Using dual labelled liposome compon

Using dual labelled liposome components, the skin deposition of those derived from phospholipid and SCL carriers was studied.

The ratio of radiolabelled components of liposomal preparations was constant throughout the skin strata.

The authors explained this as possible molecular mixing of liposomal bilayers with the SC bilayers (Egbaria et al., 1990).

When [14C] inulin (hydrophilic marker) in liposomes whose lipid bilayer was radiolabelled with [3H] cholesterol was applied, the ratio of inulin to cholesterol was also constant throughout skin strata.

The explanation given by the authors (molecular mixing) would not justify equal ratios of the dual label in the deeper skin strata.

These findings may suggest possible carrier skin penetration.

Similar findings were reported again for both phospholipid and SCL liposomes (Fresta and Puglisi, 1996).

The ratio of [3H] DPPC to [14C] tretinoin deposited into various skin strata of the hairless rat was monitored after application of liposomes (Masini et al., 1993).

This ratio was constant throughout the SC but not in the nucleated epidermis and dermis.

Liposomes and tretinoin co-transport into SC was thus accompanied by independent penetration of free drug, which could have escaped from liposomes on the skin
surface.

This report suggests that vesicles can penetrate only into the stratum corneum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้คอมโพเนนต์สองมัน liposome ได้ศึกษาสะสมผิวของผู้ที่มาจากฟอสโฟลิพิดและ SCL สาย อัตราส่วนของส่วนประกอบ radiolabelled ของเตรียม liposomal คงตลอดทั้งชั้นผิวหนังได้ ผู้เขียนอธิบายนี้เป็นไปได้โมเลกุลผสมของ bilayers liposomal กับ bilayers SC (Egbaria และ al., 1990) เมื่อใช้ [14C] inulin (hydrophilic เครื่องหมาย) ใน liposomes bilayer ไขมันเป็นไขมัน radiolabelled กับ [3H] อัตราส่วนของ inulin กับไขมันได้ยังคงที่ตลอดผิวชั้น คำอธิบายที่กำหนด โดยผู้เขียน (ผสมโมเลกุล) จะไม่จัดเท่าอัตราส่วนของป้ายชื่อสองในชั้นผิวลึก ผลการวิจัยเหล่านี้อาจแนะนำเจาะผิวผู้ขนส่งได้ มีรายงานผลการวิจัยที่คล้ายกันอีกทั้งฟอสโฟลิพิดและ SCL liposomes (Fresta และ Puglisi, 1996)อัตราส่วนของ [3H] DPPC กับ tretinoin [14C] ฝากเข้าไปในชั้นผิวหนังต่าง ๆ ของหนูไม่มีขนถูกตรวจสอบหลังจากโปรแกรมประยุกต์ของ liposomes (Masini et al., 1993) อัตราส่วนนี้มีค่าคงที่ ตลอดการ SC แต่ ใน nucleated หนังกำพร้าและหนังแท้ไม่ Liposomes และ tretinoin ร่วมขนส่ง SC เป็นดังพร้อมกับ โดยเจาะอิสระของยาฟรี ซึ่งสามารถหนีจาก liposomes บนผิวหนังพื้นผิว รายงานนี้แสดงให้เห็นว่า อสุจิสามารถเจาะเฉพาะเป็นการ stratum corneum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ติดป้ายคู่ส่วนประกอบลิโปโซมที่ทับถมผิวของผู้ที่ได้รับมาจากเรียมและผู้ให้บริการ SCL ศึกษา. อัตราส่วนของส่วนประกอบ radiolabelled ของการเตรียมไลโปโซมเป็นคงที่ตลอดชั้นผิว. ผู้เขียนอธิบายเรื่องนี้เป็นไปได้ผสมโมเลกุล bilayers ไลโปโซมกับ SC bilayers (Egbaria et al., 1990). เมื่อ [14C] อินนูลิน (เครื่องหมาย hydrophilic) ในไลโปโซมที่มีไขมัน bilayer ถูก radiolabelled กับ [3H] คอเลสเตอรอลถูกนำมาใช้อัตราส่วนของอินนูลินคอเลสเตอรอลก็ยังคงที่ตลอดชั้นผิว. คำอธิบายที่ได้รับจาก ผู้เขียน (ผสมโมเลกุล) จะได้ปรับอัตราส่วนที่เท่ากันของฉลากคู่ในชั้นผิวลึก. การค้นพบนี้อาจแนะนำให้ผู้ให้บริการที่เป็นไปได้การเจาะผิวหนัง. ผลการวิจัยที่คล้ายกันได้รับรายงานอีกครั้งสำหรับไลโปโซมทั้งเรียมและ SCL (Fresta และ Puglisi, 1996). อัตราส่วนของ [3H] DPPC ไปที่ [14C] tretinoin ฝากเข้าชั้นผิวต่าง ๆ ของหนูขนได้รับการตรวจสอบหลังจากการประยุกต์ใช้ไลโปโซม (Masini et al., 1993). อัตราส่วนนี้คงที่ตลอด SC แต่ไม่ได้อยู่ในผิวหนังชั้นนอก nucleated และหนังแท้ . Liposomes และ tretinoin ร่วมการขนส่งเข้ามาพร้อมกับ SC โดยการเจาะจึงเป็นอิสระจากยาเสพติดฟรีซึ่งจะได้หนีออกมาจากไลโปโซมบนผิวพื้นผิว. รายงานนี้แสดงให้เห็นว่าถุงสามารถเจาะเข้าไปในเพียงชั้น corneum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้สองชื่อส่วนประกอบของไลโปโซม ผิวที่เกิดจากการสะสมของฟอสโฟลิพิดและ SCL ผู้ศึกษา

อัตราส่วนของส่วนประกอบของ radiolabelled โดยใช้การเตรียมได้คงที่ตลอดผิวชั้น

เขียนอธิบายนี้เป็นไปได้โมเลกุลผสมสองชั้นโดยใช้กับ SC ผักหนอง ( egbaria et al . , 1990 )

เมื่อ [ 14c ] อินูลิน ( เครื่องหมายน้ำ ) ในไลโปโซมที่มีไขมัน bilayer คือ radiolabelled [ 3H ] วิตามินซี ใช้อัตราส่วนของอินนูลินเพื่อคอเลสเตอรอลยังคงที่ตลอดชั้นผิว

คำอธิบายที่กำหนดโดยผู้เขียน ( โมเลกุลผสม ) จะไม่ปรับเท่ากับอัตราส่วนของฉลากคู่ในชั้นผิวที่ลึก

สรุปอาจแนะนำให้ผู้ให้บริการการสอดใส่เป็นไปได้ผิว

เหมือนกันสรุปรายงานอีกทั้งป SCL และไลโปโซม ( fresta และออกไปตามลําดับ , 1996 )

) [ 3 ] dppc [ 14c ] Tretinoin ฝากเงินเข้าชั้นผิวหนังต่าง ๆ ของหนูโล้นถูกตรวจสอบหลังจากการประยุกต์ใช้ไลโปโซม ( masini et al . , 1993 )

อัตราส่วนนี้คงที่ตลอด ) แต่ไม่ใช่ในแบบหนังกำพร้าและหนังแท้ .

ไลโปโซมและ Tretinoin Co การขนส่งใน SC จึงมีการเจาะอิสระของยาเสพติดฟรีที่สามารถหลบหนีจากประจุบนผิว



รายงานนี้แสดงให้เห็นว่าเล็กสามารถเจาะใน stratum corneum .