Yolk samples were extracted accordi

Yolk samples were extracted according to Schlatterer and
Breithaupt (2006) with minor modifications as described previously
(Nimalaratne, Lopes-Lutz, Schieber, & Wu, 2012).
Approximately 0.5 g of freeze dried egg yolk powder was extracted
three times (3 mL each) using a ternary solvent mixture (methanol:
ethyl acetate:petroleum ether, 1:1:1, v/v/v) with 0.1% BHT at
room temperature for 1 min using a vortex mixer (model
945404, Fisher Scientific, Edmonton, AB, Canada) and the combined
supernatants were evaporated under nitrogen gas. The residue
was dissolved in 2 mL of TBME:methanol (3:1, v/v). These
samples were filtered through 0.45 lm nylon membrane filter
and analyzed by UFLC. Duplicate extractions were performed and
the samples were protected from light during the extraction and
analysis.
Samples were analyzed using a C30 reversed-phase column,
100 mm  2.0 mm I.D. and 3 lm particle size (YMC America,
Allentown, PA, USA) operated at 21 C. Analyses were performed
on a Shimadzu UFLC-XR system (Shimadzu, Kyoto, Japan) equipped
with a diode array detector (Model SPD-M20A). The injection
volume was 3 lL. A binary solvent system consisting of mobile
phase A (methanol:water, 90:10, v/v) and mobile phase B
(TBME:methanol, 80:20, v/v) was used with the following gradient:
0–8 min (8–40% B), 8–13 min (40–100% B), 13–14.5 min
(100% B), 14.5–14.6 min (8% B). The flow rate was 0.3 mL/min
and the carotenoids were detected at 450 nm. Analyses were duplicated.
Identification of carotenoids was based on their UV spectra,
retention time and order of elution compared to the standard compounds
while quantification was based on seven point standard
calibration curves as described in Nimalaratne et al. (2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างแดงถูกสกัดตาม Schlatterer และBreithaupt (2006) มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อยตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Nimalaratne, Lopes-แลนลุตซ์ Schieber และวู 2012)ประมาณ 0.5 กรัมผงแห้งแช่แข็งไข่แดงถูกสกัดดูส่วนผสมตัวทำละลายใช้เวลาสาม (3 mL ละ) (เมทานอล:เอทิลอีเทอร์ acetate: ปิโตรเลียม 1:1:1, v/v/v) กับ 0.1 บาทที่อุณหภูมิของห้องใน 1 นาทีโดยใช้เครื่องผสม vortex (รุ่น945404 วิทยาศาสตร์ Fisher เอ็ดมันตัน AB แคนาดา) และการรวมsupernatants ก็หายไปภายใต้ก๊าซไนโตรเจน สารตกค้างถูกละลายใน 2 mL ของ TBME:methanol (3:1, v/v) เหล่านี้ตัวอย่างที่กรองผ่านตัวกรองเยื่อไนล่อน lm 0.45และวิเคราะห์ โดย UFLC ได้ทำการสกัดซ้ำ และตัวอย่างถูกป้องกันจากแสงในระหว่างการสกัด และวิเคราะห์ตัวอย่างที่วิเคราะห์โดยใช้คอลัมน์ระยะกลับ C30100 มม. 2.0 มม.ประชาชนและขนาดอนุภาค lm 3 (YMC อเมริกาแอลเลน PA สหรัฐอเมริกา) ดำเนินที่ 21 วิเคราะห์ C. ดำเนินระบบการ Shimadzu UFLC XR (Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) พร้อมพร้อมกับไดโอดอาร์เรย์จับ (รุ่น SPD-M20A) การฉีดเล่ม 3 จะ ระบบตัวทำละลายแบบไบนารีที่ประกอบด้วยมือถือระยะ (เมทานอล: น้ำ 90:10, v/v) และระยะเคลื่อน B(TBME:methanol, 80:20, v/v) ใช้กับการไล่ระดับต่อไปนี้:0 – 8 นาที (8-40% B), 8-13 นาที (40-100% B) 13-14.5 นาที(100% B), 14.5 – 14.6 นาที (8% B) อัตราการไหลได้ 0.3 mL/minและ carotenoids ที่พบที่ 450 nm วิเคราะห์ได้มีการทำซ้ำพิจารณาจากรหัสของ carotenoids แรมสเป็คตราของ UVรักษาเวลาและลำดับของ elution เมื่อเทียบกับสารมาตรฐานในขณะที่นับเป็นไปตามมาตรฐานจุดเจ็ดเส้นโค้งเทียบตามที่อธิบายไว้ใน Nimalaratne et al. (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไข่แดงตัวอย่างถูกสกัดตาม Schlatterer และ
Breithaupt (2006) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Nimalaratne เปส-ลัทซ์ Schieber และวู 2012).
ประมาณ 0.5
กรัมแช่แข็งแห้งผงไข่แดงถูกสกัดสามครั้ง(3 มิลลิลิตรแต่ละ ) โดยใช้ตัวทำละลายผสมประกอบไปด้วย (เมทานอล:
เอทิลอะซิเต: ปิโตรเลียมอีเทอร์, 1: 1: 1, v / v / v) กับ 0.1%
บาทที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา1 นาทีโดยใช้ผสมน้ำวน (รุ่น
945404, ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์เอดมันตัน AB, Canada) และรวม
supernatants ถูกระเหยภายใต้ก๊าซไนโตรเจน ที่เหลือก็เลือนหายไปใน 2 มิลลิลิตร TBME: เมทานอล (3: 1, v / v)
เหล่านี้ตัวอย่างที่ถูกกรองผ่าน 0.45 ไมครอนกรองเมมเบรนไนลอนและวิเคราะห์โดยUFLC สกัดซ้ำได้ดำเนินการและกลุ่มตัวอย่างได้รับการปกป้องจากแสงในระหว่างการสกัดและการวิเคราะห์. ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ C30 คอลัมน์กลับเฟส100 มม? 2.0 มมประจำตัวประชาชนและอนุภาคขนาด 3 ไมครอน (YMC อเมริกาAllentown, PA, สหรัฐอเมริกา) ดำเนินการวันที่ 21 องศาเซลเซียส วิเคราะห์ได้ดำเนินการในระบบ Shimadzu UFLC-XR (Shimadzu เกียวโตญี่ปุ่น) ติดตั้งกับเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด(รุ่น SPD-M20A) ฉีดปริมาณ 3 ll ระบบเลขฐานสองตัวทำละลายที่ประกอบด้วยมือถือเฟส A (เมทานอล: น้ำ, 90:10, v / v) และเฟสเคลื่อนที่ B (TBME: เมทานอล, 80:20, v / v) ถูกนำมาใช้กับการไล่ระดับสีต่อไปนี้: 0-8 นาที (8-40% B), 8-13 นาที (40-100% B), 13-14.5 นาที(100% B), 14.5-14.6 นาที (8% B) อัตราการไหล 0.3 มิลลิลิตร / นาทีและนอยด์ที่ถูกตรวจพบที่450 นาโนเมตร วิเคราะห์ได้ซ้ำ. บัตรประจำตัวของนอยด์อยู่บนพื้นฐานของสเปกตรัมรังสียูวีของพวกเขาเวลาการเก็บรักษาและคำสั่งของชะเมื่อเทียบกับสารมาตรฐานในขณะที่ปริมาณอยู่บนพื้นฐานของมาตรฐานเจ็ดจุดเส้นโค้งการสอบเทียบตามที่อธิบายไว้ในNimalaratne et al, (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างไข่แดงสกัดตาม schlatterer และ
ไบรเทาปต์ ( 2006 ) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( nimalaratne โลเปซ , รุทซ์ , ชิเบอร์& Wu , 2012 )
ตรึงผงแห้งประมาณ 0.5 กรัม ไข่แดง 3 ครั้งสกัด
( 3 ml แต่ละ ) การใช้ตัวทำละลายผสมที่ประกอบไปด้วย ( เมทานอล :
เอธิล อะซิเตท : ปิโตรเลียมอีเทอร์ , 1 : 1 : 1 V / V / V )
0.1% บาทที่อุณหภูมิห้อง 1 นาทีใช้ Vortex Mixer ( แบบ
945404 ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , Edmonton , AB , แคนาดา ) และ supernatants รวม
ถูกระเหยภายใต้แก๊สไนโตรเจน กาก
2 มิลลิลิตร tbme ละลายในเมทานอล ( 3 : 1 v / v ) ตัวอย่างเหล่านี้
ถูกกรองผ่านเยื่อกรองไนลอน 0.45 LM
และวิเคราะห์โดย uflc . การสกัดซ้ำการ
ตัวอย่างที่ป้องกันแสงระหว่างการสกัดและการวิเคราะห์
.
วิเคราะห์ใช้ C30 reversed-phase คอลัมน์
100 มม. และ 3 มม.  ระบุขนาดอนุภาค LM ( ymc อเมริกา
Allentown PA , USA ) ดำเนินการวิเคราะห์จำนวน 21  C
ในระบบ uflc-xr เป็น Shimadzu ( Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น ) อุปกรณ์ตรวจจับ (
กับไดโอดอาร์เรย์แบบ spd-m20a ) ปริมาณการฉีด
3 จะ