A series of culture tubes containin

A series of culture tubes containing 9 ml of sterile water was taken. From the stock culture, 1 ml suspension was transferred aseptically to the 1st tube (10-1) and mixed well. Further serial dilutions were made to produce 10-5 suspensions were made. Suspension (0.1 ml) from each culture tube was spread on sterile soyabean-casein digest medium (SBCD) plates, actinomycetes isolation agar (AIA) medium plates and starch-casein agar medium plates aseptically in a laminar-air flow cabinet. The plates were incubated at 27 ± 2 °C for 84 h. The plates were observed intermittently during incubation.
After 72 h, whitish pin-point colonies, characteristic of actinomycetes and with a clear zone of inhibition around them were seen. The pinpoint colonies with inhibitory or clear zone of inhibition were selected and purified into actinomycetes agar slants. The selected strains were further purified by multiple streaking method. The stock cultures of each selected strain was prepared and maintained in actinomycete agar slants at +4 °C [3,5-7]. The actinomycete colonies isolated from the crowded plate were selected for the further studies and labelled

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดประกอบด้วย 9 ml ใส่น้ำหลอดวัฒนธรรมถูกนำ วัฒนธรรมหุ้น ระงับ 1 ml ถูกโอนย้าย aseptically ไป 1 หลอด (10 - 1) และผสมกัน เพิ่มเติม dilutions ประจำได้ทำการผลิต 10-5 บริการทำ ระงับ (0.1 มล.) จากหลอดแต่ละวัฒนธรรมที่แพร่กระจาย บนกอซ soyabean-เคซีนย่อยปานกลาง (SBCD) แผ่น actinomycetes แยก agar (AIA) กลางแผ่นแป้ง-เคซีน agar กลางแผ่น aseptically ในตู้ laminar อากาศไหล แผ่นก็ incubated ที่ 27 ± 2 ° C สำหรับ 84 h แผ่นถูกสังเกตเป็นระยะ ๆ ในระหว่างการบ่ม หลังจาก 72 h อาณานิคมชี้สี ลักษณะ ของ actinomycetes และโซนชัดเจนของยับยั้งรอบ ๆ พวกเขาได้เห็น อาณานิคม pinpoint กับลิปกลอสไข หรือชัดเจนโซนของยับยั้งถูกเลือก และบริสุทธิ์เป็น actinomycetes agar slants สายพันธุ์ที่เลือกถูกเพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดยวิธีหลาย streaking วัฒนธรรมของแต่ละต้องใช้เลือกหุ้นเตรียม และเก็บรักษาไว้ใน slants agar actinomycete ที่ + 4 ° C [3,5-7] อาณานิคม actinomycete แยกต่างหากจากแผ่นหนาแน่นสำหรับศึกษาเพิ่มเติม และมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดหลอดวัฒนธรรมที่มี 9 ml ของน้ำถูกนำมาผ่านการฆ่าเชื้อ จากการเพาะเลี้ยงสต็อก 1 มิลลิลิตรระงับถูกย้ายไปที่ปลอดเชื้อ 1 หลอด (10-1) และเข้ากันดี เจือจางอนุกรมเพิ่มเติมได้ทำในการผลิต 05/10 แขวนลอยที่ถูกสร้างขึ้น (Suspension 0.1 มล.) จากหลอดแต่ละวัฒนธรรมได้รับการแพร่กระจายบนถั่วเหลือง-เคซีนเป็นหมันกลางย่อย (SBCD) จาน actinomycetes วุ้นแยก (เอไอเอ) แผ่นขนาดกลางและแป้งเคซีนกลางแผ่นวุ้นปลอดเชื้อในตู้ไหลอากาศ แผ่นถูกบ่มที่ 27 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 84 ชั่วโมง แผ่นถูกตั้งข้อสังเกตในช่วงระยะฟักตัว.
หลังจาก 72 ชั่วโมงอาณานิคมขาจุดสีขาวลักษณะของ actinomycetes และโซนที่ชัดเจนของการยับยั้งรอบตัวพวกเขาได้เห็น อาณานิคมระบุโซนที่มีการยับยั้งหรือที่ชัดเจนของการยับยั้งได้รับการคัดเลือกและบริสุทธิ์เข้า actinomycetes agar slants สายพันธุ์ที่ได้รับการเลือกให้บริสุทธิ์ต่อไปโดยวิธีการหลายลายเส้น หุ้นวัฒนธรรมของแต่ละสายพันธุ์ที่เลือกจัดทำและเก็บรักษาไว้ใน actinomycete agar slants ที่ 4 ° C [3,5-7] อาณานิคม actinomycete ที่แยกได้จากแผ่นที่แออัดได้รับเลือกสำหรับการศึกษาต่อไปและติดป้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดวัฒนธรรมของหลอดที่มี 9 มิลลิลิตรของน้ำหมันถ่าย . จากหุ้นวัฒนธรรม 1 ml ช่วงล่างถูกย้าย aseptically เพื่อ 1 หลอด ( 10-1 ) และผสมดี วิธีการเพิ่มเติมเพื่อให้มีการผลิตอนุกรม 10-5 ช่วงล่างได้ ระงับ ( 0.1 ml ) จากแต่ละวัฒนธรรมหลอดฆ่าเชื้อถั่วเหลืองเคซีนย่อยกระจายสื่อ ( sbcd ) แผ่นแอคติโนมัยซีทแยก ( เอไอเอ ) กลางแผ่นแป้งและโปรตีนในอาหารวุ้นแผ่น aseptically laminar flow แอร์ตู้ จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 27 องศา C ± 2 84 ชั่วโมง จานพบเป็นระยะๆในระหว่างการบ่ม
หลังจาก 72 ชั่วโมง ต้องระบุลักษณะโคโลนีด้วยกัน และมีโซนที่ชัดเจนของการ รอบ ๆ พวกเขาเคยเห็นการระบุอาณานิคมยับยั้ง หรือล้างบริเวณที่บริสุทธิ์ในการยับยั้งแอคติโนมัยวุ้น slants . การคัดเลือกสายพันธุ์บริสุทธิ์ streaking เพิ่มเติมโดยหลายวิธี หุ้นวัฒนธรรมของแต่ละสายพันธุ์ถูกเตรียมและรักษาใน slants 4 ° C แอคติโนมัยซีทวุ้น [ 3,5-7 ]actinomycete โคโลนีที่แยกได้จากจานแออัดถูกเลือกสำหรับการศึกษาเพิ่มเติม และติดป้าย