Recent reports have shown an import

Recent reports have shown an important role for the ESCRT machinery in higher eukaryotic cells in regulating autophagy at the stage of amphisomes fusing with lysosomes (Nara et al., 2002; Filimonenko et al., 2007; Lee et al., 2007; Rusten et al., 2007; Metcalf and Isaacs, 2010; Spitzer et al., 2015). Therefore we next carefully examined the role of the ESCRT machinery in distinct steps of autophagy in yeast. The induction of autophagy is tightly controlled by TORC1. Under nutrient rich growth conditions, TORC1 was active and its direct targets Sch9 and Atg13 were phosphorylated in WT cells, vps4∆ and atg8∆ mutants (Figure 3A,B, lane 1, 3, 5) (Kamada et al., 2000; Urban et al., 2007). When autophagy and the MVB pathway were simultaneously disrupted (vps4∆, atg8∆), TORC1 signaling appeared to be reduced under rich growth conditions, but not completely switched off (Figure 3A, lane 7). Upon starvation TORC1 signaling was efficiently turned off and the autophagy core component Atg13 was dephosphorylated in all strains, which is a prerequisite for the induction of autophagy (Figure 3B) (Kamada et al., 2000). - See more at: http://elifesciences.org/content/4/e07736.full#sthash.o8PsAY1C.dpuf

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานล่าสุดได้แสดงบทบาทสำคัญสำหรับเครื่องจักร ESCRT ในเซลล์ eukaryotic สูงในการควบคุม autophagy ในขั้นตอนของ amphisomes ด้วยกับ lysosomes (นาราและ al., 2002 Filimonenko et al., 2007 ลีเอส al., 2007 Rusten et al., 2007 Metcalf และไอแซ็กส์ 2010 สปิตเซอร์ et al., 2015) ดังนั้น เราต่อไปอย่างระมัดระวังตรวจสอบบทบาทของเครื่องจักร ESCRT ในขั้นตอนที่แตกต่างกันของ autophagy ในยีสต์ เหนี่ยวนำของ autophagy มีควบคุมอย่างเข้มงวด โดย TORC1 ภายใต้เงื่อนไขที่การเจริญเติบโตอุดมไปด้วยธาตุอาหาร TORC1 ถูกใช้งานอยู่ และตัวเป้าหมายโดยตรงที่ Sch9 และ Atg13 ถูก phosphorylated ในเซลล์ WT สายพันธุ์ vps4∆ และ atg8∆ (เลนรูป 3A, B, 1, 3, 5) (Kamada และ al., 2000 เมืองร้อยเอ็ด al., 2007) เมื่อ autophagy และทางเดิน MVB ได้พร้อมกันระหว่างสองวัน (vps4∆, atg8∆), TORC1 ตามปกติปรากฏที่จะลดสภาวะเติบโตรวย แต่ไม่เชิงปิด (รูปที่ 3A เลน 7) เมื่อความอดอยาก TORC1 สัญญาณได้อย่างมีประสิทธิภาพปิด และส่วนประกอบหลัก autophagy Atg13 ถูก dephosphorylated ในทุกสายพันธุ์ ซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการเหนี่ยวนำของ autophagy (รูปที่ 3B) (Kamada และ al., 2000) -ดูเพิ่มเติมได้ที่: http://elifesciences.org/content/4/e07736.full#sthash.o8PsAY1C.dpuf

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานล่าสุดแสดงให้เห็นบทบาทสำคัญสำหรับเครื่องจักร ESCRT ในเซลล์ยูคาริโอที่สูงขึ้นในการควบคุม autophagy ในขั้นตอนของ amphisomes หลอมรวมกับ lysosomes นี้ (นารา, et al., 2002; Filimonenko et al, 2007;. ลี et al, 2007;. Rusten et อัล, 2007. เมทคาล์ฟและไอแซ็ก 2010. สปิตเซอร์ et al, 2015) ดังนั้นเราจึงตรวจสอบอย่างรอบคอบต่อไปบทบาทของเครื่องจักร ESCRT ในขั้นตอนที่แตกต่างของ autophagy ในยีสต์ เหนี่ยวนำของ autophagy ถูกควบคุมอย่างเข้มงวดโดย TORC1 ภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตที่อุดมไปด้วยสารอาหาร TORC1 ถูกใช้งานและเป้าหมายโดยตรง Sch9 และ Atg13 ถูก phosphorylated ในเซลล์ WT, vps4Δกลายพันธุ์และการatg8Δ (รูปที่ 3A, B, ช่องที่ 1, 3, 5) (Kamada et al, 2000;. เมือง et al., 2007) เมื่อ autophagy และทางเดิน MVB ที่ถูกกระจัดกระจายไปพร้อม ๆ กัน (vps4Δ, atg8Δ) ส่งสัญญาณ TORC1 ดูเหมือนจะลดลงภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตที่อุดมไปด้วย แต่ไม่สมบูรณ์ปิด (รูปที่ 3A เลน 7) เมื่อความอดอยาก TORC1 ส่งสัญญาณได้อย่างมีประสิทธิภาพก็หันออกและองค์ประกอบหลัก autophagy Atg13 ถูก dephosphorylated ในทุกสายพันธุ์ซึ่งเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำของ autophagy ที่ (รูปที่ 3B) (Kamada et al., 2000) - ดูเพิ่มเติมได้ที่: http://elifesciences.org/content/4/e07736.full#sthash.o8PsAY1C.dpuf

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายงานล่าสุดได้แสดงบทบาทสำคัญใน escrt เครื่องจักรใน eukaryotic เซลล์ที่สูงในการควบคุมอ ต้ฟาจีในขั้นตอนของ amphisomes fusing กับไลโซโซม ( นารา et al . , 2002 ; filimonenko et al . , 2007 ; ลี et al . , 2007 ; rusten et al . , 2007 ; เมทคาล์ฟไอแซคและสปิตเซอร์ et al , 2010 ; , 2015 )ดังนั้นเราต่อไปอย่างระมัดระวังตรวจสอบบทบาทของ escrt เครื่องจักรในขั้นตอนที่แตกต่างกันของอ ต้ฟาจีในยีสต์ การอ ต้ฟาจีถูกควบคุมอย่างแน่นหนา โดย torc1 . ภายใต้เงื่อนไขการใช้สารอาหารที่อุดมไปด้วย torc1 และตรงเป้าหมายและมี sch9 atg13 ฟอสฟอรีเลเตตใน WT เซลล์ และ vps4 ∆ atg8 ∆กลายพันธุ์ ( รูปที่ 3A , B , ซอย 1 , 3 , 5 ) ( kamada et al . , 2000 ; เมือง et al . , 2007 )เมื่ออ ต้ฟาจีและ MVB ทางเดินถูกพร้อมกันหยุดชะงัก ( vps4 ∆ atg8 , ∆ ) torc1 สัญญาณที่ปรากฏจะลดลงตามสภาวะการเติบโตที่อุดมไปด้วย แต่ไม่ได้ปิด ( รูปที่ 3A , ช่อง 7 ) เมื่อความอดอยาก torc1 สัญญาณได้อย่างมีประสิทธิภาพปิดและอ ต้ฟาจีองค์ประกอบหลัก atg13 คือ dephosphorylated ในทุกสายพันธุ์ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการอ ต้ฟาจี ( รูปที่ 3B ) ( kamada et al . , 2000 ) ดูเพิ่มเติมได้ที่ : http : / / elifesciences . org / เนื้อหา / 4 / e07736 เต็ม# sthash.o8psay1c.dpuf