We find that the expression WT and

We find that the expression WT and mutant tau proteins in COS-7 cells lacking endogenous tau causes reorganization of the microtubule cytoskeleton and impacts intracellular transport. Microtubule bundling increases in agreement with previous stu- dies that investigated the effects of WT tau expressed in non- neuronal Sf9, COS and L cells (Baas et al., 1991; Kanai et al., 1992, 1989; Takemura et al., 1992). We further observe tubulin aggre- gation, the formation of large bundled "wheels" of microtubules, and the presence of membrane-associated processes reminiscent of neuronal structures. Importantly, we do not observe any parti- cular increase in toxicity upon expression of tau proteins harbor- ing diseased-linked mutations, nor do we observe mutant-specific changes to cell morphology or cytoskeletal architecture.
Next we investigated the effects of WT and mutant tau on intracellular transport. Despite the marked reorganization of the microtubule cytoskeleton, lysosome trafficking in tau-expressing cells was not dramatically different than in control cells lacking tau. This was particularly evident on the second day after trans- fection, when the disruption to the cytoskeletal structures became

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราพบว่านิพจน์ WT และโปรตีนเต่ากลายพันธุ์ในเซลล์ COS-7 ขาดเต่าภายนอกสาเหตุปรับโครงสร้างของไมโครทิวบูลประและกระทบ intracellular ขนส่ง ไมโครทิวบูล bundling เพิ่มข้อตกลงตาย stu ที่ตรวจสอบผลกระทบของ WT เต่าแสดงใช่ Sf9 ประสาท COS และเซลล์ L (Baas et al. 1991 ก่อนหน้านี้ Kanai et al. 1992, 1989 อา et al. 1992) เราเพิ่มเติมสังเกต tubulin aggre-gation การก่อตัวของใหญ่แถม "วงล้อของ microtubules และการปรากฏตัวของกระบวนการเมมเบรนที่เกี่ยวข้องของโครงสร้างเซลล์ประสาท สำคัญ เราไม่สังเกตขาว-cular ใด ๆ เพิ่มขึ้นความเป็นพิษเมื่อมีการแสดงออกของโปรตีนเต่าท่าเรือ-ing เชื่อมโยงโรคกลายพันธุ์ หรือเราสังเกตการเปลี่ยนแปลงกลายพันธุ์เฉพาะเซลล์สัณฐานหรือสถาปัตยกรรม cytoskeletalถัดไป เราตรวจสอบผลกระทบของ WT และเต่ากลายพันธุ์ขนส่งภายในเซลล์ แม้ มีการปรับโครงสร้างเครื่องหมายของประไมโครทิวบูล ไลโซโซมในเซลล์แสดงเต่าการค้าไม่ได้แตกต่างอย่างมากในการควบคุมเซลล์ขาดเต่า นี่คือเห็นได้ชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวันสองหลังจากทรานส์-fection เมื่อกลายเป็นผลกระทบกับโครงสร้าง cytoskeletal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราพบว่า WT แสดงออกและโปรตีนเอกภาพกลายพันธุ์ใน COS-7 เซลล์ขาดเอกภาพภายนอกที่ทำให้เกิดการปรับโครงสร้างของโครงร่าง microtubule และผลกระทบการขนส่งภายในเซลล์ การเพิ่มขึ้นของ microtubule bundling ในข้อตกลงกับตาย stu- ก่อนหน้านี้ที่ตรวจสอบผลกระทบของ WT เอกภาพที่แสดงออกในที่ไม่ใช่เส้นประสาท Sf9, COS และเซลล์ L (Baas et al, 1991;. Kanai et al, 1992, 1989;.. Takemura, et al, 1992) เรายังสังเกต tubulin gation aggre-, การก่อตัวของขนาดใหญ่ที่มาพร้อม "ล้อ" ของ microtubules และการปรากฏตัวของกระบวนการเมมเบรนที่เกี่ยวข้องเตือนความทรงจำของโครงสร้างของเซลล์ประสาท ที่สำคัญเราไม่ได้สังเกตเพิ่มขึ้น cular ใด ๆ พาร์ทิชันเป็นพิษเมื่อการแสดงออกของโปรตีนเอกภาพ harbor- ไอเอ็นจีกลายพันธุ์เป็นโรคที่เชื่อมโยงและเราไม่ได้สังเกตการเปลี่ยนแปลงกลายพันธุ์เฉพาะเซลล์สัณฐานหรือสถาปัตยกรรม cytoskeletal.
ต่อไปเราตรวจสอบผลกระทบของ WT และกลายพันธุ์ เอกภาพในการขนส่งภายในเซลล์ แม้จะมีการปรับโครงสร้างการทำเครื่องหมายของโครงร่าง microtubule การค้ามนุษย์ในเซลล์ lysosome Tau-การแสดงเป็นอย่างมากไม่แตกต่างจากในเซลล์ควบคุมขาดเอกภาพ นี้เห็นได้ชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวันที่สองหลังจาก fection ทรานส์เมื่อหยุดชะงักไปยังกลายเป็นโครงสร้าง cytoskeletal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราพบการแสดงออก WT และกลายพันธุ์เทาโปรตีนในเซลล์ cos-7 ขาดภายในเตาทำให้การปฏิรูปของไมโครทิวบูลขาดตอนและผลกระทบการขนส่งภายในเซลล์ . สัณญาณภาพรวมเพิ่มในข้อตกลงก่อนหน้านี้ สตู - ตายที่ศึกษาผลของน้ำหนักตัวที่ไม่แสดงในลักษณะต่างๆ เพราะผมและเซลล์ ( Baas et al . , 1991 ; คานา et al . , 1992 , 1989 ; ทาเคมูระ et al . , 1992 ) เรายังได้สังเกตทิวบูลิน aggre - gation , การก่อตัวของขนาดใหญ่รวม " ล้อ " ของเส้นใย และการปรากฏตัวของเยื่อเกี่ยวข้องกระบวนการรำลึกของโครงสร้างของเซลล์ประสาท . ที่สำคัญ เราไม่สังเกต ทุกพรรค - cular เพิ่มความเป็นพิษต่อการแสดงออกของโปรตีนเทาท่าเรือ - ing ที่โยงการกลายพันธุ์หรือไม่ เราสังเกตการเปลี่ยนแปลงเฉพาะกลายพันธุ์รูปร่างของเซลล์ หรือ สถาปัตยกรรม ไซโตร กเลตัล .ต่อไปเราจะศึกษาผลของ WT และเตากลายพันธุ์ ในการขนส่งภายในเซลล์ . แม้จะมีเครื่องหมายการค้าของไมโครทิวบูลขาดตอนเคโรโระ , Tau แสดงเซลล์เป็นไม่มากแตกต่างกว่าในการควบคุมเซลล์ขาดเตา . นี้เห็นได้ชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวันที่สอง หลังจากผ่านการเคลื่อนไหวย้ายโครงสร้างกระดูกเป็นชิ้นใหญ่ เมื่อหยุดชะงักเพื่อโครงสร้างไซโตร กเลตัลกลาย