A method for the simultaneous deter

A method for the simultaneous determination of carotenoids, tocopherols, tocotrienols, alk(en)ylre-
sorcinols, and steryl ferulates from whole grain wheat flour was developed and validated using HPLC-
DAD/FLD-MSn. After comparing various solvents and extraction techniques, samples were extracted
with acetone without previous saponification. Extraction recoveries ranged from 93.2 to 101.6% for
carotenoids, tocopherols, and steryl ferulates, while 83.4–99.4% were determined for alkylresorcinols.
The inter-day CV for all analytes was below 5%. HPLC separation was compared on porous particle C18-
and C30- as well as a core–shell particle C18-column, achieving optimum separation on the latter within
40 min after gradient optimization. The limit of detection (LOD) ranged from 0.03 to 20.41 ng on column
for lutein and tricosylresorcinol, respectively. Further validation parameters are reported in detail.
HPLC–MSn supported the identification of minor compounds, when standards were unavailable. This
method is proved to be suitable for high-throughput screening of a large number of lipophilic
compounds in wheat.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการในการกำหนดการเกิด carotenoids, tocopherols, tocotrienols, ylre alk (น้ำ) -sorcinols และ ferulates steryl จากแป้งข้าวทั้งหมดได้รับการพัฒนา และตรวจสอบโดยใช้ HPLC -พ่อ/FLD-MSn ถูกสกัดตัวอย่างหลังจากการเปรียบเทียบหรือสารทำละลายต่าง ๆ และเทคนิคการสกัดมีอะซีโตนโดยก่อนหน้านี้สะพอนิฟิ Recoveries สกัดอยู่ในช่วงจาก 93.2% 101.6 สำหรับcarotenoids, tocopherols และ steryl ferulates ในขณะที่ 83.4-99.4% ถูกกำหนดสำหรับ alkylresorcinolsประวัติระหว่างวันสำหรับ analytes ทั้งหมดไม่ต่ำกว่า 5% HPLC แยกถูกเมื่อเทียบกับอนุภาค porous C18-และ C30 - เป็นอนุภาคหลักเชลล์ C18-คอลัมน์ บรรลุสูงสุดแยกในภายหลัง40 นาทีหลังจากปรับไล่ระดับ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) อยู่ในช่วงจาก$ 0.03 ไป 20.41 ng ในคอลัมน์ลูทีนและ tricosylresorcinol ตามลำดับ มีรายงานการตรวจสอบพารามิเตอร์ในรายละเอียดHPLC-MSn รหัสสารรอง เมื่อสนับสนุนมาตรฐานที่สามารถใช้ได้ นี้วิธีคือพิสูจน์ให้เหมาะสำหรับคัดจำนวน lipophilic อัตราความเร็วสูงสารประกอบในข้าวสาลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการในการกำหนดพร้อมกันของ carotenoids, tocopherols, tocotrienols, ALK (en) ylre-
sorcinols และ ferulates steryl จากแป้งข้าวสาลีธัญพืชได้รับการพัฒนาและตรวจสอบการใช้ HPLC-
DAD / FLD-MSN หลังจากเปรียบเทียบตัวทำละลายต่างๆและเทคนิคการสกัดตัวอย่างถูกสกัด
ด้วยอะซิโตนโดยไม่ต้องสะพอก่อนหน้า กลับคืนสกัดอยู่ในช่วง 93.2-101.6% สำหรับ
carotenoids, tocopherols และ ferulates steryl ขณะที่ 83.4-99.4% ได้รับการพิจารณาสำหรับ alkylresorcinols.
CV ระหว่างวันสำหรับวิเคราะห์ทั้งหมดได้ต่ำกว่า 5% แยก HPLC เมื่อเทียบใน C18- อนุภาคที่มีรูพรุน
และ C30- เช่นเดียวกับอนุภาคแกนเปลือก C18 คอลัมน์บรรลุแยกที่เหมาะสมบนหลังภายใน
40 นาทีหลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพการไล่ระดับสี ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) ตั้งแต่ 0.03-20.41 ng ในคอลัมน์
สำหรับลูทีนและ tricosylresorcinol ตามลำดับ พารามิเตอร์ที่ตรวจสอบต่อไปจะมีการรายงานในรายละเอียด.
HPLC-MSN สนับสนุนบัตรประจำตัวของสารประกอบเล็กน้อยเมื่อมาตรฐานสามารถใช้งานได้ ซึ่ง
วิธีการที่จะพิสูจน์ให้เห็นว่ามีความเหมาะสมสำหรับการคัดกรองสูง throughput ของจำนวนมากของ lipophilic
สารประกอบในข้าวสาลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการกำหนดพร้อมกันของ carotenoids , โทโคฟีรอล tocotrienols , ผู้ผลิต , ( TH ) ylre -
sorcinols และ steryl ferulates จากแป้งสาลี ข้าวทั้งหมดถูกพัฒนาและตรวจสอบโดยใช้ HPLC -
พ่อ / FLD MSN หลังจากเปรียบเทียบตัวทำละลายต่างๆและเทคนิคการสกัดตัวอย่างถูกสกัดด้วยอะซีโตน
ไม่มีสปอนนิฟิเคชั่นก่อนหน้านี้ เมื่อสกัดมีค่าตั้งแต่ต่ำไป 101.6 %
carotenoids , โทโคเฟอรอล และ steryl ferulates ในขณะที่ร้อยละ 83.4 – 99.4 พิจารณา alkylresorcinols .
ระหว่างวัน CV สารต่ำกว่า 5% การแยกอนุภาคโดยเปรียบเทียบในรูพรุนและ c18 -
C30 - เป็นหลักอนุภาค–กะลา c18 คอลัมน์ การแยกที่เหมาะสมบนหลังภายใน 40 นาทีหลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพ
. ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) ระหว่าง 0.03 ถึง 2041 ng ในคอลัมน์
สำหรับลูทีนและ tricosylresorcinol ตามลำดับ พารามิเตอร์การตรวจสอบต่อไปจะรายงานในรายละเอียด เพื่อสนับสนุนการ MSN
และสารประกอบรอง เมื่อมาตรฐานก็ใช้งานไม่ได้ วิธีนี้
จะถูกพิสูจน์แล้วว่าเป็น เหมาะสำหรับช่วยการคัดกรองของตัวเลขขนาดใหญ่ของลิโพฟิลิก

) ข้าวสาลี