It has been reported that OTA is he

It has been reported that OTA is hepatotoxic, nephrotoxic,
immunotoxic and teratogenic in animals and may cause kidney and
liver tumours in rats and mice. OTA is considered by some to be
involved in the Balkan Endemic Nephropathy (BEN), a severe kidney
pathology, widespread in SoutheEastern Europe and associated
with urinary tracts tumours . However
in recent years some authors have reported that BEN is due to
exposure to aristolochic acid . Acute lethal
doses of OTA cause severe haemorrhages, coagulation and widespread
necroses. In all animal species tested, OTA causes severe
renal toxicity and it may exert a genotoxic role by generating
reactive oxygen species (ROS) . OTA can accumulate
at high rates in proximal tubule cells, where organic anion
transporters (OAT) 1 and 3 it take up it from the interstitium . Possible mechanisms of OTA adverse effects on health
can include genotoxicity (Pfohl-Leszkowicz and Manderville, 2012),
histone acetyltransferase (HAT) inhibition and
cytoskeleton destabilization. Studied showed
that OTA inhibits the nuclear factor erythroid 2-like (Nrf2), which
represents the major oxidative stress response and regulates the
transcription of genes implied into reduction of ROS and quinones
and glutathione synthesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีรายงานว่า OTA hepatotoxic, nephrotoxicimmunotoxic และ teratogenic ในสัตว์ และอาจทำให้เกิดโรคไต และเนื้องอกที่ตับในหนูและหนู ถือว่าเป็นอาการทาง OTAเกี่ยวข้องในโรงแรมบาลคานยุงโรคไต (BEN), ไตอย่างรุนแรงพยาธิวิทยา แพร่หลายในยุโรป SoutheEastern และเชื่อมโยงกับปัสสาวะรามิดเนื้องอก อย่างไรก็ตามในปีที่ผ่านมา ผู้เขียนบางมีรายงานว่า เบนจะครบกำหนดสัมผัสกับกรด aristolochic เฉียบพลันยุทธภัณฑ์haemorrhages อย่างรุนแรง การแข็งตัวของเลือดทำให้ปริมาณของโอตะ และแพร่หลายnecroses ในทั้งหมดสัตว์พันธุ์ทดสอบ OTA ทำรุนแรงความเป็นพิษที่ไตและอาจสำแดงบทบาท genotoxic โดยสร้างชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) OTA สามารถสะสมราคาสูงใน proximal tubule เซลล์ ที่ anion อินทรีย์ผู้ (ข้าวโอ๊ต) 1 และ 3 มันใช้มันจาก interstitium กลไกที่เป็นไปได้ของ OTA ส่งผลต่อสุขภาพสามารถรวม genotoxicity (Pfohl-Leszkowicz และ Manderville, 2012),ฮิสโตน acetyltransferase (หาดใหญ่) ยับยั้ง และcytoskeleton destabilization ศึกษาแสดงOTA ยับยั้งปัจจัยนิวเคลียร์ erythroid เหมือน 2 (Nrf2), ว่า ที่แสดงถึงการตอบสนองความเครียด oxidative หลัก และกำหนดตัวtranscription ของยีนโดยนัยเป็นลด ROS และ quinonesและการสังเคราะห์กลูตาไธโอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันได้รับรายงานว่า OTA เป็นตับ, ไต,
immunotoxic และ teratogenic
ในสัตว์และอาจก่อให้เกิดไตและมะเร็งตับในหนู OTA
คือการพิจารณาโดยบางที่จะมีส่วนร่วมในบอลข่านถิ่นไต(BEN),
ไตอย่างรุนแรงพยาธิวิทยาที่แพร่หลายในยุโรปและSoutheEastern
ที่เกี่ยวข้องที่มีเนื้องอกในทางเดินปัสสาวะ อย่างไรก็ตามในปีที่ผ่านมาผู้เขียนได้รายงานว่า BEN เกิดจากการสัมผัสกับกรดaristolochic ตายเฉียบพลันปริมาณ OTA ทำให้เกิดการตกเลือดอย่างรุนแรงแข็งตัวและแพร่หลาย necroses ในทุกสายพันธุ์สัตว์ที่ผ่านการทดสอบ OTA ทำให้เกิดความรุนแรงความเป็นพิษต่อไตและอาจออกแรงบทบาท genotoxic โดยการสร้างออกซิเจน(ROS) OTA สามารถสะสมในอัตราที่สูงในเซลล์ท่อใกล้เคียงที่สารอินทรีย์ประจุลบขนส่ง(OAT) 1 และ 3 มันใช้เวลาถึงได้จาก interstitium กลไกที่เป็นไปได้ของผลกระทบต่อสุขภาพของ OTA สามารถรวมพันธุกรรม (Pfohl-Leszkowicz และ Manderville 2012), acetyltransferase สโตน (HAT) ยับยั้งและdestabilization โครงร่างของเซลล์ การศึกษาแสดงให้เห็นว่า OTA ยับยั้งปัจจัยนิวเคลียร์ erythroid 2 เหมือน (NRF2) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองต่อความเครียดออกซิเดชันที่สำคัญและควบคุมการถอดรหัสของยีนโดยนัยเข้าสู่การลดลงของROS และ Quinones และการสังเคราะห์กลูตาไธโอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันได้รับรายงานว่า OTA คือโรคเอดส์ nephrotoxic , ,และ immunotoxic teratogenic ในสัตว์และอาจทำให้ไตเนื้องอกในตับ และหนู โอตะเป็นพิจารณาโดยบางส่วนเป็นที่เกี่ยวข้องในถิ่นและบอลข่าน ( เบน ) , ไตอย่างรุนแรงพยาธิวิทยา , อย่างกว้างขวางใน southeeastern ยุโรปและที่เกี่ยวข้องกับทางเดินปัสสาวะพบเนื้องอก อย่างไรก็ตามใน ปี ล่าสุด บางคนเขียนได้รายงานว่า เบน เนื่องจากการ aristolochic กรด พิษเฉียบพลัน( สาเหตุที่รุนแรงและการ haemorrhages โอตะ , ฉาวnecroses . ในสัตว์สายพันธุ์ทดสอบ โอตะ สาเหตุที่รุนแรงความเป็นพิษที่ไต และอาจออกแรงต่อยโดยการสร้างบทบาทปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) โอตะ สามารถสะสมในอัตราสูงในการทำงานส่วนเซลล์ที่อินทรีย์ประจุลบขนส่ง ( โอ๊ต ) 1 และ 3 มันเอาขึ้นจาก interstitium . กลไกที่เป็นไปได้ของผลกระทบต่อสุขภาพ โอตะสามารถรวม ( ( pfohl leszkowicz และ manderville , 2012 )ช่วย acetyltransferase ( หมวก ) และยับยั้งไซโทสเกเลตอน destabilization . ศึกษาแสดงที่ OTA ยับยั้งนิวเคลียร์ปัจจัย erythroid 2-like ( nrf2 ) ซึ่งแสดงถึงหลักการตอบสนองความเครียดออกซิเดชันและควบคุมการถอดรหัสของยีนโดยนัยในการรอส และ ควินโนเนสและการสังเคราะห์กลูต้าไธโอน