ware (Agilent, California, USA). Se

ware (Agilent, California, USA). Separation was achieved at 25 C
on a Supelco C18 column (5 lm, 150 mm  4.6 mm i.d.). The mobile
phase consisted of 2% aqueous acetic acid (A) and methanol (B)
with step gradient elution as follows: 0–10 min, A:B 75:25% v/v;
10–20 min, A:B 68:32% v/v; 20–35 min, A:B 45:55% v/v. The mobile
phase flow rate was 1 ml/min. Sample injection volumes were
20 ll, and detection was by UV at wavelength 280 nm (Sakunphueak
and Panichayupakaranant, 2010b). The calibration
curves of (1), (2) and (3) were established using authentic standards
(concentration range was 3.12–50 lg/ml). (1), (2) and (3)
exhibited linearity over the evaluated ranges, with the linear equations
of Y = 79.239X  60.38 (r2 = 0.9995), Y = 79.678X  54.18 (r2 =
0.9998) and Y = 73.712X  75.96 (r2 = 0.9998), respectively. Each
calibration point was carried out in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัสดุ (Agilent แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) แยกสำเร็จที่ 25 Cคอลัมน์ Supelco C18 (5 lm ประชาชน 4.6 มม. 150 มม.) โทรศัพท์มือถือเฟสที่ประกอบด้วยกรดอะซิติก 2% สารละลาย (A) และเมทานอล (Bด้วยขั้นตอนชะไล่ระดับเป็นดังนี้: 0-10 นาที A:B 75:25% v/v10 – 20 นาที A:B 68:32% v/v 20-35 นาที A:B 45:55% v/v โทรศัพท์มือถืออัตราการไหลของเฟสถูกถูกอย่างฉีดปริมาณ 1 มิลลิลิตร/นาที20 ll และตรวจจับได้ โดยรังสียูวีที่ความยาวคลื่น 280 nm (Sakunphueakและ Panichayupakaranant, 2010b) การสอบเทียบเส้นโค้ง (1), (2) และ (3) กำหนดมาตรฐานที่แท้จริง(ช่วงความเข้มข้นได้ 3.12-50 lg/ml) (1), (2) และ (3แสดงเส้นตรงผ่านช่วงประเมิน กับสมการเชิงเส้นY = 79.239 X 60.38 (r2 = 0.9995), Y = 79.678 X 54.18 (r2 =0.9998) และ Y = 73.712 X 75.96 (r2 = 0.9998), ตามลำดับ แต่ละเทียบจุดได้ดำเนินการลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่อง (Agilent, California, USA) แยกก็ประสบความสำเร็จอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียส
ใน Supelco? คอลัมน์ C18 (5 LM 150 มม? 4.6 มม ID) โทรศัพท์มือถือ
ขั้นตอนประกอบด้วย 2% กรดน้ำอะซิติก (A) และเมทานอล (B)
ด้วยขั้นตอนการไล่ระดับสีชะดังนี้ 0-10 นาที, A: B 75: 25% v / V;
10-20 นาที, A: B 68 : 32% v / V; 20-35 นาที, A: B 45: 55% v / V โทรศัพท์มือถือ
อัตราการไหลของเฟส 1 มล. / นาที ปริมาณการฉีดตัวอย่างเป็น
20 LL, และการตรวจสอบโดยรังสียูวีที่ความยาวคลื่น 280 นาโนเมตร (Sakunphueak
และ Panichayupakaranant, 2010b) สอบเทียบ
เส้นโค้ง (1), (2) และ (3) ถูกจัดตั้งขึ้นโดยใช้มาตรฐานของแท้
(ช่วงความเข้มข้นเป็น 3.12-50 LG / ml) (1), (2) และ (3)
ความเป็นเชิงเส้นแสดงมากกว่าช่วงการประเมินที่มีสมการเชิงเส้น
ของ Y = 79.239X? 60.38 (R2 = 0.9995), Y = 79.678X? 54.18 (R2 =
0.9998) และ Y = 73.712X? 75.96 (R2 = 0.9998) ตามลำดับ แต่ละ
จุดสอบเทียบได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องสุขภัณฑ์ ( Agilent , California , USA ) การแยกเท่ากับร้อยละ 25 องศาเซลเซียสใน supelco คอลัมน์ C18 5 LM , 150 มม. 4.6 มม. บัตร ) โทรศัพท์มือถือเฟส จำนวน 2 % กรดสารละลาย ( ) และเมทานอลด้วยขั้นตอนการใช้ดังต่อไปนี้ : 0 – 10 นาที A : B 5 % v / v ;10 – 20 นาที A : B 68:32 % v / v ; 20 – 35 นาที A : B 45:55 % v / v . เคลื่อนที่อัตราการไหลของเฟส 1 มิลลิลิตร / นาที ฉีดปริมาณตัวอย่างคือ20 จะ การตรวจสอบ โดย UV ที่ความยาวคลื่น 280 nm ( sakunphueakpanichayupakaranant 2010b และ , ) สอบเทียบเส้นโค้ง ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 ) ก่อตั้งขึ้นโดยใช้มาตรฐานจริง( ช่วงความเข้มข้น 3.12 – 50 LG / ml ) ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 )แสดงเป็นเส้นตรงผ่านประเมินช่วงกับสมการเชิงเส้นY = 79.239x 60.38 ( R2 = 0.9995 ) , Y = 79.678x 54.18 ( R2 =เบียร์ ) และ y = 73.712x 75.96 ( R2 = 0.9998 ) ตามลำดับ แต่ละการสอบเทียบจุดดำเนินการทั้งสามใบ