally native to the Americas, the black soldier fly has been introduced to subtropical and tropical regions all over the world. Adults are large, conspicious black flies up to 20 mm long. Larvae develop through 6 larval instars and generally grow to 18–20 mm (Rozkošný, 1997).Adults are not strong fliers and spend most of the day resting on vegetation. Black soldier fly flourish at warmer temperatures, with almost all oviposition occuring at >26 °C (Tomberlin and Sheppard, 2002). Under laboratory conditions (greenhouse) mating usually occurs 2 days after eclosion and oviposition 4 days after eclosion (Tomberlin and Sheppard, 2002). Eggs are usually laid in crevices in dry locations near the larval substrate. Larvae can develop on a wide range of decaying plant and animal matter, including manure, food scrapes, municipal garbage, and rotting plant material (Diener et al., 2011a and Sheppard et al., 1994). Development of the black soldier flies from egg to prepupa lasts in laboratory conditions at 27 °C on average 22–24 days, from egg to adult on average 40–43 days (Tomberlin et al., 2002), but may take up to 4 months under less favorable conditions (Furman et al., 1959).Major advantage of the black soldier flies over house flies is their behavior. The black soldier flies tend to rest on vegetation and do not approach humans or animals. Moreover, their presence may contribute to biological control of the house fly by limiting house fly oviposition and reducing house fly larval numbers (Bradley and Sheppard, 1984, Furman et al., 1959 and Sheppard et al., 1994). The females produce a single clutch of 206–639 eggs (Tomberlin et al., 2002). Adults do not require food for successful mating and oviposition, because they can utilize nutrients accumulated in their fat body during larval development (Sheppard et al., 2002). Although larval and pupal development lasts much longer than in the house flies, the resulting pupae are much larger (Table 1). Thus, larger amount of waste may be utilized by one larva compared to the house fly. Additionally, black soldier fly prepupae may be self-harvested by redirecting their natural search for pupation sites into collection bins without a need for complicated equipment (Diener et al., 2011a and Sheppard et al., 1994).Despite these benefits, however, the utilization of black soldier flies in temperate and cold regions may be problematic. Laboratory rearing of black soldier flies is somewhat difficult. The adults are territorial and have complex mating behavior which includes courtship (Tomberlin and Sheppard, 2001). Moreover, they need sunlight for successful mating (Tomberlin and Sheppard, 2002). This problem has been partially solved by maintaining the adult colony in an environmentally-conditioned greenhouse with artificial plants (Sheppard et al., 2002); this however may be too expensive in colder climates where heating will substantially increase the costs. Some success with artificial light sources (quartz-iodine lamps) has been achieved but mating still reached only 61% and peak oviposition rates approached 62% of that in control (sunlight) variant (Zhang et al., 2010). Laboratory rearing on artificial diets is still far from perfect. Young larvae are very frail and easily succumb to molds when excess larval diet is present. Eclosion rate of laboratory-reared pupae is also generally lower than eclosion from ‘wild’ pupae (Tomberlin et al., 2002).
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.2 บินทหารสีดำ Hermetia illucens (L. )
แต่เดิมพื้นเมืองอเมริกาบินทหารสีดำที่ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับภูมิภาคเขตร้อนและเขตร้อนทั่วทุกมุมโลก ผู้ใหญ่ที่มีขนาดใหญ่สีดำแมลงวัน conspicious ถึง 20 มิลลิเมตรยาว ตัวอ่อนพัฒนาถึง 6 ตัวอ่อนวัยและโดยทั่วไปจะเติบโต 18-20 มิลลิเมตร (Rozkošný, 1997). ผู้ใหญ่ไม่ได้ใบปลิวที่แข็งแกร่งและใช้เวลาส่วนใหญ่ของวันที่วางอยู่บนพืช ทหารสีดำบินเจริญที่อุณหภูมิที่อุ่นขึ้นด้วยการวางไข่เกิดขึ้นเกือบทุกที่> 26 ° C (Tomberlin และเชพพาร์ด, 2002) ภายใต้เงื่อนไขการทดลอง (เรือนกระจก) ผสมพันธุ์มักจะเกิดขึ้น 2 วันหลังจาก eclosion และวางไข่ 4 วันหลังจาก eclosion (Tomberlin และเชพพาร์ด, 2002) ไข่มักจะวางอยู่ในรอยแยกในสถานที่แห้งอยู่ใกล้พื้นผิวตัวอ่อน สามารถพัฒนาตัวอ่อนในช่วงกว้างของเนื้อที่อาคารและเรื่องสัตว์รวมทั้งปุ๋ย scrapes อาหารขยะในเขตเทศบาลเมืองและวัสดุจากพืชที่เน่าเปื่อย (Diener et al., 2011a และ Sheppard et al., 1994) การพัฒนาของทหารสีดำบินจากไข่ prepupa เวลาในห้องปฏิบัติการที่ 27 ° C โดยเฉลี่ย 22-24 วันจากไข่ผู้ใหญ่โดยเฉลี่ย 40-43 วัน (Tomberlin et al., 2002) แต่อาจต้องใช้เวลาถึง 4 เดือนภายใต้เงื่อนไขที่ดีน้อยกว่า (เฟอร์แมน et al., 1959). ประโยชน์ที่สำคัญของทหารสีดำบินอยู่เหนือบ้านบินเป็นพฤติกรรมของพวกเขา แมลงวันทหารสีดำมีแนวโน้มที่จะพักผ่อนในพืชผักและไม่เข้าใกล้มนุษย์หรือสัตว์ นอกจากนี้ยังมีการแสดงตนของพวกเขาอาจนำไปสู่การควบคุมทางชีวภาพของแมลงวันบ้านโดยการ จำกัด บ้านบินวางไข่และลดแมลงวันจำนวนตัวอ่อน (แบรดลีย์และ Sheppard 1984 เฟอร์แมน et al., 1959 และ Sheppard et al., 1994) หญิงผลิตคลัทช์เดียวของไข่ 206-639 (Tomberlin et al., 2002) ผู้ใหญ่ไม่จำเป็นต้องมีอาหารสำหรับการผสมพันธุ์วางไข่และประสบความสำเร็จเพราะพวกเขาสามารถใช้ประโยชน์จากสารอาหารที่สะสมในร่างกายไขมันของพวกเขาในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน (Sheppard et al., 2002) แม้ว่าการพัฒนาตัวอ่อนดักแด้และเป็นเวลานานกว่าในบ้านของแมลงวันผลดักแด้มีขนาดใหญ่ (ตารางที่ 1) ดังนั้นปริมาณของเสียที่อาจจะถูกนำมาใช้โดยหนึ่งในตัวอ่อนเมื่อเทียบกับบ้านทันที นอกจากนี้ทหารสีดำบิน prepupae อาจจะเก็บเกี่ยวด้วยตนเองโดยการเปลี่ยนเส้นทางการค้นหาธรรมชาติของพวกเขาสำหรับเว็บไซต์ลงในถังขยะ pupation คอลเลกชันโดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ที่มีความซับซ้อน (Diener et al., 2011a และ Sheppard et al., 1994). แม้จะมีประโยชน์เหล่านี้ แต่ การใช้ประโยชน์จากทหารสีดำบินในเมืองหนาวและพื้นที่หนาวเย็นอาจจะมีปัญหา การเลี้ยงในห้องปฏิบัติการของทหารสีดำบินเป็นที่ค่อนข้างยาก ผู้ใหญ่ที่มีดินแดนและมีพฤติกรรมการผสมพันธุ์ที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงผู้หญิง (Tomberlin และเชพพาร์ด, 2001) นอกจากนี้พวกเขาต้องแสงแดดสำหรับการผสมพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จ (Tomberlin และเชพพาร์ด, 2002) ปัญหานี้ได้รับการแก้ไขบางส่วนโดยการรักษาอาณานิคมผู้ใหญ่ในเรือนกระจกสิ่งแวดล้อมปรับอากาศกับพืชเทียม (Sheppard et al, 2002.); นี้ แต่อาจจะแพงเกินไปในสภาพอากาศที่หนาวเย็นที่ร้อนมากจะเพิ่มค่าใช้จ่าย ประสบความสำเร็จบางคนที่มีแหล่งกำเนิดแสงเทียม (ผลึกไอโอดีนโคมไฟ) ได้รับการประสบความสำเร็จ แต่ยังคงผสมพันธุ์ถึงเพียง 61% และอัตราการวางไข่สูงสุดเดินเข้ามาใกล้ 62% ของที่อยู่ในการควบคุม (แสงแดด) ตัวแปร (Zhang et al., 2010) ห้องปฏิบัติการเลี้ยงในอาหารเทียมยังห่างไกลจากความสมบูรณ์แบบ ตัวอ่อนหนุ่มอ่อนแอมากได้อย่างง่ายดายและยอมจำนนต่อแม่พิมพ์เมื่อตัวอ่อนอาหารส่วนเกินที่มีอยู่ อัตรา Eclosion ของดักแด้ห้องปฏิบัติการเลี้ยงโดยทั่วไปนอกจากนี้ยังต่ำกว่า eclosion จาก 'ป่า' ดักแด้ (Tomberlin et al., 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.2 . ทหารสีดำบิน hermetia illucens ( L . )
เดิมพื้นเมืองของทวีปอเมริกา ทหารสีดำบินได้แนะนำพื้นที่กึ่งเขตร้อนและเขตร้อนทั่วโลก ผู้ใหญ่มีขนาดใหญ่ conspicious สีดำบินได้ถึง 20 มิลลิเมตร ยาว ตัวอ่อนพัฒนาผ่าน 6 วัยและโดยทั่วไปเติบโต 18 – 20 มม. ( rozko š n
ผลงาน , 1997 )ผู้ใหญ่ไม่ใช่ใบปลิวที่แข็งแกร่งและใช้เวลาส่วนใหญ่ของวันพักบนพืช ทหารสีดำบินอวดที่อุณหภูมิอุ่น , เกือบทั้งหมดเกิดขึ้นที่วางไข่ 26 °องศาเซลเซียส ( และ ทอมเบอร์ลิน Sheppard , 2002 ) ภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการ ( เรือนกระจก ) มักจะเกิดขึ้น 2 วัน หลังจากผสมพันธุ์ และวางไข่ตันตัน ( 4 วัน หลังจาก ทอมเบอร์ลิน และ เชพเพิร์ด , 2002 )ไข่มักจะวางในรอยแยกในบริการสถานที่ใกล้พื้นผิวของหนอน . ตัวอ่อนจะสามารถพัฒนาในหลากหลายของเนื้อเรื่องพืชและปุ๋ย รวมทั้งอาหารขยะเทศบาล , scrapes , สัตว์และพืช ( วัสดุที่เน่าเปื่อยและไดเนอร์ et al . , 2011a Sheppard et al . , 1994 )การพัฒนาของทหารสีดำบินจากไข่ prepupa คงอยู่ในสภาวะห้องปฏิบัติการที่ 27 ° C เฉลี่ย 22 – 24 วัน จากไข่ถึงผู้ใหญ่โดยเฉลี่ย 40 - 43 วัน ทอมเบอร์ลิน et al . , 2002 ) แต่อาจจะใช้เวลาถึง 4 เดือน ภายใต้เงื่อนไขที่ดีน้อยกว่า ( สวยๆ et al . , 1959 )
ที่สำคัญประโยชน์ของทหารบินกว่าแมลงวันบ้านดำของพฤติกรรมแมลงวันทหารสีดำมีแนวโน้มที่จะพักผ่อนในพืชผัก และไม่เข้าใกล้มนุษย์ หรือสัตว์ นอกจากนี้ ตนอาจมีส่วนช่วยในการควบคุมทางชีวภาพของแมลงวันบ้าน โดยการวางไข่แมลงวันบ้านและลดแมลงวันบ้านหนอน ( และตัวเลข แบรดลี่ย์ เชฟเฟิร์ด 1984 สวยๆ et al . , 1959 และ Sheppard et al . , 1994 ) เพศหญิงผลิตคลัตช์เดี่ยว 206 –แต่ไข่ ทอมเบอร์ลิน et al . , 2002 )ผู้ใหญ่ไม่ต้องผสมพันธุ์ และวางไข่ อาหารที่ประสบความสำเร็จเพราะพวกเขาสามารถใช้ประโยชน์จากสารอาหารที่สะสมในร่างกายไขมันในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน ( Sheppard et al . , 2002 ) ถึงแม้ว่าการพัฒนาตัวอ่อนดักแด้ เวลานานกว่าในบ้านบิน ผลมีขนาดใหญ่มากใช้ ( ตารางที่ 1 ) ดังนั้นจำนวนมากของขยะอาจถูกใช้โดยหนึ่งเมื่อเทียบกับหนอนแมลงวันบ้านนอกจากนี้ prepupae บินทหารสีดำอาจจะเก็บเกี่ยวโดยการเปลี่ยนเส้นทางการค้นหาตนเองว่าธรรมชาติของไซต์คอลเลกชันในถังขยะโดยไม่ต้องอุปกรณ์ซับซ้อน ( ไดเนอร์ et al . , และ 2011a Sheppard et al . , 1994 ) .
แม้จะมีประโยชน์เหล่านี้ อย่างไรก็ตาม การใช้ทหารสีดำบินในภูมิภาคอบอุ่นและเย็นอาจจะ มีปัญหาห้องปฏิบัติการเลี้ยงทหารสีดำบินค่อนข้างยาก ผู้ใหญ่เป็นดินแดน และมีพฤติกรรมการผสมพันธุ์ที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงผู้หญิง ( และ ทอมเบอร์ลิน Sheppard , 2001 ) นอกจากนี้ พวกเขาต้องการแสงแดดเพื่อความสำเร็จ ( และผสมพันธุ์ ทอมเบอร์ลิน Sheppard , 2002 )ปัญหานี้ได้บางส่วน โดยการรักษาผู้ใหญ่อาณานิคมในโรงเรือนปรับอากาศสิ่งแวดล้อมด้วยพืชเทียมแก้ ( Sheppard et al . , 2002 ) ; แบบนี้ แต่อาจจะราคาแพงมากในสภาพอากาศที่หนาวเย็นที่ความร้อนจะช่วยเพิ่มต้นทุนประสบความสำเร็จ กับแหล่งแสงเทียม ( หลอดไอโอดีนควอทซ์ ) ได้ประสบแต่ผสมพันธุ์ยังถึงแค่ 61% สูงสุด และอัตราการวางไข่ก็ 62 % ของที่ในการควบคุม ( แสงแดด ) ตัวแปร ( Zhang et al . , 2010 ) ห้องปฏิบัติการเลี้ยงบนอาหารเทียมยังห่างไกลจากที่สมบูรณ์แบบ สาวตัวอ่อนจะอ่อนแอมากและง่ายดายต่อแม่พิมพ์เมื่ออาหารตัวอ่อนส่วนเกินที่เป็นปัจจุบันอัตราตันของห้องปฏิบัติการเลี้ยงดักแด้ยังโดยทั่วไปต่ำกว่า ' ' ( ป่าตันจากดักแด้ ทอมเบอร์ลิน et al . , 2002 )
การแปล กรุณารอสักครู่..