as evidenced by the following SEM o

as evidenced by the following SEM observation.
Fig. 3 shows the SEM images of the cotton samples. For the untreated pristine cotton fabric, the fabric weave structure and native striations along the fiber can be clearly observed (Fig. 3a and b). When the surface was assembled with 1 or 3 layers of PAH/SiO2, silica nanoparticles were found to partially cover the fiber sur- face at random (Fig. 3c and d). This can be used to explain the above FTIR analysis. Five layers of PAH/SiO2 assembly resulted in homogeneous coverage of silica nanoparticles on the cotton fibers (Fig. 3e). When the fabric was coated with 7 layers of PAH/SiO2, more nanoparticles were assembled and they aggregated on the cotton fibers (Fig. 3f).
XPS measurement was used to examine the chemical composi- tion of the coated fabric surface. For the untreated pristine cotton fabric, only peaks corresponding to C and O were observed, as shown in Fig. 4a. When the fabric was assembled with (PAH/SiO2)5 multilayers, two more distinctive peaks appeared at 153 and 102eV, which are attributed to Si 2s and Si 2p, respectively. In addition, the N 1s originating from the PAH layers was detected at 398 eV. This measurement confirmed the assembly of positively charged PAH and negatively charged silica nanoparticles on the cot- ton fibers. After being modified with FAS, new peaks with binding energies of 833, 687 and 291 eV appeared, corresponding to F KLL, F 1s, and C 1s of FAS, respectively (Fig. 4c).
Fig. 5 shows the TGA curves of the fabrics. The thermal decomposition mainly occurred in a narrow temperature range of 300–370◦C and the cotton fabrics assembled with silica nanopar- ticles showed slightly higher thermal stability compared to the untreated fabric. When the untreated cotton fabric was heated to 600◦C at a rate of 10◦C/min, only 14% of the original weight remained. When the silica nanoparticles were assembled to the fiber surface, the same heating condition resulted in 20% remain- ing weight. The remaining weight percentage was further increased to 24% after the coated fabric was modified with FAS. These results confirmed the incorporation of silica nanoparticles and FAS onto the cotton fibers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เห็นได้จากการสังเกต SEM ดังต่อไปนี้รูป 3 แสดงภาพ SEM อย่างฝ้าย สำหรับผ้าฝ้ายบริสุทธิ์ที่ได้รับการรักษา ผ้าทอโครงสร้าง และเนื้อเยื่อพื้นเมืองพร้อมเส้นใยสามารถจะสังเกตได้อย่างชัดเจน (รูปที่ 3a และ b) เมื่อพื้นผิวถูกประกอบ ด้วยชั้น 1 หรือ 3 ผา/SiO2 เก็บกักซิลิกาพบบางส่วนครอบคลุมซูร์หน้าไฟเบอร์ที่สุ่ม (รูป 3c และ d) นี้สามารถใช้อธิบายการวิเคราะห์ FTIR ข้างต้น ห้าชั้นของแอสเซมบลี ผา/SiO2 ผลในความคุ้มครองเหมือนซิลิก้าเก็บกักบนเส้นใยผ้าฝ้าย (มะเดื่อ 3e) เมื่อผ้าถูกเคลือบ ด้วยชั้น 7 ของ ผา/SiO2 เก็บกักเพิ่มเติมมาประกอบ และพวกเขาสะสมบนเส้นใยผ้าฝ้าย (มะเดื่อ 3f)วัด XPS ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการเคมี composi-ทางการค้าของพื้นผิวผ้าเคลือบ สำหรับผ้าฝ้ายบริสุทธิ์ที่ได้รับการรักษา ยอดเขาเท่านั้นที่สอดคล้องกับ C และ O ถูกสังเกต ดังที่แสดงในรูปที่ 4a เมื่อผ้าถูกประกอบ ด้วย multilayers (ผา/SiO2) 5 สองยอดเขาที่โดดเด่นยิ่งขึ้นปรากฏที่ 153 และ 102 eV ซึ่งเป็นส่วนของ 2s ศรีและศรี 2p ตามลำดับ นอกจากนี้ N 1s ที่เกิดจากชั้นผาตรวจพบที่ 398 eV วัดนี้ยืนยันการชุมนุมของหน้าผาที่มีค่าบวก และประจุลบซิเก็บกักบนเส้นใยเปล-ton หลังจากถูกปรับเปลี่ยนกับ FAS ยอดใหม่ มีพลังงานรวมของ 833, 687 และ 291 eV ปรากฏ ที่สอดคล้องกับ F KLL, F 1s และ C 1s ของ FAS ตามลำดับ (รูปที่ 4c)รูป 5 แสดงเส้นโค้ง TGA ของผ้า ย่อยสลายความร้อนส่วนใหญ่เกิดในช่วงอุณหภูมิแคบ ๆ ของ 300 – 370◦C และผ้าฝ้ายประกอบ ด้วยซิลิกา nanopar ticles พบว่าสูงขึ้นเล็กน้อยทนความร้อนเมื่อเทียบกับผ้าไม่ผ่านการบำบัด เมื่อผ้าฝ้ายได้รับการรักษาถูกความร้อนเพื่อ 600◦C ในอัตรา 10◦C นาที เพียง 14% ของน้ำหนักเดิมยังคงอยู่ เมื่อเก็บกักซิลิกาได้ประกอบกับพื้นผิวของเส้นใย ร้อนจัดส่งผลให้น้ำหนัก ing อยู่ 20% เปอร์เซ็นต์น้ำหนักที่เหลือถูกเพิ่มขึ้นเป็น 24% หลังจากปรับเปลี่ยนผ้าเคลือบกับ FAS อีก ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันการรวมตัวของซิลิกาเก็บกักและ FAS ลงบนเส้นใยผ้าฝ้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นหลักฐานโดยการสังเกต SEM ต่อไป.
รูป 3 แสดงภาพ SEM ของตัวอย่างผ้าฝ้าย ได้รับการรักษาสำหรับผ้าฝ้ายบริสุทธิ์โครงสร้างผ้าทอพื้นเมืองและเนื้อเยื่อพร้อมเส้นใยสามารถสังเกตเห็นได้อย่างชัดเจน (รูป. 3A และ b) เมื่อพื้นผิวประกอบกับ 1 หรือ 3 ชั้นของ PAH / SiO2 อนุภาคนาโนซิลิกาที่พบว่าบางส่วนปิดหน้าใย sur- ที่สุ่ม (รูป. 3C และง) นี้สามารถนำมาใช้เพื่ออธิบายการวิเคราะห์ข้างต้น FTIR ห้าชั้นของการชุมนุม PAH / SiO2 ส่งผลในการรายงานข่าวที่เป็นเนื้อเดียวกันของอนุภาคนาโนซิลิกาเส้นใยฝ้าย (รูป. 3E) เมื่อผ้าถูกเคลือบด้วย 7 ชั้นของ PAH / SiO2 อนุภาคนาโนเพิ่มเติมได้ประชุมกันและพวกเขารวมเส้นใยฝ้าย (รูป. 3F).
วัด XPS ถูกใช้ในการตรวจสอบการ composi- ทางเคมีของพื้นผิวผ้าเคลือบ ได้รับการรักษาสำหรับผ้าฝ้ายบริสุทธิ์เพียงยอดที่สอดคล้องกับซีและ O ถูกตั้งข้อสังเกตดังแสดงในรูปที่ 4A เมื่อผ้าประกอบกับ (PAH / SiO2) 5 หลายชั้นสองยอดที่โดดเด่นมากขึ้นปรากฏตัวขึ้นที่ 153 และ 102eV ซึ่งจะมีการบันทึกศรี 2s และศรี 2p ตามลำดับ นอกจากนี้ 1s N มาจากชั้น PAH ถูกตรวจพบที่ 398 eV วัดนี้ได้รับการยืนยันการชุมนุมของประจุบวก PAH และประจุลบอนุภาคนาโนซิลิกาในเส้นใย cot- ตัน หลังจากได้รับการแก้ไขด้วย FAS ยอดใหม่ที่มีพลังงานที่มีผลผูกพันของ 833, 687 และ 291 eV ปรากฏสอดคล้องกับ F KLL, 1s F และ C 1s ของ FAS ตามลำดับ (รูป. 4C).
รูป 5 แสดงเส้นโค้ง TGA ของผ้า การสลายตัวทางความร้อนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิที่แคบของ300-370◦Cและผ้าฝ้ายประกอบกับ ticles ซิลิกา nanopar- แสดงให้เห็นความมีเสถียรภาพเล็กน้อยความร้อนที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับผ้าได้รับการรักษา เมื่อได้รับการรักษาผ้าฝ้ายที่ถูกความร้อนจะ600◦Cในอัตรา10◦C / นาทีเพียง 14% ของน้ำหนักเดิมยังคงอยู่ เมื่ออนุภาคนาโนซิลิกาถูกประกอบกับพื้นผิวเส้นใยสภาพความร้อนเดียวกันส่งผลให้น้ำหนัก remain- ไอเอ็นจี 20% เปอร์เซ็นต์น้ำหนักที่เหลือเพิ่มขึ้นอีกถึง 24% หลังจากที่ผ้าเคลือบได้รับการแก้ไขด้วย FAS ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันรวมตัวกันของอนุภาคนาโนซิลิกาและ FAS ลงบนเส้นใยฝ้าย