and letting the cubosomes settle fo

and letting the cubosomes settle for 3–5 min. Excess fluid was
removed by wicking it off with an absorbent paper. The samples
were then viewed on a JEOL Model (JEM 1400, USA) 120KV transmission
electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และแจ้ง cubosomes การจับคู่สำหรับ 3-5 นาทีน้ำมันเกินถูก
เอา โดย wicking ปิดด้วยกระดาษดูดซับ ตัวอย่าง
ถูกแล้วดูในส่ง 120KV JEOL รุ่น (JEM 1400 สหรัฐอเมริกา)
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และให้ cubosomes ชำระสำหรับ 3-5 นาที ของเหลวส่วนเกินที่ถูก
ลบออกโดย wicking มันออกด้วยกระดาษดูดซับ กลุ่มตัวอย่างที่
ถูกมองนั้น JEOL รุ่น (JEM 1400, สหรัฐอเมริกา) 120KV ส่ง
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และให้ cubosomes จัดการ 3 – 5 นาที ส่วนเกินของเหลว
ลบออกโดย wicking ปิดด้วยกระดาษที่ดูดซับ ตัวอย่าง
แล้วดูได้ในจอล โมเดล ( เจม 1400 , USA )
120kv ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน .