2. Experimental2.1. Chemicals and r

2. Experimental
2.1. Chemicals and reaction apparatus
All of the chemicals were of analytical grade or reagent
grade without further purification except thermal sensitizer
(Mn–Si–Ca–Cu–Ni complex oxides synthesized by high temperature
calcination, considered as thermal catalyst, details in Table 1).
Methylene blue (MB) dye was performed to the corresponding
solutions of desired concentrations. Deionized and doubly distilled
correlation coefficients were higher than 0.999, it could be permitted
to apply in subsequent tests.
2.2. Tests for adsorption and degradation
In this study, all experiments were implemented at atm air pressure.
Tests for adsorption and degradation were both conducted in
darkness.
Thermal sensitizers were processed into different particle sizes.
The dosage of thermal sensitizer was suspended at 50 mg in all
solutions, and it was added to glass vessels containing 50 mL dye
solution of different concentrations (including 10, 20 30, 40 and
50 mg/L), and the temperatures of reaction processes were varied
at 30, 35, 40, and 45 ◦C. In order to disperse the thermal sensitizer
powders, a magnetic stirring device was applied to the
reaction system. When the adsorption process was achieved to an
adsorption–desorption equilibrium after stirring the suspension for
2 h, the amount of adsorption was recorded, and it could be identified
by changes of the concentrations of MB solutions. MB solution
of 5 mL was taken out after the same intervals and centrifuged
immediately at 5500 rpm for 10 min. Then, the centrifuged solution
was filtered to remove the suspended catalyst agglomerates.
Additionally, in order to confirm the reproducibility of the results,
duplicated processes were performed for each condition for averaging
results, and the experiment error was found to be within
±5%.
Thermocatalytic reaction was controlled in 50 mL glass vessel
containing 50 mL of different dye solutions, and thermal sensitizer
of 50 mg was added in it. Each solution was kept under constant
stirring and heated with a heater system. The reaction solutions
were carried out for 30 h, sampling was in step of 6 h, and the
absorbances of MB solutions were recorded after each step. In addition,
blank experiments were also employed under dark following
the same procedures. To optimize the design of the process, an
orthogonal test was applied to the whole tests, concerning the initial
concentration, catalyst dosage, pH value and temperature. The
decomposition of the dyes is estimated by the following equation:
Degradation(%)
= c0 −
c1 −
c2
c0
×
100 (1)
where c0 represents the concentration of the dye without
any treatment, c1 denotes the concentration of the dye after
adsorption–desorption equilibrium process, c2 exhibits the concentration
of the dye which was affected by bank experiment,
respectively.
water was employed throughout the experiment. The different pH
values of the reaction solutions were adjusted by adding diluted
HCl or NaOH solutions (both 0.05 M) at room temperature.
Experiments were carried out in a reaction apparatus. The
schematic diagram is shown in Fig. 1. The absorbances of various
concentrations for MB solutions were recorded by using Ultraviolet
Visible (UV–vis) spectrometer. In all cases, when the measured

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง
2.1 สารเคมีและปฏิกิริยาเครื่อง
ทั้งหมดของสารเคมีได้เกรดวิเคราะห์หรือรีเอเจนต์
เกรดไม่ฟอกเพิ่มเติมยกเว้น sensitizer ร้อน
(Mn–Si–Ca–Cu–Ni complex oxides synthesized by high temperature
calcination, considered as thermal catalyst, details in Table 1).
ย้อมสีน้ำเงินเมทิลีนได (MB) ได้ดำเนินการให้สอดคล้องกับ
โซลูชั่นที่ความเข้มข้นที่ต้องการ Deionized และสองเหตุการณ์กลั่น
สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ได้สูงกว่า 0.999 ไม่ได้รับอนุญาต
เพื่อใช้ในการทดสอบภายหลังการ
2.2 ทดสอบการดูดซับและย่อยสลาย
ในการศึกษานี้ ดำเนินการทดลองทั้งหมดที่ความดันอากาศ atm.
ทดสอบสำหรับดูดซับและย่อยสลายได้ทั้งสองดำเนินการใน
มืด
Sensitizers ร้อนถูกประมวลผลเป็นขนาดอนุภาคแตกต่างกัน
ปริมาณของความร้อน sensitizer ถูกระงับที่ 50 มิลลิกรัมใน
โซลูชั่น และมันได้เพิ่มหลอดแก้วที่ประกอบด้วยสีย้อม 50 mL
ของความเข้มข้นแตกต่างกัน (รวมถึง 10, 20 30, 40 และ
50 mg/L), และอุณหภูมิของกระบวนการปฏิกิริยาแตกต่างกัน
ที่ 30, 35, 40, 45 ◦C และ เพื่อกระจาย sensitizer ร้อน
ผง stirring อุปกรณ์แม่เหล็กถูกใช้ไป
ระบบปฏิกิริยา เมื่อมีการดูดซับสำเร็จการการ
สมดุล adsorption–desorption หลังจากหยุดการกวน
2 h บันทึกจำนวนดูดซับ และสามารถระบุ
จากการเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของโซลูชั่น MB โซลูชัน MB
ของ 5 mL ถูกนำออกมาหลังจากช่วงเวลาเดียวกัน และ centrifuged
ทันทีที่ 5500 รอบต่อนาทีใน 10 นาที โซลูชัน centrifuged แล้ว
ถูกกรองเอา agglomerates เศษระงับการ
นอกจากนี้ การยืนยัน reproducibility ของผลลัพธ์,
ดำเนินกระบวนการซ้ำสำหรับแต่ละเงื่อนไขสำหรับการหาค่าเฉลี่ย
ผลลัพธ์ และข้อผิดพลาดทดลองพบปฏิกิริยา within
±5%.
Thermocatalytic จะถูกควบคุมในเรือแก้ว 50 mL
ประกอบด้วย 50 mL วิธีการย้อมแตกต่างกัน และความร้อน sensitizer
ของ 50 มก.เพิ่มในการ แก้ปัญหาแต่ละถูกเก็บไว้ภายใต้คง
กวน และอุ่นที่ มีระบบฮีตเตอร์ด้วย โซลูชั่นปฏิกิริยา
ถูกดำเนินการสำหรับ 30 h การสุ่มตัวอย่างเป็นในขั้นตอนของ 6 h และ
absorbances โซลูชั่น MB ถูกบันทึกหลังจากแต่ละขั้นตอน นอกจากนี้,
ว่างทดลองได้ยังพนักงานต่อไปนี้ดำ
ขั้นตอนเดียวกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการออกแบบของกระบวนการ การ
orthogonal ทดสอบใช้การทดสอบทั้งหมด เกี่ยวกับต้น
เข้มข้น ขนาดเศษ ค่า pH และอุณหภูมิ
เน่าของสีย้อมที่คาดตาม equation:
Degradation(%) ต่อไปนี้
= c0 −
c1 −
c2
c0
การ
100 (1)
ที่ c0 แทนความเข้มข้นของสีย้อมโดย
รักษาใด ๆ c1 หมายถึงความเข้มข้นของสีย้อมหลัง
adsorption–desorption สมดุลกระบวนการ c2 จัดแสดงความเข้มข้น
ของสีย้อมที่ได้รับผลจากการทดลองธนาคาร,
ตามลำดับ.
น้ำถูกลูกจ้างทดลอง PH แตกต่าง
ค่าโซลูชั่นปฏิกิริยาถูกปรับปรุง โดยเพิ่มข้อยกเว้น
HCl หรือ NaOH โซลูชั่น (ทั้ง 0.05 M) ที่อุณหภูมิห้อง
ทดลองได้ดำเนินการออกในเครื่องปฏิกิริยา ใน
ไดอะแกรมแผนผังตัวอย่างแสดงใน Fig. 1 Absorbances ของต่าง ๆ
บันทึก โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลตความเข้มข้นสำหรับโซลูชั่น MB
สเปกโตรมิเตอร์ (UV–vis) ที่มองเห็น ในทุกกรณี เมื่อการวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 ทดลอง
2.1 สารเคมีและอุปกรณ์การตอบสนอง
ทั้งหมดของสารเคมีที่เป็นของนักเรียนชั้นประถมศึกษาวิเคราะห์หรือสาร
เกรดโดยไม่บริสุทธิ์ต่อไปยกเว้นอาการแพ้ความร้อน
(Mn-Si-Ca-Cu-Ni ออกไซด์ซับซ้อนสังเคราะห์โดยมีอุณหภูมิสูง
ในการเผาถือเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาความร้อนรายละเอียดในตารางที่ 1)
สีฟ้าเมทิลีน (MB) สีย้อมที่ได้ดำเนินการที่สอดคล้องกัน
การแก้ปัญหาของความเข้มข้นที่ต้องการ กลั่นกลั่นทวีคูณ
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงกว่า 0.999 ก็อาจจะได้รับอนุญาต
เพื่อนำไปใช้ในการทดสอบภายหลัง
2.2 การทดสอบการดูดซับและย่อยสลาย
ในการศึกษานี้การทดลองทั้งหมดถูกนำมาใช้ที่ความดันอากาศเอทีเอ็ม
ทดสอบการดูดซับและย่อยสลายทั้งสองดำเนินการใน
ความมืด
sensitizers ความร้อนที่ถูกประมวลผลที่แตกต่างกันเป็นอนุภาคขนาด
ปริมาณของอาการแพ้ความร้อนที่ถูกระงับที่ 50 มิลลิกรัมในทุก
การแก้ปัญหาและจะถูกเพิ่มเข้าไปในภาชนะแก้วที่มีสี 50 มิลลิลิตร
การแก้ปัญหาของความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (รวมถึง 10, 20 30, 40 และ
50 mg / L) และอุณหภูมิของกระบวนการปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน
วันที่ 30, 35, 40, และ 45 ◦ C. เพื่อที่จะแยกย้ายกันไปอาการแพ้ความร้อน
ผง, อุปกรณ์กวนแม่เหล็กถูกนำไปใช้กับ
ระบบการตอบสนอง เมื่อกระบวนการการดูดซับก็ประสบความสำเร็จในการ
ดูดซับ-คายหลังจากกวนระงับสำหรับ
2 ชั่วโมงปริมาณการดูดซับถูกบันทึกไว้และจะสามารถระบุได้
จากการเปลี่ยนแปลงของระดับความเข้มข้นของการแก้ปัญหา MB การแก้ปัญหา MB
จาก 5 มิลลิลิตรถูกนำออกมาหลังจากช่วงเวลาเดียวกันและปั่น
ทันทีที่ 5500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที แล้วทางออกที่ปั่น
ถูกกรองเพื่อเอาตัวเร่งปฏิกิริยา agglomerates ระงับ
นอกจากนี้เพื่อยืนยันการทำซ้ำของผลที่
กระบวนการซ้ำได้ดำเนินการเงื่อนไขในการหาค่าเฉลี่ยแต่ละ
ผลและข้อผิดพลาดในการทดลองพบว่าภายใน
± 5%
ปฏิกิริยา Thermocatalytic ถูกควบคุมใน 50 มล. เรือแก้ว
ที่มี 50 มล. ของการแก้ปัญหาสีที่แตกต่างกันและอาการแพ้ความร้อน
จาก 50 มิลลิกรัมถูกบันทึกอยู่ในนั้น การแก้ปัญหาแต่ละถูกเก็บไว้ภายใต้คง
ตื่นเต้นและความร้อนกับระบบเครื่องทำความร้อน การแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยา
ออกเป็นเวลา 30 ชั่วโมงการสุ่มตัวอย่างอยู่ในขั้นตอนของการ 6 ชั่วโมงและ
absorbances ของโซลูชั่น MB ถูกบันทึกไว้หลังจากที่แต่ละขั้นตอน นอกจากนี้
การทดลองที่ว่างเปล่ายังเป็นลูกจ้างอยู่ภายใต้ความมืดต่อไปนี้
ขั้นตอนเดียวกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการออกแบบของกระบวนการ
ทดสอบฉากที่ถูกนำไปใช้กับการทดสอบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นของ
ความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาปริมาณค่าพีเอชและอุณหภูมิ
การสลายตัวของสีย้อมเป็นที่คาดกันโดยสมการต่อไปนี้
การสลายตัว (%)
= c0 -
c1 -
c2
c0
×
100 (1)
ที่แสดงให้เห็นถึง c0 ความเข้มข้นของสีย้อมโดยไม่ต้อง
รักษาใด ๆ c1 หมายถึงความเข้มข้นของสีย้อมหลังจาก
การดูดซับ- กระบวนการสมดุลการคาย, c2 จัดแสดงนิทรรศการความเข้มข้น
ของสีย้อมซึ่งได้รับผลกระทบจากการทดลองธนาคาร
ตามลำดับ
น้ำถูกจ้างมาตลอดการทดลอง pH ที่แตกต่างกัน
ค่าของโซลูชั่นการเกิดปฏิกิริยาถูกปรับโดยการเพิ่มเจือจาง
HCl หรือ NaOH การแก้ปัญหา (ทั้ง 0.05 M) ที่อุณหภูมิห้อง
ทดลองดำเนินการในอุปกรณ์ปฏิกิริยา
แผนภาพแสดงในรูป 1 absorbances ต่างๆ
ในการแก้ปัญหาความเข้มข้น MB ถูกบันทึกไว้โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต
ที่มองเห็นได้ (UV-Vis) สเปกโตรมิเตอร์ ในทุกกรณีเมื่อวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . เคมีและปฏิกิริยาของสารเคมีและอุปกรณ์

เกรดหรือเกรดวิเคราะห์สารเคมีโดยไม่บริสุทธิ์เพิ่มเติมยกเว้น
ทุกความร้อน ( MN ) ( CA ) Cu ( จังหวัดผมซับซ้อนออกไซด์ที่สังเคราะห์โดยการเผาที่อุณหภูมิสูง
ถือว่าเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา , ความร้อน , รายละเอียดในตารางที่ 1 ) .
เมทธิลีนบลู ( MB ) ย้อมแสดงให้ ที่สอดคล้องกัน
โซลูชั่นที่ต้องการความเข้มข้น คล้ายเนื้อเยื่อประสาน และทวีคูณกลั่น
สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงกว่า 0.999 , มันอาจจะได้รับอนุญาตให้ใช้ในการทดสอบต่อไป
.
2.2 . การทดสอบการดูดซับและการย่อยสลาย
ในการศึกษานี้ ทดลองใช้ที่ความดันอากาศตู้ทดสอบการดูดซับและการย่อยสลายได้


ทั้งสองดำเนินการในความมืดพบว่า ความร้อนถูกแปรรูปเป็นขนาดอนุภาคแตกต่างกัน ปริมาณความร้อน
ทุกตัวถูกระงับใน 50 มก. ทุก
โซลูชั่น และก็เป็นเรือที่มีกระจก 50 มิลลิลิตร สารละลายสีย้อม
ความเข้มข้นต่าง ๆ ( รวมถึง 10 , 20 , 30 , 40 และ 50 มิลลิกรัม / ลิตร
) และอุณหภูมิของปฏิกิริยา คือ กระบวนการ หลากหลาย
ที่ 30 , 35 , 40 และ 45 ◦ C เพื่อการสลาย
ทุกร้อนผงแม่เหล็กเครื่องกวนที่ใช้เป็น
ระบบปฏิกิริยา เมื่อกระบวนการการดูดซับความสมดุลการดูดซับและปลดปล่อยให้
หลังจากกวนช่วงล่างสำหรับ
2 H , ปริมาณการดูดซับที่ถูกบันทึกไว้ และสามารถระบุได้โดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ
บางครั้งโซลูชั่น บางครั้งการแก้ปัญหา
5 ml ออกมาหลังจากช่วงเวลาเดียวกันและระดับ
ทันที ที่ 5 , 500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที แล้ว ก็กรองเอาสารละลายไฟฟ้า
6 ตัวรวม .
นอกจากนี้ ในการตรวจสอบของผล กระบวนการดำเนินการสำหรับแต่ละๆ

สภาพเฉลี่ยผลการทดลองและข้อผิดพลาดอยู่ภายใน

ปฏิกิริยา± 5% thermocatalytic ถูกควบคุมในภาชนะแก้ว
50 มิลลิลิตรบรรจุ 50 มล. ของโซลูชั่นการย้อมที่แตกต่างกันและ
ทุกความร้อน 50 มก. เพิ่มใน แต่ละโซลูชั่นที่ถูกเก็บไว้ภายใต้การควบคุม
กวนและให้ความร้อนกับระบบฮีตเตอร์ โซลูชั่นปฏิกิริยา
ทดลอง 30 ชั่วโมง จากกลุ่มตัวอย่างในขั้นตอนที่ 6 H ,
absorbances MB และโซลูชั่นที่ถูกบันทึกไว้หลังจากแต่ละขั้นตอน นอกจากนี้ยังใช้ในการทดลองเปล่า

มืดต่อไปขั้นตอนเดียวกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการออกแบบของกระบวนการ ,
) ทดสอบใช้ในการทดสอบทั้งหมดเกี่ยวกับเริ่มต้น
ความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยา ปริมาณ ค่าพีเอชและอุณหภูมิ
การย่อยสลายสีประมาณโดยสมการต่อไปนี้ :

ลาย ( % ) = −− C1 C2 C0




C0 × 100 ( 1 ) C0
ที่แสดงถึงความเข้มข้นของสีย้อมโดย
การรักษาใด ๆC1 หมายถึงความเข้มข้นของสีย้อมดูดซับความชื้นสมดุลในกระบวนการ และหลัง

, C2 แสดงความเข้มข้นของสีย้อมซึ่งได้รับผลกระทบจากการทดลองธนาคาร

น้ำตามลำดับ ใช้ตลอดการทดลอง ที่แตกต่างกันค่า pH
ปฏิกิริยาของโซลูชั่นการปรับโดยการเจือจาง
HCl หรือโซลูชั่น ( NaOH 0.05 m
) ที่อุณหภูมิห้องการทดลองในปฏิกิริยาที่อุปกรณ์
แผนภาพที่แสดงในรูปที่ 1 ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ absorbances
MB โซลูชั่นที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต ( UV )
มองเห็น Vis ) สเปกโตรมิเตอร์ ในทุกกรณี เมื่อวัด