In conclusion, the studies showed t

In conclusion, the studies showed that glucoamylase can be produced by the four native fungal isolates, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Rhizopus species and Fusarium oxysporum. The work showed that all the five solid substrates - wheat bran, rice bran, groundnut pod, maize bran and cocoa pod could potentially be used for the production of glucoamylase by Solid-State Fermentation process with wheat bran being the best among them. The studies pointed out that the nature of substrate, incubation period, incubation temperature, pH of the culture medium and the kind of microorganism used all affected production of glucoamylase in Solid-State Fermentation. The results, however, provided valuable information for production of glucoamylase using Aspergillus niger and Rhizopus species on wheat bran. Glucoamylase production using Aspergillus niger was found to be affected by nitrogen. Under optimum growth conditions, Aspergillus niger yielded maximum enzyme activity of 6.66 U/ml in 18 hours of incubation period at incubation temperature of 40ºC, nitrogen concentration of 0.2 g/l and at pH 5.0. Whereas glucoamylase produced from Rhizopus species gave maximum enzyme activity of
4.44 U/ml in 18 hours of incubation period at incubation temperature of 40ºC and at pH 4.5. Molecular weights of proteins determined by SDS-PAGE of glucoamylase of Rhizopus species were 96.40, 65.56, 51.80, 29.05 and 19.75 KDa whilst those of Aspergillus niger were 61.48, 29.68, 21.06 and 12.33 KDa. Kinetic studies also revealed Kmax = 0.0009548 g/l and Vmax = 2.387 g/l. min for crude culture filtrate of Aspergillus niger and Kmax = 0.0007443 g/l and Vmax = 2.481 g/l. min for crude culture filtrate of Rhizopus species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบียดเบียน การศึกษาพบว่า สามารถผลิต glucoamylase ที่สี่เป็นเชื้อราที่แยกได้ ไนเจอร์ Aspergillus, Aspergillus flavus พันธุ์ Rhizopus และ Fusarium oxysporum งานพบว่าทั้งหมดห้าแข็งพื้นผิว - รำข้าวสาลี รำข้าว ฝักถั่วลิสง ข้าวโพดรำ และฝักโกโก้สามารถอาจใช้สำหรับการผลิต glucoamylase โดย Solid-State หมักกับรำข้าวสาลีดีสุดในหมู่พวกเขานั้น ศึกษาชี้ให้เห็นว่าลักษณะของพื้นผิว รอบระยะเวลาการบ่ม บ่มอุณหภูมิ pH สื่อวัฒนธรรม และชนิดของจุลินทรีย์ที่ใช้ผลิตได้รับผลกระทบทั้งหมดของ glucoamylase Solid-State หมัก ผล อย่างไรก็ตาม ให้ข้อมูลสำหรับการผลิต glucoamylase ใช้ Aspergillus ไนเจอร์และ Rhizopus พันธุ์ในรำข้าวสาลี ผลิต Glucoamylase ไนเจอร์ Aspergillus พบจะได้รับผลกระทบ โดยไนโตรเจน ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเจริญเติบโต Aspergillus ไนเจอร์หาเอนไซม์สูงสุดของ 6.66 U/ml ใน 18 ชั่วโมงระยะฟักตัว ที่บ่มอุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นของไนโตรเจนของ 0.2 g/l และค่า pH 5.0 ในขณะที่ผลิต glucoamylase Rhizopus พันธุ์ให้เอนไซม์สูงสุดของ4.44 U/ml ใน 18 ชั่วโมงระยะฟักตัว ที่บ่มอุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส และ ที่ pH 4.5 น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่ถูกกำหนด โดย SDS-หน้าของ glucoamylase Rhizopus พันธุ์ถูก 96.40, 65.56, 51.80, 29.05 และ 19.75 KDa ขณะนั้นของ Aspergillus ไนเจอร์เป็น KDa 61.48, 29.68, 21.06 และ 12.33 การศึกษาเดิม ๆ ยังเปิดเผย Kmax = 0.0009548 g/l และ Vmax = 2.387 g/l min สำหรับวัฒนธรรมดิบสารกรอง Aspergillus ไนเจอร์และ Kmax = 0.0007443 g/l และ Vmax = 2.481 g/l min สำหรับวัฒนธรรมดิบสารกรอง Rhizopus พันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยสรุปการศึกษาแสดงให้เห็นว่า glucoamylase สามารถผลิตได้โดยสี่สายพันธุ์เชื้อราพื้นเมือง Aspergillus ไนเจอร์เชื้อรา Aspergillus flavus ชนิด Rhizopus เชื้อรา Fusarium oxysporum และ แสดงให้เห็นว่าการทำงานทั้งหมดห้าพื้นผิวที่เป็นของแข็ง - รำข้าวสาลีรำข้าวฝักถั่วลิสง, รำข้าวข้าวโพดและฝักโกโก้อาจจะใช้สำหรับการผลิต glucoamylase โดยกระบวนการ Solid-State หมักกับรำข้าวสาลีการที่ดีที่สุดในหมู่พวกเขา การศึกษาชี้ให้เห็นว่าธรรมชาติของพื้นผิว, ระยะเวลาการบ่มอุณหภูมิบ่มค่า pH ของกลางวัฒนธรรมและชนิดของจุลินทรีย์ที่ใช้ในการผลิตได้รับผลกระทบของ glucoamylase ใน Solid-State หมัก แต่ผลที่ให้ข้อมูลที่มีคุณค่าสำหรับการผลิต glucoamylase ใช้ไนเจอร์ Aspergillus และพันธุ์ Rhizopus ในรำข้าวสาลี การผลิต glucoamylase ใช้ไนเจอร์ Aspergillus พบว่าได้รับผลกระทบโดยไนโตรเจน ภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตที่เหมาะสม Aspergillus ไนเจอร์ส่งผลให้การทำงานของเอนไซม์สูงสุด 6.66 U / ml ใน 18 ชั่วโมงระยะเวลาการบ่มที่อุณหภูมิ 40 ° C บ่มของความเข้มข้นของไนโตรเจน 0.2 g / l และที่ pH 5.0 ในขณะที่ glucoamylase ผลิตจากสายพันธุ์ Rhizopus ให้กิจกรรมของเอนไซม์สูงสุด
4.44 U / ml ใน 18 ชั่วโมงระยะเวลาการบ่มที่อุณหภูมิ 40 ° C บ่มและที่ pH 4.5 น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่กำหนดโดยวิธี SDS-PAGE ของ glucoamylase ของสายพันธุ์ Rhizopus เป็น 96.40, 65.56, 51.80, 29.05 และ 19.75 KDa ขณะที่ผู้ไนเจอร์ Aspergillus เป็น 61.48, 29.68, 21.06 และ 12.33 KDa การศึกษาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวยังเผย KMAX = 0.0009548 กรัม / ลิตรและ Vmax = 2.387 กรัม / ลิตร นาทีกรองวัฒนธรรมน้ำมันดิบของไนเจอร์ Aspergillus และ KMAX = 0.0007443 กรัม / ลิตรและ Vmax = 2.481 กรัม / ลิตร นาทีกรองวัฒนธรรมน้ำมันดิบของสายพันธุ์ Rhizopus

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาพบว่า เอนไซม์กลูโคอะไมเลสสามารถผลิตจากสี่แยกเชื้อรา Aspergillus niger พื้นเมือง , Aspergillus flavus , ชนิดและเชื้อรา Fusarium oxysporum . งานมีทั้งหมดห้าแผ่นแข็ง - รำข้าวสาลี รำข้าว ถั่วฝัก ,รำข้าวข้าวโพดและโกโก้ฝักอาจจะใช้สำหรับการผลิตเอนไซม์กลูโคอะไมเลสจากของแข็งกระบวนการหมักกับรำข้าวสาลีเป็นดีที่สุดในหมู่พวกเขา ผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่าลักษณะของพื้นผิวระยะเวลาการบ่มอุณหภูมิ , pH ของอาหารเพาะเชื้อ และชนิดของจุลินทรีย์ที่ใช้ในการหมักทั้งหมดส่งผลกระทบต่อการผลิตของปฏิกิริยาสถานะของแข็งผล แต่ให้ข้อมูลที่มีคุณค่าในการผลิตเอนไซม์กลูโคอะไมเลสโดยใช้เชื้อราชนิด Aspergillus niger บนและ รำข้าวสาลี การผลิตเอนไซม์กลูโคอะไมเลสโดยเชื้อรา Aspergillus niger ถูกพบว่าได้รับผลกระทบจากไนโตรเจน ภายใต้เงื่อนไขที่เติบโตสูงสุด เชื้อรา Aspergillus niger ให้ค่ากิจกรรมเอนไซม์สูงสุดของ 6.66 U / ml ใน 18 ชั่วโมงระยะเวลาการบ่มที่อุณหภูมิ 40 º 1 Cปริมาณไนโตรเจนของ 0.2 กรัมต่อลิตรและ pH 5.0 . ส่วนปฏิกิริยาที่ผลิตจากเชื้อราสายพันธุ์ที่ให้ค่ากิจกรรมเอนไซม์สูงสุด
4.44 U / ml ใน 18 ชั่วโมงระยะเวลาการบ่มที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสและระยะเวลาºที่ pH 4.5 . น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนด้วย SDS-PAGE มุ่งมั่นทำงานของเชื้อราชนิด 96.40 65.56 51.80 , , , และ 29.05 1975 กิโลดาลตันในขณะที่ผู้ถูก 61.48 29.68 Aspergillus niger , , และ 21.06 3 กิโลดาลตัน การศึกษาจลนศาสตร์ พบ kmax = 0.0009548 กรัม / ลิตรและ Vmax = 382 กรัม / ลิตร มินวัฒนธรรมดิบจาก Aspergillus niger และ kmax = 0.0007443 กรัม / ลิตรและ Vmax = 2.481 กรัม / ลิตร มินวัฒนธรรมดิบจากเชื้อราสายพันธุ์ .