2.2. Immobilized Acetobacter xylinu

2.2. Immobilized Acetobacter xylinum
Deposition of biomass Acetobacter xylinum centrifugation results are put into a solution of sodium alginate. A
number of 50 ml alginate solution prepared by mixing 1.5 gram alginate with 50 ml of distilled water. Then sterile
0.1 M CaCl2 prepared by mixing 1.47 grams of CaCl2 into the Erlenmeyer flask that had contained 100 ml of
distilled water for sterilization. For the next period of the cell precipitate in a solution of sodium alginate mixed in a
solution of sodium alginate as a trapper. Period of cell-alginate mixture that has been mixed evenly subsequently
dropped into 100 ml of sterile CaCl2 solution (in a glass beaker with a concentration of 0.1 M) were mixed on a
magnetic stirrer (Termolyne) on the speed with scale 1. To avoid the diversity of beads then chosen burette drops
with a capacity of 20 ml and ± 0.18 mm aperture size. Droplets of cell-alginate mixture in CaCl2 solution will soon
form a bead or beads immobilized cells, so automatically the time of Acetobacter xylinum cells already trapped in
Ca-alginate gel matrix. To form a solid beads immobilized cell, then left for ± 15 minutes in a solution of CaCl2.
Beads then immobilized cells obtained were then rinsed (2 times) with a 0.1% sterile peptone water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ตรึง Acetobacter xylinum
การทับถมของผลการหมุนเหวี่ยงชีวมวล Acetobacter xylinum จะใส่ลงในสารละลายโซเดียมอัลจิเนต
จำนวน 50 มลแก้ปัญหาอัลจิเนตเตรียมโดยการผสมอัลจิเนต 1.5 กรัม 50 มล. น้ำกลั่น จากนั้นผ่านการฆ่าเชื้อ
0.1 M CaCl2 จัดทำขึ้นโดยการผสม 1.47 กรัมของ CaCl2 เข้าไปในขวด Erlenmeyer ที่ได้บรรจุ 100 มล. ของ
น้ำกลั่นในการฆ่าเชื้อ สำหรับรอบระยะเวลาต่อไปของตะกอนเซลล์ในการแก้ปัญหาของโซเดียมอัลจิเนตผสมใน
การแก้ปัญหาของโซเดียมอัลจิเนตเป็นดักสัตว์ ระยะเวลาของการผสมเซลล์อัลจิเนตที่ได้รับการผสมอย่างสม่ำเสมอต่อมา
ลดลงเป็น 100 มล. ของการแก้ปัญหา CaCl2 หมัน (ในบีกเกอร์แก้วที่มีความเข้มข้นของ 0.1 เมตร) ที่ถูกผสมใน
stirrer แม่เหล็ก (Termolyne) กับความเร็วที่มีขนาด 1. เพื่อหลีกเลี่ยง ความหลากหลายของเม็ดจากนั้นได้รับการแต่งตั้งบิวเรตลดลง
มีความจุ 20 มล. และ±รูรับแสงขนาด 0.18 มม หยดผสมเซลล์อัลจิเนตในสารละลาย CaCl2 เร็ว ๆ นี้จะ
ก่อให้เกิดหรือลูกปัดลูกปัดตรึงเซลล์ดังนั้นโดยอัตโนมัติทุกครั้งของเซลล์ Acetobacter xylinum ขังอยู่แล้วใน
CA-อัลจิเนตเมทริกซ์เจล ในรูปแบบที่เป็นของแข็งมือถือลูกปัดตรึงแล้วเหลือสำหรับ± 15 นาทีในการแก้ปัญหาของ CaCl2 ได้.
ลูกปัดแล้วตรึงเซลล์ที่ได้มาล้างแล้ว (2 ครั้ง) กับน้ำหมันเปปโตน 0.1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ตรึง Acetobacter Xylinumการสะสมมวลชีวภาพของ Acetobacter xylinum ปั่นผลใส่ลงในสารละลายโซเดียมอัลจิเนต . เป็นจำนวน 50 มล. แอลเตรียมสารละลาย โดยผสม 1.5 กรัม แอลกับ 50 มิลลิลิตร น้ำกลั่น แล้วเป็นหมัน0.1 M ผลิตเตรียมโดยการผสม 1.47 กรัมผลิตในเออร์เลนเมเยอร์ขวดที่บรรจุ 100 มิลลิลิตรน้ำกลั่นสำหรับการฆ่าเชื้อ สำหรับงวดถัดไปของเซลล์ที่ตกตะกอนในสารละลายโซเดียมอัลจิเนต ผสม ในสารละลายโซเดียมอัลจิเนตเป็นแทรปเปอร์ ระยะเวลาที่เซลล์เข้มข้นส่วนผสมที่ได้รับการผสมกันในภายหลังลดลงใน 100 มิลลิลิตรของสารละลาย CaCl2 เป็นหมัน ( ในบีกเกอร์ที่มีความเข้มข้น 0.1 M ) มาผสมในstirrer แม่เหล็ก ( termolyne ) ความเร็วระดับ 1 เพื่อหลีกเลี่ยงความหลากหลายของลูกปัดแล้วเลือกหลอดแก้วหยอดที่มีความจุ 20 มิลลิลิตรและ± 0.18 มม. รูรับแสงขนาด หยดเซลล์ผสมในสารละลาย CaCl2 เนตจะเร็ว ๆนี้ลูกแก้วหรือลูกปัดแบบตรึงเซลล์ ดังนั้นโดยอัตโนมัติเวลาของ Acetobacter xylinum แล้วติดอยู่ในเซลล์แคลเซียมอัลจิเนตเจลเมทริกซ์ ในรูปแบบของแข็งเม็ดเซลล์ตรึง แล้วทิ้งไว้ให้± 15 นาที ในสารละลาย CaCl2 .ลูกปัดแล้วตรึงได้เซลล์แล้วล้าง ( 2 ครั้ง ) กับ 0.1% เป็นหมันเปปโตนน้ำ