Synthesis and production[edit]Capro

Synthesis and production[edit]
Caprolactam was first described in the late 1800s when it was prepared by the cyclization of ε-aminocaproic acid, the product of the hydrolysis of caprolactam. Given the commercial significance of Nylon-6, many methods have been developed for the production of caprolactam. Most of the caprolactam is synthesised from cyclohexanone (1), which is first converted to its oxime (2). Treatment of this oxime with acid induces the Beckmann rearrangement to give caprolactam (3):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์และผลิต [แก้ไข]Caprolactam แรกได้ถูกอธิบายไว้ในเพราะสายที่เมื่อมันถูกเตรียมไว้ โดย cyclization ของกรดε aminocaproic ผลิตภัณฑ์ของไฮโตรไลซ์ของ caprolactam ให้ความสำคัญเชิงพาณิชย์ของไนลอน-6 หลายวิธีได้รับการพัฒนาสำหรับการผลิต caprolactam ส่วนใหญ่ caprolactam เป็น synthesised จาก cyclohexanone (1), ที่แรกแปลง oxime ความ (2) การรักษานี้ oxime มีกรดแท้จริง rearrangement Beckmann ให้ caprolactam (3):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์และการผลิต [แก้ไข]
Caprolactam เป็นครั้งแรกในช่วงปลายปี 1800 เมื่อมันถูกจัดทำขึ้นโดย cyclization ของกรดε-aminocaproic ผลิตภัณฑ์ของการย่อยสลายของ caprolactam ที่ ได้รับความสำคัญในเชิงพาณิชย์ของไนล่อน-6, วิธีการมากมายที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการผลิต caprolactam ส่วนใหญ่ caprolactam ถูกสังเคราะห์จาก cyclohexanone (1) ซึ่งเป็นครั้งแรกที่แปลงเป็น oxime ของ (2) การรักษา oxime นี้ด้วยกรดเจือจาง Beckmann ปรับปรุงใหม่เพื่อให้ caprolactam (3):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Synthesis和生产。[编辑]在第一described Caprolactam是十九世纪时。它是由一个preparedε：6 -酸的方法，用己内酰胺的水解）的。因为，许多商业的Nylon-6 significance已经开发的方法，有己内酰胺生产己内酰胺的合成。最的是（1）从cyclohexanone到它，这是第一converted2异构肟（）。这与酸处理导致的异构肟和己内酰胺（Beckmann来给3）：