of ethylene of styrene with nickel

of ethylene of styrene with nickel are easily formed. There- fore, the hydrogenation activity of nickel with styrene should be higher than those of nickel with ethylmethacry- late and propenol. The fact that Ni/AC also displayed some selectivity of styrene over ethylmethacrylate and pro- penol greatly supports the above analysis.


4. Conclusions

A series of spherical nickel and calcium-doped carbon- ized resins (Ni–Ca/C), containing Ni metal from 0% to
12% with nearly monodisperse Ni particles distributed from 9 A˚ to 20 A˚ and having microporous structure with
specific surface area from 510 m2/g to 650 m2/g and very high catalytic activity for hydrogenation, were prepared by carbonizing nickel and calcium-doped D152 resins (Ni–Ca/D152) having different nickel loadings by exchang- ing calcium-doped Dl52 resins (Ca/D152) with Ni2+ of dif- ferent contents in NH3–NHþ solution as well as C2H5OH solution. Uniformly distributed metal ions in a polymer framework and a formed network structure during the preoxidation–multistage carbonization are necessary con- ditions for preparing spherical metal-doped carbonized res- ins possessing excellent catalysis performances.
It was found that exchanging Ca/D152 with NiðNH3Þx (x = 1–6) solution is advantageous to make bead-shaped Ni–Ca/C with low nickel loadings, and exchanging with Ni2+(C2H5OH, H2O) solution is preferable for making bead-shaped Ni–Ca/C having high nickel loadings. The detected intensive interaction between nickel and its sup- port carbon greatly contributes to the very high catalytic activity of the bead-shaped Ni–Ca/C.
The pyrolysis of D152 and the steam activation of Ni– Ca/C were significantly accelerated by the catalysis of doped nickel and calcium. The major thermal decomposi- tion and carbonization of D152 occurred between 380 C and 520 C. The reduction of nickel ion to metallic nickel and the formation of CaCO3 from Ca(OH)2 and CO2 took place in the carbonization process at 500 C and below. The mechanism of carbonization of Ni–Ca/D152 should include metals catalyzed dehydration, decarboxylation, cyclization, crosslinking, decomposition and structure rear- rangement of Ni–Ca/D152, reduction of Ni2+ to metal by carbonaceous products, formation of CaCO3 from Ca(II) and CO2 under 500 C, and precipitate of graphite.
A promising route for preparation of well-designed Ni– Ca/C catalysts having different nickel content with very high dispersity and high catalytic activity of Ni metal was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของเอทิลีสไตรีนอกับนิกเกิลมีง่าย ๆ เกิดขึ้น มีลำเลียงสา กิจกรรมไฮโดรจีเนชันของนิกเกิลกับสไตรีนอควรสูงกว่าของนิกเกิลและ ethylmethacry สายและ propenol ความจริงที่ว่า Ni/AC ยังแสดงบางวิธีของสไตรีนอ ethylmethacrylate และโป penol มากสนับสนุนการวิเคราะห์ข้างต้น4. บทสรุปชุดทรงกลมนิกเกิลและเรซิ่น doped แคลเซียมคาร์บอน-ized (Ni – Ca/C), ประกอบด้วยโลหะ Ni จาก 0%12% ด้วยอนุภาค Ni monodisperse เกือบกระจายจาก 9 A˚ 20 A˚ และมีโครงสร้าง microporous ด้วยspecific พื้นที่จาก 510 m2/g 650 m2/g และสูงกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน ถูกเตรียม โดย carbonizing นิกเกิลและแคลเซียม doped D152 เรซิ่น (Ni – Ca/D152) มี different นิกเกิล loadings โดย exchang ing doped แคลเซียม Dl52 เรซิ่น (Ca D152) Ni2 + dif ferent เนื้อหาใน NH3 – NHþ โซลูชันโซลูชัน C2H5OH ประจุโลหะกระจายสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงในกรอบโพลิเมอร์และโครงสร้างรูปแบบเครือข่ายระหว่าง carbonization preoxidation – multistage คอน ditions จำเป็นสำหรับเตรียมการทรงกลมโลหะ doped ถ่านทรัพยากรอินมีสมรรถนะดีเยี่ยมเร่งปฏิกิริยาได้พบว่าการแลกเปลี่ยน Ca/D152 กับ NiðNH3Þx (x = 1-6) เป็นประโยชน์เพื่อให้ลูกปัดรูป Ni – Ca/C กับ loadings ต่ำนิกเกิล และแลกเปลี่ยนกับ Ni2 + (C2H5OH, H2O) โซลูชันที่ใช้ทำลูกปัดรูป Ni – Ca/C มีนิกเกิลสูง loadings การโต้ตอบแบบเร่งรัดตรวจพบระหว่างนิกเกิลและคาร์บอนของพอร์ททรัพย์มากสนับสนุนกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาที่สูงมากของลูกปัดรูป Ni – Ca/ซีชีวภาพของ D152 และการเรียกใช้ไอน้ำของ Ni – Ca/C ถูกเร่ง ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล doped และแคลเซียม significantly สำคัญความร้อน decomposi-สเตรชันและ carbonization ของ D152 ที่เกิดขึ้นระหว่าง 380 C และ c 520 การลดของไอออนนิกเกิลกับนิกเกิลโลหะและการก่อตัวของ CaCO3 จาก Ca (OH) 2 และ CO2 เอาสถานที่ในการ carbonization 500 C และด้านล่าง กลไกของ carbonization ของ Ni – Ca/D152 ควรมีโลหะการคายน้ำกระบวน decarboxylation, cyclization, crosslinking แยกส่วนประกอบ และโครงสร้างด้านหลัง rangement ของ Ni – Ca/D152 ลดของ Ni2 + โลหะสินค้า carbonaceous ก่อตัวของ CaCO3 จาก Ca(II) และ CO2 ต่ำกว่า 500 C และ precipitate ของแกรไฟต์เตรียมห้อง Ni – Ca/C สิ่งที่ส่งเสริมมีเนื้อหาที่ มี dispersity สูงมากและสูงกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาของ Ni เป็นโลหะนิกเกิล different เส้นแนวโน้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทิลีนสไตรีนที่มีนิกเกิลจะเกิดขึ้นได้อย่างง่ายดาย เพราะฉะนั้นกิจกรรมไฮโดรนิกเกิลกับสไตรีนที่ควรจะสูงกว่าที่มีนิกเกิล ethylmethacry- ปลายและ propenol ความจริงที่ว่า Ni / AC ยังแสดงการเลือกบางส่วนของสไตรีนกว่า ethylmethacrylate และ Penol โปรมากสนับสนุนการวิเคราะห์ข้างต้น. 4 สรุปผลการวิจัยชุดของนิกเกิลทรงกลมและแคลเซียมเจือเรซิน ized คาร์บอน (Ni-Ca / C) ที่มีส่วนผสมของโลหะ Ni จาก 0% ถึง12% ที่มีอนุภาคเกือบ monodisperse Ni กระจายตั้งแต่วันที่ 9 ถึง 20 และมีโครงสร้างพรุนด้วยเฉพาะเจาะจงพื้นที่ผิวคจาก 510 m2 / g เพื่อ 650 m2 / กรัมและการเร่งปฏิกิริยาสูงมากสำหรับไฮโดรถูกจัดทำขึ้นโดย carbonizing นิกเกิลและแคลเซียมเจือเรซิน D152 (Ni-Ca / D152) มีดิ ff erent แรงนิกเกิลโดย exchang- ไอเอ็นจีแคลเซียมเจือ เรซิน Dl52 (Ca / D152) กับ Ni2 + ของเนื้อหาที่แตกต่างกันในการแก้ปัญหา NH3-NHþเช่นเดียวกับการแก้ปัญหา C2H5OH กระจายโลหะไอออนในกรอบลิเมอร์และโครงสร้างเครือข่ายที่เกิดขึ้นในระหว่างการคาร์บอไน preoxidation-มีหลายขั้นตอนอย่างต่อสภาวะแวดล้อมที่จำเป็นสำหรับการเตรียมโลหะทรงกลมเจือ res- ถ่านอินที่มีการแสดงปฏิกิริยาที่ดีเยี่ยม. พบว่าการแลกเปลี่ยน Ca / D152 กับNiðNH3Þx ( x = 1-6) ทางออกที่เป็นประโยชน์ที่จะทำให้ลูกปัดรูป Ni-Ca / C ที่มีแรงนิกเกิลต่ำและการแลกเปลี่ยนกับ Ni2 + (C2H5OH, H2O) แก้ปัญหาที่เป็นที่นิยมสำหรับการทำลูกปัดรูป Ni-Ca / C มีแรงนิกเกิลสูง . การทำงานร่วมกันอย่างเข้มข้นตรวจพบระหว่างนิกเกิลและพอร์ตสนับสนุนของคาร์บอนมากก่อให้เกิดการเร่งปฏิกิริยาที่สูงมากของลูกปัดรูป Ni-Ca / C. ไพโรไลซิของ D152 และกระตุ้นด้วยไอน้ำของ Ni-Ca / C ได้อย่างมีนัยสำคัญเร่งโดย ปฏิกิริยานิกเกิลเจือและแคลเซียม การ decomposi- ที่สำคัญความร้อนและคาร์บอนของ D152 ที่เกิดขึ้นระหว่าง 380 และ 520 ซีซีลดลงของไอออนนิกเกิลนิกเกิลโลหะและการก่อตัวของ CaCO3 จาก Ca (OH) 2 และ CO2 ที่เกิดขึ้นในกระบวนการคาร์บอนที่ 500 C และด้านล่าง . กลไกของถ่าน Ni-Ca / D152 ควรจะรวมถึงโลหะเร่งการคายน้ำ decarboxylation, cyclization เชื่อมขวางสลายตัวและโครงสร้างด้านหลัง rangement ของ Ni-Ca / D152, การลดลงของ Ni2 + เพื่อโลหะโดยผลิตภัณฑ์ถ่านก่อตัวของ CaCO3 จาก Ca ( II) และ CO2 ต่ำกว่า 500 ซีและตะกอนของกราไฟท์. เส้นทางที่มีแนวโน้มในการเตรียมการออกแบบที่ดี Ni-Ca / C ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีดิ ff erent ปริมาณนิกเกิลกับ dispersity ที่สูงมากและกิจกรรมสูงเร่งปฏิกิริยาของโลหะ Ni เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของสารสไตรีนกับนิกเกิลจะเกิดขึ้นได้อย่างง่ายดาย - ก่อน , ไฮโดรจิเนชันกิจกรรมของนิกเกิลกับสไตรีนควรจะสูงกว่านิกเกิลกับ ethylmethacry - สายและ propenol . ความจริงที่ว่าฉัน / AC ยังแสดงบางการสไตรีนมากกว่า ethylmethacrylate และโปร - penol สนับสนุนการวิเคราะห์ข้างต้น


4 . สรุป

ชุดของนิกเกิลทรงกลมและแคลเซียมด้วยคาร์บอน - ized เม็ด ( Ni ) CA / C ) ที่ประกอบด้วยชั้นโลหะจาก 0 %

% เกือบ 12 monodisperse ni อนุภาคกระจายจาก 9 ˚ 20 และมีโครงสร้างเป็น˚ดด้วย
กาจึง C พื้นที่ผิวจาก 510 ตารางเมตร / กรัม / 650 ตารางเมตร กรัมและฤทธิ์สูงมากสำหรับไฮโดรจิเนชันเตรียมจากคาร์บอนไนซ์ นิกเกิล และแคลเซียมด้วย d152 เรซิ่น ( Ni ) CA / d152 ) มี ดิ ff erent นิกเกิลกระทำโดยแลกเปลี่ยน - ing แคลเซียมเม็ดด้วย dl52 ( CA / d152 ) กับ ni2 ของ DIF - ferent เนื้อหาใน nh3 – NH þโซลูชั่นรวมทั้ง c2h5oh โซลูชั่นกระจายอย่างสม่ำเสมอในกรอบโลหะไอออนโพลิเมอร์และรูปแบบโครงสร้างเครือข่ายในสังกัด preoxidation –ถ่านเป็น con - ditions เตรียมทรงกลมโลหะที่มีคาร์บอน RES - ins มีการแสดง
ปฏิกิริยาที่ยอดเยี่ยมพบว่า การแลกเปลี่ยน CA / d152 กับผมð nh3 Þ X ( X = 1 – 6 ) โซลูชั่นที่เป็นประโยชน์เพื่อให้ลูกปัดรูปฉัน– CA / C กับภาระนิกเกิลต่ำ และการแลกเปลี่ยนกับ ni2 ( c2h5oh , H2O ) โซลูชั่นที่เป็นที่นิยมสำหรับการทำลูกปัดรูปฉัน– CA / C มีภาระนิกเกิลสูงตรวจพบปฏิสัมพันธ์ระหว่างนิกเกิลและเข้มข้นของ sup - พอร์ตคาร์บอนอย่างมากมีส่วนช่วยในฤทธิ์สูงมากของลูกปัดที่มีรูปร่างฉัน– CA / C .
d152 แยกและการกระตุ้นด้วยไอน้ำของฉัน– CA / C เท่ากับ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเร่งโดยปฏิกิริยาของเจือ นิกเกิล และแคลเซียม หลักความร้อน decomposi - tion และคาร์บอนของ d152 ที่เกิดขึ้นระหว่าง 380 C และ 520 Cการลดลงของนิกเกิลไอออนนิกเกิลโลหะและการก่อตัวของแคลเซียมคาร์บอเนตจาก Ca ( OH ) 2 และ CO2 ที่เกิดขึ้นในกระบวนการคาร์บอนไนเซชั่น ที่ 500 องศาเซลเซียส และด้านล่าง กลไกของการของฉัน– CA / d152 ควรรวมถึงโลหะเร่งปฏิกิริยา dehydration เงือกอัล , อย่างไรก็ตาม , สลายตัวและโครงสร้าง rangement หลัง - CA / d152 Ni ) ,การลด ni2 โลหะ โดยผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยคาร์บอน , การก่อตัวของแคลเซียมคาร์บอเนตจาก CA ( II ) และ CO2 ต่ำกว่า 500 C และตะกอนของแกรไฟต์ .
เส้นทางแนวโน้มการเตรียมที่ดีฉัน– CA / C ตัวเร่งปฏิกิริยามี ดิ ff erent ปริมาณนิกเกิลกับ dispersity สูงมากและฤทธิ์สูงของนิกเกิลโลหะ