In the impact tensile deformation,

In the impact tensile deformation, a great number of crazes still appear around the intersection
between different phases or weak interfaces and are perpendicular to the direction of the
tensile loading[14]. The motion of the molecular chain remains throughout the deformation of
PC, ABS, and PC/ABS blends, and it is the microscopic explanation for the characterization
of macroscopic deformation. In the initial elastic deformation, the polymer chain is frozen.
Therefore, Young’s modulus almost has a similar value for PC, ABS, and PC/ABS blends. In
the end of the elastic deformation, yielding occurs when most polymer chains begin to slip or
rotate. Softening occurs after yielding because the static friction force between the polymer
chains is greater than the dynamic friction force between the polymer chains. With the slip of
the polymer chain, a part of them is stretched, and the stress increases to overcome the consequent
deformation of these stretched polymer chains, which corresponds to the macroscopic
hardening. In the plastic deformation, a part of the polymer chain is stretched, and its slip is
constrained. This part of the polymer chain breaks down when the tensile loading is beyond its
loading capacity. Meanwhile, the slip velocity increases with the increasing strain rate. Thus,
the stress has to increase to overcome the slip resistance (including van der Waals’ force and the
slip friction force) between the polymer chains, which means the increase of the yielding stress.
Furthermore, the probability of break and unentanglement of the polymer chain increases with
the increasing strain rate, which means that the number of the stretched and broken polymer
chains increases in the plastic deformation with the increasing strain rate. Therefore, the
fracture strain decreases with the increasing strain rate.
3.3 Effect of strain rate on yielding stress of PC, ABS, and PC/ABS blends
Yin and Wang[6] developed a linear law to describe the relationship between Σy/T and
log( ˙ E/ ˙E0) ( ˙E0 is the referenced strain rate) of PC, ABS, and PC/ABS blends within the strain
rate from 102 s−1 to 104 s−1 for the impact compression tests. With the experimental results
in Tables 1 and 2, it is obviously found out that the values of Σy/T have a steady state when
the strain rate ˙E is less than 102 s−1. When ˙E  102 s−1, Σy/T increases quickly with the
increasing strain rate. A similar phenomenon was found for PC and the polymethyl methacrylate
(PMMA) at ˙E = 150 s−1 and E = 100 s−1, respectively, by Mulliken and Boyce[15]. These
strain rates correspond to the β-transition of polymer, which means that the resistance of motion
of the polymer chain will increase greatly once the strain rate is beyond these values. The
β-transition of polymer generally appears at a low temperature and/or a high strain rate. Ree
and Erying[16] found that the temperature and the strain rate could have similar influence on
the chain resistance.
As for the strain rates from 10−4 s−1 to 103 s−1, the linear law[6] between Σy/T and log( ˙ E/ ˙E0)
is obviously not reasonable again. Thus, the following equation is developed to describe the
relationship between Σy/Σ0 and ˙ E/ ˙E0 for PC, ABS, and PC/ABS blends:
Σy
Σ0
= A + B
˙E
˙E
0

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในผลกระทบแรงบิด crazes จำนวนมากยังคงปรากฏใกล้สี่แยกระหว่างขั้นตอนต่าง ๆ หรืออินเทอร์เฟซที่อ่อนแอ และจะตั้งฉากกับทิศทางของการกำลังโหลดแรง [14] การเคลื่อนไหวของสายโซ่โมเลกุลยังคงทั่วแมพของPC, ABS และ PC/ABS ผสม และมันเป็นคำอธิบายคุณลักษณะการกล้องจุลทรรศน์ของความผิดปกติด้วยตาเปล่า โซ่พอลิเมอร์ถูกแช่แข็งในแมพยืดหยุ่นเบื้องต้นดังนั้น โมดูลัสของยังเกือบมีค่าคล้ายกันสำหรับ PC, ABS และ PC/ABS ผสม ในจุดสิ้นสุดของการสลายตัวที่ยางยืด ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นเมื่อโซ่พอลิเมอร์ส่วนใหญ่เริ่มต้นในการจัดส่ง หรือหมุน นุ่มนวลเกิดขึ้นหลังจากการส่งเนื่องจากแรงคงที่แรงเสียดทานระหว่างพอลิเมอร์โซ่มีค่ามากกว่าแรงเสียดทานแบบไดนามิกระหว่างโซ่พอลิเมอร์ ลื่นของขึงโซ่พอลิเมอร์ เป็นส่วนหนึ่งของพวกเขา และความเครียดเพื่อเอาชนะการกำหนดความผิดปกติของห่วงโซ่พอลิเมอร์ยืดเหล่านี้ ซึ่งตรงกับด้วยตาเปล่าแข็งตัว ในการเปลี่ยนรูปแบบพลาสติก ยืดเป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่พอลิเมอร์ และส่งของจำกัด นี้เป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่พอลิเมอร์แบ่งลงเมื่อโหลดแรงดึงได้มากกว่าการโหลดความจุ ในขณะเดียวกัน ความเร็วของการบันทึกเพิ่มอัตราความเครียดเพิ่มขึ้น ดังนั้นความเครียดมีการเพิ่มเพื่อเอาชนะความต้านทานการลื่น (รวมถึงแรง van der Waals' และลื่นแรงเสียดทาน) ระหว่างโซ่พอลิเมอร์ ซึ่งหมายความว่า การเพิ่มความเครียดให้ผลผลิตนอกจากนี้ น่าเป็นของการแบ่งและ unentanglement ของโซ่พอลิเมอร์เพิ่มขึ้นอัตราความเครียดเพิ่มขึ้น ซึ่งหมายความ ว่า จำนวนของพอลิเมอร์ยืด และเสียโซ่ในวัสดุที่มีอัตราความเครียดเพิ่มขึ้น ดังนั้น การลดความเครียดแตกหัก ด้วยอัตราความเครียดเพิ่ม3.3 ผลของอัตราความเครียดความเครียดของ PC, ABS และ PC/ABS ผสมที่ให้ผลผลิตหยินและวัง [6] ได้พัฒนากฎหมายเชิงเส้นเพื่ออธิบายความสัมพันธ์ระหว่าง Σy/T และบันทึก (˙ E / ˙E0) (˙E0 เป็นอัตราสายพันธุ์อ้างอิง) ของ PC, ABS และ PC/ABS ผสมภายในสายพันธุ์อัตราจาก 102 s−1 กับ 104 s−1 สำหรับการทดสอบการบีบอัดผลกระทบ กับผลการทดลองในตาราง 1 และ 2 มันเป็นชัดพบว่า ค่าของ Σy/T มีสถานะคงที่เมื่อ˙E ราคาสายพันธุ์เป็น s−1 น้อยกว่า 102 เมื่อ ˙E 102 s−1, Σy/T เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับการเพิ่มอัตราความเครียด พบปรากฏการณ์คล้ายซีและตะคริเลต polymethyl(PMMA) ที่ ˙E = 150 s−1 และ E = 100 s−1 ตามลำดับ โดย Mulliken อยซ์ [15] เหล่านี้สายพันธุ์ราคาพิเศษสอดคล้องกับการเปลี่ยนβของโพลีเมอร์ ซึ่งหมายความ ว่า ความต้านทานการเคลื่อนไหวของพอลิเมอร์โซ่จะเพิ่มอย่างมากเมื่ออัตราความเครียดเกินจากค่าเหล่านี้ การΒเปลี่ยนของพอลิเมอร์โดยทั่วไปปรากฏที่อุณหภูมิต่ำหรืออัตราความเครียดสูง รีErying [16] พบว่า อุณหภูมิและอัตราความเครียดอาจอิทธิพลคล้ายความต้านทานสายสำหรับราคาสายพันธุ์จาก 10−4 s−1 ไป s−1 103 กฎหมายเชิงเส้น [6] ระหว่าง Σy/T และบันทึก (˙ E / ˙E0)เห็นได้ชัดว่าไม่ได้เหมาะสมอีกครั้ง ดังนั้น พัฒนาสมการต่อไปนี้จะอธิบายการความสัมพันธ์ระหว่าง Σy/Σ0 ˙ E / ˙E0, ABS และ PC/ABS ผสม:ΣyΣ0= A + B˙E˙E0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในผลกระทบต่อการหมายเลขที่ดีของ crazes ยังคงปรากฏอยู่สี่แยกระหว่างขั้นตอนที่แตกต่างกันหรืออินเตอร์เฟซที่อ่อนแอและจะตั้งฉากกับทิศทางของโหลดแรง [ 14 ] การเคลื่อนไหวของสายโซ่โมเลกุลยังคงอยู่ตลอดการPC , ABS , PC / ABS ผสม และนี่เป็นคำอธิบายสำหรับการขนาดเล็กทางของการเสียรูป ในการเสียรูปเริ่มต้น , สายโซ่พอลิเมอร์แช่แข็งดังนั้น ค่าโมดูลัสของยังเกือบมีมูลค่าใกล้เคียงกันสำหรับ PC , ABS , PC / ABS ผสม ในจุดสิ้นสุดของการเสียรูป หยุ่นเกิดขึ้นเมื่อโซ่พอลิเมอร์ส่วนใหญ่เริ่มที่จะลื่นหรือหมุน อาศัยเกิดขึ้นหลังจากผลผลิตเพราะสถิตแรงเสียดทานระหว่างพอลิเมอร์โซ่มากกว่าแบบไดนามิกแรงเสียดทานระหว่างพอลิเมอร์โซ่ กับใบของพอลิเมอร์โซ่ ส่วนหนึ่งของพวกเขาคือ ยืด และความเครียดที่เพิ่มขึ้นเพื่อเอาชนะผลรูปนี้ยืดพอลิเมอร์โซ่ ซึ่งสอดคล้องกับที่มองเห็นด้วยตาเปล่าการแข็งตัว ในส่วนของการเสียรูปพลาสติกโพลีเมอร์ โซ่ยืด และใบของมันบังคับ นี้เป็นส่วนหนึ่งของสายโซ่พอลิเมอร์แบ่งลงเมื่อโหลดแรงเกินของโหลดความจุ ในขณะเดียวกัน ลื่นความเร็วเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มอัตราความเครียด . ดังนั้นความเครียดมีเพิ่มเพื่อเอาชนะความต้านทานลื่น ( รวมทั้งแวนเดอวาลส์ ' บังคับและลื่นแรงเสียดทานระหว่างโซ่พอลิเมอร์ ซึ่งหมายความว่า การเพิ่มขึ้นของผลผลิต ความเครียดนอกจากนี้ ความเป็นไปได้ที่พักและ unentanglement ของสายโซ่พอลิเมอร์เพิ่มขึ้นการเพิ่มอัตราความเครียด ซึ่งหมายความ ว่า หมายเลขของการยืดและแตกพอลิเมอร์โซ่เพิ่มในการเสียรูปพลาสติกกับการเพิ่มอัตราความเครียด . ดังนั้นการแตกหักความเครียดลดลงตามการเพิ่มของอัตราความเครียด .3.3 ผลของอัตราความเครียดในผักที่มีความเครียดของ PC , ABS , PC / ABS ผสมและหยินและวัง [ 6 ] พัฒนากฎหมายเชิงเส้นเพื่ออธิบายความสัมพันธ์ระหว่างΣ Y / T และเข้าสู่ระบบ ( ˙ E0 E / ˙ ) ( ˙ E0 คืออ้างอิงอัตราความเครียด ) ของ PC , ABS , PC / ABS ผสมภายในสายพันธุ์คะแนนจาก 102 s − 1 104 s − 1 สำหรับผลกระทบที่มีการบีบอัดแบบทดสอบ กับผลการทดลองตารางที่ 1 และ 2 จะเห็นได้ชัดว่าค่าของΣ Y / t มีสถานะที่มั่นคง เมื่อความเครียดและอัตรา˙น้อยกว่า 102 s − 1 เมื่อ˙ E 102 s − 1 , Σ Y / T เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับเพิ่มอัตราความเครียด เป็นปรากฏการณ์ที่คล้ายกันที่พบสำหรับ PC และ polymethyl เมทาคริเลต( PMMA ) ที่˙ E = 150 s − 1 และ E = 100 s − 1 ตามลำดับ โดยมัลลิเกน และการอนุรักษ์ [ 15 ] เหล่านี้อัตราความเครียดสอดคล้องกับบีตา - การเปลี่ยนแปลงของพอลิเมอร์ซึ่งหมายความว่าความต้านทานของการเคลื่อนไหวของสายโซ่พอลิเมอร์จะยิ่งเพิ่มขึ้นเมื่ออัตราความเครียดเกินค่าเหล่านี้ ที่บีตา - การเปลี่ยนแปลงของพอลิเมอร์โดยทั่วไปจะปรากฏขึ้นที่อุณหภูมิต่ำ และ / หรือ อัตราความเครียดสูง รีและ erying [ 16 ] พบว่า อุณหภูมิและอัตราความเครียดอาจมีผลที่คล้ายกันบนความต้านทานของห่วงโซ่สำหรับสายพันธุ์อัตราจาก 10 − 4 s − 1 103 s − 1 , กฎหมายเชิงเส้น [ 6 ] ระหว่างΣ Y / T และเข้าสู่ระบบ ( ˙ E / ˙ E0 )ไม่ใช่ที่เหมาะสมอีกครั้ง ดังนั้นสมการต่อไปนี้ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่ออธิบายความสัมพันธ์ระหว่างΣ Y / Σ 0 และ˙ E0 E / ˙สำหรับ PC , ABS , PC / ABS ผสม :Σ YΣ 0= + บี˙อี˙อี0