- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
6.2.2. Anion removalLow cost pine w
6.2.2. Anion removal
Low cost pine wood and pine bark chars, by-products from fast pyrolysis in an auger bio-oil production reactor at 400 and 450 °C, were used, as-received, for water defluoridation (Mohan et al., 2012). Pine chars successfully treated fluoride-contaminated ground water at pH 2.0. All chars swelled in water due to their high oxygen content (8–11%), opening new internal pore volume (Mohan et al., 2012). Fluoride also diffused into the chars’ subsurface solid volume promoting further adsorption. Ion exchange and metal fluoride precipitation (from ash components) are adsorption modes. Remarkably, these low surface area chars (SBET: 1–3 m2/g) can remove similar amounts or more fluoride than activated carbon (SBET:∼1000 m2/g). More water imbibed in the chars than is possible by filling only the measured pore volume of dry adsorbent. Weight loss on removing imbibed water from pine wood char was ∼0.37–0.38 g/g of char and from pine bark char was ∼0.26–0.57 g/g of char ( Mohan et al., 2012). Thus, water occupied about 0.37–0.38 cc/g and 0.26–0.57 cc/g of these two chars. Some of this volume was due to diffusion into pore walls and by expansion of internal pore structure. This swelling contrasts with the behavior of almost fully carbonized carbon blacks. The char has ∼8–12% by wt. oxygen throughout its chemical structure, so it is more hygroscopic than carbon black ( Mohan et al., 2012). During fast pyrolytic decomposition, gases and steam rapidly generated inside the wood or bark particles are “exploded” outward. As these escape from the pyrolyzing/decomposing particles, more porosity is generated. These internal pore networks partially collapse or close on cooling ( Mohan et al., 2012).
Slow pyrolysis chars prepared from orange peels and water treatment sludge at 400, 600, and 700 °C were also used for fluoride uptake (Oh et al., 2012). Sludge chars had high ash (76–90%) and low carbon contents (6–8%). H/C and O/C ratios decreased with increased pyrolysis temperatures. Orange peel biochars made at 600 and 700 °C adsorbed more fluoride than those made at 400 °C (pH 2.0–3.3). Sludge-based chars had maximum fluoride uptake at pH 5. Fluoride forms complexes to oxidized aluminum and iron species on sludge char surfaces. Fluoroaluminates are released into solution at low pH, decreasing the sludge char’s sorption efficiency. Bench-scale slow pyrolysis (600 °C, 2 h, under N2) of anaerobically digested and undigested sugar beet tailings gave 45% (DSTC) and 36% char yields respectively (Yao et al., 2011). The DSTC surface (336 m2/g) was negatively charged. Magnesium, silicon, and calcium were present. DSTC removed significantly more phosphate than many adsorbents. In most natural aqueous conditions, positive MgO surfaces (high pHZPC) actively bind negative phosphate, forming mono and polynuclear complexes. Surface diffusion in DSTC’s large mesopores is important with phosphate. The Langmuir sorption capacity was 133 mg/g at pH 5.2 (Tables 2 and SM2).
7. Modified biochars for water filtration
7.1. Magnetic biochars
Innovations incorporating engineered nanoparticles into biochar production could improve biochar functioning in soil fertility enhancement, carbon sequestration and wastewater treatment applications (Inyang et al., 2014). Adsorbent magnetization is an emerging water remediation area to overcome filtration problems of non-magnetic adsorbents. Magnetic adsorbents can easily be recovered from contaminated water containing suspended solids, oil and grease using low strength external magnetic fields. Impurities may cause adsorbent fouling requiring frequent separation/regeneration. Magnetic separation simplifies isolation and washing, followed by redispersion. Few papers have appeared where fast or slow pyrolysis biochars were magnetized, characterized and use to treat water.
Magnetic oak wood (MOWBC) and oak bark (MOBBC) biochars were obtained by fast pyrolysis (400 and 450 °C) during bio-oil production in an auger-fed reactor and used for aqueous Cd2+ and Pb2+ remediation (Mohan et al., 2014). Aqueous biochar suspensions were magnetized by mixing with aqueous Fe3+/Fe2+ solutions, followed by NaOH, causing mixed iron oxides to nucleate and bind. The S BET of the magnetic oak wood and bark chars were 6.1 and 8.8 m2/g, respectively. Magnetic chars remediated Pb2+ and Cd2+ better [View the MathML source (Pb2+:30.2 & Cd2+: 7.4 mg/g), View the MathML source (Pb2+ 10.13 & 2.87 mg/g)] than the nonmagnetic biochars [View the MathML source (Pb2+:2.62 & Cd2+: 0.37 mg/g); View the MathML source (Pb2+ 13.10 & 5.40 mg/g)] previously reported ( Mohan et al., 2007b) ( Tables 2 and SM2). More adsorption occurred than expected based on the chars’ SBET values ( Mohan et al., 2014). Adsorption of Pb2+ and Cd2+ was largest at the highest pH values because carboxylic acids anhydrides, and phenols become carboxylate and phenoxide anions. Columbic attractions bound free Pb2+ and Cd2+ and other hydrated Pb and Cd cations.
Three magnetic biochars (MOP250, MOP400, MOP700) were formed by chemical co-precipitation of Fe3+/Fe2+ on orange peel powder and subsequest 250, 400 and 700 °C pyrolysis (Chen et al., 2011a). Iron oxide (magnetite) formation occurred in one-step magnetic biochar preparation. These were applied to aqueous phosphate, naphthalene and p-nitrotoluene remediation. A higher organic content remained in the magnetic versus nonmagnetic biochars after pyrolysis. Iron oxide in the char did not contribute to naphthalene or p-nitrotoluene sorption ( Chen et al., 2011a). Naphthalene and p-nitrotoluene sorption on magnetic biochars increased with higher pyrolysis temperatures. Sorption was a combination of adsorption and partition. Magnetic orange peel biochars had higher phosphate sorption efficiencies than their nonmagnetic analogs, indicating bound iron oxide aggregates assisted in phosphate removal ( Chen et al., 2011a).
Low cost pine wood and pine bark chars, by-products from fast pyrolysis in an auger bio-oil production reactor at 400 and 450 °C, were used, as-received, for water defluoridation (Mohan et al., 2012). Pine chars successfully treated fluoride-contaminated ground water at pH 2.0. All chars swelled in water due to their high oxygen content (8–11%), opening new internal pore volume (Mohan et al., 2012). Fluoride also diffused into the chars’ subsurface solid volume promoting further adsorption. Ion exchange and metal fluoride precipitation (from ash components) are adsorption modes. Remarkably, these low surface area chars (SBET: 1–3 m2/g) can remove similar amounts or more fluoride than activated carbon (SBET:∼1000 m2/g). More water imbibed in the chars than is possible by filling only the measured pore volume of dry adsorbent. Weight loss on removing imbibed water from pine wood char was ∼0.37–0.38 g/g of char and from pine bark char was ∼0.26–0.57 g/g of char ( Mohan et al., 2012). Thus, water occupied about 0.37–0.38 cc/g and 0.26–0.57 cc/g of these two chars. Some of this volume was due to diffusion into pore walls and by expansion of internal pore structure. This swelling contrasts with the behavior of almost fully carbonized carbon blacks. The char has ∼8–12% by wt. oxygen throughout its chemical structure, so it is more hygroscopic than carbon black ( Mohan et al., 2012). During fast pyrolytic decomposition, gases and steam rapidly generated inside the wood or bark particles are “exploded” outward. As these escape from the pyrolyzing/decomposing particles, more porosity is generated. These internal pore networks partially collapse or close on cooling ( Mohan et al., 2012).
Slow pyrolysis chars prepared from orange peels and water treatment sludge at 400, 600, and 700 °C were also used for fluoride uptake (Oh et al., 2012). Sludge chars had high ash (76–90%) and low carbon contents (6–8%). H/C and O/C ratios decreased with increased pyrolysis temperatures. Orange peel biochars made at 600 and 700 °C adsorbed more fluoride than those made at 400 °C (pH 2.0–3.3). Sludge-based chars had maximum fluoride uptake at pH 5. Fluoride forms complexes to oxidized aluminum and iron species on sludge char surfaces. Fluoroaluminates are released into solution at low pH, decreasing the sludge char’s sorption efficiency. Bench-scale slow pyrolysis (600 °C, 2 h, under N2) of anaerobically digested and undigested sugar beet tailings gave 45% (DSTC) and 36% char yields respectively (Yao et al., 2011). The DSTC surface (336 m2/g) was negatively charged. Magnesium, silicon, and calcium were present. DSTC removed significantly more phosphate than many adsorbents. In most natural aqueous conditions, positive MgO surfaces (high pHZPC) actively bind negative phosphate, forming mono and polynuclear complexes. Surface diffusion in DSTC’s large mesopores is important with phosphate. The Langmuir sorption capacity was 133 mg/g at pH 5.2 (Tables 2 and SM2).
7. Modified biochars for water filtration
7.1. Magnetic biochars
Innovations incorporating engineered nanoparticles into biochar production could improve biochar functioning in soil fertility enhancement, carbon sequestration and wastewater treatment applications (Inyang et al., 2014). Adsorbent magnetization is an emerging water remediation area to overcome filtration problems of non-magnetic adsorbents. Magnetic adsorbents can easily be recovered from contaminated water containing suspended solids, oil and grease using low strength external magnetic fields. Impurities may cause adsorbent fouling requiring frequent separation/regeneration. Magnetic separation simplifies isolation and washing, followed by redispersion. Few papers have appeared where fast or slow pyrolysis biochars were magnetized, characterized and use to treat water.
Magnetic oak wood (MOWBC) and oak bark (MOBBC) biochars were obtained by fast pyrolysis (400 and 450 °C) during bio-oil production in an auger-fed reactor and used for aqueous Cd2+ and Pb2+ remediation (Mohan et al., 2014). Aqueous biochar suspensions were magnetized by mixing with aqueous Fe3+/Fe2+ solutions, followed by NaOH, causing mixed iron oxides to nucleate and bind. The S BET of the magnetic oak wood and bark chars were 6.1 and 8.8 m2/g, respectively. Magnetic chars remediated Pb2+ and Cd2+ better [View the MathML source (Pb2+:30.2 & Cd2+: 7.4 mg/g), View the MathML source (Pb2+ 10.13 & 2.87 mg/g)] than the nonmagnetic biochars [View the MathML source (Pb2+:2.62 & Cd2+: 0.37 mg/g); View the MathML source (Pb2+ 13.10 & 5.40 mg/g)] previously reported ( Mohan et al., 2007b) ( Tables 2 and SM2). More adsorption occurred than expected based on the chars’ SBET values ( Mohan et al., 2014). Adsorption of Pb2+ and Cd2+ was largest at the highest pH values because carboxylic acids anhydrides, and phenols become carboxylate and phenoxide anions. Columbic attractions bound free Pb2+ and Cd2+ and other hydrated Pb and Cd cations.
Three magnetic biochars (MOP250, MOP400, MOP700) were formed by chemical co-precipitation of Fe3+/Fe2+ on orange peel powder and subsequest 250, 400 and 700 °C pyrolysis (Chen et al., 2011a). Iron oxide (magnetite) formation occurred in one-step magnetic biochar preparation. These were applied to aqueous phosphate, naphthalene and p-nitrotoluene remediation. A higher organic content remained in the magnetic versus nonmagnetic biochars after pyrolysis. Iron oxide in the char did not contribute to naphthalene or p-nitrotoluene sorption ( Chen et al., 2011a). Naphthalene and p-nitrotoluene sorption on magnetic biochars increased with higher pyrolysis temperatures. Sorption was a combination of adsorption and partition. Magnetic orange peel biochars had higher phosphate sorption efficiencies than their nonmagnetic analogs, indicating bound iron oxide aggregates assisted in phosphate removal ( Chen et al., 2011a).
0/5000
6.2.2 การ anion เอา
ไม้สนต้นทุนต่ำและเปลือกสนข้อมูลอักขระ สินค้าพลอยได้จากการไพโรไลซิอย่างรวดเร็วในเครื่องปฏิกรณ์ผลิตน้ำมันชีวภาพที่ชอนที่ 400 และ 450 ° C ถูกใช้ เป็น รับ น้ำ defluoridation (โมฮาน et al., 2012) ข้อมูลอักขระสนถือว่าน้ำใต้ดินปนเปื้อนสารฟลูออไรด์ที่ค่า pH 2.0 เรียบร้อยแล้ว ทุกตัวอักษร swelled ในน้ำเนื่องจากเนื้อหาของออกซิเจนสูง (8-11%), เปิดใหม่ปริมาณรูพรุนภายใน (โมฮาน et al., 2012) ฟลูออไรด์ยังแต่เป็นข้อมูลอักขระ subsurface แข็งปริมาณส่งเสริมต่อการดูดซับ แลกเปลี่ยนไอออนและโลหะฝนฟลูออไรด์ (จากเถ้าประกอบ) เป็นวิธีการดูดซับ อย่างยิ่ง เหล่านี้ต่ำพื้นที่ข้อมูลอักขระ (SBET: 1 – 3 m2/g) สามารถเอายอดคล้ายหรือฟลูออไรด์มากขึ้นกว่าคาร์บอน (SBET:∼1000 m2/g) ได้ น้ำมาก imbibed ข้อมูลอักขระมากกว่าได้โดยกรอกเฉพาะรูวัดปริมาตร adsorbent แห้ง น้ำหนักในการเอาน้ำ imbibed จากอักขระไม้สนมี ∼0.37 – 0.38 g/g ของอักขระ และสนเปลือกอักขระถูก ∼0.26 – 0.57 g/g ของอักขระ (โมฮาน et al., 2012) ดังนั้น น้ำครอบครองประมาณ 0.37 – 0.38 cc/g และ 0.26 – 0.57 cc/g ของข้อมูลอักขระสองเหล่านี้ บางไดรฟ์ข้อมูลนี้ได้เนื่องจากแพร่เข้าไป ในผนังรูขุมขน และขยายตัวของโครงสร้างภายในรูขุมขน บวมนี้ดูแตกต่างกับลักษณะการทำงานของเกือบทั้งหมดถ่านคาร์บอนดำ อักขระมี ∼8 – 12% โดยน้ำหนักออกซิเจนตลอดทั้งโครงสร้างทางเคมี ดังนั้นจึงเป็น hygroscopic ยิ่งกว่าคาร์บอนสีดำ (โมฮาน et al., 2012) ในระหว่างการแยกส่วนประกอบได้อย่างรวดเร็ว pyrolytic ก๊าซและไอน้ำที่สร้างขึ้นอย่างรวดเร็วภายในอนุภาคไม้หรือเปลือกจะ "ระเบิด" ออกข้างนอก มีสร้างเพิ่มเติม porosity เป็นเหล่านี้หลบหนีจากอนุภาค pyrolyzing/พืชพันธุ์ เครือข่ายภายในรูพรุนเหล่านี้บางส่วนยุบ หรือปิดเย็น (โมฮาน et al., 2012) .
ข้อมูลอักขระไพโรไลซิช้าที่เตรียมจาก peels ส้มและตะกอนบำบัดน้ำที่ 400, 600 และ 700 ° C นอกจากนี้ยังใช้สำหรับดูดซับฟลูออไรด์ (Oh et al., 2012) ข้อมูลอักขระตะกอนมีเถ้าสูง (76-90%) และคาร์บอนต่ำเนื้อหา (6-8%) อัตราส่วน H/C และ O/C ลดลง ด้วยชีวภาพเพิ่มอุณหภูมิ Biochars เปลือกส้มทำ 600 และ 700 ° C adsorbed ฟลูออไรด์มากขึ้นกว่าแปลงที่ 400 ° C (pH 2.0-3.3) ข้อมูลอักขระจากตะกอนมีการดูดซับฟลูออไรด์สูงสุดที่ pH 5 ฟลูออไรด์แบบคอมเพล็กซ์ชนิดเหล็กและอลูมิเนียมตกแต่งบนพื้นผิวของอักขระตะกอน Fluoroaluminates จะออกเป็นวิธีที่ค่า pH ต่ำ ลดประสิทธิภาพการดูดของอักขระตะกอน ม้านั่งขนาดช้าไพโรไลซิ (600 ° C, h 2 ภายใต้ N2) ของ tailings anaerobically เจ่า และ undigested นทานให้ 45% (DSTC) และอักขระ 36% อัตราผลตอบแทนตามลำดับ (ยาว et al., 2011) ส่งถูกคิดผิว DSTC (336 m2/g) แมกนีเซียม ซิลิคอน และแคลเซียมมีอยู่ DSTC เอาฟอสเฟตมากกว่า adsorbents มาก ในธรรมชาติมากที่สุดเงื่อนไขอควี พื้นผิว MgO บวก (pHZPC สูง) ผูกลบฟอสเฟต โมโนและ polynuclear สิ่งอำนวยความสะดวกในการขึ้นรูปอย่างแข็งขัน แพร่ที่ผิวในของ DSTC mesopores ขนาดใหญ่มีความสำคัญกับฟอสเฟต กำลังดูด Langmuir มี 133 mg/g ที่ค่า pH 5.2 (ตารางที่ 2 และ SM2)
7 ปรับเปลี่ยน biochars สำหรับกรองน้ำ
7.1 แม่เหล็ก biochars
เพจเก็บกักออกแบบที่เป็น biochar สามารถปรับปรุงการทำงานในการปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์ของดิน sequestration คาร์บอน และการประยุกต์ใช้บำบัดน้ำเสีย (Inyang et al., 2014) biochar นวัตกรรม Adsorbent magnetization จะเกิดน้ำเพื่อพื้นที่เพื่อเอาชนะปัญหากรอง adsorbents แม่เหล็ก Adsorbents แม่เหล็กสามารถได้อย่างง่ายดายกู้คืนจากน้ำปนเปื้อนที่ประกอบด้วยของแข็งระงับ น้ำมัน และไขมันที่ใช้แรงน้อยสนามแม่เหล็กภายนอก สิ่งสกปรกอาจทำให้เกิด fouling adsorbent ต้องฟื้นฟูบ่อย ๆ แยก แยกแม่เหล็กช่วยให้ง่ายแยกและซักผ้า ตาม redispersion เอกสารไม่มีปรากฏ ที่รวดเร็ว หรือช้าชีวภาพ biochars มีแม่เหล็ก ลักษณะ และการรักษาน้ำ
โอ๊คและไม้โอ๊คแม่เหล็ก (MOWBC) เปลือกได้ โดยรวดเร็วชีวภาพ (400 และ 450 ° C) ในระหว่างการผลิตน้ำมันชีวภาพในเครื่องปฏิกรณ์การเลี้ยงชอน และใช้สำหรับอควี Cd2 และ Pb2 ผู้เชี่ยวชาญ (โมฮาน et al., 2014) biochars (MOBBC) ฟโร biochar อควีขึ้นไปี โดยผสมด้วยอควี Fe3 /Fe2 โซลูชั่น ตาม ด้วย NaOH สาเหตุผสมเหล็กออกไซด์ nucleate และผูก เดิมพัน S ของตัวแม่เหล็กโอ๊คไม้และเปลือกข้อมูลอักขระมีขนาด 6.1 และ 8.8 m2/g ตามลำดับ ข้อมูลอักขระแม่เหล็ก remediated การ Pb2 และ Cd2 ดี [ดูต้น MathML (Pb2: 30.2 & Cd2: 7.4 mg/g), ดูต้น MathML (& Pb2 10.13 2.87 mg/g)] กว่า nonmagnetic biochars [ดูต้น MathML (Pb2: 2.62 & Cd2: 0.37 มิลลิกรัม/กรัม); ดูต้น MathML (Pb2 13.10 & 540 mg/g)] ก่อนหน้านี้ รายงาน (โมฮาน et al., 2007b) (ตารางที่ 2 และ SM2) ดูดซับเพิ่มเติมเกิดขึ้นกว่าที่คาดไว้ตามค่าของข้อมูลอักขระ SBET (โมฮาน et al., 2014) ดูดซับ Pb2 และ Cd2 ถูกที่ใหญ่ที่สุดที่ค่า pH สูงเนื่องจากกรด carboxylic anhydrides และ phenols เป็น anions carboxylate และ phenoxide สถานที่ท่องเที่ยว columbic ผูก Pb2 และ Cd2 และอื่น ๆ hydrated Pb และ Cd เป็นของหายาก
biochars แม่เหล็กสาม (MOP250, MOP400, MOP700) ได้ก่อตั้งขึ้น โดยฝนร่วมเคมีของ Fe3 /Fe2 ผงเปลือกส้มและ subsequest 250, 400 และ 700 ° C ชีวภาพ (Chen et al., 2011a) เหล็กออกไซด์ (magnetite) ก่อเกิดขึ้นในขั้นตอนเดียวเตรียม biochar แม่เหล็ก เหล่านี้ถูกนำไปใช้กับอควีฟอสเฟต แนฟทาลีน และ p nitrotoluene เพื่อ เนื้อหาอินทรีย์สูงยังคงในแม่เหล็กเมื่อเทียบกับ nonmagnetic biochars หลังจากไพโรไลซิ เหล็กออกไซด์ในอักขระไม่ได้ร่วมแนฟทาลีนหรือพี nitrotoluene ดูด (Chen et al., 2011a) แนฟทาลีนและ p nitrotoluene ดูดบน biochars แม่เหล็กเพิ่มขึ้น ด้วยชีวภาพอุณหภูมิสูง ดูดได้ดูดซับและพาร์ติชัน Biochars เปลือกส้มแม่เหล็กมีประสิทธิภาพดูดฟอสเฟตสูงกว่า analogs ของ nonmagnetic แสดงผลผูกเหล็กออกไซด์ช่วยในการกำจัดฟอสเฟต (Chen et al., 2011a)
ไม้สนต้นทุนต่ำและเปลือกสนข้อมูลอักขระ สินค้าพลอยได้จากการไพโรไลซิอย่างรวดเร็วในเครื่องปฏิกรณ์ผลิตน้ำมันชีวภาพที่ชอนที่ 400 และ 450 ° C ถูกใช้ เป็น รับ น้ำ defluoridation (โมฮาน et al., 2012) ข้อมูลอักขระสนถือว่าน้ำใต้ดินปนเปื้อนสารฟลูออไรด์ที่ค่า pH 2.0 เรียบร้อยแล้ว ทุกตัวอักษร swelled ในน้ำเนื่องจากเนื้อหาของออกซิเจนสูง (8-11%), เปิดใหม่ปริมาณรูพรุนภายใน (โมฮาน et al., 2012) ฟลูออไรด์ยังแต่เป็นข้อมูลอักขระ subsurface แข็งปริมาณส่งเสริมต่อการดูดซับ แลกเปลี่ยนไอออนและโลหะฝนฟลูออไรด์ (จากเถ้าประกอบ) เป็นวิธีการดูดซับ อย่างยิ่ง เหล่านี้ต่ำพื้นที่ข้อมูลอักขระ (SBET: 1 – 3 m2/g) สามารถเอายอดคล้ายหรือฟลูออไรด์มากขึ้นกว่าคาร์บอน (SBET:∼1000 m2/g) ได้ น้ำมาก imbibed ข้อมูลอักขระมากกว่าได้โดยกรอกเฉพาะรูวัดปริมาตร adsorbent แห้ง น้ำหนักในการเอาน้ำ imbibed จากอักขระไม้สนมี ∼0.37 – 0.38 g/g ของอักขระ และสนเปลือกอักขระถูก ∼0.26 – 0.57 g/g ของอักขระ (โมฮาน et al., 2012) ดังนั้น น้ำครอบครองประมาณ 0.37 – 0.38 cc/g และ 0.26 – 0.57 cc/g ของข้อมูลอักขระสองเหล่านี้ บางไดรฟ์ข้อมูลนี้ได้เนื่องจากแพร่เข้าไป ในผนังรูขุมขน และขยายตัวของโครงสร้างภายในรูขุมขน บวมนี้ดูแตกต่างกับลักษณะการทำงานของเกือบทั้งหมดถ่านคาร์บอนดำ อักขระมี ∼8 – 12% โดยน้ำหนักออกซิเจนตลอดทั้งโครงสร้างทางเคมี ดังนั้นจึงเป็น hygroscopic ยิ่งกว่าคาร์บอนสีดำ (โมฮาน et al., 2012) ในระหว่างการแยกส่วนประกอบได้อย่างรวดเร็ว pyrolytic ก๊าซและไอน้ำที่สร้างขึ้นอย่างรวดเร็วภายในอนุภาคไม้หรือเปลือกจะ "ระเบิด" ออกข้างนอก มีสร้างเพิ่มเติม porosity เป็นเหล่านี้หลบหนีจากอนุภาค pyrolyzing/พืชพันธุ์ เครือข่ายภายในรูพรุนเหล่านี้บางส่วนยุบ หรือปิดเย็น (โมฮาน et al., 2012) .
ข้อมูลอักขระไพโรไลซิช้าที่เตรียมจาก peels ส้มและตะกอนบำบัดน้ำที่ 400, 600 และ 700 ° C นอกจากนี้ยังใช้สำหรับดูดซับฟลูออไรด์ (Oh et al., 2012) ข้อมูลอักขระตะกอนมีเถ้าสูง (76-90%) และคาร์บอนต่ำเนื้อหา (6-8%) อัตราส่วน H/C และ O/C ลดลง ด้วยชีวภาพเพิ่มอุณหภูมิ Biochars เปลือกส้มทำ 600 และ 700 ° C adsorbed ฟลูออไรด์มากขึ้นกว่าแปลงที่ 400 ° C (pH 2.0-3.3) ข้อมูลอักขระจากตะกอนมีการดูดซับฟลูออไรด์สูงสุดที่ pH 5 ฟลูออไรด์แบบคอมเพล็กซ์ชนิดเหล็กและอลูมิเนียมตกแต่งบนพื้นผิวของอักขระตะกอน Fluoroaluminates จะออกเป็นวิธีที่ค่า pH ต่ำ ลดประสิทธิภาพการดูดของอักขระตะกอน ม้านั่งขนาดช้าไพโรไลซิ (600 ° C, h 2 ภายใต้ N2) ของ tailings anaerobically เจ่า และ undigested นทานให้ 45% (DSTC) และอักขระ 36% อัตราผลตอบแทนตามลำดับ (ยาว et al., 2011) ส่งถูกคิดผิว DSTC (336 m2/g) แมกนีเซียม ซิลิคอน และแคลเซียมมีอยู่ DSTC เอาฟอสเฟตมากกว่า adsorbents มาก ในธรรมชาติมากที่สุดเงื่อนไขอควี พื้นผิว MgO บวก (pHZPC สูง) ผูกลบฟอสเฟต โมโนและ polynuclear สิ่งอำนวยความสะดวกในการขึ้นรูปอย่างแข็งขัน แพร่ที่ผิวในของ DSTC mesopores ขนาดใหญ่มีความสำคัญกับฟอสเฟต กำลังดูด Langmuir มี 133 mg/g ที่ค่า pH 5.2 (ตารางที่ 2 และ SM2)
7 ปรับเปลี่ยน biochars สำหรับกรองน้ำ
7.1 แม่เหล็ก biochars
เพจเก็บกักออกแบบที่เป็น biochar สามารถปรับปรุงการทำงานในการปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์ของดิน sequestration คาร์บอน และการประยุกต์ใช้บำบัดน้ำเสีย (Inyang et al., 2014) biochar นวัตกรรม Adsorbent magnetization จะเกิดน้ำเพื่อพื้นที่เพื่อเอาชนะปัญหากรอง adsorbents แม่เหล็ก Adsorbents แม่เหล็กสามารถได้อย่างง่ายดายกู้คืนจากน้ำปนเปื้อนที่ประกอบด้วยของแข็งระงับ น้ำมัน และไขมันที่ใช้แรงน้อยสนามแม่เหล็กภายนอก สิ่งสกปรกอาจทำให้เกิด fouling adsorbent ต้องฟื้นฟูบ่อย ๆ แยก แยกแม่เหล็กช่วยให้ง่ายแยกและซักผ้า ตาม redispersion เอกสารไม่มีปรากฏ ที่รวดเร็ว หรือช้าชีวภาพ biochars มีแม่เหล็ก ลักษณะ และการรักษาน้ำ
โอ๊คและไม้โอ๊คแม่เหล็ก (MOWBC) เปลือกได้ โดยรวดเร็วชีวภาพ (400 และ 450 ° C) ในระหว่างการผลิตน้ำมันชีวภาพในเครื่องปฏิกรณ์การเลี้ยงชอน และใช้สำหรับอควี Cd2 และ Pb2 ผู้เชี่ยวชาญ (โมฮาน et al., 2014) biochars (MOBBC) ฟโร biochar อควีขึ้นไปี โดยผสมด้วยอควี Fe3 /Fe2 โซลูชั่น ตาม ด้วย NaOH สาเหตุผสมเหล็กออกไซด์ nucleate และผูก เดิมพัน S ของตัวแม่เหล็กโอ๊คไม้และเปลือกข้อมูลอักขระมีขนาด 6.1 และ 8.8 m2/g ตามลำดับ ข้อมูลอักขระแม่เหล็ก remediated การ Pb2 และ Cd2 ดี [ดูต้น MathML (Pb2: 30.2 & Cd2: 7.4 mg/g), ดูต้น MathML (& Pb2 10.13 2.87 mg/g)] กว่า nonmagnetic biochars [ดูต้น MathML (Pb2: 2.62 & Cd2: 0.37 มิลลิกรัม/กรัม); ดูต้น MathML (Pb2 13.10 & 540 mg/g)] ก่อนหน้านี้ รายงาน (โมฮาน et al., 2007b) (ตารางที่ 2 และ SM2) ดูดซับเพิ่มเติมเกิดขึ้นกว่าที่คาดไว้ตามค่าของข้อมูลอักขระ SBET (โมฮาน et al., 2014) ดูดซับ Pb2 และ Cd2 ถูกที่ใหญ่ที่สุดที่ค่า pH สูงเนื่องจากกรด carboxylic anhydrides และ phenols เป็น anions carboxylate และ phenoxide สถานที่ท่องเที่ยว columbic ผูก Pb2 และ Cd2 และอื่น ๆ hydrated Pb และ Cd เป็นของหายาก
biochars แม่เหล็กสาม (MOP250, MOP400, MOP700) ได้ก่อตั้งขึ้น โดยฝนร่วมเคมีของ Fe3 /Fe2 ผงเปลือกส้มและ subsequest 250, 400 และ 700 ° C ชีวภาพ (Chen et al., 2011a) เหล็กออกไซด์ (magnetite) ก่อเกิดขึ้นในขั้นตอนเดียวเตรียม biochar แม่เหล็ก เหล่านี้ถูกนำไปใช้กับอควีฟอสเฟต แนฟทาลีน และ p nitrotoluene เพื่อ เนื้อหาอินทรีย์สูงยังคงในแม่เหล็กเมื่อเทียบกับ nonmagnetic biochars หลังจากไพโรไลซิ เหล็กออกไซด์ในอักขระไม่ได้ร่วมแนฟทาลีนหรือพี nitrotoluene ดูด (Chen et al., 2011a) แนฟทาลีนและ p nitrotoluene ดูดบน biochars แม่เหล็กเพิ่มขึ้น ด้วยชีวภาพอุณหภูมิสูง ดูดได้ดูดซับและพาร์ติชัน Biochars เปลือกส้มแม่เหล็กมีประสิทธิภาพดูดฟอสเฟตสูงกว่า analogs ของ nonmagnetic แสดงผลผูกเหล็กออกไซด์ช่วยในการกำจัดฟอสเฟต (Chen et al., 2011a)
การแปล กรุณารอสักครู่..
6.2.2. Anion removal
Low cost pine wood and pine bark chars, by-products from fast pyrolysis in an auger bio-oil production reactor at 400 and 450 °C, were used, as-received, for water defluoridation (Mohan et al., 2012). Pine chars successfully treated fluoride-contaminated ground water at pH 2.0. All chars swelled in water due to their high oxygen content (8–11%), opening new internal pore volume (Mohan et al., 2012). Fluoride also diffused into the chars’ subsurface solid volume promoting further adsorption. Ion exchange and metal fluoride precipitation (from ash components) are adsorption modes. Remarkably, these low surface area chars (SBET: 1–3 m2/g) can remove similar amounts or more fluoride than activated carbon (SBET:∼1000 m2/g). More water imbibed in the chars than is possible by filling only the measured pore volume of dry adsorbent. Weight loss on removing imbibed water from pine wood char was ∼0.37–0.38 g/g of char and from pine bark char was ∼0.26–0.57 g/g of char ( Mohan et al., 2012). Thus, water occupied about 0.37–0.38 cc/g and 0.26–0.57 cc/g of these two chars. Some of this volume was due to diffusion into pore walls and by expansion of internal pore structure. This swelling contrasts with the behavior of almost fully carbonized carbon blacks. The char has ∼8–12% by wt. oxygen throughout its chemical structure, so it is more hygroscopic than carbon black ( Mohan et al., 2012). During fast pyrolytic decomposition, gases and steam rapidly generated inside the wood or bark particles are “exploded” outward. As these escape from the pyrolyzing/decomposing particles, more porosity is generated. These internal pore networks partially collapse or close on cooling ( Mohan et al., 2012).
Slow pyrolysis chars prepared from orange peels and water treatment sludge at 400, 600, and 700 °C were also used for fluoride uptake (Oh et al., 2012). Sludge chars had high ash (76–90%) and low carbon contents (6–8%). H/C and O/C ratios decreased with increased pyrolysis temperatures. Orange peel biochars made at 600 and 700 °C adsorbed more fluoride than those made at 400 °C (pH 2.0–3.3). Sludge-based chars had maximum fluoride uptake at pH 5. Fluoride forms complexes to oxidized aluminum and iron species on sludge char surfaces. Fluoroaluminates are released into solution at low pH, decreasing the sludge char’s sorption efficiency. Bench-scale slow pyrolysis (600 °C, 2 h, under N2) of anaerobically digested and undigested sugar beet tailings gave 45% (DSTC) and 36% char yields respectively (Yao et al., 2011). The DSTC surface (336 m2/g) was negatively charged. Magnesium, silicon, and calcium were present. DSTC removed significantly more phosphate than many adsorbents. In most natural aqueous conditions, positive MgO surfaces (high pHZPC) actively bind negative phosphate, forming mono and polynuclear complexes. Surface diffusion in DSTC’s large mesopores is important with phosphate. The Langmuir sorption capacity was 133 mg/g at pH 5.2 (Tables 2 and SM2).
7. Modified biochars for water filtration
7.1. Magnetic biochars
Innovations incorporating engineered nanoparticles into biochar production could improve biochar functioning in soil fertility enhancement, carbon sequestration and wastewater treatment applications (Inyang et al., 2014). Adsorbent magnetization is an emerging water remediation area to overcome filtration problems of non-magnetic adsorbents. Magnetic adsorbents can easily be recovered from contaminated water containing suspended solids, oil and grease using low strength external magnetic fields. Impurities may cause adsorbent fouling requiring frequent separation/regeneration. Magnetic separation simplifies isolation and washing, followed by redispersion. Few papers have appeared where fast or slow pyrolysis biochars were magnetized, characterized and use to treat water.
Magnetic oak wood (MOWBC) and oak bark (MOBBC) biochars were obtained by fast pyrolysis (400 and 450 °C) during bio-oil production in an auger-fed reactor and used for aqueous Cd2+ and Pb2+ remediation (Mohan et al., 2014). Aqueous biochar suspensions were magnetized by mixing with aqueous Fe3+/Fe2+ solutions, followed by NaOH, causing mixed iron oxides to nucleate and bind. The S BET of the magnetic oak wood and bark chars were 6.1 and 8.8 m2/g, respectively. Magnetic chars remediated Pb2+ and Cd2+ better [View the MathML source (Pb2+:30.2 & Cd2+: 7.4 mg/g), View the MathML source (Pb2+ 10.13 & 2.87 mg/g)] than the nonmagnetic biochars [View the MathML source (Pb2+:2.62 & Cd2+: 0.37 mg/g); View the MathML source (Pb2+ 13.10 & 5.40 mg/g)] previously reported ( Mohan et al., 2007b) ( Tables 2 and SM2). More adsorption occurred than expected based on the chars’ SBET values ( Mohan et al., 2014). Adsorption of Pb2+ and Cd2+ was largest at the highest pH values because carboxylic acids anhydrides, and phenols become carboxylate and phenoxide anions. Columbic attractions bound free Pb2+ and Cd2+ and other hydrated Pb and Cd cations.
Three magnetic biochars (MOP250, MOP400, MOP700) were formed by chemical co-precipitation of Fe3+/Fe2+ on orange peel powder and subsequest 250, 400 and 700 °C pyrolysis (Chen et al., 2011a). Iron oxide (magnetite) formation occurred in one-step magnetic biochar preparation. These were applied to aqueous phosphate, naphthalene and p-nitrotoluene remediation. A higher organic content remained in the magnetic versus nonmagnetic biochars after pyrolysis. Iron oxide in the char did not contribute to naphthalene or p-nitrotoluene sorption ( Chen et al., 2011a). Naphthalene and p-nitrotoluene sorption on magnetic biochars increased with higher pyrolysis temperatures. Sorption was a combination of adsorption and partition. Magnetic orange peel biochars had higher phosphate sorption efficiencies than their nonmagnetic analogs, indicating bound iron oxide aggregates assisted in phosphate removal ( Chen et al., 2011a).
Low cost pine wood and pine bark chars, by-products from fast pyrolysis in an auger bio-oil production reactor at 400 and 450 °C, were used, as-received, for water defluoridation (Mohan et al., 2012). Pine chars successfully treated fluoride-contaminated ground water at pH 2.0. All chars swelled in water due to their high oxygen content (8–11%), opening new internal pore volume (Mohan et al., 2012). Fluoride also diffused into the chars’ subsurface solid volume promoting further adsorption. Ion exchange and metal fluoride precipitation (from ash components) are adsorption modes. Remarkably, these low surface area chars (SBET: 1–3 m2/g) can remove similar amounts or more fluoride than activated carbon (SBET:∼1000 m2/g). More water imbibed in the chars than is possible by filling only the measured pore volume of dry adsorbent. Weight loss on removing imbibed water from pine wood char was ∼0.37–0.38 g/g of char and from pine bark char was ∼0.26–0.57 g/g of char ( Mohan et al., 2012). Thus, water occupied about 0.37–0.38 cc/g and 0.26–0.57 cc/g of these two chars. Some of this volume was due to diffusion into pore walls and by expansion of internal pore structure. This swelling contrasts with the behavior of almost fully carbonized carbon blacks. The char has ∼8–12% by wt. oxygen throughout its chemical structure, so it is more hygroscopic than carbon black ( Mohan et al., 2012). During fast pyrolytic decomposition, gases and steam rapidly generated inside the wood or bark particles are “exploded” outward. As these escape from the pyrolyzing/decomposing particles, more porosity is generated. These internal pore networks partially collapse or close on cooling ( Mohan et al., 2012).
Slow pyrolysis chars prepared from orange peels and water treatment sludge at 400, 600, and 700 °C were also used for fluoride uptake (Oh et al., 2012). Sludge chars had high ash (76–90%) and low carbon contents (6–8%). H/C and O/C ratios decreased with increased pyrolysis temperatures. Orange peel biochars made at 600 and 700 °C adsorbed more fluoride than those made at 400 °C (pH 2.0–3.3). Sludge-based chars had maximum fluoride uptake at pH 5. Fluoride forms complexes to oxidized aluminum and iron species on sludge char surfaces. Fluoroaluminates are released into solution at low pH, decreasing the sludge char’s sorption efficiency. Bench-scale slow pyrolysis (600 °C, 2 h, under N2) of anaerobically digested and undigested sugar beet tailings gave 45% (DSTC) and 36% char yields respectively (Yao et al., 2011). The DSTC surface (336 m2/g) was negatively charged. Magnesium, silicon, and calcium were present. DSTC removed significantly more phosphate than many adsorbents. In most natural aqueous conditions, positive MgO surfaces (high pHZPC) actively bind negative phosphate, forming mono and polynuclear complexes. Surface diffusion in DSTC’s large mesopores is important with phosphate. The Langmuir sorption capacity was 133 mg/g at pH 5.2 (Tables 2 and SM2).
7. Modified biochars for water filtration
7.1. Magnetic biochars
Innovations incorporating engineered nanoparticles into biochar production could improve biochar functioning in soil fertility enhancement, carbon sequestration and wastewater treatment applications (Inyang et al., 2014). Adsorbent magnetization is an emerging water remediation area to overcome filtration problems of non-magnetic adsorbents. Magnetic adsorbents can easily be recovered from contaminated water containing suspended solids, oil and grease using low strength external magnetic fields. Impurities may cause adsorbent fouling requiring frequent separation/regeneration. Magnetic separation simplifies isolation and washing, followed by redispersion. Few papers have appeared where fast or slow pyrolysis biochars were magnetized, characterized and use to treat water.
Magnetic oak wood (MOWBC) and oak bark (MOBBC) biochars were obtained by fast pyrolysis (400 and 450 °C) during bio-oil production in an auger-fed reactor and used for aqueous Cd2+ and Pb2+ remediation (Mohan et al., 2014). Aqueous biochar suspensions were magnetized by mixing with aqueous Fe3+/Fe2+ solutions, followed by NaOH, causing mixed iron oxides to nucleate and bind. The S BET of the magnetic oak wood and bark chars were 6.1 and 8.8 m2/g, respectively. Magnetic chars remediated Pb2+ and Cd2+ better [View the MathML source (Pb2+:30.2 & Cd2+: 7.4 mg/g), View the MathML source (Pb2+ 10.13 & 2.87 mg/g)] than the nonmagnetic biochars [View the MathML source (Pb2+:2.62 & Cd2+: 0.37 mg/g); View the MathML source (Pb2+ 13.10 & 5.40 mg/g)] previously reported ( Mohan et al., 2007b) ( Tables 2 and SM2). More adsorption occurred than expected based on the chars’ SBET values ( Mohan et al., 2014). Adsorption of Pb2+ and Cd2+ was largest at the highest pH values because carboxylic acids anhydrides, and phenols become carboxylate and phenoxide anions. Columbic attractions bound free Pb2+ and Cd2+ and other hydrated Pb and Cd cations.
Three magnetic biochars (MOP250, MOP400, MOP700) were formed by chemical co-precipitation of Fe3+/Fe2+ on orange peel powder and subsequest 250, 400 and 700 °C pyrolysis (Chen et al., 2011a). Iron oxide (magnetite) formation occurred in one-step magnetic biochar preparation. These were applied to aqueous phosphate, naphthalene and p-nitrotoluene remediation. A higher organic content remained in the magnetic versus nonmagnetic biochars after pyrolysis. Iron oxide in the char did not contribute to naphthalene or p-nitrotoluene sorption ( Chen et al., 2011a). Naphthalene and p-nitrotoluene sorption on magnetic biochars increased with higher pyrolysis temperatures. Sorption was a combination of adsorption and partition. Magnetic orange peel biochars had higher phosphate sorption efficiencies than their nonmagnetic analogs, indicating bound iron oxide aggregates assisted in phosphate removal ( Chen et al., 2011a).
การแปล กรุณารอสักครู่..
6.2.2 . การกำจัดไอออน
ราคาถูกไม้สนและเปลือกสนชาร์ ผลพลอยได้จากที่รวดเร็วในการผลิตน้ำมันไบโอผลิต Auger เครื่องปฏิกรณ์ที่ 400 และ 450 องศา C ที่ใช้ เป็น ได้รับ ในการลดปริมาณฟลูออไรด์ในน้ำ ( Mohan et al . , 2012 ) สนชาร์เรียบร้อยแล้วถือว่าฟลูออไรด์ปนเปื้อนในน้ำดิน pH 2.0 ทุกตัวอักษรพองตัวในน้ำเนื่องจากปริมาณออกซิเจนสูง ( 8 – 11 % )เปิดหมวดใหม่ภายในรูพรุน ( Mohan et al . , 2012 ) ฟลูออไรด์ยังกระจายในชาร์ ' ดินแข็งปริมาณการดูดซับต่อไป การแลกเปลี่ยนไอออนโลหะตกตะกอนฟลูออไรด์ ( จากส่วนประกอบของเถ้า ) เป็นโหมดการดูดซับ อย่างน่าทึ่ง , ตัวอักษรพื้นที่ผิวน้อยเหล่านี้ ( sbet 1 – 3 m2 / g ) สามารถเอายอดเงินที่คล้ายกันหรือมากกว่าฟลูออไรด์กว่าคาร์บอน ( sbet : ∼ 1000 ตารางเมตร / กรัม )ดูดน้ำมากขึ้นกว่าที่เป็นไปได้ในชาร์เติมเฉพาะวัดปริมาตรรูพรุนแห้งตัวดูดซับ การสูญเสียน้ำหนักในการดูดน้ำจาก Char ไม้สนเป็น∼ 0.37 - 0.38 กรัม / กรัมของถ่านและถ่านจากเปลือกสนคือ∼ 0.26 – 0.57 กรัม / กรัมถ่าน ( Mohan et al . , 2012 ) ดังนั้นน้ำไม่ว่างประมาณ 0.37 0.38 ซีซี ) / g และ 0.26 – 0.57 CC / g ของทั้งสองตัวอักษร .บางส่วนของเล่มนี้คือเนื่องจากการแพร่กระจายเข้าไปในผนังรูขุมขน และการขยายตัวของโครงสร้างรูพรุนภายใน บวมนี้แตกต่างกับพฤติกรรม ของเกือบครบ ถ่านคาร์บอนดำ . Char มี∼ 8 – 12 % โดยน้ำหนักออกซิเจนตลอดทั้งโครงสร้างทางเคมีของมัน ดังนั้นมันเป็น hygroscopic มากกว่าคาร์บอนดำ ( Mohan et al . , 2012 ) ระหว่างการไพโรไลติกอย่างรวดเร็วก๊าซและไอน้ำอย่างรวดเร็วสร้างขึ้นภายในเปลือกไม้หรืออนุภาค " ระเบิด " สินค้าขาออก เป็นเหล่านี้หนีจาก pyrolyzing / ย่อยสลายอนุภาค มีรูพรุนมากขึ้น ถูกสร้างขึ้น เหล่านี้ภายในหรือใกล้รูขุมขนเครือข่ายบางส่วนยุบบนเย็น ( Mohan et al . , 2012 ) .
ช้าไพโรชาร์ที่เตรียมจากเปลือกส้ม และน้ำในการบำบัดกากตะกอนที่ 400 , 600 ,และ 700 องศา C ก็ใช้ฟลูออไรด์ ( โอ้ et al . , 2012 ) ตะกอนชาร์มีเถ้าสูง ( 76 - 90 % ) และปริมาณคาร์บอนต่ำ ( 6 - 8 % ) H / C และ O / C อัตราส่วนลดลงตามอุณหภูมิการเผาที่เพิ่มขึ้น biochars เปลือกส้มทําที่ 600 และ 700 องศา C ดูดซับฟลูออไรด์มากกว่า 400 ° C ( ทำให้ pH 2.0 ( 3.3 ) ตะกอนตามชาร์มีการดูดซึมฟลูออไรด์สูงสุดที่ pH 5ฟลูออไรด์ในรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่จะออกซิไดซ์อลูมิเนียมและเหล็กชนิดกากถ่านบนพื้นผิว fluoroaluminates จะถูกปล่อยเข้าไปในสารละลาย pH ต่ำ ลดประสิทธิภาพการดูดซับตะกอนชาร์ . ขนาดม้านั่ง ( 600 ° C ค่าช้า 2 H , ได้ที่ 2 ) พย่อยไม่ได้ย่อยน้ำตาลและหางแร่ให้ 45% ( dstc ) และ 36% ตามลำดับ ( ผลผลิตถ่านยาว et al . , 2011 )พื้นผิว dstc ( 336 ตารางเมตร / กรัม ) คือประจุลบ . แมกนีเซียม , ซิลิคอนและแคลเซียมอยู่ในปัจจุบัน . dstc กำจัดฟอสเฟตมากขึ้นกว่ามากดูดซับ ในธรรมชาติมากที่สุด สภาพน้ำ พื้นผิว MgO บวก ( phzpc สูง ) งานผูกฟอสเฟตลบรูปโมโน และความหลากหลาย คอมเพล็กซ์ พื้นผิวที่กระจายอยู่ใน dstc ขนาดใหญ่ mesopores สำคัญกับฟอสเฟตมีขนาดความจุการดูดซับคือ 133 มิลลิกรัมต่อลิตร pH 5.2 ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .
7 แก้ไข biochars กรองน้ำ
7.1 . แม่เหล็ก biochars
นวัตกรรมผสมผสานวิศวกรรมนาโนในการผลิตไบโอชาร์สามารถปรับปรุงการทำงานไบโอชาร์ในการเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของดิน และการสะสมคาร์บอนบำบัดน้ำเสีย ( inyang et al . , 2010 )ดูดซับการสะกดจิตเป็นใหม่ ฟื้นฟูพื้นที่การกรองน้ำเพื่อเอาชนะปัญหาของแม่เหล็ก ดูดซับ สารแม่เหล็กสามารถกู้คืนจากน้ำที่มีสารแขวนลอยปนเปื้อนน้ำมันและไขมันต่ำแรงภายนอกโดยใช้สนามแม่เหล็ก อาจทำให้เกิดการดูดซับสิ่งสกปรกเปรอะเปื้อนให้บ่อย ๆแยก / ตัวเองการแยกแม่เหล็กและสามารถแยกล้าง ตามด้วย redispersion . เอกสารไม่กี่มีปรากฏที่เร็วหรือช้าไพโร biochars เป็นมนุษย์แม่เหล็ก ลักษณะ และใช้ในการรักษาน้ำ
ไม้โอ๊กแม่เหล็ก ( mowbc ) และต้นโอ๊กเปลือกไม้ ( mobbc ) biochars ได้รับโดยไพโรไลซิสแบบเร็ว ( 400 และ 450 ° C ) ในระหว่างการผลิตน้ำมันไบโอ ในเครื่องปฏิกรณ์แบบใช้น้ำเลี้ยงสว่านและฟื้นฟู CD2 แบบเคลื่อนที่ ( Mohan et al . , 2010 ) สารละลายไบโอชาร์ช่วงล่างเป็นแม่เหล็ก โดยผสมกับน้ำ fe3 / fe2 โซลูชั่น ตามด้วย NaOH ทำให้ผสมเหล็กออกไซด์เพื่อ nucleate และมัดของเดิมพันของแม่เหล็กโอ๊กไม้และเปลือกไม้และตัวอักษรเป็น 6.1 8.8 ตารางเมตร / กรัม ตามลำดับ ตัวอักษรแม่เหล็ก และแบบเคลื่อนที่ remediated CD2 ดีกว่า [ ดู MathML แหล่ง ( แบบเคลื่อนที่ : 30.2 & CD2 : มิลลิกรัม / 7.4 กรัม ) ดู MathML แหล่ง ( แบบเคลื่อนที่ 10.13 &มิลลิกรัม / 2.87 กรัม ) กว่าติ biochars [ ดู MathML แหล่ง ( แบบเคลื่อนที่ : 2.62 & CD2 : มิลลิกรัม / 0.37 กรัม ) ; ดู Mathias-S แหล่งที่มา ( แบบเคลื่อนที่ 13.10 & 5มิลลิกรัม / 40 กรัม ) ] รายงานก่อนหน้านี้ ( Mohan et al . , 2007b ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) การดูดซับมากกว่าขึ้นกว่าที่คาดไว้ตามชาร์ ' sbet ค่า ( Mohan et al . , 2010 ) การดูดซับแบบเคลื่อนที่ได้และใหญ่ที่สุดใน CD2 ค่าสูงสุด Ph เพราะกรดคาร์บอกซิลิกบุญวาสนา และฟีนอลเป็นคาร์บอกซิเลต และฟนอกไซดแอนไอออนสถานที่ท่องเที่ยว columbic ผูกพันแบบเคลื่อนที่ฟรีและ CD2 และ hydrated ตะกั่วและสารซีดี
3 biochars แม่เหล็ก ( mop250 mop400 mop700 , , ) เกิดขึ้นโดยการตกตะกอนเคมี Co fe3 / fe2 ในผงเปลือกส้มและ subsequest 250 , 400 และ 700 องศา C ไพโรไลซิส ( Chen et al . , 2011a ) เหล็กออกไซด์ ( แม่เหล็ก ) สร้างขึ้นในขั้นตอนเดียว แม่เหล็กไบโอชาร์เตรียม .เหล่านี้ถูกใช้กับสารละลายฟอสเฟตธาลีน และ p-nitrotoluene การฟื้นฟู เป็นสารอินทรีย์สูงขึ้นเนื้อหายังคงอยู่ในแม่เหล็กและติ biochars หลังจากที่ไพโรไลซีส เหล็กออกไซด์ใน char ไม่ได้มีส่วนร่วมในการดูดซับแนฟธาลีนหรือ p-nitrotoluene ( Chen et al . , 2011a ) และการดูดซับแนฟธาลีน p-nitrotoluene บน biochars แม่เหล็กเพิ่มขึ้นสูงกว่าค่าอุณหภูมิคือการรวมกันของการดูดซับและ ฉากกั้นห้อง แม่เหล็กเปลือกส้ม biochars สูงกว่าประสิทธิภาพของการดูดซับฟอสเฟตที่มีมากกว่าติ ระบุผูกเหล็กออกไซด์ผสมช่วยในการกำจัดฟอสเฟต ( Chen et al . , 2011a )
ราคาถูกไม้สนและเปลือกสนชาร์ ผลพลอยได้จากที่รวดเร็วในการผลิตน้ำมันไบโอผลิต Auger เครื่องปฏิกรณ์ที่ 400 และ 450 องศา C ที่ใช้ เป็น ได้รับ ในการลดปริมาณฟลูออไรด์ในน้ำ ( Mohan et al . , 2012 ) สนชาร์เรียบร้อยแล้วถือว่าฟลูออไรด์ปนเปื้อนในน้ำดิน pH 2.0 ทุกตัวอักษรพองตัวในน้ำเนื่องจากปริมาณออกซิเจนสูง ( 8 – 11 % )เปิดหมวดใหม่ภายในรูพรุน ( Mohan et al . , 2012 ) ฟลูออไรด์ยังกระจายในชาร์ ' ดินแข็งปริมาณการดูดซับต่อไป การแลกเปลี่ยนไอออนโลหะตกตะกอนฟลูออไรด์ ( จากส่วนประกอบของเถ้า ) เป็นโหมดการดูดซับ อย่างน่าทึ่ง , ตัวอักษรพื้นที่ผิวน้อยเหล่านี้ ( sbet 1 – 3 m2 / g ) สามารถเอายอดเงินที่คล้ายกันหรือมากกว่าฟลูออไรด์กว่าคาร์บอน ( sbet : ∼ 1000 ตารางเมตร / กรัม )ดูดน้ำมากขึ้นกว่าที่เป็นไปได้ในชาร์เติมเฉพาะวัดปริมาตรรูพรุนแห้งตัวดูดซับ การสูญเสียน้ำหนักในการดูดน้ำจาก Char ไม้สนเป็น∼ 0.37 - 0.38 กรัม / กรัมของถ่านและถ่านจากเปลือกสนคือ∼ 0.26 – 0.57 กรัม / กรัมถ่าน ( Mohan et al . , 2012 ) ดังนั้นน้ำไม่ว่างประมาณ 0.37 0.38 ซีซี ) / g และ 0.26 – 0.57 CC / g ของทั้งสองตัวอักษร .บางส่วนของเล่มนี้คือเนื่องจากการแพร่กระจายเข้าไปในผนังรูขุมขน และการขยายตัวของโครงสร้างรูพรุนภายใน บวมนี้แตกต่างกับพฤติกรรม ของเกือบครบ ถ่านคาร์บอนดำ . Char มี∼ 8 – 12 % โดยน้ำหนักออกซิเจนตลอดทั้งโครงสร้างทางเคมีของมัน ดังนั้นมันเป็น hygroscopic มากกว่าคาร์บอนดำ ( Mohan et al . , 2012 ) ระหว่างการไพโรไลติกอย่างรวดเร็วก๊าซและไอน้ำอย่างรวดเร็วสร้างขึ้นภายในเปลือกไม้หรืออนุภาค " ระเบิด " สินค้าขาออก เป็นเหล่านี้หนีจาก pyrolyzing / ย่อยสลายอนุภาค มีรูพรุนมากขึ้น ถูกสร้างขึ้น เหล่านี้ภายในหรือใกล้รูขุมขนเครือข่ายบางส่วนยุบบนเย็น ( Mohan et al . , 2012 ) .
ช้าไพโรชาร์ที่เตรียมจากเปลือกส้ม และน้ำในการบำบัดกากตะกอนที่ 400 , 600 ,และ 700 องศา C ก็ใช้ฟลูออไรด์ ( โอ้ et al . , 2012 ) ตะกอนชาร์มีเถ้าสูง ( 76 - 90 % ) และปริมาณคาร์บอนต่ำ ( 6 - 8 % ) H / C และ O / C อัตราส่วนลดลงตามอุณหภูมิการเผาที่เพิ่มขึ้น biochars เปลือกส้มทําที่ 600 และ 700 องศา C ดูดซับฟลูออไรด์มากกว่า 400 ° C ( ทำให้ pH 2.0 ( 3.3 ) ตะกอนตามชาร์มีการดูดซึมฟลูออไรด์สูงสุดที่ pH 5ฟลูออไรด์ในรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่จะออกซิไดซ์อลูมิเนียมและเหล็กชนิดกากถ่านบนพื้นผิว fluoroaluminates จะถูกปล่อยเข้าไปในสารละลาย pH ต่ำ ลดประสิทธิภาพการดูดซับตะกอนชาร์ . ขนาดม้านั่ง ( 600 ° C ค่าช้า 2 H , ได้ที่ 2 ) พย่อยไม่ได้ย่อยน้ำตาลและหางแร่ให้ 45% ( dstc ) และ 36% ตามลำดับ ( ผลผลิตถ่านยาว et al . , 2011 )พื้นผิว dstc ( 336 ตารางเมตร / กรัม ) คือประจุลบ . แมกนีเซียม , ซิลิคอนและแคลเซียมอยู่ในปัจจุบัน . dstc กำจัดฟอสเฟตมากขึ้นกว่ามากดูดซับ ในธรรมชาติมากที่สุด สภาพน้ำ พื้นผิว MgO บวก ( phzpc สูง ) งานผูกฟอสเฟตลบรูปโมโน และความหลากหลาย คอมเพล็กซ์ พื้นผิวที่กระจายอยู่ใน dstc ขนาดใหญ่ mesopores สำคัญกับฟอสเฟตมีขนาดความจุการดูดซับคือ 133 มิลลิกรัมต่อลิตร pH 5.2 ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .
7 แก้ไข biochars กรองน้ำ
7.1 . แม่เหล็ก biochars
นวัตกรรมผสมผสานวิศวกรรมนาโนในการผลิตไบโอชาร์สามารถปรับปรุงการทำงานไบโอชาร์ในการเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของดิน และการสะสมคาร์บอนบำบัดน้ำเสีย ( inyang et al . , 2010 )ดูดซับการสะกดจิตเป็นใหม่ ฟื้นฟูพื้นที่การกรองน้ำเพื่อเอาชนะปัญหาของแม่เหล็ก ดูดซับ สารแม่เหล็กสามารถกู้คืนจากน้ำที่มีสารแขวนลอยปนเปื้อนน้ำมันและไขมันต่ำแรงภายนอกโดยใช้สนามแม่เหล็ก อาจทำให้เกิดการดูดซับสิ่งสกปรกเปรอะเปื้อนให้บ่อย ๆแยก / ตัวเองการแยกแม่เหล็กและสามารถแยกล้าง ตามด้วย redispersion . เอกสารไม่กี่มีปรากฏที่เร็วหรือช้าไพโร biochars เป็นมนุษย์แม่เหล็ก ลักษณะ และใช้ในการรักษาน้ำ
ไม้โอ๊กแม่เหล็ก ( mowbc ) และต้นโอ๊กเปลือกไม้ ( mobbc ) biochars ได้รับโดยไพโรไลซิสแบบเร็ว ( 400 และ 450 ° C ) ในระหว่างการผลิตน้ำมันไบโอ ในเครื่องปฏิกรณ์แบบใช้น้ำเลี้ยงสว่านและฟื้นฟู CD2 แบบเคลื่อนที่ ( Mohan et al . , 2010 ) สารละลายไบโอชาร์ช่วงล่างเป็นแม่เหล็ก โดยผสมกับน้ำ fe3 / fe2 โซลูชั่น ตามด้วย NaOH ทำให้ผสมเหล็กออกไซด์เพื่อ nucleate และมัดของเดิมพันของแม่เหล็กโอ๊กไม้และเปลือกไม้และตัวอักษรเป็น 6.1 8.8 ตารางเมตร / กรัม ตามลำดับ ตัวอักษรแม่เหล็ก และแบบเคลื่อนที่ remediated CD2 ดีกว่า [ ดู MathML แหล่ง ( แบบเคลื่อนที่ : 30.2 & CD2 : มิลลิกรัม / 7.4 กรัม ) ดู MathML แหล่ง ( แบบเคลื่อนที่ 10.13 &มิลลิกรัม / 2.87 กรัม ) กว่าติ biochars [ ดู MathML แหล่ง ( แบบเคลื่อนที่ : 2.62 & CD2 : มิลลิกรัม / 0.37 กรัม ) ; ดู Mathias-S แหล่งที่มา ( แบบเคลื่อนที่ 13.10 & 5มิลลิกรัม / 40 กรัม ) ] รายงานก่อนหน้านี้ ( Mohan et al . , 2007b ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) การดูดซับมากกว่าขึ้นกว่าที่คาดไว้ตามชาร์ ' sbet ค่า ( Mohan et al . , 2010 ) การดูดซับแบบเคลื่อนที่ได้และใหญ่ที่สุดใน CD2 ค่าสูงสุด Ph เพราะกรดคาร์บอกซิลิกบุญวาสนา และฟีนอลเป็นคาร์บอกซิเลต และฟนอกไซดแอนไอออนสถานที่ท่องเที่ยว columbic ผูกพันแบบเคลื่อนที่ฟรีและ CD2 และ hydrated ตะกั่วและสารซีดี
3 biochars แม่เหล็ก ( mop250 mop400 mop700 , , ) เกิดขึ้นโดยการตกตะกอนเคมี Co fe3 / fe2 ในผงเปลือกส้มและ subsequest 250 , 400 และ 700 องศา C ไพโรไลซิส ( Chen et al . , 2011a ) เหล็กออกไซด์ ( แม่เหล็ก ) สร้างขึ้นในขั้นตอนเดียว แม่เหล็กไบโอชาร์เตรียม .เหล่านี้ถูกใช้กับสารละลายฟอสเฟตธาลีน และ p-nitrotoluene การฟื้นฟู เป็นสารอินทรีย์สูงขึ้นเนื้อหายังคงอยู่ในแม่เหล็กและติ biochars หลังจากที่ไพโรไลซีส เหล็กออกไซด์ใน char ไม่ได้มีส่วนร่วมในการดูดซับแนฟธาลีนหรือ p-nitrotoluene ( Chen et al . , 2011a ) และการดูดซับแนฟธาลีน p-nitrotoluene บน biochars แม่เหล็กเพิ่มขึ้นสูงกว่าค่าอุณหภูมิคือการรวมกันของการดูดซับและ ฉากกั้นห้อง แม่เหล็กเปลือกส้ม biochars สูงกว่าประสิทธิภาพของการดูดซับฟอสเฟตที่มีมากกว่าติ ระบุผูกเหล็กออกไซด์ผสมช่วยในการกำจัดฟอสเฟต ( Chen et al . , 2011a )
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- เมื่อเขาฟื้นและได้เห็นหน้าเธอ
- เมื่อไหร่ที่คุณพร้อม ฉันจะไปแต่งงานกับคุ
- Yes take care Princess my dreams is US i
- ไม่ใช่รูปภาพสินค้า
- ฉันกำลังจะทานข้าวกลางวัน
- Hot and cold water dispenser (HC-58L)
- การดำเนินการเหล่านี้ คือส่วนหนึ่งของการท
- I'm exam theory and practical fail an ex
- ฉันถ่ายรูปนี้เมื่อสัปดาห์ก่อน
- ไม่ใช่รูปภาพสินค้า
- Soul Eater, Fallen God, God of war, was
- ที่ไม่ใช่คู่ของมันเอง
- ฉันไม่ได้หมายถึงระยะทาง ฉันกำลังพูดว่า ค
- อ้วน
- มันไกลมาก ฉันขับรถไม่ไหว
- Changes in content of free, conjugated a
- ถ้าพูดถึงอาหารไทย
- Destination
- I'm afraid of not being enough not good
- july
- subsequent
- Is he married?
- applicable regulations
- เนื่องจากในสัปดาห์นี้จะมีวันหยุดคั่นคือว
