• Species: Non-human and non-prima

• Species: Non-human and non-primate cell lines usually have fewer biosafety
restrictions, but ultimately your experiments will dictate whether to use speciesspecific
cultures or not.
• Functional characteristics: What is the purpose of your experiments? For example,
liver- and kidney-derived cell lines may be more suitable for toxicity testing.
• Finite or continuous: While choosing from finite cell lines may give you more options
to express the correct functions, continuous cell lines are often easier to clone and
maintain.
• Normal or transformed: Transformed cell lines usually have an increased growth
rate and higher plating efficiency, are continuous, and require less serum in media,
but they have undergone a permanent change in their phenotype through a genetic
transformation.
• Growth conditions and characteristics: What are your requirements with respect
to growth rate, saturation density, cloning efficiency, and the ability to grow in
suspension? For example, to express a recombinant protein in high yields, you might
want to choose a cell line with a fast growth rate and an ability to grow in suspension.
• Other criteria: If you are using a finite cell line, are there sufficient stocks available?
Is the cell line well-characterized, or do you have to perform the validation yourself?
If you are using an abnormal cell line, do you have an equivalent normal cell line that
you can use as a control? Is the cell line stable? If not, how easy it is to clone it and
generate sufficient frozen stocks for your experiments?
Acquiring Cell Lines You may establish your own culture from primary cells, or you may choose to buy
established cell cultures from commercial or non-profit suppliers (i.e., cell banks).
Reputable suppliers provide high quality cell lines that are carefully tested for
their integrity and to ensure that the culture is free from contaminants. We advise
against borrowing cultures from other laboratories because they carry a high risk of
contamination. Regardless of their source, make sure that all new cell lines are tested for
mycoplasma contamination before you begin to use them.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

•สปีชี่: เซลล์ไม่มนุษย์และไม่เจ้าคณะสายมักจะมีความปลอดภัยทางชีวภาพน้อย
ข้อ จำกัด แต่ในท้ายที่สุดการทดลองของคุณจะกำหนดว่าจะใช้ speciesspecific
วัฒนธรรมหรือไม่.
•ลักษณะการทำงาน: จุดประสงค์ของการทดลองของคุณคืออะไร? ตัวอย่างเช่น
ตับและไตที่ได้มาจากเซลล์อาจจะเหมาะสำหรับการทดสอบความเป็นพิษ.
• จำกัด หรืออย่างต่อเนื่องในขณะที่เลือกจากเซลล์ จำกัด อาจจะให้คุณเลือกมากขึ้น
ในการแสดงฟังก์ชั่นที่ถูกต้องอย่างต่อเนื่องเซลล์มักจะง่ายต่อการโคลนและ
รักษา.
•ปกติหรือเปลี่ยน: เปลี่ยนเซลล์มักจะมีการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้น
และมีประสิทธิภาพอัตราการชุบที่สูงขึ้นต่อเนื่องและต้องใช้ซีรั่มน้อยลงในสื่อ
แต่พวกเขาได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างถาวรในฟีโนไทป์ของพวกเขาผ่านทางพันธุกรรม
. การเปลี่ยนแปลง
•เงื่อนไขการเจริญเติบโตและ ลักษณะ: อะไรคือความต้องการของคุณด้วยความเคารพ
กับอัตราการเจริญเติบโตหนาแน่นอิ่มตัวโคลนประสิทธิภาพและความสามารถในการเติบโตใน
การระงับ? ตัวอย่างเช่นในการแสดงความโปรตีนในอัตราผลตอบแทนสูงคุณอาจ
ต้องการที่จะเลือกสายพันธุ์ของเซลล์ที่มีอัตราการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและความสามารถในการเติบโตในการระงับ.
•เกณฑ์อื่น ๆ : ถ้าคุณกำลังใช้เซลล์ จำกัด จะมีหุ้นที่เพียงพอ ให้บริการหรือไม่
เป็นเซลล์ที่ดีโดดเด่นหรือคุณจะต้องดำเนินการตรวจสอบด้วยตัวเองหรือไม่
ถ้าคุณกำลังใช้สายพันธุ์ของเซลล์ที่ผิดปกติคุณมีเซลล์ปกติเทียบเท่าที่
คุณสามารถใช้เป็นตัวควบคุม? เป็นสายพันธุ์ของเซลล์ที่มีเสถียรภาพ? ถ้าไม่ได้วิธีที่ง่ายก็คือการโคลนและ
สร้างหุ้นแช่แข็งเพียงพอสำหรับการทดลองของคุณหรือไม่
รับสายมือถือคุณอาจจะสร้างวัฒนธรรมของคุณเองจากเซลล์หลักหรือคุณอาจเลือกที่จะซื้อ
ที่จัดตั้งขึ้นเซลล์เพาะเลี้ยงจากซัพพลายเออร์ในเชิงพาณิชย์หรือไม่แสวงหาผลกำไร (เช่น ธนาคารเซลล์).
ซัพพลายเออร์ที่มีชื่อเสียงให้เซลล์มีคุณภาพสูงที่ได้รับการทดสอบอย่างพิถีพิถันเพื่อ
ความสมบูรณ์ของพวกเขาและเพื่อให้แน่ใจว่าวัฒนธรรมเป็นอิสระจากสารปนเปื้อน เราขอแนะนำให้
กับวัฒนธรรมการกู้ยืมเงินจากห้องปฏิบัติการอื่น ๆ เพราะพวกเขามีความเสี่ยงสูงของ
การปนเปื้อน โดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มาของพวกเขาตรวจสอบให้แน่ใจว่าทุกเซลล์ใหม่ที่มีการทดสอบการ
ปนเปื้อน Mycoplasma ก่อนที่คุณจะเริ่มต้นที่จะใช้พวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละชนิด : ไม่มีมนุษย์และไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเซลล์มักจะมีความปลอดภัยน้อยลง
ข้อจำกัด แต่ในที่สุดการทดลองของคุณจะกำหนดว่าจะใช้วัฒนธรรม speciesspecific
-
หรือไม่ การทำงานลักษณะ : อะไรคือวัตถุประสงค์ของการทดลองของคุณหรอ ? ตัวอย่างเช่น ตับและไตได้
- เซลล์อาจจะเหมาะสมกว่าในการทดสอบความเป็นพิษ หรือต่อเนื่อง :
- จำกัดในขณะที่การเลือกจากสายพันธุ์เซลล์จำกัดจะให้คุณมากกว่าตัวเลือก
แสดงฟังก์ชันที่ถูกต้อง , เซลล์ต่อเนื่องมักจะง่ายต่อการโคลนและ

- รักษา ปกติหรือเปลี่ยน : เปลี่ยนเซลล์มะเร็งมักจะมีอัตราการเติบโตเพิ่มขึ้น
และประสิทธิภาพ , ชุบที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง และต้องใช้เลือดน้อยในสื่อ
แต่พวกเขาได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างถาวรในการของพวกเขาผ่านการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
.
- เงื่อนไขและลักษณะการเจริญเติบโต : อะไรคือความต้องการของคุณด้วยความเคารพ
กับอัตราการเจริญเติบโตของความหนาแน่น โคลนนิ่ง ประสิทธิภาพ และความสามารถในการเติบโตใน
พักงาน ? ตัวอย่าง แสดงโปรตีนรีคอมบิแนนท์ผลผลิตสูง คุณอาจ
อยากเลือก Cell ด้วยอัตราการเติบโตที่รวดเร็วและความสามารถในการขยายระบบ
- เงื่อนไขอื่น ๆ : ถ้าคุณกำลังใช้สาย เซลล์ จำกัด มีเพียงพอหุ้นที่มีอยู่ ?
เป็นเซลล์ไลน์ดีโดดเด่น หรือคุณต้องทำการตรวจสอบตัวเอง ?
ถ้าคุณใช้สายที่เป็นเซลล์ที่ผิดปกติ คุณ มี เทียบเท่า ปกติเซลล์ไลน์
คุณสามารถใช้เป็นตัวควบคุม ?เป็นเซลล์เส้นคงที่ ถ้าไม่วิธีที่ง่ายก็คือการโคลนและ
สร้างหุ้นแช่แข็งเพียงพอสำหรับการทดลองของคุณหรอ ?
รับเซลล์คุณอาจสร้างวัฒนธรรมของตัวเองจากเซลล์หลัก หรือคุณอาจเลือกที่จะซื้อจากซัพพลายเออร์เซลล์วัฒนธรรม
สร้างการค้าหรือกำไร ( เช่น เซลล์ธนาคาร )
ซัพพลายเออร์ที่มีชื่อเสียงมีคุณภาพสูงเซลล์ที่ทดสอบ
อย่างระมัดระวังความสมบูรณ์ของพวกเขาและเพื่อให้แน่ใจว่าวัฒนธรรมปลอดจากสารปนเปื้อน เราแนะนำ
กับยืมวัฒนธรรมจากห้องปฏิบัติการอื่น ๆเพราะพวกเขามีความเสี่ยงสูงของ
ปนเปื้อน โดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มาของพวกเขา ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเซลล์ใหม่ทั้งหมดมีการทดสอบ
ปนเปื้อน Mycoplasma ก่อนที่คุณเริ่มที่จะใช้พวกเขา