Materials and methodsCinnamon (C. z

Materials and methods
Cinnamon (C. zeylanicum) essential oil, furnished by
Cruciani (Rome, Italy) and derived from bark is the same
previously employed and analysed by Floris et al. (1996).
Thin layer chromatography
Thin layer chromatography (TLC) analysis of essential
oil was performed on sílicagel (Kieselgel 60H
Merck). The cinnamon oil was applied using an aliquot
of 10 μl (using Drummond micro-capillaries) to two
TLC plates and developed (93:7 toluene/ethyl acetate).
On one plate, the separated compounds were sprayed
with sulphuric acid in ethanol, and later with vanillin in
ethanol, followed by heating at 110 ºC (Wagner and
Bladt, 1996). The other plates were used for the bioautography
assay.
Analyses of physicochemical properties
Density at 20 °C, triplicate of 1 ml of essential oil was
weighed and the average of the obtained values was calculated
(Montes, 1981).
Refraction index was measured according to AOAC
official method 921.08, 2003 at 20 (± 0.05) °C with an
Abbe refractrometer of total reflection.
Acid index was obtained by titulation with an aqueous
solution of NaOH 0.1 N. To do so, 1 g of essential oil
was dissolved in ethanol 96%, previously neutralized
with NaOH using blue of thymol as indicator. Titulation
was completed and the final point was visualized.
Optic activity [a]20 was determined with a circle polarimeter
VEB Carl Zeiss Jena, with a solution of 0.02
g/ml of the essential oil samples in ethanol. Readings
were made with 2 dm tubes at 20 °C, and rotation was
corrected in proportion to dilution (Horwitz, 2003).
Infrared spectroscopy
The IR spectrum of the sample was recorded as a thin
liquid film on NaCl windows, 8 scans, 2-cm-1 resolution
were obtained with FTIR Mattson, model Genesis II
spectrophotometer. The spectra were accumulated from
x scans measured with a resolution of x cm-1 in the
range of 500–4000 cm-1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการน้ำมันหอมระเหยอบเชย (C. zeylanicum) โดยCruciani (โรม อิตาลี) และได้มาจากเปลือกเหมือนกันก่อนหน้านี้เจ้า และ analysed โดย Floris et al. (1996)บางชั้น chromatographyบางชั้น chromatography (TLC) วิเคราะห์ความจำเป็นน้ำมันทำตาม sílicagel (Kieselgel 60Hเมอร์ค) น้ำมันอบเชยถูกใช้เป็นส่วนลงตัว10 μl (ใช้ดรัมไมโครเส้นเลือดฝอย) สองแผ่น TLC และพัฒนา (93:7 โทลูอีน/เอทิล acetate)ถูกพ่นสารแยกจานหนึ่งกับกรดเอทานอล และหลังจากที่ มีวานิลลินในเอทานอล ตามความร้อนที่ 110 ºC (วากเนอร์ และBladt, 1996) แผ่นที่ใช้สำหรับการ bioautographyวิเคราะห์วิเคราะห์คุณสมบัติ physicochemicalความหนาแน่นที่ 20 ° C, triplicate 1 ml ของน้ำมันหอมระเหยได้ชั่งน้ำหนัก และคำนวณค่าเฉลี่ยของค่าได้รับ(Montes, 1981)มีวัดดัชนีหักเหตาม AOACวิธีทาง 921.08, 2003 ที่ 20 (± 0.05) ° C ด้วยการRefractrometer abbe พล็อตรวมดัชนีกรดกล่าว โดย titulation มีการอควีโซลูชั่นของ NaOH 0.1 N. การทำงาน 1 กรัมของน้ำมันหอมระเหยไม่ละลายในเอทานอล 96%, neutralized ก่อนหน้านี้ด้วย NaOH ใช้บลู thymol เป็นตัวบ่งชี้ Titulationเสร็จ และจุดสุดท้ายมี visualizedกำหนดกิจกรรมใยแก้วนำแสง [a] 20 กับ polarimeter วงกลมVEB Carl Zeiss Jena ด้วยโซลูชั่น 0.02g/ml ตัวอย่างน้ำมันในเอทานอล อ่านที่ทำกับท่อ 2 dm ที่ 20 ° C และหมุนแก้ไขสัดเจือจาง (Horwitz, 2003)กอินฟราเรดบันทึกคลื่น IR ของตัวอย่างเป็นแบบบางฟิล์มของเหลวบน NaCl windows สแกน 8 ความละเอียด 2-ซม-1ได้รับ ด้วย FTIR รับเชิญ รุ่นปฐม IIเครื่องทดสอบกรดด่าง แรมสเป็คตราถูกสะสมจากx แกนวัด ด้วยความละเอียดของ x 1 ซม.ในการช่วง 500 – 4000 ซม.-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
อบเชย (C. zeylanicum) น้ำมันหอมระเหยตกแต่งโดย
Cruciani (Rome, อิตาลี) และได้มาจากเปลือกไม้จะเหมือนกัน
ที่ใช้ก่อนหน้านี้และวิเคราะห์โดยอริสและคณะ (1996)
โครมาโตชั้นบาง
วิเคราะห์โครมาโตชั้นบาง (TLC) ของที่จำเป็น
น้ำมันกำลังดำเนินการ Silicagel (Kieselgel 60H
เมอร์) น้ำมันอบเชยถูกนำไปใช้โดยใช้ aliquot
10 ไมโครลิตร (ใช้ดรัมมอนด์ไมโครเส้นเลือดฝอย) ถึงสอง
เพลต TLC และการพัฒนา (93: 7 โทลูอีน / เอธิลอะซิเตท)
หนึ่งแผ่นแยกสารที่ได้รับการฉีดพ่น
ด้วยกรดซัลฟูริกในเอทานอลและ ต่อมากับวานิลใน
เอทานอลตามมาด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส (แว็กเนอร์และ
Bladt, 1996) จานอื่น ๆ ที่ถูกนำมาใช้สำหรับ bioautography
ทดสอบ
การวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพคุณสมบัติ
ความหนาแน่นที่ 20 ° C, เพิ่มขึ้นสามเท่าของ 1 มิลลิลิตรของน้ำมันหอมระเหยที่ได้รับการ
ชั่งน้ำหนักและค่าเฉลี่ยของค่าที่ได้รับคือการคำนวณ
(เญิ 1981)
ดัชนีการหักเหวัดตาม AOAC
อย่างเป็นทางการวิธี 921.08 2003 ที่ 20 (± 0.05) องศาเซลเซียสกับ
refractrometer พระของการสะท้อนรวม
ดัชนีกรดที่ได้รับโดย titulation กับน้ำ
แก้ปัญหาของ NaOH 0.1 N. ต้องการทำเช่นนั้น 1 กรัมของน้ำมันหอมระเหยที่
ถูกละลายในเอทานอล 96%, เป็นกลางก่อนหน้านี้
ด้วย NaOH โดยใช้สีฟ้าของไทมอลเป็นตัวบ่งชี้ Titulation
เสร็จสมบูรณ์แล้วและจุดสุดท้ายได้รับการมองเห็น
กิจกรรม Optic [] 20 ถูกกำหนดด้วย Polarimeter วงกลม
VEB Carl Zeiss Jena กับการแก้ปัญหาของ 0.02
กรัม / มิลลิลิตรของตัวอย่างน้ำมันที่สำคัญในเอทานอล การอ่าน
ที่ถูกสร้างขึ้นมี 2 หลอด DM ที่ 20 ° C และการหมุนได้รับการ
แก้ไขในสัดส่วนที่ลดลง (Horwitz 2003)
สเปคโทรอินฟราเรด
สเปกตรัม IR ของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการบันทึกเป็นบาง
ฟิล์มของเหลวบนหน้าต่างโซเดียมคลอไรด์, สแกน 8, 2 CM-1 ความละเอียด
ที่ได้รับกับ FTIR แมทท์แบบเจเนซิสที่สอง
Spectrophotometer สเปกตรัมถูกสะสมมาจาก
x สแกนวัดที่มีความละเอียดของ x-1 เซนติเมตรใน
ช่วง 500-4,000 เซนติเมตร-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ ( C .
อบเชยศรีลังกา ) น้ำมันหอมระเหย พร้อมตกแต่งด้วย
cruciani ( โรม , อิตาลี ) และได้มาจากเปลือกไม้เป็นเหมือนกัน
ก่อนหน้านี้ที่ใช้ วิเคราะห์ข้อมูลโดย ฟล ิส et al . ( 1996 ) .

ชั้นบางชั้นบางแยก chromatography ( TLC ) การวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหย
คือใช้ S í licagel ( kieselgel 60h
เมอร์ค ) อบเชยน้ำมันถูกประยุกต์ใช้ส่วนลงตัว
10 μ L ( ใช้ดรัมมอนด์ไมโคร capillaries ) 2
( จานและพัฒนา ( 93:7 โทลูอีน / ethyl acetate ) .
บนจานหนึ่ง แยกสารพ่น
กับกรดในเอทานอลและต่อมากับยาสีฟันใน
เอทานอล ตามความร้อนที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส ( ºวากเนอร์และ
bladt 1996 ) จานอื่น ๆที่ใช้สำหรับการทดสอบ bioautography
.
การวิเคราะห์สมบัติทางเคมีและกายภาพ
ความหนาแน่นที่ 20 ° Cทำสำเนาสามฉบับ 1 มล. ของน้ำมันคือ
ชั่งและเฉลี่ยได้รับค่าคำนวณ
( เญิน , 1981 ) . ดัชนีการหักเหตามไม่ได้

อย่างเป็นทางการวิธี 921.08 2003 ที่ 20 ( ± 0.05 ) ต่อเรือด้วย

refractrometer แอบบี สะท้อนทั้งหมด ดัชนีได้โดย titulation กรด กับสารละลาย NaOH 0.1 N
ของให้ 1 g
น้ำมันหอมระเหยละลายได้ในเอทานอล 96% ซึ่งเป็นกลาง
กับ NaOH ใช้สีฟ้าของไทมอลเป็นตัวบ่งชี้ titulation
แล้วเสร็จ และจุดสุดท้ายคือ เมล็ดพืช
กิจกรรมจักษุ [ ] 20 ถูกกำหนดด้วยวงกลม polarimeter
วี บี Carl Zeiss Jena ด้วยโซลูชั่นของ 0.02
g / ml ของน้ำมันหอมระเหย โดยเอทานอล การอ่าน
ถูกทำ 2 DM หลอด 20 ° C และการหมุนคือ
การแก้ไขในสัดส่วนเจือจาง ( Horwitz , 2003 ) .

อินฟราเรดสเปกโทรสโกปีอินฟราเรดสเปกตรัมของตัวอย่างที่ถูกบันทึกไว้เป็นบาง
เหลวภาพยนตร์บน Windows , เกลือ 8 สแกนความละเอียดได้ 2-cm-1
( แม็ตสัน รุ่น Genesis 2
วัสดุ นี้มีการสะสมจาก
x การสแกนได้ด้วยความละเอียด x cm-1 ในช่วง 500 - 4000 cm-1
.