A preliminary experiment was done i

A preliminary experiment was done in glasshouse utilizing four selected bacteria viz., two isolates of fluorescent Pseudomonas spp. (PF-7 and PF-9), one chitinolytic bacterium (Chb-I) and one Bacillus sp. (B-44) in different combination against R. so/ani on cv. IR 50 plants. Seed and seedling treatment was always done with fluorescent Pseudomonas spp. isolate viz. PF-9 or PF-7 because this group of bacteria is reported to induce systemic resistance in plants. Seeds were soaked in a suspension of antagonist (isolate PF -9 or PF -7) for 24 hours and sown. Twenty-five day old seedlings were treated by dipping the roots in a suspension of antagonist overnight and then transplanted. The inoculation with R. so/ani was done at the maximum tillering stage (45 DA T) by placing 5-6 Typha cuttings colonized with the pathogen inside each hill (Bhaktavatsalam et aI.,1978) and tying with a rubber band. First and second foliar applications with different antagonists (108- 109CFU/ml) were done 2 days before and 2 days after inoculation of R. so/ani respectively. The third foliar application of antagonist was done 7 days after the second foliar application. In certain treatments, second and third foliar sprayings of antagonist were substituted with an application of fungicide (0.1 % carbendazim). Ten days after the final foliar application of biocontrol agents, observations were made on disease severity using 0-9 scale (IRRI, 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองเบื้องต้นภายในเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้สี่ได้แก่แบคทีเรียที่เลือกใช้ สองแยกของโอลีเรืองแสง (PF-7 และ PF 9), แบคทีเรีย chitinolytic หนึ่ง (Chb-ฉัน) และหนึ่งคัด sp. (B-44) ในชุดอื่นกับ R. เพื่อ / เอนิบนพืชพันธุ์ IR 50 เมล็ดพันธุ์และแหล่งถูกเสมอแล้วกับฟลูออเรสลีโอแยกได้แก่ PF-9 หรือ PF 7 เนื่องจากแบคทีเรียกลุ่มนี้มีรายงานเพื่อก่อให้เกิดความต้านทานระบบในพืช เมล็ดนำไปแช่ในระงับปฏิปักษ์ (แยก PF-9 หรือ PF -7) 24 ชั่วโมง และหว่าน ยี่สิบ - ห้าวันเก่ากล้าไม้ได้รับการรักษา โดยการจุ่มรากระงับปฏิปักษ์ในข้ามคืนแล้ว transplanted Inoculation กับ R. เพื่อ / เอนิทำในขั้นตอน tillering สูงสุด (45 DA T) โดยทำการยึดครอง ด้วยศึกษาภายในแต่ละเขา cuttings ถ่านธูป 5-6 (Bhaktavatsalam et ไอ. 1978) และผูกกับวงยาง โปรแกรมแรก และสอง foliar ตัวอื่น (108-109CFU/ml) ทำ 2 วันก่อนและ 2 วันหลังจาก inoculation R. ดัง / เอนิตามลำดับ แอพลิเคชัน foliar สามเป็นศัตรูเสร็จ 7 วันหลังจากแอพลิเคชัน foliar สอง ในบางรักษา sprayings สอง และที่สาม foliar ของปฏิปักษ์ถูกแทน ด้วยการใช้สารเคมี (carbendazim 0.1%) สิบวันหลังจากแอพลิเคชัน foliar สุดท้ายตัวแทน biocontrol สังเกตได้ทำรุนแรงโรคใช้ 0-9 ระดับ (IRRI, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองเบื้องต้นได้ทำในเรือนกระจกที่ใช้แบคทีเรียสี่เลือก ได้แก่ . สองสายพันธุ์ของเชื้อ Pseudomonas spp เรืองแสง (PF-7 และ PF-9), แบคทีเรียชนิดหนึ่ง chitinolytic (Chb-I) และ Bacillus SP (B-44) ในที่แตกต่างกันกับอาร์ดังนั้น / นิในพันธุ์ IR 50 พืช เมล็ดพันธุ์และการรักษาต้นกล้าได้ทำเสมอกับเอสพีพี Pseudomonas เรืองแสง แยก ได้แก่ PF-9 หรือ PF-7 เพราะแบคทีเรียในกลุ่มนี้จะมีการรายงานเพื่อก่อให้เกิดความต้านทานในระบบพืช เมล็ดพันธุ์พืชที่ถูกแช่ในการระงับการเป็นปรปักษ์ (แยก PF -9 หรือ PF -7) เวลา 24 ชั่วโมงและหว่าน วันที่ยี่สิบห้าต้นกล้าเก่าได้รับการรักษาด้วยการจุ่มรากในการระงับของศัตรูในชั่วข้ามคืนแล้วปลูก การฉีดวัคซีนกับอาร์ดังนั้น / นิได้ทำในระยะแตกกอสูงสุด (45 DA T) โดยวาง 5-6 กิ่งธูปอาณานิคมที่มีการติดเชื้อในแต่ละเนินเขา (Bhaktavatsalam และ AI., 1978) และคาดด้วยแถบยาง การใช้งานทางใบแรกและครั้งที่สองกับคู่อริที่แตกต่างกัน (108- 109CFU / ml) ได้ทำ 2 วันก่อนและ 2 วันหลังการฉีดวัคซีนของอาร์ดังนั้น / นิตามลำดับ ทางใบที่สามของศัตรูได้ทำ 7 วันหลังจากที่ทางใบที่สอง ในการรักษาบางอย่างที่สองและสาม sprayings ทางใบของศัตรูถูกแทนที่ด้วยการประยุกต์ใช้สารกำจัดเชื้อรา (0.1% carbendazim) สิบวันหลังจากทางใบสุดท้ายของตัวแทนการควบคุมทางชีวภาพสังเกตได้ทำเกี่ยวกับความรุนแรงของโรคโดยใช้ขนาด 0-9 (IRRI, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองเบื้องต้นในเรือนกระจกใช้สี่เลือกแบคทีเรีย ได้แก่ สองสายพันธุ์ของ Pseudomonas spp . ( pf-7 เรืองแสงและ chitinolytic pf-9 ) , แบคทีเรีย ( chb-i ) และ Bacillus sp . ( b-44 ) ผสมที่แตกต่างกันกับ R . ดังนั้น / แอนนี่ในพันธุ์ และ 50 ต้น เมล็ดและต้นกล้าการทำเสมอกับ Pseudomonas spp . ที่แยกหลอดคือpf-9 หรือ pf-7 เพราะกลุ่มนี้มีรายงานว่าทำให้เกิดแบคทีเรียต้านทานระบบในพืช เมล็ดแช่ในการระงับปฏิปักษ์ ( แยก PF PF - 9 - 7 ) ตลอด 24 ชั่วโมง และหว่าน . ต้นกล้าอายุยี่สิบวันห้าได้รับการรักษาโดยการจุ่มรากในการระงับปฏิปักษ์ค้างคืนแล้ว transplanted . วัคซีนกับอาร์ดังนั้น / แอนนี่เสร็จปรากฏว่าจนถึงระยะ 45 ดา T ) โดยวาง 5-6 กิ่งแห้งเชื้อโรคภายในแต่ละเมืองขึ้นกับเนินเขา ( bhaktavatsalam และ AI , 1978 ) และผูกด้วยยางรัดผม ครั้งแรกและครั้งที่สองใบงานกับคู่อริที่แตกต่างกัน ( 108 - 109cfu / ml ) จำนวน 2 วัน และ 2 วันหลังจากที่ได้รับของ แล้ว / และ ตามลำดับใบที่สามการใช้ปฏิปักษ์ได้ 7 วัน หลังจากใช้วิธีที่สอง ในการรักษาบางอย่าง ที่สองและสามใบ sprayings ปฏิปักษ์ถูกทดแทนด้วยการใช้ 0.1 % คาร์เบนดาซิม ) สิบวันหลังจากที่ใบสุดท้ายใช้ตัวแทนไบโอคอนโทรล สังเกตได้ในการใช้ความรุนแรงของโรคระดับ 0-9 ( IRRI , 1996 )