ebisu dwarf (d2) is a mutant caused by mutation in a rice brassinoster การแปล - ebisu dwarf (d2) is a mutant caused by mutation in a rice brassinoster ไทย วิธีการพูด

ebisu dwarf (d2) is a mutant caused

ebisu dwarf (d2) is a mutant caused by mutation in a rice brassinosteroid biosynthetic enzyme gene, CYP90D2/D2, thereby conferring a brassinosteroid-deficient dwarf phenotype. Three newly isolated d2 alleles derived from a Nippon- bare mutant library (d2-3, d2-4, and d2-6) produced more severe dwarf phenotypes than the previously characterized null allele from a Taichung 65 mutant library, d2-1. Linkage analysis and a complementation test clearly indicated that the mutant phenotypes in d2-6 were caused by defects in CYP90D2/D2, and exogenous treatment with brassinolide, a bioactive brassinosteroid, rescued the dwarf phenotype of three Nipponbare-derived d2 mutants. However, the content of endogenous bioactive brassinosteroid, castasterone, and the expression of brassinosteroid-response genes indicated that partial suppression of the brassinosteroid response in addition to a brassinosteroid deficiency has occurred in the Nipponbare-derived d2 mutants. Based on these results, we discuss the possibility that wild-type Nipponbare has some defects in an unknown factor or factors related to the brassinosteroid response in rice.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เอบิสุแคระ (d2) จะเกิดจากการกลายพันธุ์ในตัวข้าว brassinosteroid เอนไซม์ biosynthetic ยีน mutant CYP90D2/D2, conferring phenotype brassinosteroid ไม่แคระจึง สามใหม่แยกต่างหาก alleles d2 มานิปปอน-เปลือยกลายพันธุ์ไลบรารี (d2-3, d2-4 และ d2-6) ผลิตฟีแคระรุนแรงมากขึ้นกว่า allele เป็น null characterized ก่อนหน้านี้จากไลบรารีกลายพันธุ์ไท 65, d2-1 เชื่อมโยงวิเคราะห์และทดสอบ complementation ชัดเจนระบุว่า ฟีกลายพันธุ์ใน d2-6 ได้เกิดจากข้อบกพร่องใน CYP90D2/D2 และ phenotype แคระของ d2 มา Nipponbare สายพันธุ์ที่สามช่วยรักษาบ่อย ด้วย brassinolide, brassinosteroid กรรมการก อย่างไรก็ตาม เนื้อหาของ endogenous กรรมการก brassinosteroid, castasterone และค่าของยีนตอบสนอง brassinosteroid ระบุว่า ตอบ brassinosteroid นอกจากขาด brassinosteroid ปราบปรามบางส่วนเกิดขึ้นในสายพันธุ์มา Nipponbare d2 ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ เราหารือความเป็นไปได้ว่า ป่าชนิด Nipponbare มีข้อบกพร่องบางอย่างในปัจจัยไม่รู้จักหรือปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนอง brassinosteroid ในข้าว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Ebisu แคระ (d2) เป็นมนุษย์กลายพันธุ์ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนของเอนไซม์สังเคราะห์ข้าวบราสสิโนสเตอรอยด์, CYP90D2 / D2 จึงหารือต้นแคระบราสสิโนสเตอรอยด์ที่ขาด สามแยกใหม่อัลลีล d2 มาจาก Nippon- ห้องสมุดกลายพันธุ์เปลือย (d2-3, d2-4 และ d2-6) ผลิต phenotypes แคระรุนแรงมากขึ้นกว่าอัลลีล null โดดเด่นก่อนหน้านี้จาก Taichung 65 ห้องสมุดกลายพันธุ์ D2-1 การวิเคราะห์การเชื่อมโยงและการทดสอบ complementation อย่างชัดเจนระบุว่า phenotypes กลายพันธุ์ใน d2-6 ที่เกิดจากข้อบกพร่องใน CYP90D2 / D2 และการรักษาภายนอกด้วย brassinolide, บราสสิโนสเตอรอยด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, การช่วยเหลือฟีโนไทป์แคระสาม Nipponbare มากลายพันธุ์ d2 อย่างไรก็ตามเนื้อหาของบราสสิโนสเตอรอยด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพภายนอก, castasterone และการแสดงออกของยีนที่ตอบสนองบราสสิโนสเตอรอยด์ชี้ให้เห็นว่าการปราบปรามบางส่วนของการตอบสนองบราสสิโนสเตอรอยด์ที่นอกเหนือไปจากการขาดบราสสิโนสเตอรอยด์ที่เกิดขึ้นใน Nipponbare มากลายพันธุ์ d2 บนพื้นฐานของผลเหล่านี้เราจะหารือถึงความเป็นไปได้ที่ Nipponbare ป่าชนิดมีข้อบกพร่องบางอย่างในปัจจัยที่ไม่รู้จักหรือปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของบราสสิโนสเตอรอยด์ในข้าว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สึแคระ ( D2 ) เป็นการกลายพันธุ์ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนข้าวทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตันร่วมเอนไซม์ , cyp90d2 / D2 จึงพระราชทานการแคระขาดทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตัน . สามแยกใหม่ D2 อัลลีลมาจากญี่ปุ่น - ห้องสมุดกลายพันธุ์ ( d2-3 d2-4 เปลือย , และ d2-6 ) ผลิตที่รุนแรงมากขึ้นกว่าก่อนหน้านี้ลักษณะแคระเกิด null allele จาก Taichung 65 กลายพันธุ์ห้องสมุด , d2-1 .การวิเคราะห์และทดสอบ พบว่าเอนไซม์ที่เชื่อมโยงอย่างชัดเจนฟีโนไทป์กลายพันธุ์ใน d2-6 เกิดจากข้อบกพร่องใน cyp90d2 / D2 , และการรักษาจากภายนอก ด้วยบราสสิโนไลด์เป็นสารทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตันช่วยเหลือแคระที่มีสาม nipponbare ได้มา D2 มนุษย์กลายพันธุ์ อย่างไรก็ตาม เนื้อหาใน castasterone ทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตัน , สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ,และการแสดงออกของยีน พบว่า การปราบปรามทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตันทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตันบางส่วนของการตอบสนองในการขาดทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตันเกิดขึ้นใน nipponbare ได้มา D2 มนุษย์กลายพันธุ์ จากผลที่เราหารือเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของ nipponbare มีบกพร่องในปัจจัยที่ไม่รู้จักหรือปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของทรานซิสเตอร์ดาร์ลิงตันในข้าว
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: