Stock cultures from each sporocarp

Stock cultures from each sporocarp of P. albus isolates were obtained by aseptically transferring a piece of the pileus trama to solid modified Melin-Norkrans Medium (MNM) (Marx, 1969)
containing: KH2 PO4 (0.5 g L−1 ), (NH4 )2 HPO4 (0.25 g L−1 ), CaCl2
(0.05 g L−1 ), NaCl (0.025 g L−1 ), MgSO4 •7H2 O (0.15 g L−1 ), thiamine hydrochloride (100 g L−1 ), FeCl3 •6H2 O (0.03 g L−1 ), glucose (10 g L−1 ), malt extract (3 g L−1 ) and agar (14 g L−1 ). The pH was adjusted to 5.6 with 1 M HCl and the medium autoclaved for 20 min at 120 ◦ C. All fungal strains were maintained as sub-cultures at 24 ◦ C on the same medium. Vegetative inocula were prepared as described in Brundrett et al. (1996). Briefly: large scale inocula were produced by incubating each fungal mycelium from cultures on Petri dishes inoculated into a sterile solid substrate (peatvermiculite mixture, 1:10, w:w), saturated with MNM liquid media in large plastic bags (1.5 L). The incubation was carried out at 30 ◦ C in a dark room for 8 weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมหุ้นจาก sporocarp ของไหลนา P. แยกแต่ละได้รับ โดยการโอนย้ายของ pileus trama aseptically ไป modified แข็ง Melin Norkrans กลาง (MNM) (Marx, 1969)ประกอบด้วย: KH2 PO4 (0.5 g L−1), (NH4) 2 HPO4 (0.25 g L−1), CaCl2(0.05 g L−1), NaCl (0.025 g L−1), MgSO4 •7H2 O (0.15 g L−1), ไทอามีนไฮโดรคลอไรด์ (100 g L−1), FeCl3 •6H2 O (0.03 g L−1), กลูโคส (10 g L−1), มอลต์สกัด (3 g L−1) และ agar (14 g L−1) ปรับ pH เป็น 5.6 1 M HCl และสื่อ autoclaved สำหรับ 20 นาทีที่ 120 ◦ C. สายพันธุ์เชื้อราทั้งหมดถูกเก็บรักษาเป็นวัฒนธรรมย่อยที่◦ 24 C ในสื่อเดียวกัน Inocula ผักเรื้อรังได้เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ใน Brundrett et al. (1996) Briefly: inocula ขนาดใหญ่ที่ผลิต โดย incubating ละ mycelium เชื้อราจากวัฒนธรรมบนจาน Petri inoculated เข้ากับกระบอกทึบพื้นผิว (peatvermiculite ผสม 1:10, w:w), อิ่มตัวกับ MNM สื่อของเหลวในถุงพลาสติกขนาดใหญ่ (1.5 L) ที่คณะทันตแพทยศาสตร์ได้ดำเนินที่ 30 ◦ C ในห้องมืด 8 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมหุ้นจาก sporocarp ของพีไอโซเลตอัลบัสแต่ละที่ได้จากขวดทดลองถ่ายโอนชิ้นส่วนของ Trama pileus จะ Fi Modi ของแข็ง ed Melin-Norkrans กลาง (MNM) (มาร์กซ์ 1969)
ที่มี: KH2 PO4 (0.5 กรัม L-1), (NH4 ) 2 HPO4 (0.25 กรัม L-1), CaCl2
(0.05 กรัม L-1), โซเดียมคลอไรด์ (0.025 กรัม L-1), MgSO4 • 7H2 O (0.15 กรัม L-1), ไฮโดรคลอไรวิตามินบี (100 กรัม L-1) , FeCl3 • 6H2 O (0.03 กรัม L-1), น้ำตาล (10 กรัม L-1), สารสกัดจากมอลต์ (3 กรัม L-1) และวุ้น (14 กรัม L-1) พีเอชที่ได้รับการปรับให้ 5.6 1 M HCl กลางและอบไอน้ำ 20 นาทีที่ 120 ◦ C. ทุกสายพันธุ์ของเชื้อราได้รับการเก็บรักษาไว้เป็นวัฒนธรรมย่อยที่ 24 ◦ C ในสูตรเดิม inocula พืชได้จัดทำตามที่อธิบายไว้ใน Brundrett และคณะ (1996) Brie ชั้น y: inocula ขนาดใหญ่ที่ผลิตโดยฟักแต่ละเส้นใยเชื้อราจากวัฒนธรรมในจานเลี้ยงเชื้อเชื้อลงในอาหารแข็งผ่านการฆ่าเชื้อ (ซึ่งมีส่วนผสม peatvermiculite, 1:10 w: W), อิ่มตัวด้วย MNM สื่อของเหลวในถุงพลาสติกขนาดใหญ่ (1.5 ลิตร) บ่มที่ได้รับการดำเนินการวันที่ 30 ◦ C ในห้องมืดเป็นเวลา 8 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หุ้นวัฒนธรรมจากแต่ละ sporocarp P . อัลบัส สายพันธุ์ที่ได้รับจาก aseptically ย้ายชิ้นส่วนของโครงเรื่อง ผ่านของแข็ง โมไดจึงเอ็ดเมลิน norkrans ขนาดกลาง ( mnm ) ( มาร์กซ์ , 1969 )
: kh2 ที่มี po4 ( 0.5 g L − 1 ) , ( NH4 ) 2 hpo4 ( 0.25 g L − 1 ) CaCl2
( 0.05 กรัมต่อลิตร− 1 ) NaCl ( 0.025 กรัม L − 1 ) MgSO4 ใ - 7h2 O ( 0.15 กรัม L − 1 ) , กีฬาเทนนิส ( 100 g L − 1 ) , FeCl3 - 6h2 O ( 0.03 กรัม L − 1 )กลูโคส ( 10 g L − 1 ) , ( 3 กรัมต่อลิตร malt extract agar ( − 1 ) และ 14 g L − 1 ) คือปรับ pH 5.6 1 M HCl และอาหารสังเคราะห์สำหรับ 20 นาทีที่ 120 ◦ C . สายพันธุ์เชื้อราทั้งหมดถูกรักษาไว้เป็นซับวัฒนธรรมที่ 24 ◦ C ในระดับเดียวกัน และ inocula เตรียมตามที่อธิบายไว้ใน brundrett et al . ( 1996 ) บรี fl Y :inocula ขนาดใหญ่ถูกผลิตโดยเพาะเชื้อราเส้นใยแต่ละวัฒนธรรมในจานเพาะเลี้ยงเชื้อฆ่าเชื้อพื้นผิวของแข็ง ( peatvermiculite ผสม 1 : 10 W : W ) mnm ของเหลวอิ่มตัวกับสื่อในถุงพลาสติกขนาดใหญ่ ( 1.5 ลิตร ) ทำการบ่มที่ 30 ◦ C ในห้องมืด
8 สัปดาห์