Histopathological examination of bu

Histopathological examination of burn injuries
Tissue specimens with dimensions of 0.5×0.5 cm were isolated from the burnt area at the midriff sections. The tissues were then kept in freshly prepared, neutral buffered solution with 10% formaldehyde for a period of 24 h. Next, staining using hematoxylin and eosin were performed on the sections and further analyzed under a light microscope (Nikon 516609; Nikon Corporation, Tokyo, Japan) at objective magnifications of ×20 and ×40.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บาดเจ็บการตรวจ histopathologicalชิ้นเนื้อเยื่อขนาด 0.5 × 0.5 เซนติเมตรถูกแยกจากพื้นที่การเผาไหม้ที่ส่วน midriff จากนั้นเนื้อเยื่อถูกเก็บไว้ในโซลูชันบัฟเฟอร์แบบปรุงสดใหม่ กลางกับฟอร์มาลดีไฮด์ 10% เป็นระยะเวลา 24 ชม ถัดไป การย้อมสี hematoxylin และ eosin ดำเนินการในส่วนต่าง ๆ และการ วิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง (Nikon 516609 นิคอนคอร์ปอเรชั่น โตเกียว ญี่ปุ่น) ที่กำลังขยายวัตถุประสงค์ของ× 20 × 40

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของการบาดเจ็บการเผาไหม้
ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่มีขนาด 0.5 × 0.5 ซม. ที่แยกได้จากพื้นที่ที่ถูกเผาไหม้ในส่วนกระบังลม เนื้อเยื่อที่ถูกเก็บไว้แล้วในการปรุงสดใหม่, การแก้ปัญหาบัฟเฟอร์เป็นกลางกับไฮด์ 10% เป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง ถัดไปย้อมสีโดยใช้ hematoxylin และ Eosin ได้ดำเนินการในส่วนที่เพิ่มเติมและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง (Nikon 516609; นิคอนโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ที่กำลังขยายวัตถุประสงค์ของ× 20 × 40 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พยาธิสภาพของเนื้อเยื่อบาดเจ็บ เผาเนื้อเยื่อตัวอย่างที่มีขนาด 0.5 × 0.5 เซนติเมตร แยกจากพื้นที่เผาที่ " ส่วน กระดาษทิชชู่ แล้วเก็บไว้ในที่สดใหม่ ปรุง เป็นกลาง ในสารละลายที่มีฟอร์มัลดีไฮด์ 10% เป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง ถัดไป , staining โดยการย้อมและ eosin และจำนวนส่วนเพิ่มเติมวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง ( Nikon 516609 ; Nikon Corporation , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) วัตถุประสงค์ของ magnifications × 20 × 40