The two trials were identical prosp

The two trials were identical prospective, multicenter,
randomized, double-blind, placebo-controlled
efficacy studies that were conducted at 42
sites in the United States between April 11, 2003,
and December 20, 2005, and at 50 international
sites between November 20, 2003, and July 6,
2005. The identical study designs of the two trials
assessed reproducibility and were intended to
ensure comparability. The institutional review
board or ethics committee at each site approved
the study protocols and ensured that written informed
consent was obtained from all patients

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองที่สองมี multicenter คาดหวัง เหมือนกันrandomized, double-คนตาบอด ควบคุมด้วยยาหลอกประสิทธิภาพการศึกษาที่ได้ดำเนินการใน 42ในสหรัฐอเมริการะหว่างเดือน 11 เมษายน 200320 ธันวาคม 2005 และและ ใน 50 ประเทศอเมริการะหว่าง 20 พฤศจิกายน 2546, 6 กรกฎาคม2005 ด้วยการออกแบบเหมือนศึกษาทดลองสองประเมิน reproducibility และมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความ ตรวจสอบสถาบันคณะกรรมการจรรยาบรรณหรือคณะกรรมการแต่ละไซต์ที่ได้รับอนุมัติการศึกษาโพรโทคอล และมั่นใจที่เขียนทราบกล่าวได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งสองการทดลองเหมือนกันในอนาคต multicenter,
สุ่ม, double-blind, placebo-controlled
การศึกษาการรับรู้ความสามารถที่ได้รับการดำเนินการที่ 42
เว็บไซต์ในประเทศสหรัฐอเมริการะหว่าง 11 เมษายน 2003,
และ 20 ธันวาคม 2005 และ 50
ต่างประเทศเว็บไซต์ระหว่าง20 พฤศจิกายน , 2003 และ 6 °กรกฏาคม,
ปี 2005 การออกแบบการศึกษาที่เหมือนกันของทั้งสองการทดลองประเมินการทำสำเนาและมีวัตถุประสงค์เพื่อให้แน่ใจว่าการเปรียบเทียบ ความคิดเห็นที่สถาบันคณะกรรมการหรือคณะกรรมการจริยธรรมในแต่ละเว็บไซต์ได้รับการอนุมัติโปรโตคอลการศึกษาและทำให้มั่นใจได้ว่าเขียนแจ้งความยินยอมที่ได้รับจากผู้ป่วยทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองการทดลองเหมือนกันในอนาคต สห
, randomized , double-blind (
) การศึกษาที่ดำเนินการใน 42
เว็บไซต์ในประเทศสหรัฐอเมริการะหว่างวันที่ 11 เมษายน 2546 ,
และ 20 ธันวาคม 2005 และที่ 50 เว็บไซต์ต่างประเทศ
ระหว่าง 20 พฤศจิกายน 2003 และวันที่ 6 ,
2005 เหมือนแบบศึกษาสองการทดลองมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินและตรวจสอบ

ให้ไม่สามารถเปรียบเทียบ . สถาบันคณะกรรมการหรือคณะกรรมการจริยธรรมตรวจสอบ

แต่ละเว็บไซต์ได้รับการอนุมัติการศึกษาโปรโตคอลและมั่นใจว่าเขียนแจ้งยินยอมจากผู้ป่วยได้