In the U. S. egg industry, anywhere

In the U. S. egg industry, anywhere from 130 million to over one billion infertile eggs are incubated each year. Some of these infertile eggs explode in the hatching cabinet and can potentially spread molds or bacteria to all the eggs in the cabinet. A method to detect the embryo development of incubated eggs was developed. Twelve brown-shell hatching eggs from two replicates (n=24) were incubated and imaged to identify embryo development. A hyperspectral imaging system was used to collect transmission images from 420 to 840 nm of brown-shell eggs positioned with the air cell vertical and normal to the camera lens. Raw transmission images from about 400 to 900 nm were collected for every egg on days 0, 1, 2, and 3 of incubation. A total of 96 images were collected and eggs were broken out on day 6 to determine fertility. After breakout, all eggs were found to be fertile. Therefore, this paper presents results for egg embryo development, not fertility. The original hyperspectral data and spectral means for each egg were both used to create embryo development models. With the hyperspectral data range reduced to about 500 to 700 nm, a minimum noise fraction transformation and a Mahalanobis Distance classification model were used to predict development. All eggs on days 2 and 3 were correctly classified (100%), while eggs from day 0 and day 1 were classified at 95.8% and 91.7%, respectively. Alternatively, the mean spectra from each egg were used to develop a partial least squares regression (PLSR) model. First, a PLSR model was developed with all eggs and all days. The data were multiplicative scatter corrected, spectrally smoothed, and the wavelength range was reduced to 539 - 770 nm. With a one-out cross validation, all eggs for all days were correctly classified (100%). Second, a PLSR model was developed with data from day 0 and day 3, and the model was validated with data from day 1 and 2. For day 1, 22 of 24 eggs were correctly classified (91.7%) and for day 2, all eggs were correctly classified (100%). Although the results are based on relatively small sample sizes, they are encouraging. However, larger sample sizes, from multiple flocks, will be needed to fully validate and verify these models. Additionally, future experiments must also include non-fertile eggs so the fertile / non-fertile effect can be determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในอุตสาหกรรมไข่อเมริกา ที่ใดก็ได้จาก 130 ล้านไข่มีบุตรยากมากกว่าหนึ่งพันล้านจะรับการกกในแต่ละปี บางไข่มีบุตรยากเหล่านี้กระจายในฟักไข่ตู้ และอาจสามารถแพร่กระจายแม่พิมพ์หรือแบคทีเรียจะไข่ทั้งหมดในตู้ วิธีการตรวจสอบการพัฒนาตัวอ่อนได้รับการกกไข่ได้รับการพัฒนา สิบสองฟักไข่สีน้ำตาลเปลือกไข่จาก replicates สอง (n = 24) ได้รับการกก และถ่ายภาพเพื่อระบุการพัฒนาตัวอ่อน Hyperspectral ที่ภาพถูกใช้เพื่อเก็บภาพส่งจาก 420 840 nm ของน้ำตาลเปลือกไข่ในตำแหน่งเซลล์อากาศปกติกับเลนส์กล้อง และแนวตั้ง ภาพส่งข้อมูลดิบจากประมาณ 400 ถึง 900 นาโนเมตรถูกรวบรวมสำหรับไข่ทุกวันที่ 0, 1, 2 และ 3 การกกไข่ ทั้งหมด 96 ภาพถูกเก็บรวบรวม และไข่ถูกหักออกในวันที่ 6 การตรวจสอบความอุดมสมบูรณ์ หลังจากฝ่าวงล้อม ไข่ทั้งหมดพบจะอุดมสมบูรณ์ กระดาษนี้แสดงผลสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนไข่ ความอุดมสมบูรณ์ไม่ ข้อมูล hyperspectral เดิมและไข่แต่ละวิธีสเปกตรัมทั้งใช้เพื่อสร้างรูปแบบการพัฒนาตัวอ่อน ด้วยช่วงข้อมูล hyperspectral ลดลงประมาณ 500 ถึง 700 nm การแปลงเศษส่วนแบบเสียงรบกวนต่ำ และแบบจำลองการจำแนกระยะ Mahalanobis ใช้ในการทำนายการพัฒนา ไข่ทั้งหมดในวันที่ 2 และ 3 ถูกจัดอย่างถูกต้อง (100%) , ในขณะที่ไข่จาก 0 วัน และวันที่ 1 ถูกจัดที่ 95.8% และ 91.7% ตามลำดับ อีกวิธีหนึ่งคือ สเปกตรัมหมายถึงจากไข่แต่ละถูกใช้ในการพัฒนาแบบจำลองถดถอย (PLSR) บางส่วนกำลังสองน้อยสุด ครั้งแรก กับรุ่น PLSR ได้รับการพัฒนา ด้วยไข่ทั้งหมดและทุกวัน ข้อมูลถูกคูณกระจายแก้ไข กระจกชนิดโค้ง และช่วงความยาวคลื่นลดลง 539-770 นาโนเมตร ด้วยหนึ่งออกข้ามตรวจสอบ ไข่ทั้งหมดสำหรับวันทั้งหมดถูกจัดอย่างถูกต้อง (100%) ที่สอง กับรุ่น PLSR ได้รับการพัฒนา ด้วยข้อมูลจาก 0 วันและ 3 วัน และแบบจำลองถูกตรวจสอบ ด้วยข้อมูลจากวันที่ 1 และ 2 วันที่ 1, 22 24 ไข่ถูกจัดอย่างถูกต้อง (91.7%) และวันที่ 2 ไข่ทั้งหมดถูกจัดอย่างถูกต้อง (100%) แม้ว่าผลลัพธ์เป็นไปตามขนาดตัวอย่างเล็ก พวกเขาจะส่งเสริมให้ อย่างไรก็ตาม จะต้องขนาดตัวอย่างใหญ่ จากหลายฝูง การตรวจสอบ และตรวจสอบโมเดลเหล่านี้ครบ นอกจากนี้ การทดลองในอนาคตต้องรวมไข่ไม่อุดมสมบูรณ์เพื่อให้สามารถกำหนดผลอุดมสมบูรณ์ / ไม่อุดมสมบูรณ์ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในอุตสาหกรรมไข่สหรัฐที่ใดก็ได้จาก 130 ล้านจะมากกว่าหนึ่งพันล้านไข่จะฟักที่มีบุตรยากในแต่ละปี บางส่วนของไข่ที่มีบุตรยากเหล่านี้ระเบิดในตู้ฟักไข่และอาจสามารถแพร่กระจายแม่พิมพ์หรือแบคทีเรียไข่ทั้งหมดที่อยู่ในตู้ วิธีการในการตรวจสอบการพัฒนาตัวอ่อนของฟักไข่ได้รับการพัฒนา สิบสองสีน้ำตาลเปลือกไข่ฟักจากสองซ้ำ (n = 24) ถูกบ่มและถ่ายภาพเพื่อระบุการพัฒนาตัวอ่อน ระบบถ่ายภาพ Hyperspectral ถูกใช้ในการเก็บรวบรวมภาพที่ส่ง 420-840 นาโนเมตรของไข่สีน้ำตาลเปลือกตำแหน่งเซลล์อากาศแนวตั้งและปกติเลนส์กล้อง ภาพที่ส่งวัตถุดิบจากประมาณ 400-900 นาโนเมตรถูกเก็บไข่ในวันที่ 0, 1, 2 ทุกคนและ 3 ของการบ่ม รวม 96 ภาพถูกเก็บรวบรวมและไข่เสียออกมาในวันที่ 6 เพื่อตรวจสอบความอุดมสมบูรณ์ หลังจากฝ่าวงล้อมไข่ทั้งหมดพบว่ามีความอุดมสมบูรณ์ ดังนั้นบทความนี้นำเสนอผลการพัฒนาไข่ตัวอ่อนไม่อุดมสมบูรณ์ ข้อมูล Hyperspectral เดิมและวิธีสเปกตรัมสำหรับแต่ละไข่ทั้งสองใช้ในการสร้างรูปแบบการพัฒนาของตัวอ่อน กับช่วงข้อมูล Hyperspectral ลดลงไปประมาณ 500-700 นาโนเมตรการเปลี่ยนแปลงเสียงส่วนต่ำสุดและรูปแบบการจัดหมวดหมู่ Mahalanobis ระยะทางถูกนำมาใช้ในการทำนายการพัฒนา ไข่ทั้งหมดในวันที่ 2 และ 3 ถูกจัดอย่างถูกต้อง (100%) ในขณะที่ไข่จากวันที่ 0 และ 1 วันถูกจัดที่ 95.8% และ 91.7% ตามลำดับ อีกวิธีหนึ่งคือสเปกตรัมเฉลี่ยจากไข่แต่ละถูกนำมาใช้ในการพัฒนาบางส่วนสี่เหลี่ยมน้อยถดถอย (PLSR) รุ่น ครั้งแรก, รุ่น PLSR ได้รับการพัฒนาด้วยไข่และทุกวัน ข้อมูลกระจายคูณแก้ไขเรียบผีและช่วงความยาวคลื่นที่ถูกลดลงไป 539-770 นาโนเมตร ด้วยการตรวจสอบข้ามหนึ่งออกไข่ทั้งหมดสำหรับทุกวันถูกจัดอย่างถูกต้อง (100%) ประการที่สองรุ่น PLSR ได้รับการพัฒนาด้วยข้อมูลจากวันที่ 0 และในวันที่ 3 และรุ่นที่ถูกตรวจสอบกับข้อมูลจากวันที่ 1 และ 2 สำหรับ 1 วัน, 22 วันที่ 24 ไข่ถูกจัดอย่างถูกต้อง (91.7%) และสำหรับวันที่ 2 ทั้งหมด ไข่ถูกจัดอย่างถูกต้อง (100%) แม้ว่าผลจะขึ้นอยู่กับขนาดตัวอย่างมีขนาดค่อนข้างเล็กที่พวกเขาจะให้กำลังใจ อย่างไรก็ตามขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่จากฝูงหลายจะต้องตรวจสอบอย่างเต็มที่และตรวจสอบรูปแบบเหล่านี้ นอกจากนี้การทดลองในอนาคตนอกจากนี้ยังต้องมีไข่ที่ไม่อุดมสมบูรณ์เพื่อให้อุดมสมบูรณ์ / ผลกระทบที่ไม่อุดมสมบูรณ์สามารถกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสหรัฐอเมริกาไข่อุตสาหกรรม ที่ใดก็ได้จาก 130 ล้านกว่าหนึ่งพันล้านไข่เป็นหมันจะบ่มในแต่ละปี บางส่วนของปัจจัยเหล่านี้ระเบิดไข่ในตู้ฟัก และอาจแพร่กระจายเชื้อราหรือแบคทีเรียไข่ทั้งหมด อยู่ในตู้ วิธีการตรวจสอบการพัฒนาของตัวอ่อนในไข่เชื้อที่ได้รับ สิบสองสีน้ำตาลเปลือกไข่ฟักจากสองแบบ ( n = 24 ) และเชื้ออื่นๆระบุการพัฒนาตัวอ่อน . ระบบภาพ hyperspectral ใช้เก็บรวบรวมภาพส่งจาก 420 ใน 850 nm สีน้ำตาลเปลือกไข่วางกับเซลล์อากาศแนวตั้งและปกติเลนส์กล้อง ส่งภาพดิบจากประมาณ 400 ถึง 900 นาโนเมตรได้รวบรวมทุกไข่ในวันที่ 0 , 1 , 2 และ 3 ของการบ่ม ทั้งหมด 96 รูป ศึกษาและไข่แตกออกในวันที่ 6 การตรวจสอบภาวะเจริญพันธุ์ หลังจากที่ฝ่าวงล้อม ไข่ทั้งหมด พบว่ามีความอุดมสมบูรณ์ ดังนั้นบทความนี้นำเสนอผลการพัฒนาของตัวอ่อน ไข่ไม่สมบูรณ์ ต้นฉบับ hyperspectral ข้อมูลสเปกตรัมหมายความว่าแต่ละไข่ทั้งสองที่ใช้ในการสร้างรูปแบบการพัฒนาตัวอ่อน . กับข้อมูล hyperspectral ช่วงลดลงไปประมาณ 500 ถึง 700 นาโนเมตร อย่างน้อยเสียงการแปลงเศษส่วนและ mahalanobis ระยะทางการใช้แบบจำลองเพื่อทำนายพัฒนาการ ไข่ทั้งหมดในวันที่ 2 และ 3 แบ่งได้อย่างถูกต้อง ( 100% ) ในขณะที่ไข่จากวันที่ 0 และ 1 วัน ถูก จัด ที่ คุณภาพและ 91.7 ตามลำดับ หรืออีกวิธีหนึ่ง หมายถึงแสงจากแต่ละไข่เพื่อใช้ปรับปรุงการถดถอยกำลังสองน้อยที่สุดบางส่วน ( plsr ) นางแบบ แรก , plsr รูปแบบการพัฒนาไข่ทั้งหมดและทุกวัน จำนวนการคูณกระจายการแก้ไขมากกว่เรียบ และช่วงความยาวคลื่นลดลงถึง 539 - 770 nm . กับหนึ่งข้ามการตรวจสอบไข่ทั้งหมดสำหรับทุกวัน จำแนกได้อย่างถูกต้อง ( 100% ) ประการที่สอง plsr รูปแบบการพัฒนาด้วยข้อมูลจากวันที่ 0 และ 3 วัน และรูปแบบการตรวจสอบกับข้อมูลจากวันที่ 1 และ 2 สำหรับ 1 วัน , 22 24 ไข่แบ่งอย่างถูกต้อง ( 91.7 % ) และวันที่ 2 , ไข่แบ่งอย่างถูกต้อง ( 100% ) แม้ว่าผลลัพธ์จะขึ้นอยู่กับขนาดของกลุ่มตัวอย่างค่อนข้างเล็ก มีนิมิต อย่างไรก็ตาม ขนาดตัวอย่างใหญ่ จากหลายฝูง จะต้องครบ ตรวจสอบและตรวจสอบโมเดลเหล่านี้ นอกจากนี้ ยังจะต้องมีการทดลองในอนาคตไม่อุดมสมบูรณ์ไข่ดังนั้นผลอุดมสมบูรณ์อุดมสมบูรณ์ / ไม่สามารถระบุได้