4.3. Plant extracts4.3.1. Algal ext

4.3. Plant extracts
4.3.1. Algal extracts
The occurrence of oligosaccharides such as β-1,3-glucans and chitin
oligomers, which are recognized as MAMPs by plants, is not restricted
only to microorganisms. Marine macroalgae were shown to contain
similar polysaccharides, which after their recognition trigger signaling
cascades resulting in defense response activation and increased resistance
of plants to infection by pathogens. One of the firstworks describing
eliciting activity of defense mechanisms by algae polysaccharides
was demonstrated on Rubus fruticosus L. in 1995 (Patier et al., 1995)
and numerous examples of plant resistance induction against pathogens
have been published since then (for a detailed review, see
Stadnik and de Freitas (2014)). Several groups of polysaccharides have
been recognized as resistance inducers:
Laminarins, β-(1 → 3)-linked D-glucans, are storage polysaccharides
isolated from brown algae such as Laminaria digitata (Hudson)
Lamoroux. Laminarin was shown to be both an elicitor of defense responses
and inducer of resistance against B. cinerea and Plasmopara
viticola in a grapevine. Defense mechanisms as activation of mitogenactivated
protein kinases, expression of defense-related genes and the
accumulation of phytoalexinswere reported (Aziz et al., 2003). Furthermore,
enhanced resistance against viruses (Rouhier et al., 1995) and
bacteria (Klarzynski et al., 2000) following the treatment with certain
glucans has also been demonstrated. Menard et al. (2004) showed
that the eliciting activity of laminarin depends on a minimum chain
length. In addition, sulfated laminarin (PS3) highly enhanced resistance
against P. viticola in grapevine compared to laminarin (Gauthier et al.,
2014; Trouvelot et al., 2008), compared to laminarin. Interestingly,
PS3 did not trigger classical signaling events, but caused a long-lasting
membrane depolarization and primed for SA- and ROS-dependent
defense pathways (Gauthier et al., 2014). In tobacco, PS3 triggered expression
of SA-dependent PR proteins and increased protection against
Tobaccomosaic virus in tobacco (Menard et al., 2004). This indicates that
sulphatation of this oligosacharidemediates its recognition by the plant
and confers more efficient disease protection.
Ulvans, heteropolysaccharides from green algae of genus Ulva
are naturally sulphated. Ulvans consist mainly of sulphated rhamnose
residues linked to uronic acid. Numerous studies were completed both
on resistance induction against pathogens and defense mechanisms involved
(Stadnik and de Freitas, 2014). The protective effect of Ulva sp.
extract against fungal pathogen C. trifoliiwas demonstrated inMedicago
truncatula (Cluzet et al., 2004). Crude extracts from Ulva facsiata
Delile containing ulvans protected the common bean, grapevine and
cucumber from three powdery mildew pathogens, Erysiphe polygoni,
E. necator and Sphaerotheca fuliginea, respectively, and Phaseolus vulgaris
against C. lindemuthianum (Paulert et al., 2009). At a concentration
6 g l-1 (dry weight) the level of protection was up to 90% (Jaulneau
et al., 2011). In treated plants, ulvan polymer activated a broad-range

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.3. Plant extracts4.3.1. Algal extractsThe occurrence of oligosaccharides such as β-1,3-glucans and chitinoligomers, which are recognized as MAMPs by plants, is not restrictedonly to microorganisms. Marine macroalgae were shown to containsimilar polysaccharides, which after their recognition trigger signalingcascades resulting in defense response activation and increased resistanceof plants to infection by pathogens. One of the firstworks describingeliciting activity of defense mechanisms by algae polysaccharideswas demonstrated on Rubus fruticosus L. in 1995 (Patier et al., 1995)and numerous examples of plant resistance induction against pathogenshave been published since then (for a detailed review, seeStadnik and de Freitas (2014)). Several groups of polysaccharides havebeen recognized as resistance inducers:Laminarins, β-(1 → 3)-linked D-glucans, are storage polysaccharidesisolated from brown algae such as Laminaria digitata (Hudson)Lamoroux. Laminarin was shown to be both an elicitor of defense responsesand inducer of resistance against B. cinerea and Plasmoparaviticola in a grapevine. Defense mechanisms as activation of mitogenactivatedprotein kinases, expression of defense-related genes and theaccumulation of phytoalexinswere reported (Aziz et al., 2003). Furthermore,enhanced resistance against viruses (Rouhier et al., 1995) andbacteria (Klarzynski et al., 2000) following the treatment with certainglucans has also been demonstrated. Menard et al. (2004) showedthat the eliciting activity of laminarin depends on a minimum chainlength. In addition, sulfated laminarin (PS3) highly enhanced resistanceagainst P. viticola in grapevine compared to laminarin (Gauthier et al.,2014; Trouvelot et al., 2008), compared to laminarin. Interestingly,PS3 did not trigger classical signaling events, but caused a long-lastingmembrane depolarization and primed for SA- and ROS-dependentdefense pathways (Gauthier et al., 2014). In tobacco, PS3 triggered expressionof SA-dependent PR proteins and increased protection againstTobaccomosaic virus in tobacco (Menard et al., 2004). This indicates thatsulphatation of this oligosacharidemediates its recognition by the plantand confers more efficient disease protection.Ulvans, heteropolysaccharides from green algae of genus Ulvaare naturally sulphated. Ulvans consist mainly of sulphated rhamnoseresidues linked to uronic acid. Numerous studies were completed bothon resistance induction against pathogens and defense mechanisms involved(Stadnik and de Freitas, 2014). The protective effect of Ulva sp.extract against fungal pathogen C. trifoliiwas demonstrated inMedicagotruncatula (Cluzet et al., 2004). Crude extracts from Ulva facsiataDelile containing ulvans protected the common bean, grapevine andcucumber from three powdery mildew pathogens, Erysiphe polygoni,E. necator และ Sphaerotheca fuliginea ตามลำดับ และเขียว vulgarisจาก lindemuthianum C. (Paulert et al., 2009) ที่เข้มข้น6 g l-1 (น้ำหนักแห้ง) ระดับการป้องกันได้ถึง 90% (Jaulneauร้อยเอ็ด al., 2011) ในพืชบำบัด พอลิเมอร์ ulvan เรียกใช้ช่วงกว้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.3 สารสกัดจากพืช
4.3.1 สารสกัดจากสาหร่ายการเกิด oligosaccharides เช่นβ-1,3-กลูแคนและไคติน oligomers ซึ่งจะรับรู้เป็น mAmps โดยพืชไม่ได้ จำกัด อยู่เพียงเพื่อจุลินทรีย์ สาหร่ายทะเลที่มีการแสดงที่จะมีpolysaccharides คล้ายกันซึ่งหลังจากที่ได้รับการยอมรับของพวกเขาทริกเกอร์สัญญาณน้ำตกส่งผลในการกระตุ้นการตอบสนองต่อการป้องกันและเพิ่มความต้านทานของพืชต่อการติดเชื้อจากเชื้อโรค หนึ่งใน firstworks อธิบายกิจกรรมที่น่าทึ่งของกลไกการป้องกันโดยpolysaccharides สาหร่ายก็แสดงให้เห็นบนบัสfruticosus ลิตรในปี 1995 (Patier et al., 1995) และตัวอย่างมากมายของการเหนี่ยวนำพืชต้านทานต่อเชื้อโรคที่ได้รับการตีพิมพ์ตั้งแต่นั้นมา (สำหรับการทบทวนรายละเอียด เห็น Stadnik และ de Freitas (2014)) หลายกลุ่ม polysaccharides ได้รับการยอมรับว่าเป็นปฏิกิริยาต้านทาน: Laminarins, β- (1 → 3) -linked D-กลูแคนเป็น polysaccharides การจัดเก็บที่แยกได้จากสาหร่ายสีน้ำตาลเช่นLaminaria digitata (ฮัดสัน) Lamoroux laminarin ได้แสดงให้เห็นว่าทั้งกระตุ้นการตอบสนองของการป้องกันและการชักนำของความต้านทานกับซีเนเรียบีและPlasmopara viticola ในองุ่น เป็นกลไกการป้องกันการใช้งานของ mitogenactivated ไคเนสส์โปรตีนการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันตัวและการสะสมของ phytoalexinswere รายงาน (Aziz et al., 2003) นอกจากนี้ความต้านทานที่เพิ่มขึ้นจากไวรัส (ROUHIER et al., 1995) และแบคทีเรีย(Klarzynski et al., 2000) ดังต่อไปนี้การรักษาด้วยบางกลูแคนยังได้รับการแสดงให้เห็นถึง Menard et al, (2004) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่น่าทึ่งของlaminarin ขึ้นอยู่กับห่วงโซ่ขั้นต่ำระยะเวลา นอกจากนี้ sulfated laminarin (PS3) ที่เพิ่มสูงต้านทานกับพีviticola ในองุ่นเมื่อเทียบกับ laminarin (เทียร์, et al. 2014; Trouvelot et al, 2008.) เมื่อเทียบกับ laminarin ที่น่าสนใจPS3 ไม่ได้ก่อให้เกิดเหตุการณ์ที่ส่งสัญญาณคลาสสิก แต่เกิดจากการที่ยาวนานสลับขั้วเมมเบรนและจัดเตรียมไว้สำหรับSA- และ ROS ขึ้นอยู่กับวิถีการป้องกัน(เทียร์ et al., 2014) ในยาสูบ, PS3 เรียกการแสดงออกของโปรตีนประชาสัมพันธ์SA-ขึ้นและการป้องกันที่เพิ่มขึ้นกับไวรัส Tobaccomosaic ในยาสูบ (Menard et al., 2004) นี้บ่งชี้ว่าsulphatation นี้ oligosacharidemediates ได้รับการยอมรับจากพืชและการป้องกันโรคฟาโรห์มีประสิทธิภาพมากขึ้น. Ulvans, heteropolysaccharides จากสาหร่ายสีเขียวของพืชและสัตว์อัลวาจะsulphated ธรรมชาติ Ulvans ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของแรมโนส sulphated ตกค้างที่เชื่อมโยงกับกรด uronic การศึกษาจำนวนมากมีความสมบูรณ์ทั้งในการเหนี่ยวนำความต้านทานต่อเชื้อโรคและกลไกที่เกี่ยวข้องกับการป้องกัน(Stadnik และ de Freitas 2014) ป้องกันผลกระทบของอัลวาเอสพี. ดึงกับเชื้อโรคเชื้อรา C. trifoliiwas แสดงให้เห็นถึง inMedicago truncatula (Cluzet et al., 2004) สารสกัดจากอัลวา facsiata Delile ulvans ที่มีการป้องกันถั่วแขกองุ่นและแตงกวาจากสามเชื้อโรคโรคราแป้ง, Erysiphe polygoni, อี necator และ Sphaerotheca fuliginea ตามลำดับและถั่วแขกกับซีlindemuthianum (Paulert et al., 2009) ที่มีความเข้มข้น6 กรัมต่อลิตร-1 (น้ำหนักแห้ง) ระดับของการป้องกันได้ถึง 90% (Jaulneau et al., 2011) ได้รับการรักษาในโรงพอลิเมอ ulvan เปิดใช้ช่วงกว้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.3 . สารสกัดจากพืช
ใน . สารสกัดจากสาหร่าย
การเกิดของเทคโนโลยี เช่น บีตา - 1,3-glucans และไคติน
หน่วยซึ่งได้รับการยอมรับว่าเป็น mamps พืช ไม่จํากัด
กับจุลินทรีย์ ทะเล ( มีการแสดงประกอบด้วย
polysaccharides ที่คล้ายกัน ซึ่งหลังจากการกระตุ้นสัญญาณ
ลดหลั่นเป็นผลในการตอบสนองการป้องกันการกระตุ้นและเพิ่มความต้านทาน
ของพืชต่อการติดเชื้อจากเชื้อโรค หนึ่งใน firstworks อธิบาย
eliciting กิจกรรมของกลไกการป้องกันโดยใช้สาหร่ายพอลิแซ็กคาไรด์
คือ แสดง ใน rubus fruticosus ลิตรในปี 1995 ( patier et al . , 1995 )
และตัวอย่างมากมายของ induction พืชต้านทานต่อเชื้อโรค
ได้รับการเผยแพร่ตั้งแต่นั้นมา ( สำหรับรีวิว รายละเอียดดู
stadnik และ de Freitas ( 2014 )หลายกลุ่มได้รับการยอมรับว่าเป็นพอลิแซกคาไรด์ได้

ใช้ความต้านทาน : laminarins บีตา ( 1 → keyboard - key - name , - 3 ) - เชื่อมโยง d-glucans , polysaccharides กระเป๋า
สกัดจากสาหร่ายสีน้ำตาล เช่น ลามินาเรีย digitata ( Hudson )
lamoroux . ลามินารินได้แสดงให้ทั้งการป้องกันและการ elicitor
เอนไซม์ต่อต้านพ. ขาว plasmopara
viticola และในคนอื่นเป็นกลไกการป้องกันการ mitogenactivated
ไคเนสโปรตีน การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันการสะสมของ phytoalexinswere
รายงาน ( Aziz et al . , 2003 ) นอกจากนี้ยังเพิ่มความต้านทานต่อไวรัส (
rouhier et al . , 1995 ) และแบคทีเรีย (
klarzynski et al . , 2000 ) ต่อไปนี้การรักษาด้วยแน่นอน
กลูแคนยังได้แสดงให้เห็นถึง เมนนาร์ด et al . ( 2004 ) พบ
ที่ eliciting กิจกรรมของลามินารินขึ้นอยู่กับความยาวโซ่
น้อย นอกจากนี้ ซัลเฟตลามินาริน ( PS3 ) เพิ่มสูงต้านทาน
กับหน้า viticola ในเกรปไวน์เมื่อเทียบกับลามินาริน ( ตัวแทน et al . ,
2014 ; trouvelot et al . , 2008 ) , เมื่อเทียบกับลามินาริน . ส่วน PS3 ไม่ได้เรียกคลาสสิก
สัญญาณเหตุการณ์ แต่สาเหตุที่ยาวนาน
เมมเบรนและเปลี่ยนขั้วเปิดซา - และผลตอบแทนขึ้นอยู่กับ
ป้องกันทางเดิน ( ตัวแทน et al . , 2010 ) ยาสูบ , PS3 กระตุ้นการแสดงออกของโปรตีนขึ้นอยู่กับ PR และซา

tobaccomosaic เพิ่มขึ้นป้องกันไวรัสในยาสูบ ( เมนาร์ด et al . , 2004 ) นี้บ่งชี้ว่า
sulphatation นี้ oligosacharidemediates รับรู้โดยพืชและป้องกันโรคมีประสิทธิภาพมากขึ้นเกี่ยวข้อง

.ulvans heteropolysaccharides , จากสาหร่ายสีเขียวของพืชใบ
เป็นธรรมชาติ sulphated . ulvans ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ sulphated rhamnose
ตกค้างที่เชื่อมโยงกับ uronic กรด การศึกษามากมายที่สร้างให้เกิดความต้านทานต่อโรคทั้งสอง

( stadnik และกลไกการป้องกันที่เกี่ยวข้องกับ de Freitas 2014 ) การศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดจากเชื้อราเชื้อโรคใบ sp .
Ctrifoliiwas แสดง inmedicago
truncatula ( คลูเซต์ et al . , 2004 ) สกัดจากใบ facsiata
delile ที่มี ulvans ป้องกันถั่วแขกต้นองุ่น และแตงกวา ,
3 powdery mildew เชื้อโรค , erysiphe polygoni
E necator sphaerotheca , และ fuliginea ตามลำดับ และ phaseolus vulgaris
กับ C lindemuthianum ( paulert et al . , 2009 ) ที่ระดับความเข้มข้น
6 g L-1 ( น้ำหนักแห้ง ) ระดับของการป้องกันได้ถึง 90% ( jaulneau
et al . , 2011 ) ในการรักษาต้นไม้ ulvan พอลิเมอร์เปิดช่วงกว้าง