The acetylation of the corn cob und

The acetylation of the corn cob under mild conditions, in the presence of NBS, using acetic anhydride was carried out using the method of Sun et al. [12] for acetylation in a solvent free system. The amount of substrate and reactant were combined in a ratio of 1:20 (g dried corn cob/mL acetic anhydride). The reaction temperature, time and amount of catalyst were varied respectively from 30 8C to 130 8C, 1 to 3 h and 0 to 4%. The mixture of raw corn cob, acetic anhydride and catalyst was placed in a round bottom flask fitted to a condenser. The flask was placed in an oil bath on top of a thermostatic heating device, thereafter, the flask was removed from the bath and the hot reagent was decanted off. The corn cob was thoroughly washed with ethanol and acetone to remove unreacted acetic anhydride and acetic acid as by-products. The new products were dried in an oven at 60 8C for 16 h prior to analysis. The extent of acetylation (EA) was estimated from the infrared spectra by calculating the ratio of the absorption intensities (I) for the vibration signals of C55O (around 1740– 1745 cm1) and C–O (1020–1040 cm1), as shown below

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Acetylation จากซังข้าวโพดภายใต้เงื่อนไขที่ไม่รุนแรง ใน NBS ใช้อะซิติกดได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการของ Sun et al. [12] สำหรับ acetylation ในระบบตัวทำละลายฟรี จำนวนพื้นผิวและตัวทำปฏิกิริยาถูกรวมในอัตราส่วน 1:20 (g แห้งข้าวโพด ซัง/mL ดอะซิติก) ปฏิกิริยาอุณหภูมิ เวลา และจำนวนเศษแตกต่างกันตามลำดับจาก 30 8C 130 8 C, h 1-3 และ 0 ถึง 4% ส่วนผสมของซังข้าวโพดดิบ อะซิติกด และเศษถูกวางไว้ในขวดด้านล่างรอบที่ติดตั้งอยู่ในคอนเดนเซอร์ ขวดถูกวางลงในอ่างน้ำมันบนอุปกรณ์ระบบเครื่องทำความร้อน หลัง ขวดถูกเอาออกจากอ่างอาบน้ำ และเป็นการดีแคนติ้งเอเจนต์ร้อนปิด ซังข้าวโพดถูกให้สะอาดล้าง ด้วยเอทานอลและอะซีโตนเอาด unreacted อะซิติกและกรดอะซิติกเป็นผลิตภัณฑ์พลอยได้ ผลิตภัณฑ์ใหม่ถูกอบแห้งในเตาอบที่ 60 8C สำหรับ h 16 ก่อนวิเคราะห์ ขอบเขตของ acetylation (EA) ประเมินจากสเปกตรัมอินฟราเรด โดยการคำนวณอัตราส่วนของความเข้มการดูดซึม (I) สำหรับสัญญาณการสั่นสะเทือนของ C – O (1020-1040 ซม. 1), และ C55O (ประมาณ 1 ซม 1740-1745) ตามตารางด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

acetylation ของซังข้าวโพดที่อยู่ภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรงในการปรากฏตัวของ NBS โดยใช้อะซิติกแอนไฮไดได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการของ บริษัท Sun et al, [12] สำหรับ acetylation ในระบบฟรีตัวทำละลาย ปริมาณของสารตั้งต้นและสารตั้งต้นที่ถูกรวมกันในอัตราส่วน 1:20 A (G แห้งซังข้าวโพด / มลอะซิติกแอนไฮ) อุณหภูมิปฏิกิริยาเวลาและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาแปรผันตามลำดับตั้งแต่วันที่ 30 ถึง 130 8C 8C 1 ถึง 3 ชั่วโมงและ 0-4% ส่วนผสมของซังข้าวโพดดิบอะซิติกแอนไฮไดและตัวเร่งปฏิกิริยาถูกวางไว้ในก้นขวดรอบพอดีกับคอนเดนเซอร์ กระติกน้ำวางอยู่ในห้องอาบน้ำน้ำมันที่ด้านบนของเครื่องทำความร้อนอุณหภูมิหลังจากนั้นขวดถูกลบออกจากห้องอาบน้ำและน้ำยาร้อน decanted ปิด ซังข้าวโพดถูกล้างให้สะอาดด้วยเอทานอลและอะซีโตนที่จะเอาอะซิติกแอนไฮได unreacted และกรดอะซิติกเป็นผลพลอยได้ ผลิตภัณฑ์ใหม่แห้งในเตาอบที่ 60 8C สำหรับ 16 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ ขอบเขตของการ acetylation (EA) ได้รับการประเมินจากอินฟราเรดสเปกตรัมโดยการคำนวณอัตราส่วนของความเข้มของการดูดซึม (I) สำหรับสัญญาณการสั่นสะเทือนของ C55O (ประมาณ 1740- 1745 ซม. 1) และ C-O (1020-1040 ซม. 1 ) ที่แสดงด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนการกันของซังข้าวโพดภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรง ในการปรากฏตัวของ NBS ที่ใช้สารอเซติก แอนไฮไดรด์ได้ดําเนินการโดยใช้วิธีการของซัน และคณะ [ 12 ] สำหรับการกันในฟรีระบบตัวทำละลาย ปริมาณของสารตั้งต้นและอยู่รวมกันในอัตราส่วน 1 : 20 ( กรัม / มิลลิลิตรซังข้าวโพดแห้ง สารอเซติก แอนไฮไดรด์ ) อุณหภูมิ เวลา และปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยานี้แตกต่างกันไปตามลำดับจาก 30 8C 130 8C , 1 3 H และ 4 % ผสมซังข้าวโพดดิบ สารอเซติก แอนไฮไดรด์และตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกวางไว้ในขวดก้นกลมพอดีกับคอนเดนเซอร์ ขวดเหล้าถูกวางลงในน้ำมันบนอุปกรณ์เครื่องทำความร้อน thermostatic หลังจากนั้นขวดถูกลบออกจากการอาบน้ำและรีเอเจนต์ร้อนรินออก ซังข้าวโพดคือล้างให้สะอาดด้วยเอทานอลและอะซิโตนลบเข้าสู่สารอเซติก แอนไฮไดรด์และกรดอะซิติกเป็นผลพลอยได้ ผลิตภัณฑ์ใหม่แห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 8C 16 ชั่วโมงก่อนการวิเคราะห์ ขอบเขตของอะซิทิเลชัน ( EA ) คือประมาณจากอินฟราเรดสเปกตรัมโดยการคำนวณสัดส่วนของการดูดซึมความเข้ม ( ผม ) สำหรับสัญญาณการสั่นของ c55o ( ประมาณ 1740 – 1745 CM1 ) และ C ( O ( 1020 – 1040 CM1 ) ดังแสดงด้านล่าง