Seeds of orthodox plant species are

Seeds of orthodox plant species are able to survive dry
storage for long periods of time. To survive dry
storage, freshly harvested seeds must first survive
desiccation. Ooms et al. (1993) have shown that
desiccation tolerance should be expressed as the period
that a seed survives dry storage. It was also shown by
Ellis and Hong (1994) and Hay and Probert (1995) that
seed longevity and desiccation tolerance are closely
related. Therefore, the mechanisms that play a role in
desiccation tolerance may be equally important in
relation to dry storage. Leprince et al. (1993) concluded
that desiccation tolerance is a multifactorial property in
which different components are important. Sucrose
and oligosaccharide content (Leprince et al., 1990a;
Blackman et al., 1992; Bernal-Lugo et al., 1993;
Blackman and Leopold, 1993; Ooms et al., 1993) and
certain heat-soluble proteins referred to as Late
Embryogenesis Abundant (LEA) proteins (Blackman et
al., 1991) are thought to play key roles. Also, protection
against free radicals produced during dehydration
could play a role in desiccation tolerance. Free radicals
would lead to damage to membranes in the absence of
protection mechanisms (Sargent et al., 1981; Senaratna
and McKersie, 1983; Leprince et al., 1990b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์พืชดั้งเดิมจะสามารถอยู่รอดแห้งจัดเก็บข้อมูลสำหรับระยะเวลานาน เพื่อความอยู่รอดแห้งการเก็บรักษาเมล็ดพันธุ์ที่เก็บเกี่ยวสดครั้งแรกที่ต้องอยู่รอดผึ่งให้แห้ง Ooms et al, (1993) แสดงให้เห็นว่าความอดทนผึ่งให้แห้งควรจะแสดงเป็นช่วงเวลาที่มีชีวิตอยู่เมล็ดแห้งการจัดเก็บข้อมูล มันก็ยังแสดงโดยเอลลิสและฮ่องกง (1994) และหญ้าแห้งและ Probert (1995) ที่ยืนยาวเมล็ดและความอดทนผึ่งให้แห้งเป็นอย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้อง ดังนั้นกลไกที่มีบทบาทในการความอดทนผึ่งให้แห้งอาจมีความสำคัญอย่างเท่าเทียมกันในความสัมพันธ์กับการจัดเก็บแห้ง Leprince et al, (1993) สรุปว่าความอดทนผึ่งให้แห้งเป็นสถานที่ให้บริการในmultifactorial ซึ่งองค์ประกอบที่แตกต่างที่มีความสำคัญ ซูโครสและเนื้อหา oligosaccharide (Leprince, et al, 1990a. แบล็กแมน, et al, 1992;. Bernal-Lugo et al, 1993;. แบล็กแมนและเลียวโปลด์ 1993; Ooms et al, 1993.) และโปรตีนความร้อนละลายบางอย่างที่เรียกว่าปลายembryogenesis มากมาย (LEA) โปรตีน (แบล็กแมน et al., 1991) มีความคิดที่จะเล่นบทบาทสำคัญ นอกจากนี้การป้องกันการต่อต้านสารอนุมูลอิสระที่ผลิตในระหว่างการคายน้ำอาจมีบทบาทสำคัญในความอดทนผึ่งให้แห้ง อนุมูลอิสระจะนำไปสู่ความเสียหายให้กับเยื่อในกรณีที่ไม่มีของกลไกการป้องกัน(ซาร์เจนท์ et al, 1981;. Senaratna และ McKersie 1983. Leprince, et al, 1990b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดพันธุ์พันธุ์พืชดั้งเดิมสามารถเอาตัวรอดกระเป๋าแห้ง
สำหรับรอบระยะเวลาที่ยาวนานของเวลา เพื่อความอยู่รอดบริการ
กระเป๋า , เก็บเกี่ยวสดใหม่ เมล็ดต้องอยู่รอดก่อน
ผึ่งให้แห้ง อูมส์ et al . ( 1993 ) ได้แสดงให้เห็นว่า
ความอดทนผึ่งให้แห้ง ควรแสดงเป็นระยะเวลา
ที่เมล็ดรอดบริการจัดเก็บข้อมูล นอกจากนี้ยังแสดงโดย
เอลลิส และฮ่องกง ( 1994 ) และหญ้าแห้งและก๊าซ ( 1995 )
อายุเมล็ดพันธุ์และความอดทนผึ่งให้แห้งอย่างใกล้ชิด
ที่เกี่ยวข้อง ดังนั้น กลไกที่มีบทบาทใน
ความอดทนผึ่งให้แห้งอาจเป็นสำคัญเท่าเทียมกันในความสัมพันธ์
แห้งที่เก็บ leprince et al . ( 1993 ) สรุป
ที่ความอดทนผึ่งให้แห้ง เป็นสมบัติ multifactorial ใน
ซึ่งองค์ประกอบที่แตกต่างกันเป็นสิ่งสำคัญ ซูโครส
และโอลิโกแซคคาไรด์เนื้อหา ( leprince et al . , 1990a ;
แบล็กแมน et al . ,1992 ; เบอร์นัล ลูโก et al . , 1993 ;
เชฟ Leopold , 1993 ; อูมส์ et al . , 1993 ) และความร้อนละลาย
บางโปรตีนเรียกว่าดึก
เพาะมากมาย ( Lea ) โปรตีน ( แบล็คแมน
et al . , 1991 ) มีความคิดที่จะเล่นบทบาทที่สำคัญ นอกจากนี้ การต่อต้านอนุมูลอิสระที่ผลิตในระหว่างการ

สามารถเล่นบทบาทในความอดทนผึ่งให้แห้ง อนุมูลอิสระ
จะนำไปสู่ความเสียหายของเมมเบรนในการขาดงานของ
กลไกการป้องกัน ( ซาร์เจนท์ et al . , 1981 ; และ senaratna
mckersie , 1983 ; leprince et al . , 1990b )