INTERNATIOJNOAULRNAOFLSYSTEMABTIACC

INTERNATIOJNOAULRNAOFLSYSTEMABTIACCTERIOLOJuGlyY1,981,p. 242-244 Vol.31,No.3 0020-7713/81/030242-03$02.00/0
Sachs’ “Enterobacterium A12” Is an Aerogenic Variant of Shigella boydii 14
M. REGINA F. TOLEDO, ROSA M. SILVA,AND LUIZ R. TRABULSI
Department of Microbiology, Immunology and Parasitology, Escola Paulista de Medicina SZo Paulo, S&o
Paulo, Brazil
We studied the biochemical relationships of “Enterobacterium A12” of Sachs to Shigella boydii 14 and Escherichia coli 032. “Enterobacterium A12” differed from typical strans of S. boydii 14 only in its ability to produce gas from glucose. Otherwise, “Enterobacterium A12” and E. coli 032 were biochemically quite different. On the basis of these findings we propose that “Enterobacterium A12” should be regarded as an aerogenic variant of S. boydii 14, analogous to the aerogenic varieties of Shigella flexneri 6.
In 1943 Sachs (9) described 10 strains of an aerogenic, mannitol-negative, enteric organism that he designated “Enterobacterium A12.” Sachs thought that this organism was a possible member of the group of Shigella species which do not ferment mannitol. Subsequent studies of this organism led other workers to take different positionswith regard to its classification. In 1950, Ewing and Hucks (4) concluded that the bio- chemical reactions of “Enterobacterium A12” were like those of Shigella and that the 0 anti- gens of this organism were identical to those of Escherichia coli 032. For this reason, these
authors considered “Enterobacterium A12” to be an aberrant member of E. coli group 032. Thisconcept was discussed further by Ewing and Hucks (5) in 1952. In 1961, Carpenter (1) showed that “Enterobacterium A12,” E. coli 032, and Shigella boydii 14 had identical 0 antigens and that “Enterobacterium A12” and S. boydii 14 had the same biochemical pattern, except that “Enterobacterium A12” strains pro- duced gas from glucose. These findings were confirmed by Szturm-Rubinsten et al. (13) in 1962. Based on these data and on the fact that Shigella firexneri6 biovars can also be aerogenic (2, 3), these authors proposed that “Enterobac- terium A12” should be regarded as an aerogenic biovar of S. boydii 14. However, in 1972 Edwards and Ewing (3) stated that the microrganisms designated by Sachs as “Enterobacterium A12” should not be regarded as possible members of the genus Shigella because they were aerogenic and utilized citrate mutatively in Christensen citrate agar medium and because some strains showed mutative fermentation of lactose.
As far as we know, no agreement has been reached with regard to the classificationof “En- terobacterium A12” of Sachs. Accordingly, in
Bergey’s Manual of Determinative Bacteriol- ogy, 8th ed. (2), S. boydii is defined as a group composed of only anaerogenic serovars.
In this paper we compare the biochemical characteristics and virulence properties of “En- terobacterium A12” and E. coli 032. We also suggest a modification in the definition of the genus Shigella in order to include aerogenic variants.
MATERIALS AND METHODS
Bacterial strains.We studied eight strains of “En- terobacterium A12” (Tl-66Pe, 28-67SP,T-68SP,T4- 68 SP, 1968-68 IAL, 7-77 Pe, 35-77 Pe, and 38001-79 LIAC), which were isolated from human feces in dif- ferent areas of Brazil between 1966 and 1979. We also studied nine strains of E . coli 032; six of these strains (P6a, 5985-50 CDC, 3685-54 CDC, 6498-59 CDC, 1559- 67 CDC, and 1913-72 CDC) were kindly provided by Betty R. Davis, Centers for Disease Control, Atlanta, Ga., and three strains (4-77 HC, 1191-77 CM, and 36- 77 Pe) were freshly isolated strains identified in our laboratory.
Serologicalidentification.Heated suspensions (lOOOC, 1 h) of the eight “Enterobacterium A12” strains agglutinated to the titer of an S. boydii 14 0 antiserum (1:2,560). Furthermore, cross-absorption tests showed that the 0 antigens of “Enterobacterium A12” strain 35-77 Pe and S. boydii 14 were identical.
The serogroup of the E. coli 032 strains was deter- mined by tube agglutination tests in 0 antiserum prepared with the standard strain of E. coli 032 (strain P6a). Slide agglutination tests were also performed with the same antiserum absorbed by the 0 antigen of E. coli 083, since this antiserum gave si&icant cross- reactions with strains of this serogroup.
We used the methods recommended by Edwards and Ewing (3) for preparing the antisera and for per- forming the serological tests.
Biochemical tests. The P-galactosidase test was performed by the method of Lowe (7).All of the other tests were performed by using the methods recom-
242

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

INTERNATIOJNOAULRNAOFLSYSTEMABTIACCTERIOLOJuGlyY1, 981, p. 242-244 Vol.31,No.3 0020-7713/81/030242-03$02.00/0
Sachs "Enterobacterium A12" เป็นการแปร Aerogenic ของ Shigella boydii 14
TOLEDO F. M. เรจิน่า โร M. SILVA และ TRABULSI R. LUIZ
ภาควิชาจุลชีววิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และ ปรสิตวิทยา Medicina เด Paulista Escola SZo เปา S&o
เซาเปาโล บราซิล
เราศึกษาความสัมพันธ์เชิงชีวเคมีของ "A12 Enterobacterium" ของแซคส์ Shigella boydii 14 และ Escherichia coli 032 "Enterobacterium A12" แตกต่างจาก strans ทั่วไปของ S. boydii 14 ในความสามารถในการผลิตก๊าซจากกลูโคสเท่านั้น มิฉะนั้น "Enterobacterium A12" และ E. coli 032 ถูก biochemically ค่อนข้างแตกต่าง ตามผลการวิจัยเหล่านี้ เราเสนอว่า ควรถือ "Enterobacterium A12" เป็นการแปร aerogenic boydii S. 14 คล้ายคลึงกับพันธุ์ aerogenic Shigella flexneri 6.
ใน 1943 แซคส์ (9) กล่าวถึงสายพันธุ์ที่ 10 ของการ aerogenic, mannitol ลบ enteric สิ่งมีชีวิตที่เขากำหนด "Enterobacterium A12"แซคส์คิดว่า สิ่งมีชีวิตนี้มีสมาชิกเป็นกลุ่มของ Shigella ชนิดที่หมัก mannitol ต่อมาศึกษาสิ่งมีชีวิตนี้นำแรงงานอื่น ๆ จะ positionswith ต่าง ๆ เกี่ยวกับการจัดประเภทของ ในปี 1950 Ewing และ Hucks (4) สรุปว่า ปฏิกิริยาทางชีวภาพเคมีของ "Enterobacterium A12" ได้เหมือนกับ Shigella และว่า ต่อต้าน-gens 0 ของสิ่งมีชีวิตนี้ได้เหมือนกับของ Escherichia coli 032 ด้วยเหตุนี้ เหล่านี้
ผู้เขียนถือว่า "A12 Enterobacterium" ที่มีสมาชิก aberrant ของ E. coli กลุ่ม 032 Thisconcept ได้กล่าวถึงต่อไป โดย Ewing และ Hucks (5) ใน 1952 ใน 1961 ช่างไม้ (1) แสดงว่า "Enterobacterium A12," E. coli 032 และ Shigella boydii 14 มี antigens 0 เหมือนกัน และว่า "Enterobacterium A12" และ S. boydii 14 มีรูปแบบเดียวกันชีวเคมี ยกเว้นว่า "Enterobacterium A12" สายพันธุ์โป duced แก๊สจากกลูโคส ผลการวิจัยเหล่านี้ถูกยืนยันโดย Szturm Rubinsten et al. (13) ในปี 1962 ตามข้อมูลเหล่านี้ และ ตามข้อเท็จจริงว่า Shigella firexneri6 biovars สามารถเป็น aerogenic (2, 3), เหล่านี้ผู้เขียนเสนอว่า "Enterobac terium A12" ควรถือเป็นการ biovar aerogenic ของ S. boydii 14 อย่างไรก็ตาม ในปี 1972 เอ็ดเวิร์ดและ Ewing (3) ระบุไว้ว่า microrganisms ที่กำหนด โดยแซคส์เป็น "Enterobacterium A12" ควรไม่ถือเป็นสมาชิกของสกุล Shigella ได้เนื่อง จากพวกเขาได้ aerogenic และใช้ซิเต mutatively ในกลางคริสเตนเซ่นซิเตรต agar และเนื่อง จากบางสายพันธุ์พบว่าหมัก mutative ของแล็กโทส
เท่าที่เรารู้ว่า แล้วไม่มีข้อตกลงกับ classificationof "En terobacterium A12" แซคส์ ดังนั้น ใน
คู่มือของ Bergey Determinative Bacteriol - ogy, 8 อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต (2) S. boydii ถูกกำหนดเป็นกลุ่มที่ประกอบด้วยของเพียง anaerogenic serovars
ในเอกสารนี้ เราเปรียบเทียบลักษณะชีวเคมีและคุณสมบัติ virulence "A12 En terobacterium" และ E. coli 032 เราขอแนะนำแก้ไขในนิยามของพืชสกุล Shigella เพื่อรวมตัวแปร aerogenic. ยัง
วิธีการและวัสดุ
สายพันธุ์แบคทีเรียเราเรียน 8 สายพันธุ์ของ "A12 En terobacterium" (Tl 66Pe, 28 67SP, T 68SP, T4 - SP 68, IAL 1968-68, Pe 7-77, 35 77 Pe และ LIAC 38001-79), ซึ่งถูกแยกจากอุจจาระของมนุษย์ในพื้นที่ dif ferent ของบราซิลระหว่าง 1966 และปีค.ศ. 1979 นอกจากนี้เรายังศึกษาสายพันธุ์เก้าอี coli 032 หกสายพันธุ์เหล่านี้ (P6a, CDC 5985-50, 3685 54 CDC, CDC 6498-59, 1559 - 67, CDC และ CDC ค.ศ. 1913-72) ได้กรุณาโดย R. เบ็ตตี้เดวิส ศูนย์ ควบคุมและป้องกันโรค แอตแลนตา Ga. และสามสายพันธุ์ (HC 4-77, 1191-77 CM และ 36-77 Pe) มีสายพันธุ์แยกสดที่ระบุในห้องปฏิบัติการของเรา
ฟโร Serologicalidentification.Heated (lOOOC 1 h) ของ agglutinated กับ titer ของ boydii S. มี 14 สายพันธุ์ "Enterobacterium A12" แปด antiserum 0 (1:2, 560) นอกจากนี้ พบว่า antigens 0 ของ "Enterobacterium A12" สายพันธุ์ 35 77 Pe และ S. boydii 14 ทดสอบดูดซึมข้ามได้เหมือนกัน
serogroup ของสายพันธุ์ E. coli 032 ถูกขัดขวาง - ขุด โดยหลอด agglutination ทดสอบใน antiserum 0 พร้อมพันธุ์มาตรฐานของอี coli 032 (ต้องใช้ P6a) ภาพนิ่ง agglutination ทดสอบยังดำเนินกับ antiserum เดียวเข้าตรวจหา 0 ของ E. coli 083 เนื่องจากนี้ antiserum ให้ปฏิกิริยาระหว่าง si&icant กับสายพันธุ์ของ serogroup นี้
เราใช้วิธีการแนะนำ โดยเอ็ดเวิร์ดและ Ewing (3) สำหรับเตรียมการ antisera และต่อ-ขึ้นสภาวะทดสอบ.
ทดสอบชีวเคมี ทดสอบ P-galactosidase ที่ดำเนินการ โดยวิธีการของ Lowe (7)ทั้งหมดของการทดสอบที่ดำเนินโดย recom วิธีการ-
242

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

INTERNATIOJNOAULRNAOFLSYSTEMABTIACCTERIOLOJuGlyY1, 981 พี 242-244 Vol.31, ฉบับที่ 3 0020-7713/81/030242-03 $ 02.00 / 0
Sachs "Enterobacterium A12" เป็นตัวแปรของ Aerogenic Shigella boydii 14
เมตร REGINA F. TOLEDO, ROSA M. SILVA และลูอิสอาร์ Trabulsi
ภาควิชาจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาปรสิตวิทยา Escola เดอเมดิ Paulista Szo เปาโล S & o
เปาโล, บราซิล
เราศึกษาความสัมพันธ์ทางชีวเคมีของ "Enterobacterium A12" ของแซกส์ที่จะ Shigella boydii 14 และ Escherichia coli 032. "Enterobacterium A12" แตกต่างไปจาก strans ทั่วไปของเอส boydii 14 เพียง แต่ในความสามารถในการผลิตก๊าซจากกลูโคส มิฉะนั้น "Enterobacterium A12" และ E. coli 032 มีคุณสมบัติทางชีวเคมีที่แตกต่างกันค่อนข้าง บนพื้นฐานของการค้นพบนี้ที่เราเสนอว่า "Enterobacterium A12" ควรจะถือว่าเป็นตัวแปร aerogenic เอ boydii 14 คล้ายคลึงกับพันธุ์ aerogenic ของ Shigella flexneri 6
ในปี 1943 แซกส์ (9) อธิบาย 10 สายพันธุ์ของ aerogenic, แมนนิทอล ลบ, ​​สิ่งมีชีวิตลำไส้ที่เขากำหนด "Enterobacterium A12." แซกส์คิดว่าสิ่งมีชีวิตนี้เป็นสมาชิกที่เป็นไปได้ของกลุ่มสายพันธุ์ Shigella ซึ่งไม่ได้หมักแมนนิทอล การศึกษาต่อของสิ่งมีชีวิตนี้จะนำคนอื่น ๆ ที่จะ positionswith เรื่องที่แตกต่างกันในการจัดหมวดหมู่ของ ในปี 1950, วิงและ Hucks (4) สรุปได้ว่าปฏิกิริยาทางเคมีชีวภาพของ "Enterobacterium A12" เป็นเหมือนพวก Shigella และที่ 0 วงศ์ต่อต้านของสิ่งมีชีวิตนี้เหมือนกันกับของเชื้อ Escherichia coli 032. ด้วยเหตุนี้เหล่านี้
ผู้เขียนคิดว่า "Enterobacterium A12" ที่จะเป็นสมาชิกที่ผิดปกติของกลุ่มอีโคไล 032. Thisconcept ได้รับการกล่าวถึงต่อไปโดยวิงและ Hucks (5) ในปี 1952. ในปี 1961 คาร์เพน (1) แสดงให้เห็นว่า "Enterobacterium A12" อีโคไล 032 และ Shigella boydii 14 มีเหมือนกัน 0 แอนติเจนและ "Enterobacterium A12" และเอส boydii 14 มีรูปแบบทางชีวเคมีเดียวกันยกเว้นว่า "Enterobacterium A12" สายพันธุ์ก๊าซโปร duced จากกลูโคส การค้นพบนี้ได้รับการยืนยันโดย Szturm-Rubinsten ตอัล (13) ในปี 1962. จากข้อมูลเหล่านี้และความจริงที่ว่า Shigella biovars firexneri6 ยังสามารถ aerogenic (2, 3), ผู้เขียนเหล่านี้เสนอว่า "Enterobac-terium A12" ควรได้รับการยกย่องในฐานะที่เป็นไบโอวาร์ aerogenic เอ boydii 14 . แต่ในปี 1972 เอ็ดเวิร์ดและวิง (3) ระบุว่า microrganisms กำหนดโดยแซกส์ขณะที่ "Enterobacterium A12" ไม่ควรได้รับการยกย่องในฐานะสมาชิกที่เป็นไปได้ของพืชและสัตว์ Shigella เพราะพวกเขา aerogenic และใช้ซิเตรท mutatively ในคริสกลางซิเตรตและวุ้นเพราะบาง สายพันธุ์พบว่าการหมักของแลคโตส mutative
เท่าที่เรารู้ว่าไม่มีข้อตกลงได้ถึงเรื่องที่เกี่ยวกับ classificationof "En-terobacterium A12" ของแซกส์ด้วย ดังนั้นใน
คู่มือการใช้งาน Bergey ของ Determinative Bacteriol-ogy 8 เอ็ด (2), S. boydii ถูกกำหนดให้เป็นกลุ่มประกอบด้วยเพียง anaerogenic ซีโรวาร์
ในบทความนี้เราเปรียบเทียบลักษณะทางชีวเคมีและคุณสมบัติความรุนแรงของ "En-terobacterium A12" และ E. coli 032. นอกจากนี้เรายังขอแนะนำการปรับเปลี่ยนในความหมาย ประเภท Shigella เพื่อรวมสายพันธุ์ aerogenic
วัสดุและวิธีการ
ศึกษาแบคทีเรีย strains.We แปดสายพันธุ์ของ "En-terobacterium A12" (Tl-66Pe, 28-67SP T-68SP, T4-68 SP, 1968-1968 IAL , เป้ 7-77, 35-77 Pe และ 38001-79 Liac) ซึ่งถูกแยกได้จากอุจจาระของมนุษย์ในพื้นที่ที่แตกต่างกันของบราซิลระหว่าง 1966 และ 1979. นอกจากนี้เรายังมีการศึกษาสายพันธุ์ของเก้าอี coli 032; หกสายพันธุ์เหล่านี้ (P6A, CDC 5985-50, 3685-54 CDC, CDC 6498-59, 1559-67 CDC และ 1913-72 CDC) ได้ให้ความกรุณาโดยเบ็ตตี้อาร์เดวิส, ศูนย์ควบคุมโรค, แอตแลนตา, Ga . และสามสายพันธุ์ (4-77 HC, 1191-1177 CM และ 36-77 Pe) ถูกแยกสดสายพันธุ์ที่ระบุไว้ในห้องปฏิบัติการของเรา
Serologicalidentification.Heated สนอง (lOOOC 1 ชั่วโมง) ในแปด "Enterobacterium A12" สายพันธุ์ที่ติด การ titer เอ boydii 14 0 antiserum (1:2,560) นอกจากนี้การทดสอบข้ามแสดงให้เห็นว่าการดูดซึม 0 แอนติเจนของ "Enterobacterium A12" สายพันธุ์ 35-77 Pe และเอ boydii 14 เหมือนกัน
แบ่งแยกของ E. coli สายพันธุ์ 032 ถูกยับยั้ง-ขุดได้จากการทดสอบในหลอดเกาะติดกัน 0 antiserum เตรียม กับสายพันธุ์มาตรฐานของอีโคไล 032 (สายพันธุ์ P6A) การทดสอบสไลด์เกาะติดกันได้ดำเนินการยังมี antiserum เดียวกันดูดซึมโดย 0 แอนติเจนของเชื้อ E. coli 083 เนื่องจาก antiserum นี้ให้ si และ icant ข้ามปฏิกิริยากับสายพันธุ์ของแบ่งแยกนี้
เราใช้วิธีการที่แนะนำโดยเอ็ดเวิร์ดและ (3) สำหรับการเตรียมวิง antisera และต่อการสร้างภูมิคุ้มกันการทดสอบ
การทดสอบทางชีวเคมี ทดสอบ P-galactosidase ได้รับการดำเนินการโดยวิธีการของโลว์ (7). ทั้งหมดของการทดสอบอื่น ๆ ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการที่แนะนำ-
242

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

internatiojnoaulrnaoflsystemabtiaccteriolojuglyy1981 , หน้า 242-244 vol.31 หมายเลข 3 0020-7713 / 81 / 030242-03 $ 14.00 / 0
แซคส์ " enterobacterium A12 " เป็น aerogenic แปรของชิเกลลาเลือด 14
. F . โทเลโด เรจิน่า โรซ่า เอ็ม ซิลวา และ ลูอีซ อาร์ trabulsi
ภาควิชาจุลชีววิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และปรสิตวิทยา , โรงเรียน Paulista de Medicina szo เปาโล เป็น& o

เปาโล , บราซิลเราศึกษาความสัมพันธ์ทางชีวเคมีของ " enterobacterium A12 " ของ Sachs กับชิเกลลาเลือด 14 และ Escherichia coli 032 . " enterobacterium A12 " แตกต่างจาก strans ตามแบบฉบับของ S . เลือด 14 เฉพาะในความสามารถในการผลิตก๊าซจากกลูโคส มิฉะนั้น " enterobacterium A12 " และ E . coli 032 แตกต่างกัน biochemically ทีเดียวบนพื้นฐานของผลนี้ เราเสนอว่า " enterobacterium A12 " น่าจะถือเป็นตัวแปร aerogenic S . เลือด 14 คล้ายคลึงกับพันธุ์ aerogenic ของชิเกลลา flexneri 6 .
ใน 1943 แซคส์ ( 9 ) อธิบาย 10 สายพันธุ์ของ aerogenic mannitol ลบต่อสิ่งมีชีวิตที่เขาเขต " enterobacterium A12 ." เมื่อคิดว่าชีวิตนี้เป็นหนึ่งที่เป็นไปได้ของกลุ่มชิเกลลาชนิดที่ไม่หมัก 5 . ต่อมาการศึกษาของสิ่งมีชีวิตนี้นำคนงานอื่น ๆที่จะใช้แตกต่างกัน positionswith เรื่องของการจำแนก ในปี 1950 ,วิง และ ฮักส์ ( 4 ) สรุปได้ว่า ไบโอ - ปฏิกิริยาทางเคมี " enterobacterium A12 " เหมือนชิเกลล่าและที่ 0 anti - รุ่นของสิ่งมีชีวิตนี้เป็นเหมือนที่ของ Escherichia coli 032 . ด้วยเหตุผลนี้ เหล่านี้ผู้เขียนถือว่า "
enterobacterium A12 " เป็นสมาชิกปกติของ E . coli กลุ่ม 032 . thisconcept กล่าวถึงต่อไปโดยวิง และ ฮักส์ ( 5 ) ใน 1952 . ในปี 1961ช่างไม้ ( 1 ) พบว่า " enterobacterium A12 " E . coli 032 และชิเกลลาเลือด 14 มีเหมือนกัน 0 แอนติเจนและว่า " enterobacterium A12 " และ เลือด 14 มีลักษณะทางชีวเคมีเหมือนกัน ยกเว้นว่า " enterobacterium A12 " สายพันธุ์ โปร - duced ก๊าซจากกลูโคส การค้นพบนี้ได้รับการยืนยันโดย szturm rubinsten et al . ( 13 ) ในปี ค.ศ. 1962 .บนพื้นฐานของข้อมูลเหล่านี้และความจริงที่ชิเกลลา firexneri6 biovars ยังสามารถ aerogenic ( 2 , 3 ) , นักเขียนเหล่านี้เสนอว่า " enterobac - terium A12 " ควรจะถือว่าเป็นเชื้อ S . aerogenic เลือด 14 อย่างไรก็ตามในปี 1972 Edwards และวิง ( 3 ) กล่าวว่า microrganisms เขตโดย Sachs เป็น " enterobacterium A12 " ไม่ควรจะถือว่าเป็นสมาชิกที่สุดของสกุลชิเกลล่า เพราะ aerogenic และใช้ซิเตรต mutatively ในอาหารวุ้น คริสเตนเซ่น ซิเตรตและเพราะบางสายพันธุ์มีการหมักซึ่งเปลี่ยนแปลงของแลคโตส .
เท่าที่เรารู้ไม่มีข้อตกลงที่ได้รับถึงเกี่ยวกับการ classificationof " EN - terobacterium A12 " ของ Sachs ตามวิธีในคู่มือของตัวกำหนด bacteriol
- ร่างกาย 8 . ( 2 ) , S . เลือด หมายถึงกลุ่มประกอบด้วยเท่าโนว้อด .
ในกระดาษนี้เราเปรียบเทียบลักษณะทางชีวเคมีและคุณสมบัติความเป็นพิษของ " EN - terobacterium A12 " และ E . coli 032 .เรายังแนะนำให้มีการปรับเปลี่ยนในนิยามของสกุลชิเกลลา เพื่อรวม aerogenic พันธุ์ วัสดุและวิธีการ

สายพันธุ์แบคทีเรีย เราเรียน 8 สายพันธุ์ของ " EN - terobacterium A12 " ( tl-66pe 28-67sp , t-68sp , T4 - 68 , SP , 1968-68 ial , 35-77 7-77 PE , PE และ 38001-79 liac ) ซึ่งแยกได้จากอุจจาระของมนุษย์ในพื้นที่ของบราซิล ระหว่าง ferent DIF - 1966 และ 1979เราก็เรียนเก้าสายพันธุ์ของ e ( 032 ; หกสายพันธุ์เหล่านี้ ( p6a 5985-50 , CDC , 3685-54 CDC , 6498-59 CDC , 1559 - 67 CDC และ 1913-72 CDC ) ได้กรุณาให้โดย Betty R . เดวิส , ศูนย์ควบคุมโรค , แอตแลนตา , Ga และ 3 สายพันธุ์ ( 4-77 HC 1191-77 ซม. , และ 36 - 77 PE ) แยกสด ๆ สายพันธุ์ที่ระบุในห้องปฏิบัติการของเรา serologicalidentification.heated สารแขวนลอย ( loooc
,1 H ) ของแปด " enterobacterium A12 " สายพันธุ์ agglutinated ถึงระดับ เอส เลือด 14 0 แอนติซีรัม ( 1:2560 ) นอกจากนี้ การทดสอบการดูดซึมข้ามพบว่า 0 แอนติเจนของ " enterobacterium A12 " สายพันธุ์ 35-77 PE และ . เลือด 14 ได้เหมือนกัน
ซีโรกรุ๊ปของ E . coli สายพันธุ์ถูกยับยั้งที่ขุด 032 - โดยมูลนิธิเพื่อเด็กพิการหลอด 0 แอนติเตรียมสายพันธุ์มาตรฐาน E( 032 ( p6a เมื่อย ) มูลนิธิเพื่อเด็กพิการ สไลด์ยังดำเนินการกับแอนติซีรัมซึมตาม 0 แอนติเจนของเชื้อ E . coli 083 เนื่องจากเชื้อนี้ให้ศรี&ไอ้แค้นข้าม - ปฏิกิริยากับสายพันธุ์ของซีโรกรุ๊ปนี้ .
เราใช้วิธีการแนะนำโดย Edwards และวิง ( 3 ) สำหรับการเตรียมแอนติและต่อ - สร้างแบบทดสอบการศึกษา .
ทดสอบ ทางชีวเคมีการ p-galactosidase ทดสอบโดยใช้วิธี โลว์ ( 7 ) ทั้งหมดของการทดสอบอื่น ๆได้ใช้ Recom - วิธีการ
242 คน