Using fluorescent microscopy with v

Using fluorescent microscopy with vital dyes we looked at the effect of the photo-catalytic reactor on E. coli cells.
The bacterial cells in E. coli suspension were stained with a Live/Dead BacLight bacterium viability kit (Molecular Probes, Netherlands) that contained SYTO 9 (live, fluoresces green) and propidium iodide (dead, fluoresces red).
As a result of difference of permeability between the stains, intact cells and damaged cells are visualized with green fluorescence or with red fluorescence, respectively. The bacterial cells in 25 viewing fields under fluorescence microscopy were randomly counted in each sample. The bacterial number counted by the culture method quickly decreased and reached the detection level after 10 min (Fig. 5a). The cells stained by the double staining method show either intact (green) or damaged cells (red) were observed as shown in Fig. 5b). The total number of bacterial cells containing
both intact and damaged cells counted by observation using microscopy did not decrease (Fig. 5a).
After 15 min, most cells seemed to be damaged (Fig.5c). At 10 min, even though the staining indicated intact cells detected by microcopy, they did not grow in culture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงด้วยสีที่สำคัญเรามองที่ผลของเครื่องปฏิกรณ์ภาพตัวเร่งปฏิกิริยาใน e เซลล์ coli
เซลล์แบคทีเรียอี ระงับ coli ถูกย้อมด้วยสีสด / ตาย baclight ชุดแบคทีเรียที่มีศักยภาพ (probes โมเลกุลเนเธอร์แลนด์) ที่มี syto 9 (สด fluoresces สีเขียว) และ propidium ไอโอไดด์ (ตาย fluoresces สีแดง)
เป็นผลมาจากความแตกต่างของการซึมผ่านระหว่างคราบเซลล์เหมือนเดิมและเซลล์ที่เสียหายได้รับการมองเห็นที่มีการเรืองแสงสีเขียวหรือสีแดงที่มีการเรืองแสงตามลำดับ เซลล์แบคทีเรียใน 25 สาขาภายใต้การดูกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงนับแบบสุ่มในแต่ละตัวอย่างจำนวนแบคทีเรียที่นับโดยวิธีการเพาะเลี้ยงได้อย่างรวดเร็วและลดลงถึงระดับการตรวจสอบหลัง 10 นาที (รูปที่ 5a) เซลล์สีย้อมสีโดยวิธีการสองครั้งที่การแสดงอย่างใดอย่างหนึ่งเหมือนเดิม (สีเขียว) หรือเซลล์ที่เสียหาย (สีแดง) ที่ถูกตั้งข้อสังเกตตามที่แสดงในรูปที่ 5b) จำนวนของเซลล์แบคทีเรียที่มีทั้งเซลล์
เหมือนเดิมและได้รับความเสียหายนับโดยการสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ไม่ได้ลดลง (รูปที่5a).
หลังจาก 15 นาทีเซลล์ส่วนใหญ่ดูเหมือนจะได้รับความเสียหาย (fig.5c) 10 นาทีแม้ว่าการย้อมสีที่ระบุเซลล์สมบูรณ์ตรวจพบโดย microcopy พวกเขาไม่ได้เติบโตในวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Microscopy เรืองแสงด้วยสีสำคัญที่เรามองผลของการปล่อยภาพตัวเร่งปฏิกิริยาในเซลล์ E. coli
เซลล์แบคทีเรียใน E. coli ระงับได้สีกับ BacLight Live/ตาย แบคทีเรียนี้ชุด (Probes โมเลกุล เนเธอร์แลนด์) ที่อยู่ SYTO 9 (สด fluoresces สีเขียว) และไอโอไดด์ propidium (ตาย fluoresces สีแดง)
จากความแตกต่างของ permeability ระหว่างคราบ เซลล์เหมือนเดิมและการที่เซลล์จะ visualized fluorescence สีเขียว หรือสีแดง fluorescence ตามลำดับ เซลล์แบคทีเรียใน 25 ดูฟิลด์ภายใต้ fluorescence microscopy นับได้โดยการสุ่มในแต่ละตัวอย่าง จำนวนแบคทีเรียที่นับได้ โดยวิธีวัฒนธรรมลดลงอย่างรวดเร็ว และถึงระดับตรวจพบหลังจาก 10 นาที (ของ 5a Fig.) เซลล์สี โดยดูวิธี staining คู่ใดเหมือนเดิม (สีเขียว) หรือเซลล์ (แดง) ได้สังเกตมาก Fig. 5b) จำนวนเซลล์แบคทีเรียประกอบด้วย
นับ โดยใช้ microscopy การสังเกตเซลล์เสียหาย และเหมือนเดิมไม่ลด (ฟิก ของ 5a) .
หลังจาก 15 นาที เซลล์ส่วนใหญ่ที่ดูเหมือนจะเสียหาย (Fig.5c) ใน 10 นาที แม้ว่าการย้อมสีระบุเซลล์เหมือนเดิมที่ตรวจพบ โดย microcopy พวกเขาไม่ได้เติบโตในวัฒนธรรมนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้การตรวจวิเคราะห์สารเคมีฟลูออเรสเซนต์กับสารย้อมสำคัญเรามองไปที่ผลของเตา ภาพ - มีเครื่องฟอกไอเสียที่เซลล์และมีเพียงเชื้ออี. E . เซลล์เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย
ในระบบกันสะเทือนและมีเพียงเชื้ออี. E .มีแต้มสีกับ Live /ตายอย่างรอบคอบ baclight แบคทีเรียชุด(ใช้ัคุณลักษณะ Teaming ,เนเธอร์แลนด์โมเลกุล)ที่มีอยู่ syto 9 ( LIVE fluoresces สีเขียว)และ propidium สารประกอบไอ - โอะไดด(ตาย fluoresces สีแดง)
เป็นผลมาจากความแตกต่างของ(น้ำ)ซึมเข้าไปได้ระหว่างเกิดรอยด่างบนเนื้อผ้าที่เซลล์เซลล์และไม่ได้รับความเสียหายมีเคียงข้างด้วยคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซสีเขียวหรือสีแดงพร้อมด้วยคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซตามลำดับ เซลล์เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่อยู่ใน 25 สาขาการรับชมการตรวจวิเคราะห์สารเคมีตามคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซนับเป็นแบบสุ่มตัวอย่างในแต่ละรายจำนวนแบคทีเรียนับโดยใช้วิธีการทางวัฒนธรรมได้อย่างรวดเร็วและลดลงมาถึงระดับการตรวจจับหลังจาก 10 นาที(รูปที่ 5 ) เซลล์ที่แต้มสีโดยใช้วิธีการเกิดรอยเปื้อนควรดับเบิลคลิกที่แสดงให้เห็นเซลล์ทั้งตามเดิม(สีเขียว)หรือได้รับความเสียหาย(สีแดง)ได้ปฏิบัติตามที่แสดงในรูป 5 b ) จำนวนรวมของเซลล์เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่มีเซลล์
ซึ่งจะช่วยทั้งสองได้รับความเสียหายและนับจากการสังเกตการใช้การตรวจวิเคราะห์สารเคมีไม่ได้ลดลง(รูปที่5 )..
หลังจากผ่านไป 15 นาทีเซลล์ที่ดูเหมือนจะได้รับความเสียหาย(รูปที่ 5 c ) ในเวลา 10 นาทีแม้จะเกิดรอยเปื้อนควรที่ระบุไว้เซลล์ไม่เปลี่ยนแปลงโดยตรวจพบ microcopy พวกเขาไม่ได้ขยายตัวในวัฒนธรรม