High fluorescence enhancement in th

High fluorescence enhancement in the case of F− and AcO− might be due to the high selectivity attributed to the strong intramolecular OH⋯N hydrogen bonding is evident from the crystal data previously reported [30,31] for the receptor molecule, from which the hydrogen atoms are fastened, and only the anions exhibiting themost electronegative property have the potential to form additional hydrogen bonding and have the capability to break the existing intramolecular hydrogen bond and construct new intermolecular hydrogen bond. Also the fact that, the R1 shows higher binding to and also the more efficient fluorescence enhancement with F−than any other anions is actually not surprising because of its high charge density and small size, which enables it to be a strong hydrogen bonding interaction with the phenolic OH and NH group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มประสิทธิภาพการเรืองแสงที่สูงในกรณีของ F− และ AcO− อาจจะเนื่องจากเลือกสูงที่เกิดจากไฮโดรเจน OH⋯N intramolecular แรง พันธะได้ชัดจากคริสตัลข้อมูลรายงาน [30, 31] สำหรับโมเลกุลตัวรับ ที่จะยึดอะตอมไฮโดรเจน และเฉพาะนไอออนที่แสดงคุณสมบัติ electronegative themost มีศักยภาพในการสร้างพันธะไฮโดรเจนเพิ่มเติม และมีความสามารถในการทำลายพันธะไฮโดรเจน intramolecular ที่มีอยู่ และสร้างพันธะไฮโดรเจน intermolecular ใหม่ ยังความจริงที่ว่า R1 แสดงรวมสูงขึ้นไป และยัง ปรับปรุงเรืองแสงที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น ด้วย F−than นไอออนอื่น ๆ ใด ๆ จริงไม่น่าแปลกใจ เพราะความหนาแน่นประจุสูงและขนาดเล็ก ซึ่งช่วยให้การให้ไฮโดรเจนเป็นแรงยึดปฏิสัมพันธ์กับกลุ่ม OH และ NH ฟีนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพของการเรืองแสงสูงในกรณีของ F- และ AcO- อาจจะเป็นเพราะการเลือกสูงประกอบกับที่แข็งแกร่งภายในโมเลกุล O H ⋯ไม่มีพันธะไฮโดรเจนจะเห็นได้จากข้อมูลคริสตัลรายงานก่อนหน้านี้ [30,31] โมเลกุลรับจาก ซึ่งอะตอมไฮโดรเจนจะถูกยึดและมีเพียงแอนไอออนจัดแสดงสถานที่ให้บริการขั้วลบ themost มีศักยภาพที่จะสร้างพันธะไฮโดรเจนเพิ่มขึ้นและมีความสามารถที่จะทำลายพันธะไฮโดรเจนที่มีอยู่ภายในโมเลกุลและสร้างพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลใหม่ นอกจากนี้ยังมีความจริงที่ว่า R1 ที่แสดงให้เห็นว่ามีผลผูกพันที่สูงขึ้นไปและนอกจากนี้ยังมีการเพิ่มประสิทธิภาพการเรืองแสงที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วย F-กว่าแอนไอออนอื่น ๆ ที่เป็นจริงไม่น่าแปลกใจเพราะค่าความหนาแน่นสูงและมีขนาดเล็กซึ่งจะช่วยให้มันเป็นปฏิสัมพันธ์พันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งกับ ฟีนอลโอ้และ NH กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มประสิทธิภาพสูงในกรณีที่ F −− aco และอาจเนื่องจากการสูง ประกอบกับแรง intramolecular โอ้⋯ N พันธะไฮโดรเจน อ้างจากข้อมูลก่อนหน้านี้รายงานคริสตัล [ 30,31 ] สำหรับตัวรับไฮโดรเจนอะตอมโมเลกุลซึ่งยึดและมีเพียงแอนจัดแสดงทรัพย์สินมีศักยภาพมากที่สุดซึ่งประกอบด้วยประจุไฟฟ้าลบฟอร์มพันธะไฮโดรเจนเพิ่มเติมและมีความสามารถในการทำลายสภาพ intramolecular พันธะไฮโดรเจนและสร้างพันธะไฮโดรเจน ์ใหม่ ความจริงที่ว่า , R1 แสดงที่สูงขึ้นผูกและยังมีประสิทธิภาพมากขึ้นการเพิ่ม F −กว่าอื่นใดแก่เป็นจริงไม่น่าแปลกใจ เพราะความหนาแน่นของค่าใช้จ่ายสูงและมีขนาดเล็ก ซึ่งจะช่วยให้แข็งแรงพันธะไฮโดรเจนปฏิสัมพันธ์กับฟีโอและ NH กลุ่ม